北京富士康招聘工人，一天209元，工资日结，提供吃住 招聘条件：24-40周岁 工资介绍：19元每小时，一天工资209元，月薪5500-6500元 ， 吃住介绍：公司提供食堂和宿舍（） 公司主要生产电器类产品，车间环境好，有空调，工作内容简单； 公司地址：北京市大兴区亦庄

工作简单轻松，一学就会，半自动生产恒温无尘车间 免费提供两餐（3菜1汤），包住宿（高档公寓式酒店） 年终奖，过节费用，绩效奖金 18-42周

大兴黄村海鑫路蛋糕厂长期工招聘 1. 招聘条件：男女不限，年龄18-30周岁，零基础可收学徒想学烘焙蛋糕制作均可报名 2. 工作内容恒温车间作业，环境舒适； 负责蛋糕、面包制作、原料称重、成品包装、折纸盒等手工活，工序简单轻松，劳动强度低 3. 班次&工时三班倒轮换： - 白班：08:00-20:00 - 中班：12:00-00:00 - 夜班：20:00-08:00 每日在岗10-11小时，会有加班需服从； 上六休一，每月最少出勤26天 4. 计时薪资白班/中班：20元/小时 夜班：21元/小时，每月15号发薪 不管吃住，就近招聘 工作地址：北京大兴黄村海鑫路 电话/微信同号：

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暑假工北京大兴中粮面包厂包食宿 体检免费， 年龄：18-45周，男女不限， 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500 上六休一，吃喝好，住宿好 月结工资，一星期预支1000，管吃住 工作地点大兴区生物医药基地

【旺季开工新人奖5000！】 【旺季开工新人奖5000！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖，入职30天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪 带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1；每周休息1天，每月休息4天 2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。 【三】入职要求： 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 2、年龄16-48周岁身份证上的年龄之内。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:8500-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!!

【工作岗位】 普工 操作工 辅助机器生产 没有体力活 【基本要求】男女不限 18-45岁，两班倒 【工作内容】生产汽车零部件 【工作时间】早8:00～晚20:00（两班倒） 【工资发放】25/小时 次月15号发薪 （四天日 结） 【其他福利】住宿4人间，空调，无线网，独立卫浴（，），免费班车接送。 有案底不接收

一星期预支1000管吃住中粮面包厂 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限， 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇：：长期工 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500， 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地

周预支1000管吃住中粮面包厂招聘普工 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限 工作时间：早八晚八，晚八早八 两班倒 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签，超级轻松，工作环境优质，人性化安排岗位 岗位待遇：：长期工 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500 上六休一，食堂四菜一汤营养均衡，住宿环境干净整洁，空调冬暖夏凉，独立卫生间 面试时间每周一至周五下午1点面试

浩夫尔新厂招普工 岗位：普工，质检，库管 小时工22一小时 日结240 年龄：18-40 周岁 工时相稳当定，白班夜倒班 位置：大兴亦庄

7 月 5 号上岗。我是个人招聘，不是中介。 家庭情况：我和我媳妇儿以及孩子，孩子快一岁半了。平时我媳妇儿一直在家，我工作日上班，周末在家。 保姆工作内容：主带小孩，会做饭（中午饭和晚饭以及孩子的辅食），同时给孩子洗衣服。简单收拾家务。 无疾病，无犯罪记录，无不良嗜好，身体健康，上班需要进行体检。 工作时间：早9点到晚上6点。 工作地点：大兴西红门，靠近公安大学。 每周末休息1天。 薪酬6000元。 需要有近期的体检记录。 不住家。

【订单类型】住家护老【工作地址】垂杨柳【工作内容】主要照顾独居80多岁自理老太太，独立房间，陪老人聊天遛弯，做饭做卫生，要求人品好，有耐心有爱心，做饭好吃。【年龄要求】56岁以下【籍贯要求】无【薪资标准】5000单休，不休加工资【订单类型】住家护老【工作地址】大兴区【工作内容】主要照顾80多岁独居半自理老人，走路需要搀扶，出去遛弯坐轮椅，做饭做卫生，阿姨独立房间，要求个高体壮，人品好，有耐心有爱心，干净勤快。【年龄要求】56岁以下【籍贯要求】无【薪资标准】5500单休，不休加工资联系电话

北京市大兴区招行车工

食堂招聘！面点二名5500/7500厨师三名7000/8500/配菜二名5500/6500凉菜6500/7000服务员五名4500/5500/洗碗二名4200/4500联系电话店在大兴，暑期工就不要联系我了

月薪6000到8000左右，给大车绑绳，解绳，60一辆车，一车大概需要半个小时左右就完事，管住，配车！！暑假工也可以！速速报名了，大兴育新！

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岗位职责： 1、依照标准操作流程开展实验，执行实验动物模型接种、药物筛选等工作，并及时处理实验过程中出现的突发情况。 2、协助项目负责人完成实验动物给药、解剖、肿瘤测量及体重称量等常规实验操作。 3、准确完整地记录实验过程，进行数据整理与分析，绘制图表并撰写相应的实验报告。 4、合理规划工作进度，与团队成员保持良好沟通，协同推进任务完成。 5、具备啮齿类动物模型构建经验者优先（如诱导建模、手术操作等）。 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，动物医学、药学、生物科学等相关专业背景。 2、具有实验动物相关工作经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通能力与积极的学习态度。

大兴大龄工优选岗位 【招聘岗位】 水果分拣、包装普工 【薪资待遇】 日结200-260 元/天，17/小时！ 工时饱满稳定出勤，长期干活收入靠谱 ，，无需提前掏钱垫付 【岗位福利】 免费通勤班车，上下班专人接送，出行零开销 平价宿舍居住划算，居住成本低，存钱更轻松 常年订单稳定不停产，不用担忧停工待岗 【任职要求】 25-50周岁，身体健康手脚麻利 有无工作经验均可，简单易学专人带教 【工作内容】 负责果蔬分类挑选、 工序轻松无重活，上手快，大龄工人也能轻松胜任

您将参与基础药理与药效学研究，主要涉及大小鼠等小动物疾病模型的构建与评估，探索化合物在模型中的药效表现，面向国际药物研发前沿，充满机遇与挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、承担小分子药物的在体实验任务，包括小动物（大鼠、小鼠）给药、状态观察、样本采集（如血液、尿液、组织解剖）及手术等相关操作； 2、能够理解英文实验方案，跟踪实验进程，收集、整理实验数据，并撰写相应的研究报告； 3、重点开展新药研发中肿瘤及非肿瘤领域（如炎症/疼痛、代谢类疾病、中枢神经系统疾病）的药理药效评价，完成所参与项目的总结与分析。 体外药理方向： 1、负责小分子药物在细胞层面的实验工作，包括细胞培养、细胞模型构建以及分子生物学检测（如Western blot、PCR、免疫组化、试剂盒法）等操作； 2、能读懂英文实验设计，定期汇报进展，系统整理实验结果并撰写报告； 3、独立完成分配的研究任务，并与体内药理团队协作完成项目衔接与数据交接。 任职要求 1、药理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物学等相关专业硕士学历； 2、体内药理：熟悉动物实验操作流程，乐于从事小动物相关研究，具备疾病模型构建经验者优先； 3、体外药理：掌握体外检测技术如试剂盒分析、Western blot、PCR、免疫组化等，并能应用于生物样本检测；有细胞培养及模型建立实践经验； 4、具备良好的英文读写能力，通过大学英语四六级者优先，熟练使用办公软件及统计分析工具； 5、思维清晰、处事稳重，具备较强的团队协作意识与沟通协调能力。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升培训：由专业机构提供外教口语课程； 4、定期学术交流：组织周会、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 通过系统化、专业化培养，逐步成长为具备核心竞争力的行业技术骨干。

岗位职责： 1. 开展改良型新药项目的立项前期调研，涵盖市场潜力评估、专利布局分析、技术可行性研究及潜在风险识别。 2. 承担改良型新药制剂的处方设计、筛选与优化任务，明确关键质量指标。 3. 主导制剂项目的处方工艺开发，推进小试、中试放大研究，制定并验证核心工艺参数，构建稳定的生产工艺体系。 4. 带领技术团队完成实验室至生产现场的工艺转移，确保所制备样品达到既定质量要求。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，具备改良型新药或复杂制剂研发背景； 2. 熟悉制剂研发全链条流程，对处方前研究、处方开发及工艺放大环节有深入认知。 3. 具备独立开展项目立项调研、风险评估及科学决策的能力。

火锅底料厂招长期工，恒温车间，要能接受白夜班倒班 年龄，放宽到20--50，只要工人 薪资：十天以后计件＋夜班补助＋绩效等综合工资 5000---8000 分拣包装称重装箱 管吃住，宿舍提供被褥，洗衣机，空调，独立卫浴，《不住宿每月500补助》，不收费，不收押金 工作时间，早8晚8，晚八到早八有休息时间 工作地址，在大兴区黄村镇海鑫路

汽车内饰厂普工 职位详情 无经验要求 设备维修 汽车/零部件 正式工 薪资月结 计件工资 包住 包吃 五险 加班补助 上市公司招聘(不限制北京户籍)当天试岗第二天入职 北京汽车内饰(两班倒，当月上五险，五险一金)管两餐，四菜一汤，厂区环境好，冬暖夏凉。 [烟花] 面试工种：普工装配工缝纫工年龄：18-45[庆祝] 薪资待遇： 第一种：新员工底薪加班费6500-7000 第二种：有经验的可以计件工资7000-9000主要生产：汽车内饰零部件和汽车仪表板等等

任职要求： 一、项目全生命周期管理 主导CDMO项目及医美注射产品（如透明质酸钠、胶原蛋白注射填充剂等）从立项、研发、临床、生产、注册、质量控制到交付的全流程管理，统筹项目资源与进度，确保各阶段目标按时达成。 二、注册申报全流程把控 1、全面负责医美注射产品的注册申报工作，涵盖首次注册、变更注册及延续注册等，依据产品特性与法规要求，精心制定科学合理的注册策略与详尽的进度计划，并严格按照计划推进，确保各个环节按时完成。 2、协调第三方检测机构，负责与第三方检测机构沟通协作，组织并安排产品的注册检验送检工作，及时跟进检测进度，确保检测报告按时出具。对检测过程中出现的问题，积极协调解决，保证检测结果符合注册要求。 3、临床试验协调：若产品需开展临床试验，负责收集并解读相关临床法规，参与临床试验机构的筛选与评估，协助确定临床试验方案，跟踪临床试验进度，确保试验过程符合法规要求。负责与临床机构沟通，及时获取临床试验数据，协助整理和审核临床试验报告。 三、合规与文件管理 1、负责项目及注册全流程资料（含立项文件、临床报告、研发记录、生产工艺文件、质量检验报告、产品技术要求、风险分析资料等）的收集、整理、审核与归档，建立完善管理体系，确保资料完整、准确、规范，实现各环节可追溯。 2、依据国内外法规、行业标准及公司质量管理体系，审核资料合规性，及时纠正不合规问题，避免项目延误或违规风险；规范管理注册相关文件，建立完善文档体系。 四、跨部门协作与沟通 与各部门保持密切沟通与协作，协调各方资源，推动项目顺利进行；定期组织项目会议，汇报项目进展，协调解决跨部门问题；向管理层汇报项目状态及重大问题，为决策提供支持。 五、外部沟通协作 与药监局、医疗器械审评中心、检验所等监管部门及客户保持良好沟通，回应疑问、办理相关事宜，维护公共关系；应对客户及监管审计，确保资料实时可调取。 六、风险管理与审计支持 识别项目各环节的合规风险（如数据完整性、变更控制偏差）。应对客户及监管审计，确保项目资料实时可调取，缺陷项闭环整改。 七、交付与沟通 主导项目阶段**付物的整理与移交，确保完整性和时效性。作为项目负责人，定期向领导汇报进展，管理需求变更及合同履行。 八、持续改进 优化项目管理及注册申报SOP，提升文档管理效率；持续改进项目质量管理水平，完善风险管理机制，推动整体流程规范化、高效化。 任职要求： 1.教育背景：本科及以上学历，药学、医学、生物工程、化学、制药工程或相关专业，具备扎实的专业知识基础。 2.经验要求：3-5年相关研发、质量体系、注册等经验，有医美注射类产品注册经验者优先。完整主导过至少2个研发至交付的全周期项目。熟悉临床申报、GMP生产、质量体系（ISO 13485）等关键环节的文档管理要求 3.技能与能力：精通GMP指导原则。有极强的跨部门协调能力、风险预判意识及英文技术文件读写能力（如项目需要时需要满足） 4.具备扎实的质量管理知识，熟悉 GMP、GCP 等质量管理体系，能够有效把控项目质量。 5.具备良好的文档管理能力，熟悉资料归档流程与规范，能够建立完善的资料管理体系。 6.具备优秀的资料撰写与整理能力，能够准确、清晰地编制各类注册申报资料。 7.具备较强的责任心与执行力，能够承受工作压力，确保项目目标达成。 8.具备优秀的沟通协调能力与团队合作精神，能够有效协调跨部门资源，推动项目顺利进行。 9.具备良好的问题解决能力与风险识别能力，能够及时发现并解决项目中的问题与风险。 10.具备较强的学习能力与创新意识，能够快速适应行业法规与技术发展变化。

职位描述 1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向； 2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书； 3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量； 4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通； 5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求； 6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施； 7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景； 2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先； 3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准； 4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新空间，制定立项初期的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预备方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支撑依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关团队组织技术交流，推动前端技术评估标准在实际工作中有效执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备较强的创新意识和技术洞察力

岗位职责： 1. 负责撰写转移项目或GMP区域内重复生产项目的批生产记录，并在生产过程中提供技术指导； 2. 编制NDA项目的技术转移方案及总结报告； 3. 编写NDA项目的转移批次或工程批次的批记录文件； 4. 起草工艺验证相关的方案、报告以及配套批记录； 5. 与客户开展专业技术交流与对接； 6. 完成其他与岗位相关的临时性工作任务。 任职资格： 1. 拥有药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备两年以上制剂研发相关工作经验； 3. 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，如《中华人民共和国药品管理法》和GMP规范要求； 4. 掌握制剂研发全流程，了解口服固体制剂关键设备的技术特性与操作要点； 5. 具备良好的工艺问题分析能力、方案设计能力、判断决策能力、实际操作能力及团队沟通协作能力； 6. 能够独立分析并解决产品生产工艺中的技术难题； 7. 熟练使用计算机办公软件进行文档处理。