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岗位职责： 1、负责工艺调试相关工作，包括EPI设备操作、Recipe编写及作业任务的启动与执行； 2、承担日常事务管理，如晶圆领取与转运、废片处理、快递收发等工作； 3、执行设备日常点检，确保安全规范及5S要求落实到位； 4、完成测试数据的基础整理、归集与反馈，以及机台运行时长和报警信息的数据汇总； 5、完成上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、材料、物理、微电子等相关理工科专业背景； 3、有半导体工厂工作经验或熟悉EPI工艺者优先考虑； 特别优秀者可适当放宽条件。

工作职责： 1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度； 2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升； 3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况； 4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行； 5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实； 6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。 岗位条件 教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业； 知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础； 能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强； 其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。

岗位职责：1. 负责实验室日常设备维护、校准与基础故障排查，保障教学及实训环境稳定运行2. 协助讲师准备实验耗材、调试软件环境及搭建项目实训平台（如IT技术、3D模型、影视制作等课程相关系统）3. 支持学员实操过程中的技术指导与问题响应，记录常见问题并反馈优化建议4. 管理实验室使用预约、出入登记及安全规范执行，定期提交运维与使用分析简报5. 参与新课程技术方案测试与落地支持，配合教研团队完成“学用闭环”教学产品技术适配 任职要求：1. 本科以上学历，计算机、电子信息、数字媒体、教育技术等相关专业优先2. 具备基础软硬件操作能力，熟悉Windows/macOS/Linux系统及常用办公、设计、开发类软件者更佳3. 有实验室管理、IT支持、教辅服务或职业教育实训平台运维经验者优先4. 责任心强，具备良好沟通能力与服务意识，能适应多课程协同支持节奏5. 认同职业教育理念，愿意在新职业人才培养一线长期发展

岗位职责： 1. 负责制剂研发项目的处方设计与工艺开发，独立推进制剂研究进程 2. 主导制剂研发全过程的实施，独立完成研发相关技术文档的撰写 3. 参与新药制剂的研发工作（具备相关经验者优先考虑） 4. 跟踪药品研发注册阶段的相关法规动态，确保研发工作符合合规要求 岗位要求： 1. 年龄24-48周岁，硕士及以上学位，药学类相关专业背景 2. 拥有2年以上制剂研发工作经验，能独立完成处方与工艺的设计 3. 熟悉制剂研发全流程，具备独立撰写研发报告的能力，有新药制剂研发经历者优先 4. 掌握药品研发注册阶段的相关法规规定 薪资待遇：12K-25K 福利待遇：五险一金、制剂研发奖金、学术会议补贴、弹性工作制 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位内容： 1.对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2.根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3.及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议； 4.检测样品和试验“引线”数量的充足性，及时做好现场纠正操作。 任职要求： 1.有一定的质量控制工作经验者优先，应届毕业生亦可； 2.具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3.具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件； 4.具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

岗位主要职责： 1、负责审核工作；依据审核调度下发的审核计划书开展审核前期准备工作； 2、参与企业内部技术交流、课题探讨、审核流程优化及作业指导文件的编制等相关技术事务； 3、落实认证评估中发现问题的整改措施并确保闭环； 4、归纳总结审核过程中的有效经验与优秀做法，撰写典型案例。 任职要求： 1、具备国家注册级审核员资格； 2、有2年以上相关领域工作经验； 3、熟悉现代办公设备，能熟练操作计算机及常用办公软件； 4、工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队协作意识； 5、身体健康，可接受频繁出差； 兼职/全职均可。 全职待遇：五险一金、各类补贴、月综合收入1W-1.5W

工作内容： 1. 客户审计支持。 1.1 收集客户审计所需的项目信息及相关文件资料。 1.2 在客户审计过程中提供支持，协调各部门领域专家回应审计人员提出的问题。 1.3 接收客户出具的审计报告，按责任部门对发现项进行分类，并组织相关部门制定整改回复。 1.4 汇总并审核各部门提交的回复内容，确认完整后提交至客户。 1.5 负责质量管理体系中纠正与预防措施的审核、归档及后续跟踪，并依据双方协商的时间节点及时向客户反馈CAPA进展。 2. 质量协议的维护与管理。 2.1 维护和更新质量协议模板。 2.2 审核质量协议内容，组织相关职能部门参与评审，并将汇总意见及时传递给客户。 2.3 根据双方达成的一致要求或公司SOP规定，定期完成质量协议的修订与更新。 2.4 针对已签署质量协议的新项目，在项目启动阶段为相关人员提供协议内容培训。 2.5 对已完成签署的质量协议按类别进行归档保存。 3. 客户调查问卷的填写与存档。 3.1 完成客户发送的各类调查问卷，并在完成后及时返回客户。 3.2 将已完成的问卷及其附件统一整理归档。 4. 负责内部审核的策划、组织与实施。 5. 负责CAPA流程的跟踪与管理。 6. 负责法规动态的收集与更新，适时开展合规差距分析。 7. 其他工作 7.1 完成部门主管临时交办的其他工作任务。 教育背景及任职资格： 1. 教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验：须具备药学或相关专业本科学历（或具有中级专业技术职称或执业药师资格），至少三年以上药品生产或质量管理的实际工作经验，接受过所生产产品相关的专业培训。 3. 技能要求：具备一定的专业英语读写能力，需通过大学英语六级考试。

专科及以上学历; 食誹自科学、生物工程、生物制药及化学等相关专业有2年以上实验室一线工作经验，能够独立完成有机化学实验; 能够独立熟练操作HPLCH炱鍦螗驛宜C-MS/MS，等相关仪器设备;并对SPE柱，IAC柱，色谱柱，色谱配件等应用熟悉; 具备写文章，文献能力;有相关经緱妈验者优先; 对实验室工作有热情、有责任心，具有学习敏锐度， 坚韧不拔的性格 能适应长期出差; 技术支持岗位职责: 负责公司全产品的售前，售中和售后、应用技术支持工作，电联，网络或现场解决客户问颖: 独立完成技术应用问题的解决开发，应用创新; 完成遠市场工具的更新

岗位职责： 1. 负责实验室仪器的规范操作，独立完成中药相关分析设备的运行，并对实验数据进行整理与分析； 2. 参与提取、制剂等处方工艺路线的设计与优化； 3. 实施薄层鉴别、含量测定、指纹图谱等质量分析方法的操作与验证； 4. 协助整理小试阶段的工艺研究和质量研究数据，参与报告撰写及结果评估； 5. 在项目经理或部门主管指导下，承担小试工艺或质量研究方案的制定、实验实施及总结工作。 任职要求： 1. 具备硕士及以上学历，药学、中药学或相关专业背景； 2. 了解中药注册相关法规及技术指导原则； 3. 能够独立检索药典、文献、法规、专利等技术资料并加以应用；

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