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岗位职责： 1、负责开展试验中心及研究者信息的收集、评估与提供工作，依据项目进展及时更新并传递相关试验资料。 2、全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP规范、SOP流程、研究方案以及国家法律法规，在项目规定时间内高效完成中心筛选、启动、常规监查及关闭等全流程工作。 3、协助研究机构完成不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的报告，并持续跟进后续处理情况。 4、通过核对原始数据及管理病例报告表/数据疑问表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。 5、负责所辖中心试验物资的管理，涵盖试验药品、研究文件及相关设备的发放与追踪。 6、与中心主要研究者沟通试验预算，参与试验协议的拟定，并跟进合同签署及试验费用支付进度。 7、统筹协调本中心在稽查前的各项准备事项，主导完成稽查反馈意见的回应，制定整改方案并按期落实整改措施。 8、为研究团队提供研究方案、GCP规范及CRF填写等内容的培训支持，建立并维护良好的协作关系。 任职要求： 1、具备临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业背景，本科及以上学历 2、具有2年以上临床监查工作经验，具备项目管理经验者优先考虑 3、责任心强，具备良好的职业素养及团队协作意识 4、具备优秀的沟通表达能力，富有亲和力，能适应高强度工作环境

岗位职责： 1.协助研究者开展受试者的管理与招募工作 2.协助研究者及时完成SAE及SAR等安全性报告的整理与上报 3.协助研究者开展受试者的筛选、入组及定期随访工作 4.协助研究者准备并提交伦理审查所需资料 5.协助研究者及时回复和处理数据质疑 6.协助研究者推进临床试验过程中的其他相关事务 岗位要求 1.护理、医学、药学等相关专业优先 2.具备CRC工作经验者优先录用 3.通过英语四级或六级者优先考虑 4.具备较强的组织协调能力与问题解决能力

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CRC岗位职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判定的相关工作； 2、协助研究者完成受试者的筛选、入组以及随访等流程性事务； 3、参与研究相关文件资料的整理、收集、归档及日常管理工作； 4、负责临床试验数据的准确录入与核对。 任职资格： 1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历； 2、接受过临床试验相关法规、操作流程及法律法规的基本培训； 3、具备良好的责任心与自我驱动力，能够独立严谨地开展工作； 4、性格温和，富有亲和力，具备积极思维及较强的情绪调节能力。

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