电气检验员岗位位于兰州，产品为MULTIPHASE FLOWMETER（MPFM）。优先考虑具有ADNOC经验者，持有COMPEX/IECEx证书者优先。若无相关证书，则需具备电气工作经验。

电气检验员岗位，工作地点位于兰州海默MULTIPHASEFLOWMETER（MPFM）。有ADNOC经验者优先，持有COMPEX/IECEx证书者优先。

甘肃兰州招聘，施工工地试验室，试验检测员，无证件要求，会沥青，水稳，沥青混凝土试验及资料，工资4000-10000。有意私聊，实习生可酌情考虑。

招聘公路水运试验检测师，人数为3至5人。要求大专及以上学历，可接受出差；具备3年以上公路水运工程试验检测相关工作岗位经验；持有公路水运试验检测师证书（道路、桥隧、交通工程专业），且证书可完成注册；熟悉公路工程试验检测流程及相关标准规范，具备操作各类检测仪器的能力，能独立完成试验检测工作；工作态度端正，能吃苦耐劳，学习能力强，具备团队合作精神。薪资为8k以上，福利包括五险一金、节日慰问、定期团建、出差补助。工作地址在甘肃境内。

招聘试验人员，工作地点在同仁/兰州，项目为同塞公路/中通道项目。薪资待遇：无证人员6000-6500元，检员6500-7500元，检师8500-9500元。

甘肃兰州中通道高速公路项目招聘试验检测人员8名，要求熟悉路基路面试验检测，能独立完成试验，出具报告，工资无证人员5000-5500，试验检测员5500-6500，检测师8000-9000。联系人张主任

电气检验员岗位，工作地点位于兰州海默。产品为MULTIPHASEFLOWMETER（MPFM），需出具英文报告。有ADNOC经验者优先，持有COMPEX/IECEx证书者优先。

需要一位专职安全员，C证。质检员一位。人证合一。工地在兰州新区。联系电话:

必须有质量员证

甘肃兰州招聘检测员两名。

兰州新区小横路小区招聘发型师数名，薪资5000保底，40%提成。电话联系廖先生

兰州市皋兰县招振捣工/打大棒

兰州市西固区招叉车工

诚聘现场管理人员一名，以及75轮挖司机一名。工作地点在兰州附近。

保安清闲岗上线，日薪260还包吃包住 日常值守岗位，简单做做登记巡查 吃住不用自己花钱，做事踏实就能上岗 工作地点安徽滁州

锅炉供热项目需要质检员1人，全职带证件

宁波余姚招聘改性尼龙料的实验室检测员，工资面谈，有意向的联系王先生

岗位职责： 1. 负责施工现场的测量放线、技术交底及工序验收工作 2. 监督施工进度与质量，及时发现并协调解决现场问题 3. 编制施工日志、技术资料及工程变更记录，确保资料完整可追溯 4. 配合项目经理落实安全文明施工措施，监督班组规范作业 5. 协助材料进场验收及现场用量管控，保障施工有序开展 任职要求： 1. 熟悉建筑施工流程及相关规范标准，具备基础识图与计算能力 2. 责任心强，能适应工地环境，吃苦耐劳，具备良好沟通协调能力 3. 持有施工员岗位培训合格证书者优先 4. 无经验要求，应届毕业生亦可培养 5. 学历不限，中专及以上学历优先 6.有质量员证

管道QC/焊接QC/电仪QC/机械QC各一人 工作地点：广西防城港白龙！！ 岗位职责： 负责项目现场管道、焊接、电仪、机械工序质量检查、过程管控、资料记录及报验等相关质检工作。 任职要求： 1. 可接受工科相关专业（焊接技术、材料成型、机械、土木、给排水、化工、工程管理、机电、油气储运等）应届/往届毕业生，有经验的优先； 2. 有管道QC、焊接QC、电仪QC、机械QC工程质检、安装质检相关经验优先； 3. 能适应项目现场工作，责任心强，服从安排。 福利待遇： 薪资面议，包吃住/餐补+五险+项目补贴，晋升空间稳定。

岗位职责： 1. 负责酒店项目及设备厂家的现场质量巡检，依据公司标准开展定期与不定期检查 2. 准确识别施工工艺、材料使用、安装规范、安全措施及成品保护等方面的质量问题与风险隐患 3. 使用标准化检查表及移动APP采集数据，撰写客观、清晰、专业的巡检报告 4. 向项目方反馈问题并跟踪整改落实情况，确保闭环管理与效果验证 5. 宣贯公司质量标准与要求，指导现场人员正确理解与执行，并汇总共性问题与优秀案例支持流程优化 任职要求： 1. 学历不限，具备质量管控或工程类相关背景者优先 2. 无经验要求，有建筑装饰、酒店工程、机电安装或质检类实习/工作经历者更佳 3. 具备良好的观察力、沟通协调能力及责任心，能适应短期出差 4. 熟悉常见施工规范与质量验收标准，掌握基础办公及移动端工具操作 5. 认同质量为先理念，注重细节，具备较强的问题分析与推动解决能力

中试装置调试

【岗位职责】 1. 负责漆料颜色的调配与样品制作 2. 根据客户需求进行色彩匹配与调整 【岗位要求】 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关事务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异说明（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

【岗位职责】 1. 负责漆料颜色的调配与样品制作 2. 会调色

有化工经验。学历高中以上。大专以上最好。有化工履历，工作经验。服从班长的安排，积极主动动手能力强。执行力强。 工作地点在兰州新区化工园区。

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市

岗位职责： 1. 负责化工生产过程中的工艺操作、设备巡检及日常运行维护 2. 严格执行安全生产规程，及时发现并上报安全隐患 3. 参与批次记录填写、质量数据采集及基础分析工作 4. 配合完成车间清洁、物料转运及5S现场管理 5. 接受岗位技能培训，持续提升操作规范性与应急处置能力 任职要求： 1. 学历不限，化工、机械、自动化等相关专业优先 2. 无经验要求，接受应届毕业生及转岗人员，提供带教培训 3. 身体健康，能适应倒班及化工厂区作业环境 4. 责任心强，具备基本沟通协作能力 5. 遵守职业安全规范，无不良从业记录

兰州市内医院均有需求 职位描述 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报、研究协议签署等相关协调工作 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理与归档管理 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验数据的准确录入 人才要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备一定的英文基础能力 3、沟通顺畅，学习能力强，具有良好的服务意识 4、兼具独立开展工作和融入团队协作的能力 5、熟练操作Office办公软件 职位福利：五险一金、加班补助、弹性工作、餐补、补充医疗保险、项目奖金、多次晋升机会

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议的组织与协调； 2．协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者的入组与随访管理； 5．负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对； 6．协助研究者执行研究药物的接收、存储与分发管理； 7．协助研究者进行研究中心生物样本的采集与保存管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关数据与事件； 9．协助研究者完成研究中心文档归档及数据记录工作； 10．协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11．协助研究者配合监查访视的相关支持工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13．协助研究者及申办方/CRC完成研究中心的关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业背景，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上参与临床试验项目的工作经历； 3．掌握基本医学术语，了解临床研发流程及相关法规要求； 4．具备良好的沟通技巧和团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语读写能力； 6．工作认真负责，细致严谨，具备积极主动的工作态度。