
品控部经理
8千-1.2万/月
质量管理保险高温补贴社保包吃1-2人月结全职有质量管理经验需要出差
岗位职责
1. 全面统筹公司食品安全与质量管理体系建设,主导HACCP及FSSC22000体系的落地、迭代与持续更新,确保体系覆盖生产全链路并有效运行。
2. 牵头重大质量问题及事故的全流程处置,从根源分析问题成因,制定可落地的改进方案并跟踪验证,实现质量风险的闭环管理。
3. 对生产全过程关键控制点实施精准监督,通过现场巡查、数据抽检等方式,确保产品质量符合国标及企业内控标准。
4. 负责品控团队的业务赋能与管理,包括技能矩阵搭建、针对性培训及绩效评估,打造专业高效的质量管控队伍。
5. 策划分层级的食品安全培训体系,覆盖生产、研发、销售等全岗位,提升全员质量合规意识。
6. 作为企业质量合规接口人,对接监管部门完成抽检、体系审核等工作,确保企业经营活动符合法规要求。
任职要求
1. 本科及以上学历,食品工程、质量工程等相关专业优先。
2. 具备5年以上食品行业品控部门管理经验,累计8年以上质量管理相关经验,速冻食品、面点领域背景尤佳。
3. 精通HACCP、FSSC22000体系标准,有独立搭建或优化体系的成功案例。
4. 拥有处理重大质量事故的实战经验,能快速响应并推动跨部门协同解决问题。
5. 具备优秀的团队管理能力,能通过培训与考核提升团队专业能力,支撑质量目标达成。
6. 熟悉食品行业法律法规及监管要求,具备与政府部门高效沟通协作的能力。
衡水饶阳县招测量放线员,实习生,应届生,待遇面谈,联系电话,微信同电话,
3-6千/月
测量员放线员
衡水市饶阳县招测量放线员,实习生,应届生,待遇面谈,联系电话,微信同电话,
晋城高平市招测量员/测绘员/放线.房建大工一名.有干过几年的经验优先.
9千-1万/月
测量员放线员月结全职
晋城市高平市招测量员/测绘员/放线.房建大工一名.有干过几年的经验优先.
全站仪放线员副测测绘测量员月结全职
岗位职责:工资七千,接受再联系
1.负责施工现场的测量放线、标高控制及数据复核工作
2. 使用全站仪、水准仪、RTK等测绘仪器完成地形测绘与工程定位
3. 编制测量成果报告,整理并归档测量原始记录与成果资料
4.配合施工进度开展阶段性测量复测与偏差校正
5. 协同技术、施工团队完成测量技术交底与现场问题协调
任职要求:
1. 熟悉国家及行业测量规范,具备基本识图与坐标计算能力
2.能适应户外作业环境,责任心强,细致严谨
3. 具备测量相关实习或项目经验者优先
4.持有测量员上岗证或测绘类职业资格证书者优先
5. 身体健康,无恐高及严重色觉障碍,能接受滨海新区项目驻场工作
6.需要有测量员证书
7.此岗位需要到施工现场参加线上面试,不能面试者勿扰。不要打电话,看到时候自会回复。
质量管理/测试
9千-1.2万/月
质量管理保险社保包吃1-2人月结全职品质工程师有质量管理经验
岗位内容:
1. 负责产品制程异常分析改进,熟练使用QC分析手法;
2. 制定公司产品检验规范,SIP,QC工程图;
3. 跟进制程异常分析,并追踪改善效果;
4. 分析并改善制程异常,处理客户端投诉;
5. 培训品质检验人员,制定培训教材。
6. 有连接器或者冲压注塑工作经历优先。
7. 负责产品品质监控,能够快速响应并处理各类产品质量问题,保证产品符合客户和市场需求;
8. 定期开展内审、外审工作,通过分析检测数据,不断改进品质管理体系,提升效率和品质水平;
9. 负责品质培训,积极推动品质文化建设,提升员工品质意识和服务质量。
任职要求:
1. 具备5年以上品质管理经验,要求有连接器 冲压 注塑 组装 3年 以上经验。
2. 熟练运用SPC、FMEA、8D等品质工具,具备良好的数据分析和问题解决能力;
3. 具有团队领导和培训能力,能够有效推动团队工作,提高品质水平。
4.制定公司产品检验规范,QC工程图;
5.分析并提出改善制程异常,处理客户端投诉;
山西临汾招聘A2司机,岗位为快递驾驶员。薪资为一万到一万一。主要行驶路线为河北至重庆。工作
1-1.1万/月
A2货运司机月结
招聘A2司机,岗位为快递驾驶员。薪资为一万到一万一。主要行驶路线为河北至重庆。工作地点位于临汾。
小工5-14天3-5人日结
兰花大酒店旁边招聘小工3人。工作5天,每5天结算一次工资,每天180元。能来的人员可于下午来顶半天班。
运城盐湖区专业贴室外透水砖,石材,师傅。云贵川师傅。能接受,按公司付款方式发工资。
240-400元/天
渗水砖
专业贴室外透水砖,石材,师傅。云贵川师傅。能接受,按公司付款方式发工资。
测绘工程师
1-1.3万/月
测绘工程师3-5年中专/中技
测绘专业学校毕业5年以上工作经验。我们是矿山工程,主要是土石方工程的测量。
熟练使用各类测量工具。并将测绘的数据导入南方CAss精准的计算出工程量。
岗位职责:
1.负责矿山土石方工程的现场测绘作业,包括控制测量、地形测量、方量计算及施工放样
2.熟练操作全站仪、水准仪、RTK等测量仪器,确保数据精准可靠
3.运用南方CASS软件对采集数据进行成图与工程量精准核算
4.编制测绘成果报告,配合工程进度及时提交测量资料
5.参与项目技术交底与现场问题协调,保障测量成果满足施工要求
任职要求:
1. 测绘工程或相关专业毕业,学历不限
2. 具备5年以上矿山或土建类工程测绘实操经验
3. 精通南方CASS软件及主流测量设备操作与维护
4.熟悉《工程测量规范》及矿山测量相关技术标准
5.责任心强,适应野外作业,具备良好的沟通与团队协作能力
测绘工程师1-3年本科3年以上
招聘:测绘工程师薪资:4000-10000有水利、电力相关工程项目的测绘经验,包含地形测量、管线测量、断面测量、水准测量、控制点布设、等各类现场测绘作业,保障测量数据精准、高效完成。熟练操作各类测绘仪器及专业软件,负责现场数据采集、整理、核算、校对,精准绘制测绘图纸,编制完整的测绘成果报告,确保成果符合行业规范及项目施工要求。熟练使用全站仪、水准仪、GPS、RTK等主流测绘仪器;精通CAD、南方CASS等测绘成图软件,能够独立完成外业测量、内业数据处理、图纸绘制及成果报告编制。联系人:刘先生
菌种研究员
5-6千/月
实验室技术员1-3年学历不限菌种研发
岗位职责:
能独立制作发酵罐
具备开发新品种的自主研发能力
任职要求:
1.工作细致严谨,具备良好的实验记录习惯和数据分析能力。
2.责任心强,具备团队协作意识与持续学习意愿。
标准化技术员
6千-1.1万/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 参与标准的编制与制定工作,确保标准内容的准确性和具备前瞻视野。
2. 负责标准资料的搜集、归类与分析,保障标准在实际应用中的适用性与有效性。
3. 推进标准的宣传推广与落地执行,提升标准的认知度和实施效果。
4. 参与标准评审流程,提供优化建议与专业意见。
任职要求:
1. 具备扎实的标准编写及申报能力,可独立承担标准项目的起草与申报任务。
2. 拥有良好的组织协调能力和语言表达能力,能高效推动标准的整理与实施进程。
3. 具备较强的逻辑分析与研究能力,能够深入理解并系统分析标准内容。
4. 富有团队协作意识,能与团队成员密切配合,共同推进标准制定与执行工作。
医疗器械管理者代表
7-8千/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
医疗器械品质管理负责人
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理;
2、负责体系文件与检验规程的编制及修订,并组织相关人员开展培训;
3、负责质量数据的统计、整理与归档,检验台账的登记及检验报告的发放;
4、负责检验耗材的及时申购,以及计量设备的日常管控;
5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期的现场检查;
6、负责起草验证方案与报告,完成相关记录的收集与归档;
7、配合部门主管完成内外部审核工作;
8、遵守上级工作调配,完成领导交办的其他任务。
栏目概述
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