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岗位职责： 1、负责公司汽车产品管理体系的规划、建立与实施，确保满足IATF 16949、ASPEC和ASPICE等相关标准要求； 2、组织开展管理体系的评审与审核工作，指导并支持内外部审核的有效开展； 3、推动管理体系的持续优化与改进，落实质量问题的应对措施，提升体系运行效能； 协调跨部门协作，确保质量资源的科学配置与高效利用； 4、具备良好的沟通、组织及领导能力，能够有效开展问题分析与决策支持； 5、精通汽车领域管理体系及相关法规要求，掌握ASPICE标准评估流程与方法； 6、工作态度严谨，抗压能力强，能适应必要的加班与出差安排。 岗位要求： 1、本科及以上学历，汽车类或相关专业背景，有主导工厂质量体系审核经验者优先； 熟悉汽车及零部件质量管理流程、工具及相关工程技术标准； 2、具备较强的英语应用能力，可独立完成英文资料的阅读与处理工作； 3、具有良好的项目管理意识和团队合作精神，能够带领团队高效推进工作任务； 4、具备出色的沟通、组织与协调能力，能与各部门顺畅对接，保障工作有序推进； 5、具备扎实的问题分析与解决能力，针对复杂情况能提出切实可行的解决方案，确保工作质量与效率； 6、具备良好的职业道德，严格遵守法律法规及公司规章制度，严守企业保密信息。

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岗位职责： 1. 负责高速公路占道施工区域的交通围蔽设置，摆放路锥/雪糕筒，安装标识标牌等工作 2. 开展围蔽完成后的日常安全巡查，及时发现并上报隐患 3. 执行施工路段巡逻任务，按要求进行现场拍照、记录及存档 4. 维护围蔽设施完好性，确保警示标志、锥桶、水马等符合交规标准 5. 配合交警及路政部门完成封路作业及应急处置工作 6.在设置的岗亭里面负责观看道路监控，有任何情况及时上报 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及现场沟通能力 2. 无经验要求，接受岗前安全与作业规范培训 3. 身体健康，能适应户外高温、雨天及轮班作业环境 4. 服从管理，责任心强，具备较强的安全意识和纪律性 5. 持有C1及以上驾驶证者优先 6.60岁以下，超过60岁的，请勿打扰 包吃住，一日两餐，购买意外险，无固定休息日，轮班轮休制，能接受的再咨询

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招聘活动逛展人员，年龄要求18至60岁，男女不限，服装必须干净整洁，禁止两边报名。工作内容为逛展、参与展位游戏互动、了解咨询、打卡拍照。薪资福利为30元加一张餐票。招聘人数为200人。活动时间为下个月8月19日，地点在广州，集合地址为琶洲地铁口。每个班次需提前30分钟以上到场。班次一为9:00至11:00，200人；班次二为11:00至13:00，200人；班次三为13:00至15:00，200人。每人只能报名一个班次，重复报名者将被取消资格。，后台有数据记录，需签到并上下班拍照。

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工作内容 岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的有效运行和维护，落实纠正预防和持续改进措施； 2、负责指导各部门完善质量管理规程（流程、职责、绩效指标、操作规程等），并监督执行； 3、建立并推行原料，包材，半成品，成品，车间环境的内控检验标准及各项检验工作。 4、确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准，评价物料供应商的质量供应。 5、负责组织质量管理体系及质量控制方面的培训； 6、负责行使质量安全负责人的职责，定期组织各部门进行管理评审，并汇总评审报告给总经理； 7、负责对外质量评审的相关工作； 8、公司质量体系建立，工艺编写、生产记录编写； 9、确保生产过程中产品符合相应的质量标准；负责对产品宣发和推广进行法律法规风险管控； 10、负责公司新品产品备案。 任职要求​ 1、本科及以上，化妆品、医疗器械、药品质量管理等相关专业，持ISO13485内审员证书优先；​ 2、3年+医疗器械、药品质量工作经验，熟悉生产经营全流程质控，了解Ⅱ/Ⅲ类器械法规者优先；​ 3、能独立组织内审、处理质量偏差，掌握风险管理工具（如FMEA）；​ 4、责任心强，具备问题解决能力与跨部门沟通协调能力。​ 岗位福利​ 五险一金、带薪年假、年度体检、节日福利、法规/技能培训、内部晋升通道

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岗位职责： 1、体系文件管理： 1.1统筹质量与食品安全相关文件的管理工作，确保文件管理的可视化与规范化； 1.2负责内部文件的审批、分发、回收及作废处理，保障文件的有效性，并依周期对已完成的文件、资料及记录进行分类归档、封存与报废处置； 1.3组织部分文件的修订并提交相应申请，监督各部门文件管理执行情况，开展抽查工作； 2、日常工作跟踪与汇报： 2.1跟进部门常规工作进度，收集并反馈完成情况；负责专项任务的提醒、追踪及进度汇总反馈； 2.2更新产品送检计划，跟进检测进展，完成报告汇总与发放； 2.3跟进处理产品投诉及生产过程中的异常情况，及时汇报并推动闭环整改； 2.4编制部门周报、月报等定期汇报材料； 3、合规性审核： 3.1负责公司新产品标签制作及现有产品标签变更的审核工作； 3.2对产品标签设计内容进行合规性审查，确保符合法规要求； 4、培训与不符合项整改： 4.1组织开展各部门相关的管理体系培训； 4.2跟踪并监督各部门在内审及第二、第三方审核中发现的不符合项的整改与验证工作； 任职要求： 行业经验：具备2年以上质量管理工作经历，或1年以上体系管理岗位实践经验 个人素质：掌握ISO22000与HACCP体系知识，持有食品安全体系内审员证书 专业知识：熟知《食品安全法》及相关法律法规、标准规范 技能要求：具备高级食品安全管理员资质，持有HACCP内审员、ISO22000内审员证书

岗位职责： 1. 体系建设与维护：牵头构建符合NMPA法规（特别是《医疗器械生产质量管理规范》及附录）、ISO 13485及GB/T42061标准的质量管理体系，确保体系全面覆盖二、三类医疗软件、二类有源设备以及IVD试剂的研发、生产、销售全过程，并保障体系持续有效运行； 2. 应对审核检查：统筹管理质量体系相关事务，主导完成医疗器械飞行检查、日常监管审查及注册质量管理体系核查（体考）准备工作，提前识别风险点，组织制定整改措施并监督执行，确保各类检查顺利通过； 3. 法规落实：持续跟踪医疗器械相关法律法规及ISO 13485标准的更新动态，组织开展全员合规培训，推动法规要求在实际运营中落地执行； 4. 内审与管审：编制年度内部审核计划并组织实施，汇总审核发现并跟进整改闭环；负责管理评审会议的筹备与数据支持，推动体系持续优化与改进。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、机械工程等相关专业优先考虑； 2. 具备5年以上医疗器械质量体系工作经验，其中至少3年专注于二类/三类医疗软件领域（含人工智能医疗软件），并有2次以上主导飞检或体考且成功通过主要缺陷项整改的实际案例； 3. 曾参与医疗软件设计开发各阶段的技术评审工作； 4. 熟悉国内外法规标准，具备将法规要求转化为实操方案的能力及问题解决能力，具有较强的数据分析意识； 5. 沟通协调能力强，善于高情商应对复杂问题，工作态度严谨，具备团队管理经验。