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招聘岗位:总装操作工 岗位：汽车装配工、焊接，工作简单易学，培训后可直接上岗 工作时间：8-12小时白班 薪资：底薪4200+绩效+加班综合工资4200-7000元/月。 岗位待遇：免费提供住宿（），宿舍六个人一房间，有洗澡间，有空调，提供免费热水。 3.在食堂就餐享受3折优惠，加班时，提供免费加餐。（3-6元）/餐 每周可预支工资 工作地点：北京市怀柔区赵各庄附近 电话:微信同步

能干活，会写字都可以来 北京大型食品厂招工啦[庆祝] 18-45周岁，短期工，长期工 18周岁就可安排[OK] 日结周结月结 工资250-300一天 管吃住，当天安排 包吃住，综合工资6000-8000左右 一人一岗，简单轻松，入职快[得意] 负责雪饼，饼干，旺仔牛奶的装盒️装袋️装箱️封口，活特别简单，上手就会 有需要抓紧联系，急招，缺口一百人，好通过 吃饭住宿都是免费的，来了就能干 食品包装，数几个装袋就行

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全国均可上岗，全程居家线上办公，手机即可完成！ 工作内容： 1. 负责新媒体平台短视频的发布，公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平 台规范 2.工作内容操作简单，手机就可以完成 薪资待遇： 1.计薪方式：单条视频对应固定酬劳，15/条、多劳多得，任务量足 2.结算规则：，无拖欠 岗位要求： 1.工作时间自主安排，时间灵活，可居家接单，做事踏实负责 2.接受零经验小白，操作简单易上手，认真负责即可 3.全程零收费，无任何培训及相关费用

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工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

北京密云高工价275-300/天 年龄18–45周岁 薪酬标准：25元/小时 发薪方式：日结：上班时间：8:30-20:30 招聘岗位 总装｜涂装｜焊接｜质检｜设备岗 全部好岗位，轻松上手，不用经验也能干 住宿1：厂区内宿舍6人间，无独立卫浴（） 住宿2：厂区外宿舍4人间，有独立卫浴（，水电费自理）、班车免费 饭卡：，每月补贴饭费500元，早餐3-5元，午餐，晚餐12-无上限，加班餐免费 面试要求：无犯罪记录证明 每年有1400元过节费或等值物品 工作地点：密云北汽新能源密云享界工厂

[庆祝]北京食品厂招人啦!!!日结！包吃住！ 免费被褥拎包入住 [烟花]免费提供被褥+日结+免费3餐+厂区住宿 [烟花]薪资：190-260一天，综合月工资6000~8000左右 [烟花]年龄：男女不限， 18 到 45周岁 [烟花]岗位：生产雪饼，果冻，奶糖，空调车间冬暖夏凉，工作环境相当舒适 [烟花]食宿： 免费三餐，厂内吃住 [烟花]一人一岗，简单轻松，当天来当天安排[得意] 负责雪饼，饼干，旺仔牛奶的 装盒️装袋️装箱️封口，活特别简单，上手就会

【旺季招聘新人奖5000!】 【旺季招聘新人奖5000!】 [公司招聘，不收取任何费用][临时工，长期工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，公司招聘，新员工零费用入职，公司包吃包住!!! 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖，入职32天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全【一】薪资待遇: 小时工:32元/小时--320/天(入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路) 小时工:32元/小时--320/天(入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路) 小时工:32元/小时--320/天(入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路) 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多 3、加班自由;只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工:辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间:1，每月休息4天、上午8:00-12:00;下午1:32-5:32;晚上:6:00-8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一 【三】入职要求: 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就 会。 2、年龄16-50周岁身份证上的年龄之内。 [四]包吃包住: 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间(独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等)仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，工作在苏州不用自己充钱吃饭!免费提供1日3餐()4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有:网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施.节假日都举行大型活动(相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢.) 需入职的员工，请点击下方(免费聊)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! [六]待遇福利 (1)保险:公司为员工缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育) (2)设施:公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐; (3)娱乐:公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 (4)节假:享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 (5)出行:上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 (6)年假:过年过节(带薪休假)每次发放800-1500不等的超市购物卡 (7)生日:生福利:生日当天可领取200-400元大红包! 需入职的员工，请点击下方(免费聊)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班!苏州异地招工 1、订单多，工资320/天! 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500-10000元! 4、，当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 一、[薪资构架] 1.月收入:8500-10000现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择)纯工价32一小时!!!纯工价32一小时!!!纯工价32一小时!!! 需入职的员工，请点击下方(免费聊)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班!

装卸，分拣 每日10‑12小时，加班30元/小时，满7天可转计件多劳多得 干满7天可预支500工资，每月15号准时发薪，离职人走账清 两班倒15天倒班，每月4天带薪休假，可单休/双休/连休 包吃住：三餐先吃后补5元一餐，夜班提供夜宵；宿舍空调、暖气、洗衣机、24小时热水，外住另有补贴 年终奖+15天带薪年假，入职车票最高带行李，当天面试、当天入职安排住宿，

急招日结普工，230-260/天，工作简单，不体检不面试直接入职，20-50周岁内

岗位职责： 1．协助研究者与申办方开展研究中心启动会议； 2．协助研究者进行ISF的整理与维护； 3．协助研究者落实受试者的知情同意流程； 4．协助研究者开展受试者相关管理工作； 5．完成病例报告表（CRF/eCRF）的规范填写； 6．协助研究者执行研究药物的日常管理； 7．协助研究者开展研究中心生物样本的管理； 8．协助研究者收集并上报安全性相关信息； 9．协助研究者完成研究中心文件及数据的归档； 10．协助研究者准备伦理委员会的递交材料； 11．协助研究者支持监查访视的相关工作； 12．协助研究者做好现场稽查前的准备工作； 13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭流程； 14．完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或相关专业，具备大专及以上学历； 2．具有半年以上临床试验项目实际工作经验； 3．掌握医学术语及临床研发流程，了解相关法规要求； 4．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 5．能熟练操作微软办公软件，具备基础英语能力； 6．工作认真负责，细致严谨，积极主动。

工资可日结，支持加班！多劳多得！！上五险一金! 住宿:4人间标准宿舍配有空调，热水器，独立卫生间! 吃饭:提供一日三餐，早中晚餐! 公司人性化管理可以调换岗位! 年龄16-50周岁男女均可！！不限经验！！！ 公司承诺本次招聘全程，不收取求职者任何费用！ 如果你身上没钱吃饭、没钱住旅馆，到我们厂区优先安排你吃住

岗位要求： 负责研发部门的战略规划、日常运营统筹及团队管理等相关工作。 1. 医疗器械领域，专注无源植入类、材料修复相关方向； 2. 负责研发经费投入的分析、管控与合理使用，有效识别并规避各类研发风险； 3. 主导公司高新技术企业等各类项目申报过程中技术文档的撰写与审核工作； 4. 组织开展研发项目的审批流程（含立项、变更、终止等），依据公司审定的研发计划，对项目实施全过程监管，涵盖进度推进、预算执行等方面； 5. 支持产品注册资料的编制、审查、提交及审评环节的相关工作； 6. 负责研发团队的搭建与人才引进，构建专业结构完善、梯队配置合理的研发组织体系。 任职要求： 1. 分子生物学、生物化学、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，具备三年以上医疗器械研发项目整体管理经验； 2. 曾独立主导科研项目的开发与实施，具备带领团队推进研发任务的能力； 3. 富有创新意识，具备优秀的领导力、问题解决能力、沟通表达能力及组织协调能力； 4. 责任心强，具备良好的沟通协作能力和团队管理素养。 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休 职位亮点：医疗器械行业，无源植入方向，材料修复

工作职责： 根据GCP及研究方案的相关规定，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息报告 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规 任职资格： 1. 学历要求：大专及以上学历，医学类相关专业背景，具有药师或护理专业背景者优先，有临床研究领域经验者优先考虑 2. 工作经历：接受无经验人员，具备CRC从业经验者优先录用 3. 语言水平：通过大学英语四级，通过六级者优先 4. 办公技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作