重庆来两个有作业证的，做钢内衬修复，做过的打这个电话，

招聘检测师2人，工作内容为施工项目监控量测。工作地点在重庆秀山。要求大专及以上学历，工作踏实、稳重，需持有公路水运桥隧检测工程师证。薪资为到手工资7500~10000，缴纳五险一金，工资按时发放。有意者请联系。

20156.招聘工地试验室试验检测员，证件能注册，工资按月发放，地址重庆荣昌，联系电话

主要负责安全巡查，瓦斯检测，台账更新

招聘工地试验室检测人员多名。持有交通运输部试验检测相关证书，道路、桥隧专业方向优先，年龄45周岁以下。工作地点为重庆市、广东惠州。每月享有4天带薪休假。薪资根据所持证书专业类别及个人实操能力综合评定，面议从优，发放准时。有意者欢迎致电联系。

熊工（）重庆荣昌招聘工地试验室试验检测员，证件可注册，工资按月发放，联系电话

招聘试验检测人员一名，要求持有相关证书并具备丰富经验，包括室内试验和现场检测，且能完成相关资料的出具与归档工作。薪资待遇需电话沟通。工作地点为重庆巫山高速公路在建项目。非诚勿扰。

招聘助理检测师。年龄要求40岁及以下，需具备3年以上相关经验。薪资约为7000元。招聘人数为2人。工期为3年。工作地址位于重庆荣昌高速。

招聘安全员和质检员各2人。要求无犯罪记录，个人征信良好，无逾期记录，持有三级医院出具的健康证明。

招聘：混凝土试验检测员（荣昌致成合混凝土有限公司）薪资：月薪6000元，购买社保，待遇稳定。任职条件：1、持有重庆市试验员资格证书，持证上岗；2、熟悉商砼试验、原材料检测、相关资料等工作；3、做事踏实负责，服从工作安排。4.工作地点：重庆市荣昌区联系人：肖总电话：

重庆市渝北区招砌砖/石

涪陵易家坝中餐厅招聘职位：打荷工资面议电话

重庆市南岸区招泥瓦工、贴砖、抹灰、砌砖/石 要求40岁以下的工人

急招，两江招抹灰师傅

招聘：主管（国贸店）薪资：3800-5000元/月岗位职责：1.负责监管前厅日常工作的有序开展。2.确保前厅各项业务流程顺畅运行。3.协调前厅与其他部门之间的工作衔接。任职要求：1.具备良好的形象气质。2.拥有较强的抗压能力。3.能够胜任主管岗位工作。

检测员有建筑行业相关中级职称、会出检测报告，有主体结构、房屋鉴定检测经验，熟练使用PKPM软件。薪资福利:包午餐有宿舍入职购买社保，有年终奖综合月薪资达7500元以上招工人数:1名工作地址:临澧县高新区东一区办公楼

公路检测员会原材料、路基路面检测。公路检测薪资福利:包吃住招工人数:2名工作地址:新疆北疆公路项目

1.有试验检测员证或助理检测师证，可注册（必备），无证勿扰！ 2.有高速公路工地试验室经验的优先 3.工资8000-9000元/月，管吃住 备注:证件注册在合作单位北京泰克华诚公司，北京社保。

管道检测项目招聘帮技工10名。持有登高证者薪资350，无证者薪资280。年龄不超过50岁。工作期限为一个月。

找项目现场核查员： 1、要求：出差，驻项目现场，能爬脚手架，能吃苦，需与现场工人同吃同住，会电脑熟基本的办公软件，招想长期稳定的人。 2.、核查员岗位：主要工作内容是在项目现场对项目的6大要素：安全、质量、材料（主材与辅材）、人力、进度、费用的实施与控制状态进行检查与监督。 3、每天每小时发现场6大要素情况照片至微信群，记录每小时6大要素台账。目前一天有4张表格要填写。 4、工资：是绩效考核制的，目前告诉300元一天。 5、核查面试合格，去项目现场直接试用。 6、核查员分三级、二级、一级，刚来是三级，这个 岗位接触面广，学到东西多，岗位提升空间大。 另：我们工资绩效考核制的，路途工是225元一天，每天300元是不定，这是现有核查员的平均工资，不是你的，工资多少要看你的绩效而定，现场是在标准内包吃包住的，拉了一下7月份现有22名核查员，平均日工资在300元之上。 绩效是按：现场按要求每小时发回资料信息有效数量和同时记录台账、核查出的各要素异常情况、汇总台账。 面试合格，去现场试用，现场没有人带，会有表格和要求给你，按要求做，过程中会有核查统计员跟踪和指点。 再看一下以上补充，我们以诚招人。 注意：请先看清上面条件，若觉得不合适，不要回复信息。

1、岗位职责: 1、开展连锁门店日常质量监督与管理工作； 2、办理连锁门店药品、医疗器械等相关经营资质的申请及变更手续； 3、组织门店员工培训，管理质量管理体系相关文件资料； 4、处理门店网络销售备案及相关信息更新工作； 5、统筹门店医保准入申报及迎检准备工作； 6、实施对连锁门店药品质量及商品陈列的定期巡检； 7、维护和管理连锁门店质量管理档案资料； 8、监管门店计算机系统的操作使用及审核流程； 9、完成其他与质量管理相关的工作任务及质管部交办事项。 二、岗位要求: 1、大专及以上学历，药学或相关专业背景，持有执业药师资格证书； 2、掌握药品专业知识及药品质量管理相关法律法规； 3、熟悉连锁药店运营模式及GSP管理流程，具备3年以上连锁企业工作经验； 4、具备一定的组织管理与沟通协调能力。

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项任务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告； 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者相关工作，包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等； 4、协助研究者处理、保存及运送试验所需标本； 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收及返还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并解决数据差异（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通并做好记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

工作职责 1、参与项目初期减水剂、砼等产品的混凝土试配工作，承担技术交流与现场指导任务，负责技术方案的编制； 2、对项目现场产品质量进行全程监控，把控混凝土质量及施工环节，及时应对并反馈现场突发情况； 3、记录产品在项目中的施工工艺、养护方式及其在不同环境与施工条件下的应用表现，开展初步分析与归纳，建立完整的工程资料档案； 4、解决产品在实际工程应用中遇到的技术问题，并据此提出产品优化与研发改进建议。 任职要求 1. 具备5年以上减水剂产品技术服务经验，能独立处理各类现场技术问题； 2. 掌握混凝土配合比设计基本原理，熟悉行业相关标准与规范要求； 3. 思维灵活，具备良好的沟通表达能力，责任心强，乐于学习，能适应高强度工作； 4. 能够接受长期出差安排。 薪资待遇：月薪12K-18K，14薪，五险一金，包住宿晚餐，探亲假，年终福利，年度体检。 工作地址：常驻嘉峪关市包吃住。

赛力斯公司主要生产华为问界新能源汽车M5，M7，M9，购买五险一金! 现代化新能源工厂，环境舒适，晋升空间大。 1.招聘要求:18-45岁，身体健康工作简单，无需经验 2.薪资待遇:正式工底薪4600+全勤+绩效+岗位津贴+五险一金，各种补贴综合收入7000-8000元。新人稳岗补贴。小时工:26-28/小时，转正享受正式工待遇。 3.工作时间:每周5天8小时制，超出算加班。 加班工资:平时加班(1.5倍);双休加班(2倍);法定节假日加班(3倍) 4.福利待遇 ①公司:提供免费餐食，品种类多样，营养丰富，免费包吃住， ②休假:员工享受法定节假日、婚假、丧假、产假、带薪年休假 ③宿舍:4-6人间，空调、洗衣机、热水器、WIFI、独立卫浴一应俱全。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具有指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

招聘工地试验室试验检测人员，人数为多人。岗位要求：持有交通运输部试验检测相关证书（道路、桥隧专业），年龄50岁以下，工作认真负责、踏实肯干，服从项目统一工作调配。工作地点：重庆10人，广东2人。休息制度：每月带薪休假4天。薪资待遇：根据所持证书专业及个人实操能力面议。有意者可致电联系。

工作职责： 根据GCP及研究方案的要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者的管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规； 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究工作经验者优先； 2. 工作经验要求：具有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责: 1. 负责质量管理体系文件的规划、起草、更新与优化； 2. 监督并检查质量体系的运行情况，推动体系持续改进； 3. 组织实施内部审核及管理评审等相关工作； 4. 开展与质量体系相关的培训活动； 5. 按照第三方审核计划，统筹安排审核流程并做好各项准备工作； 6. 制定质量目标，并实施过程监控与评估； 7. 负责新客户引入过程中的审核准备、日常客户审核迎审工作，以及客户反馈问题的跟踪闭环； 8. 完成上级交办的其他任务，积极协同相关部门及本部门同事开展工作，参与现场改善并提出建设性建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历，机械、质量或相关工科专业； 2. 具备3年以上体系管理相关工作经验； 3. 持有ISO9001、IATF16949体系内审员证书； 4. 熟悉ISO9001、IATF16949标准要求，具备内审资质； 5. 能独立编制质量管理体系文件； 6. 有实际参与质量管理体系搭建的经历； 7. 具备良好的沟通能力与内外部协调能力； 8. 熟练使用办公软件进行数据统计与分析。

岗位职责： 1. 负责电子元器件及成品的外观、尺寸、功能等项目检验，确保符合质量标准 2. 按照检验规范填写检验记录表，及时反馈异常并跟踪处理结果 3. 参与首件确认、巡检及终检工作，协助分析不良原因并提出改进建议 4. 正确使用卡尺、显微镜、测试仪等常用检测工具，定期维护保养 5. 遵守车间6S管理及EHS安全规范，保持检验区域整洁有序 任职要求： 1. 学历不限，有电子厂质检/品检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图和测量能力 3. 能适应流水线节奏，服从安排，具备良好的沟通协作意识 4. ，视力良好，能长期稳定在岗 5. 接受倒班安排，具备基础办公软件操作能力 月6000-7000，包吃包住，五险一金。

【工作内容】 - 承担无源医疗器械产品的设计开发任务，全程参与从构思到产品实现的各个阶段； - 联动多部门团队，推进产品技术方案的可行性评估与实际落地； - 参与产品测试、验证及迭代优化，保障产品满足行业法规与标准规范； - 撰写相关技术文件，为产品注册申报及临床试验提供技术支持。 【任职要求】 - 本科或以上学历，生物医学工程、化学、材料科学等相关专业背景； - 具备2年以上无源医疗器械研发工作经验，有完整项目开发经历者优先考虑； - 了解医疗器械领域相关法规与标准体系，具备良好的跨团队沟通协作能力； - 学习能力强，责任心强，能够胜任多任务并行的工作节奏。