岗位描述：主要承担原料药分析方法的开发工作，需熟练运用手性分析相关仪器，具备良好的图谱解析能力。 任职资格： 1. 具备较强的中英文书面表达能力，能流畅阅读外文文献并撰写英文报告；英语听说能力良好者优先，可进行直接英文沟通； 2. 熟悉新药研发流程，掌握SFC、HPLC、UPLC、LCMS、GC、KF水分仪、天平等分析设备的操作，其中SFC使用经验为必要条件； 3. 具备一定的质谱数据解析能力； 4. 有手性方法开发经验者优先考虑； 5. 对所从事的技术领域具有独立的理解与思考能力； 6. 责任心强，具备良好的团队协作精神，能够独立开展工作并积极融入团队； 7. 具备两年及以上相关工作经验。

工作职责： 1、负责对公司半成品配料开展检验作业，确保生产过程中的质量控制及检测结果满足公司规定的质量标准； 2、对合格半成品实施放行操作，发现不合格品及时上报并跟进处理进展，准确记录各类异常情况； 3、生成检验数据，进行数据整理与分析，填写相应检验报告，确保数据按时录入QMS系统并完成系统过账，对数据的真实性与准确性承担责任； 4、定期复盘并深入掌握各项检验标准与操作方法，确保产品质量判定精准无误； 5、依据公司现场6S管理规范，维持工作区域的6S执行水平，保障现场环境达标； 6、负责本部门设备运行状态的日常检查与维护监督，合理管控能源消耗，保证设备稳定运转，推动节能降耗。 岗位要求： 1、年龄20-40岁者优先考虑； 2、具备大专及以上学历，化工、食品相关专业背景优先； 3、能熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 4、具有扎实的专业理论知识和实操能力，有化学玻璃器皿使用经验者优先。 其他要求/福利： 1、工作时间：8:30-20:30，每周单休（除周末外另可安排1天调休）； 2、基本薪资3.5k-4k，加班费约1.5k，依法缴纳五险一金； 3、提供免费住宿及免费工作餐； 4、每两个月发放一次公司福利产品等。

负责化验清洗用水化验

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具备扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析手段（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱技术开展高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，及时识别并解决常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的技术报告； 7、具备较强抗压能力，适应高强度工作安排。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、具有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度与操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专项技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、定期学术分享：每月或每年组织学术讲座，邀请学术界与工业界权威专家线上线下授课。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备获得股权激励的机会。

岗位职责： 1. 严格执行实验室管理制度、安全规程及标准操作流程，确保实验过程合规；如实、完整记录实验原始数据，保障数据可溯源。 2. 独立开展常规化学实验，熟练使用并维护HPLC/GC、旋转蒸发仪等仪器设备，完成样品分析与结果处理。 3. 负责试剂耗材、实验样品及废弃物的规范管理，落实实验室5S要求，保持场地和设备清洁有序。 4. 完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学工程、分析化学、制药等相关专业背景。 2. 具备3年以上实验室实际工作经验，满足岗位职业健康条件。 3. 持有化学检验员资格证书，具备中级证书者优先考虑。 4. 熟练掌握HPLC、GC、真空泵、冷热一体机、蠕动泵等常用实验与分析仪器的操作，了解日常保养及常见故障处理，具有基本的数据分析能力，能独立撰写实验检测报告。 5. 具有良好的安全意识和保密观念，能够接受合理的工作调配。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与国际知名药企的药物化学专家直接交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学、有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，提供高效的手性分析与拆分服务；采用Prep-HPLC等分离技术，对Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry、Library等项目提供的混合物进行纯化处理； 4、精通Prep-HPLC、Flash、LCMS等设备的操作与应用； 5、掌握仪器基本维护技能，定期执行保养任务，能独立排查常见故障； 6、根据公司规范，及时整理实验数据，撰写完整的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作节奏。 任职要求 1、本科及以上学历，分析化学、药学或相关专业背景，具备良好的英语读写能力； 2、具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能够适应快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将获得的培训 1、新员工入职培训：帮助您快速熟悉公司文化与工作流程，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速提升实操能力； 3、英语能力提升课程：由专业机构外教开展口语专项培训； 4、定期学术分享：每月或年度邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、表现优异者可发掘管理潜能，晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托先进分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触前沿技术平台，紧跟新药研发发展潮流；并有机会与国际知名药企的药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学和有机化学知识背景； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GCMS, IC, ICP-MS, HR-MS 等），为 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 及 Discovery Process Chemistry 提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析鉴定与分离；采用Prep-HPLC等分离技术，对 Medicinal Chemistry、Synthetic Chemistry 和 Library 项目中的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作 Prep-HPLC、Flash、LCMS 等关键设备； 5、掌握仪器基础维修技能，按规范执行日常维护，及时排查常见故障； 6、根据公司流程，按时整理实验数据，撰写完整规范的实验研究报告； 7、具备较强的抗压能力，适应高强度工作任务。 任职要求 1、分析化学、药学或相关领域博士学历，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通协调能力与团队合作意识，能胜任快节奏的工作环境； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。 您将得到的培训 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与工作流程； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：由专业机构外教开展口语强化课程； 4、月度或年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家举办线上线下专题讲座。 职业发展 1、通过系统化培养，成长为药物分析领域的专业技术骨干； 2、发掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并享有股权激励机会。

化学相关专业，应届生即可 1、工作时间8:00-20:00两班倒、提供食宿； 2、工厂生产石墨烯为主； 3、主要负责实验室，活儿不累，想攒钱的来。数量有限招满为止； 4、工资260/天，月结；

主要是做金属元素实验，要求本科学历，化学或相关专业，五年以上工作经验。男女不限，年龄30以上

一、岗位职责 1.负责铁附件（横担、抱箍、拉线棒、连板等）生产过程中的首检、巡检及完工检，确保尺寸、孔径、焊接质量符合图纸要求。 2.对进厂的角钢、钢板、螺栓等原材料进行验收，核对材质单与实物规格。 3.熟练使用卡尺、卷尺、角度尺、螺纹规等量具进行检测。 4.识别焊接气孔、咬边、错孔、漏焊等常见质量问题，及时反馈并监督作业人员整改。 5.真实、准确地填写《检验报告》和《质量台账》，做到产品可追溯。 二、任职要求 1.35岁以下，大专以上学历，具有1年以上相关经验（优秀者可放宽） 2.熟悉铁附件加工工艺（剪切、冲孔、焊接、热镀锌）者优先；看懂机械图纸是必备条件。 3.有钢结构、五金加工或电力金具行业质检经验者优先录用。 4.责任心强，原则性强，不徇私情，能适应生产车间工作环境。 5.身体健康，吃苦耐劳，服从管理。 三、福利待遇 1.4000-5000元/月 2.包吃住 / 购买社保 / 全勤奖 / 公司团建等。

【东丽开发区急聘保洁】【薪资待遇】2800元/月【工作职责】负责办公楼的日常打扫和清洁工作-确保环境的整洁与卫生【人员要求】年龄50～58岁，身体健康，干净利索【时间地点】单休7:00到16:00东丽开发区帝达东谷国际联系电话:  

宁河区芦台单位食堂招聘以下岗位：前厅经理1名，薪资面议。服务员2名，要求形象气质佳，熟悉宴会服务流程，月薪5000-6000元。家常面点2名，月薪5000-6000元。卖饭服务员2名，月薪3800-4000元。以上岗位均提供包吃住。

喷手来一位

2号津南国展中心布场30时间：8.00-20.00工资：110/天+20餐补内容:会场布置，搬桌椅，摆桌椅，摆纸笔水地点：津南国家会展中心7～12号津南国展中心布场30时间：8.00-20.00工资：110/天+20餐补内容:会场布置，搬桌椅，摆桌椅，摆纸笔水地点：津南国家会展中心。

磷化厂招装框人员。工资发放及时。待遇好。电话

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

1. 锅炉清洗全过程取样，检测 pH、酸度、铁离子、浊度、氯离子等水质指标 2. 实时监控清洗药液浓度，把控酸洗、漂洗、钝化各阶段终点 3. 及时记录化验数据，填写清洗检测台账与化验报告 4. 负责化验器皿、试剂管理，仪器日常维护校准 5. 数据异常第一时间反馈现场施工人员，调整清洗工艺 6. 遵守现场安全规范，做好废液、药剂安全处置 任职要求 1. 有水处理 / 锅炉清洗化验经验优先，懂酸洗钝化指标检测 2. 能跟着项目出差，做事细心，数据记录真实规范 3. 了解化工药剂安全防护知识 重点，怕辛苦，怕晒的，赶工的时候要通宵加班的。这些不能接受的就不要来问了

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

一、主要工作职责： 1. 承接研发、生产、质量等部门下达的各项检测任务，独立操作流变仪、气相色谱、DSC、万能拉力机等大型检测仪器完成材料性能与成分分析，规范记录原始数据，及时出具准确、完整的检测报告，保障数据零差错。 2. 负责气相色谱碳数分布检测工作，建立并优化蜡类材料碳数分布分析方法，完成样品前处理、色谱条件设定与谱图解析，为蜡类产品研发与质量控制提供数据支撑。 3. 按照检测标准与作业指导书执行DSC热分析、流变性能测试、拉伸强度等力学性能检测，对异常检测数据及时复核、分析原因并反馈，确保检测结果真实有效。 4. 使用各类卡尺等量具精密测量蜡模尺寸，规范记录测量数据，配合模具验收与产品尺寸检验工作，保证测量精度满足要求。 5. 落实大型检测仪器的日常点检与定期保养计划，按规范完成仪器清洁、校准、易损件更换等维护工作，保障仪器完好率达标；严格执行实验室安全操作规范，杜绝安全事故。 6. 快速排查并处理基线漂移、峰形异常、温控失准、力值偏差等仪器运行常见故障，故障当日响应处置，无法独立处理时及时对接厂家售后并跟踪维修进度，保障检测任务按期推进。 7. 完整留存检测原始记录、仪器维保记录与检测报告，分类归档全部技术资料，配合实验室体系建设与内审工作，保证检测记录完整可追溯。 二、任职要求： 1. 教育背景：大专及以上学历（第一学历），分析化学、应用化学、高分子材料、仪器分析等相关专业。 2. 性别年龄：性别不限，年龄 25–40 岁，经验丰富者年龄可放宽。 3. 工作经验：5 年以上检测分析相关工作经验，其中 3 年以上流变仪、气相色谱、DSC、万能拉力机等大型检测仪器操作经验，有蜡类材料碳数分布检测经验者优先。 4. 优先录用：有高分子蜡、色母粒行业检测分析从业经历，或具备大型仪器维护保养及常见故障排查能力者优先。 5. 技能技巧： 1.1. 掌握仪器分析原理，熟悉流变仪、气相色谱（碳数分布）、DSC、万能拉力机等仪器的工作原理与检测标准方法； 1.2. 熟练使用各类卡尺等量具精密测量蜡模尺寸，测量操作规范、数据准确； 1.3. 熟悉蜡类及高分子材料性能指标体系，能独立完成样品前处理与谱图、数据分析； 1.4. 精通仪器点检保养流程与安全操作规范，能独立排查处理仪器运行常见故障并给出维护建议。 6. 工作态度：责任心强，严谨细致，对检测数据与仪器状态高度负责；踏实稳定，动手能力强，适应实验室工作环境；安全意识突出，遵守实验室操作规程；稳定性强，主动配合各部门完成各项检测任务。 工作地点：苏州市浒关镇浒青路1号

岗位内容： 1. 设计重组蛋白纯化实验流程，实施实验操作并完整记录实验数据。 2. 承担项目下游工艺的研发与优化任务，编写相关方案、总结报告及注册申报材料。 3. 协同团队参与产品开发会议，完成项目相关的汇报材料撰写工作。 4. 提出下游生产设备的选型建议，并负责设备的日常管理与维护。 5. 协助开展部分重组蛋白的分析与检测工作。 任职要求： 1. 生物类相关专业本科或以上学历，掌握常规实验室操作技术，能独立完成生物实验。 2. 具备良好的沟通协作能力，积极投入项目工作，能够有效应对和解决实验中的各类问题。 3. 服务意识强，工作认真细致、有耐心，具有扎实的科研实验基础和优秀的表达能力。 4. 具备GMP工作经验者优先考虑。 5. 有重组蛋白分析检测实践经验者优先考虑。

日常职责： 1）开展供应商资质审查、制定行动计划、实施审核、绩效跟踪、推动供应商改善，评估供应商产能与能力，并协助核心供应商达成行业领先水平 2）协同 EMSi（含pcba）供应商，在设计控制、设计验证与确认、生产制程管控、纠正预防措施、客户投诉处理及风险识别与应对等方面，联合跨部门团队运用六西格玛、DFR等方法推进产品品质提升 3）配合 EMSi 供应商保障物料与设备的供应稳定性，并在需要时落实更新工作 4）确保测试方案及时完成开发或转移 5）主导所有零部件的生产件批准流程（PPAP）执行与提交 6）联合内外部相关方共同编制所需的质量文档 7）协同供应商落实通用电气医疗集团各项质量规范与标准 8）组织工程团队与供应商之间的设计评审工作 9）参与供应商及制造工艺的开发过程 10）明确零部件质量计划（PQP）关键要素（如首件检验、过程能力分析、失效模式与影响分析、控制计划、量具重复性与再现性），并与供应商共同签署及实施 技能要求： 具备知名外资制造企业从业经历 最近岗位为供应商质量工程师 工科类本科背景，机械、材料、高分子化工等相关专业优先 熟练掌握EXCEL数据分析功能，具备PowerBI使用经验者优先 可运用英文进行邮件撰写及日常口语交流

日常职责： 1）开展供应商资质审查、制定实施计划、执行审核、绩效跟踪、推动供应商改善，评估供应商产能与能力，并支持核心供应商提升至行业领先水平 2）协同 EMSi（含pcba）供应商，在设计控制、设计验证与确认、制程管控、纠正预防措施、客户投诉处理及风险识别与管理方面，联合跨部门团队运用六西格玛、DFR等方法推进产品品质优化 3）配合 EMSi 供应商保障物料与设备供应的及时性，并在需要时完成相关更新工作 4）确保测试方案能够按时完成开发或转移 5）主导各类零部件生产件批准流程（PPAP）的提交与归档 6）联动内外部协作方共同编制所需的质量文档 7）协同供应商落实通用电气医疗集团各项质量规范与标准要求 8）组织工程团队与供应商之间的设计评审工作 9）参与供应商端工艺及技术开发过程 10）明确零部件质量计划（PQP）关键要素（如首件检查、过程能力分析、FMEA、控制计划、MSA），并与供应商共同完成审批与落地执行 技能要求： 具备知名外资制造企业从业经历 最近岗位为供应商质量工程师 工科类本科及以上学历，机械、材料、高分子化工等相关专业优先 熟练掌握EXCEL数据处理，具备PowerBI使用经验者更佳 具备良好的英文书面表达与口语交流能力

1、按时按规定完成检验工作，并监督生产人员的自检工作，确保不合格零件不转入下道工序，完成规定的检验记录。 2、正确使用各类检测用具，确保检验结果的正确性。 3、做好检验零件的状态标识工作，确保检验零件状态标识的清晰。 4、加强工序质量控制，对不良品进行初步分析、处理，并将信息及时向上级汇报，同时积极参与质量改进。 地点：天津市北辰区双口镇经济开发区（冠宝包装院内）

1、负责每日标本的接收、核对、编号与登记，严格按照实验室“操作规程”及相关质量要求执行实验操作。 2、承担实验室各类仪器的日常维护与保养任务，确保设备处于良好运行状态，并按时记录维护情况。 3、负责试剂及耗材的入库、储存、登记与验收，做好相关台账的详细记录。 4、执行各类仪器的定标和质控程序，准确填写质控数据，保障检测结果的可靠性与准确性。 5、了解检测结果的临床意义及其影响因素，能够合理解读报告内容，妥善完成病人原始资料及检测结果的登记与归档。 6、认真完成实验台面及器皿的浸泡、消毒处理，规范进行实验废弃物与医用垃圾的分类及存放。 7、完成其他与实验室运行相关的各项工作。 岗位要求： 1、大专及以上学历，生物化学、分子生物学、生物技术、细胞生物学、药学、医学检验等相关专业优先； 2、掌握基础生物化学与分子生物学实验技能，有病理相关工作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 3、性格踏实稳重，工作认真负责，具备较强的动手能力； 4、具有良好的沟通协调能力及团队合作意识。

任职要求： 1、认同“自我驱动”、“深度思考”的价值导向； 2、具备结果导向意识，有较强的自主学习能力与提升意愿，能积极主动完成本职工作； 3、机械类相关专业背景； 4、掌握QMS、EMS、OHSMS、EHS等管理体系知识； 5、具备良好的团队协作精神，逻辑清晰，执行力强，善于沟通，能够有效分析并处理实际问题； 工作年限：2年以上相关工作经验 办公地点：天津市津南区 薪资待遇：面议 工作内容： 1、根据图纸、技术文件、规范标准及材料清单等，开展厂内自制零部件的检验，以及外购（协）件合同范围内的所有物料和产品的质量检验； 2、负责客户反馈异常及各类不合格品的原因分析与处理，跟进改善措施实施情况，确保问题闭环，并按时完成相关报告与记录； 3、参与质量、环境、职业健康安全等体系的建设、维护与持续优化。协助管理者代表及各部门推进ISO9001（QMS）、ISO14001（EMS）、ISO45001（OHSMS）体系运行，及时收集并反馈体系执行中的信息；组织内部审核与管理评审，跟踪验证纠正与预防措施的有效性；定期对体系覆盖部门实施滚动审核，识别不符合项并监督整改落实； 4、建立健全工厂EHS管理体系，推动体系在生产现场的落地执行；统筹工厂安全管理事务，推进标准化管理建设； 5、编制消防安全、安保管理等规章制度、操作流程及应急预案，并监督执行到位； 6、组织开展多种形式的EHS培训、宣传与活动，提升全员安全意识，助力企业EHS文化建设； 7、建立和完善安全工器具及设备的管理台账，定期核查，及时更换过期或不合规的安全用品； 8、完成领导交办的其他工作任务。

（1）负责品控相关文件的汇总与归档，监督并核查各部门文件的整理及存档情况； （2）承担半成品与成品的检测分析任务，确保检验结果准确并及时出具报告； （3）如实、完整填写各项检验原始数据记录； （4）对生产车间环境、工具设备及员工个人卫生状况进行日常检查与评估； （5）定期对成品仓库中的产品实施抽样检测； （6）负责化验室日常运行及化学试剂的规范管理； （7）建立并维护化验药品使用台账和化验仪器设备管理档案； （8）编制质量管理体系相关记录，以及产品标识标签等内容

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员，工作内容以实际生产操作为主，请确认是否符合您的求职意向。 岗位职责： 1、根据上级指令，按时保质保量完成生产任务； 2、严格依照工艺规范开展操作作业； 3、听从工作安排，在完成本职工作的同时参与相关技术学习任务； 4、配合完成上级临时交办的其他工作任务。 工作时间： 上八点下八点，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金、提供工作餐、免费住宿

现招聘三体系审核员，全职兼职均可，正式或实习皆可，项目多且集中。

岗位职责： 1. 负责国内外市场汽车准入法规及认证要求的信息采集与系统化管理； 2. 主导认证法规数据库的搭建与日常维护，持续跟踪重点区域市场法规动态并开展情报整理； 3. 协调公司内部研发项目与海外市场认证工作的衔接与推进； 4. 牵头识别海外汽车行业政策变动，组织影响评估，推动相关部门完成合规性审查并制定应对策略； 5. 开展行业政策、强制性标准、非强制性认证规范与产品认证之间关联机制的研究工作。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，具备2年以上海外法规认证领域实际工作经验； 2. 熟悉主要海外市场法规体系，需至少精通欧盟相关标准要求； 3. 具备法规信息检索、归纳能力，能基于车型技术参数开展法规符合性判断； 4. 具有良好的沟通协调能力，工作认真细致，作风严谨，富有责任心与职业热情，能够协同团队保障项目进度； 5. 英语听说读写流利，熟练操作各类常用办公软件。