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1.看懂线束图、接线图、电气原理图；看懂 BOM、线号、线径、端子、护套、波纹管规格。 2.全工艺流程掌握 裁线、剥线、压接、绞线、焊接、注塑、缠胶带、预装、总装、导通测试、耐压测试。 3.设备调试能力 下线机、全自动端子压接机、超声波焊接机、导通测试仪、拉力计、万用表。 4.会调压接高度、压接剖面管控，能处理设备常见报警。 5.工艺文件输出 独立编写 SOP 作业指导书、检验规范、CP 控制计划。 6.异常分析能力 快速定位：压接不良、虚接、断路、短路、绝缘破损、线序错、尺寸超差，给出改善对策。

两班倒或长白班，普工5500以上，技术工岗7500以上，包吃包住

应聘条件（或三个月内有效的个人体检报告或者）： 1、18-39周岁， 初中及以上学历，能吃苦耐劳，接受两班倒; 2、身体健康，手脚灵活，无色盲，适应显微镜下作业(需要耐心、细心) 3、持本人二代身份证原件，有没有工作经验都可以。 4、无案底，无伤疤，无明显纹身。 5、全员查学信网，18-24岁查学信网社保流水，断断续续的不招。 6、读写26个英文字母，识字 7、电话需本人实名 8，眼睛近视不能超过300度 综合薪资：6800~8800元/月，15号发薪 1、基本工资:2950元/月 2、年资津贴:满6个月50元,满1年100元,满2年150元,以此类推，最高250元, 3、平时加班费:25.43~27.58元/小时 4、休息日加班费为:33.90~36.78元/小时 5、 6、全勤:120元/月 7、岗位奖金:400~1800元/月 8、绩效奖:0-110元/月 9、餐补:245元/月，另发300元就餐卡 10、夜班补贴:16元/天 11、公司加班十分稳定，没有淡旺季之分，每周日休息

招聘要求： 1、18岁-45岁 2、无案底，入职需要常规体检 3、接受倒班。 招聘岗位： 操作工，质检员，技术员。 薪资福利： 综合薪资4K-8K,购买五险， 公司提供完整的晋升渠道 吃住： 1、食堂5元/餐，两荤两素。 2、住宿4-6间。 【工作时间】8小时工作制 白班:8:30–17:30 中班:18:00–01:00 夜班:01:00–09:00，周末休息

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 任职要求： 1. 年龄18-45周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和安全操作意识 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训 加工中心：8000 龙门工：10000

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【工作内容】 组装汽车零部件汽车油管，接头，打捆，包装等 工作轻松简单 【薪资待遇】 18.6一小时 白班205，夜班260 待遇好 有六险一金 13薪 每年带薪10天 每年免费体检或旅游一次 周一到周五五点以后算加班 周六，周天双倍工资 节假日三倍工资 【入职要求】 18-42男女不限 可坐可站 不是流水线！不是流水线！不是流水线！重要的事情说三遍 有兴趣的小伙伴抓紧投简历吧！

岗位职责： 负责多肽药物研发的全面指导工作，涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导，同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验，主导或参与多个成功落地的多肽研发项目； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景，熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验； 4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态，能够独立判断行业发展趋势，在战略制定和方向选择上具备创新能力； 5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累，擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决； 6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。

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岗位职责: 负责引领吸入制剂的研发工作，涵盖战略方向制定、立项调研指导、新项目评估、改良型新药开发、吸入制剂技术平台搭建及关键技术问题的攻关与指导，同时主导药品在国内外注册申报的技术支持。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上吸入制剂研发经验，成功完成多个吸入制剂项目的研发与注册，具备改良型新药开发经历者优先； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业从事研发工作的背景，熟悉欧美地区吸入制剂注册法规并具备丰富实践经验； 4. 在吸入制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，能够有效开展技术指导与复杂问题解决，可主导欧美药品注册工作； 5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。

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1. 在指定验收区域和规定时限内完成药品质量验收工作； 2. 按照批号逐一核对药品的合格证明文件，发现文件缺失或信息不符时，不予验收入库； 3. 对每批次到货药品依据抽样原则进行抽样，并按验收标准逐项检查、核对样品； 4. 负责退货药品的质量验收，确认合格后方可办理入库； 5. 执行购进及退回药品的入库扫码操作； 6. 建立并归档购进与销售退回药品的验收记录； 7. 与储运部门交接验收合格的药品，办理入库手续； 8. 对验收中发现的不合格药品及时上报并按规定处理； 9. 管理待验区药品的安全及验收设备的保管工作； 10. 履行验收岗位所需的其他相关职责。

岗位职责： 1.负责机台巡检，药瓶、药盖的挑选、盖子打垫片、组合、过检测机等工作; 2.负责产品的检验与包装工作。 任职要求： 1.为人正直，踏实肯干，坚持原则； 2.有良好的沟通和协调能力以及发现问题和解决问题的能力。 3.需要上夜班。 福利待遇： 五险一金、免费吃饭、住宿。 工作时间:一周轮一次

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

岗位职责： 1、按照生产计划，负责车间发酵使用设备的消毒、灭菌工作，确保培养基消毒质量； 2、学习公司产品的相关工艺流程，并严格按照消毒、灭菌岗位的操作标准（SOP）执行； 3、准确填写消毒岗位的操作批记录； 4、在物料运行过程中发现任何问题时，及时分析原因并向相关人员反馈； 5、积极参与公司安排的各项工艺、安全等相关培训； 6、负责完成本岗位的上下班工作交接，并按照车间7S管理的要求保持岗位卫生整洁； 7、负责完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、具备中专或中技学历； 2、拥有3-5年的相关工作经验； 3、熟悉发酵消毒及灭菌设备的操作与维护； 4、能够熟练掌握并执行消毒、灭菌岗位的操作标准（SOP）； 5、具备良好的沟通能力和团队协作精神； 6、具有较强的责任心和质量意识； 7、能够适应生产环境下的工作强度和时间安排。

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