外观检验、尺寸检验、理化检验、无损检测。要求初中以上学历，薪资4500到3万

1、负责生产线上墙板、线条产品的检验包装工作。 2、岗位要求：干活利索、认真仔细 3、工资待遇：计件，一天160-240

岗位职责： 1. 对产品所用原材料、生产流程、包装标识等各环节进行核查，确保符合相关规范。 2. 开展供应商资质审查与综合评估，保障原料来源满足清真标准要求。 3. 在产品验收阶段，严格查验质量状况、成分构成及加工环境的洁净程度，杜绝非清真成分交叉污染。 任职条件： 1. 大专及以上学历，专业不限； 2. 熟悉清真教义、行业法规及相关技术标准； 3. 具备较强的沟通协调能力及应对工作压力的能力。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

1.熟练操作常规计量检测器具，包括卡尺、千分尺、硬度计、粗糙度仪、投影仪、三坐标测量仪（CMM）等；能独立解读机械加工图纸，掌握GD&T形位公差、尺寸公差等标注规范，具备图纸审核能力。 2.工作经验要求具备1-3年及以上金属加工行业质检岗位工作经验；有精密零件、模具、五金件质检经验者优先；可独立完成来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）、成品检验（FQC）全流程质检工作。 3.质量体系要求熟悉ISO9001等质量管理体系标准，了解质量控制计划（QCP）、不合格品控制流程、质量追溯流程；能够规范填写质检记录、生成质量报告，并针对质量异常提出改进建议。 4.职业素养要求具备严谨细致的工作态度和高度的责任心，能严格执行质量检验标准；具备良好的沟通协调能力，可与生产、技术部门有效对接质量问题；能适应生产线的工作节奏，接受必要的加班安排。 5.其他要求持有计量员证书、质量工程师初级/中级证书者优先；具备基本的电脑操作能力，可熟练使用Excel、Word等办公软件记录和整理质检数据。

招聘服装检品员 长白班 站岗 工资日结

化肥检测或化验 有化验室工作经验

青岛京东方小时工-日结252 [强]纯工价 [强]日结实发252/天纯工价 [强]日结实发252/天纯工价 年龄： 男女不限，16-42周岁 [红包][红包]薪资： 月份252元/天含餐补 ️上班满7天（73.5H）后，一天一结，下车间计薪 工作内容：站班为主，恒温车间，订单稳定，纹身不行烟疤不超过一个，临时消磁身份证不行。 6人间，！正常离职， 1. 5.

日照长城汽车招聘正式工[红包] 一、招聘岗位和要求： 认可公司文化，有学习意愿及能力，具备一定的沟通能力，无纹身，身体健康 17-38 二、工作内容 质检、总装操作等等 工作时间：8-8 月休4-6天， 三、薪资待遇： 月度综合工资6000元左右， 五险-金+工作餐+免费住宿+节日福利+生日福利+员工购车购房优惠 四、食宿条件： 1）工作期间公司食堂免费提供工作餐， 2）公司建有高品质住宅小区，满足员工日常住宿，水电费均摊。

青岛时运科技工贸有限公司现因生产需要，急招质检员2名，薪金：5000-8000元。实习期三个月，交五险包吃住，需上夜班，白班7：50至晚7：00，夜班晚7：00至早5：30；两班倒。工作地址:胶州市九龙街道办事处大西庄加油站西(胶东医院西)，电话:

招聘运输人员，运输干净货物。货物类型为铝罐车运输，共100吨，分为六车，从滨州市运往沧州市。要求具备3类运输资质。

找替班押运员，南外环上车，

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更换密封条，打螺丝，无体力重活，只需要一天，干完现结，薪资私聊

招聘明天在邹平进行吊板刮砂浆工作的人员，薪资为400元。

1、底薪2900加班费，加班费按劳动法算，平时加班1.5倍工资、周未加班2倍工资，法定节假日3倍工资(5天8小时之外算加班） 2、每个月都有：绩效奖金+岗位补贴+季度奖金+优秀员工奖+全勤奖。 3、正式工收入：7500~8000/月 4、每个月准时10号发工资，不压工资三：岗位职责： 1.电子产品，有普工、操作工、质检员、组装工、 包装工、品管员、物料员、测试员等 2.大部分都是坐上班，长期白班，工作内容简单轻松，易学易会，自己选择岗位就职。 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老 员工带三：车间环境 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调 （冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。薪培训

岗位职责： 1. 按照生产计划完成线路板生产线上的装配、检测、包装等基础操作任务 2. 严格遵守SOP作业流程及车间安全规范，确保操作零失误 3. 配合班组长完成设备点检、物料领取与工位5S维护工作 4. 及时反馈生产异常，协助品质人员进行不良品初步识别与隔离 5. 积极参与岗位技能培训，提升多工序操作能力 任职要求： 1. 学历不限，能适应电子制造行业洁净车间环境 2. 身体健康，，双手灵活，具备基本识图能力 3. 吃苦耐劳，服从管理，能接受两班倒或弹性排班安排 4. 有线路板厂、电子厂普工经验者优先，应届生亦可培养 5. 无不良记录，具备良好的团队协作意识和责任心

本厂急招，入职全程不收任何费用新厂订单激增，现大量扩招一线员工，有无经验均可。 面试通过当天安排宿舍，次日开始算薪资。 有意向直接点【申请职位】投递简历，或点【聊一聊】咨询， 20 小时在线回复，看到消息会第一时间联系！ 一、工作环境 全厂长白班，大部分岗位坐着上班，不用站班。车间 24 小时恒温中央空调，环境舒适，不穿无尘服，普通工衣，少量静电衣。 • 长期正式工：综合月薪6500‑8000 元，缴纳五险一金，工资不押不扣 • 小时工：24 元 / 小时，264 元 / 天，月综合6000‑7500 元 二、工作时间 1. 标准班 5 天 8 小时：08:00‑17:00 2. 超出部分计加班：平时 1.5 倍、周末双倍、法定节假日三倍加班费 三、工作内容 产品包装、组装、贴标签、扫码、QC 质检、终端检验、上料下料、注塑辅助、涂装组立、仓管、叉车岗位等。岗位简单好上手，简单培训就能做，多数岗位坐班。 四、招聘要求 1. 年龄 18‑45 周岁，身体健康； 2、踏实肯干，服从厂区岗位安排。 五、食宿及员工福利 1、合同制员工缴纳五险一金； 2、免费提供早中晚三餐，三荤二素，面食、水果可供选择； 3、员工公寓 4‑6 人间，空调、热水器、电视、WiFi 齐全；夫妻同时入职可优先安排夫妻双人间； 4、享有年终奖金，另有结婚礼金、生育礼金、慰问抚恤金等企业福利。 急招-急招

0费用入职，不花一分钱，不体检 小时工：25/小时， 可预支，包食宿 可以预支工资在职满5天以上可预支800元 当天安排住宿!包吃包住!全部坐班，三餐免费。 [薪资待遇] 小时工，：25元/小时，综合收入8000-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 [工作时间] 1：工厂执行长白班/两班制(可自由选择)吃饭休息2小时，上六休一 2：加班自愿 3：每个月10号发工资，不拖不压。 [招聘要求] 1:不限男女，不限学历，不限经验 2：持本人有效身份证件，只要符合工厂要求者全部录用。 [工作内容] 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松(没做过的不用担心，我们会安排老员工带的)易操作，安全， [福利待遇] 1，工厂提供商业保险 2，工厂免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食，水果等提供挑选； 3，工厂提供员工公寓，生活区4-6人标准间(夫妻可提供夫妻双人间宿舍)，空调，热水，电视，宽带无线俱全 [工作概况] 1：所有岗位统一面试，无须经验，简单易操作，可坐着作业，无任何辐射，无危险性，不穿无尘服。 2：工厂为员工提供公平公正的晋升机会

长白班质检员30元/小时，负责钢结构管路质检辅助工作 工作地点：胶西胶州里岔等供应商场地

岗位职责： 1.负责食品/饮料新产品的研发、配方设计及工艺优化，确保产品安全、稳定、可量产 2.开展原料筛选、小试中试验证、感官评价及稳定性测试，输出完整研发报告 3. 跟踪行业技术动态与竞品信息，参与产品创新立项与可行性分析 4.协同生产、品控、供应链等部门完成新品导入（NPI）及上市支持 5.遵守食品安全法规及企业质量管理体系要求，配合完成相关认证与合规审查 任职要求： 1.食品科学与工程、食品质量与安全、生物工程、化学等相关专业背景 2.具备食品/饮料研发实操经验，熟悉常用添加剂、乳化稳定体系及常见加工工艺 3.熟悉GB、ISO22000、HACCP等食品安全标准，具备良好实验记录与文档管理能力 4. 具备较强的问题分析与解决能力，责任心强，注重细节与团队协作 5.有成功主导或参与上市新品项目者优先

协助部门领导开展餐饮部技术研发相关工作。 1. 了解并掌握食品领域的相关政策与法规，认真贯彻执行《食品卫生法》，落实国家各项相关规定。 2. 能够搜集并分析新产品相关信息，关注餐饮行业及市场发展趋势，及时掌握与菜品研发相关的政策要求和行业规范，并将其融入研发实践中。 3. 精通各类食材的特性及其搭配原则，具备独立开发新品或优化现有产品配方与工艺流程的能力，能够编制标准化作业文件。 4. 推动通过审批的新品落地实施，组织主管人员培训，监督指导菜品制作标准与流程的执行，确保新菜品操作规范得到有效落实。 5. 负责产品手册的整理与编制（涵盖品类、成本、营养成分、食用建议及加工方式等内容）。 6. 熟知不同菜系及菜品的烹饪技法，在创新过程中注重新原料、新工艺、新器具、新技术的研究评估与推广应用，具备较扎实的营养学知识基础。 7. 具备良好的沟通表达、观察能力、判断力及组织协调能力，积极参与相关培训或赴其他餐饮单位交流学习，持续提升研发专业水平。 职位福利：绩效奖金、节日福利、五险、全勤奖

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠，协助完成实验方法验证、优化及新项目开发支持工作 2规范填写实验原始记录、检测报告，及时归档并保证可追溯性 3、车间工业化生产时，负责项目质量和安全监控 任职要求： 1. 专业背景为化学、生物、医学检验、药学或相关理工科领域优先 2. 工作细致严谨，具备良好的文档书写与数据整理能力 3 遵守实验室安全规范，有较强的责任意识和团队协作精神 4 学习能力强，能快速适应标准化实验流程与质量控制要求

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

偏文职，细心，逻辑清晰，大专以上学历，数字敏感度高，有检验化验员证优先。 月薪(基础工资+岗位工资+奖金+社保)+中秋、春节福利+带薪年假。外地管吃住，本地提供中午一餐。 【岗位职责】 1. 数据处理 1.1 收集、整理、核对、汇总生产数据、库存数据 1.2 电子出入库系统管理 1.3 用Excel、ERP制作报表（批次报表、月报表、年报） 2. 台账登记 3. 对接与协作 3.1 对接检疫登记，开检疫票 4. 协助核算 4.1 协助核算盘点，报表提交 5. 现场工作 5.1 活牛到厂车辆拍照、资料上传 6. 化验 6.1 对批次屠宰留样登记 6.2 定期对接无害化处理 6.3 对厂内简单检测设备的使用 6.4 对客户出厂检报告 【岗位要求】 1. 偏文职，细心，逻辑清晰 2. 大专以上学历 3. 数字敏感度高 4. 有检验化验员证优先

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。

负责新菜品的研发工作，编制产品说明资料， 对门店厨师开展技术培训， 并定期巡店检查产品制作质量。

后台操作工：豆皮成品切边、整理、装袋、封口，简单轻松，易学易上手。坐岗站岗都有

【岗位职责】 1. 协助临床研究团队开展试验项目的现场执行工作，确保流程规范有序 2. 负责受试者访视安排及跟进，协助完成数据记录与资料管理 3. 配合医疗机构和研究人员进行试验相关事务的协调与沟通 4. 确保临床试验文件的准确归档与动态更新，符合合规要求 5. 严格执行临床试验相关法规及标准操作规程（SOP） 【岗位要求】 1. 具备良好的沟通能力与执行力，能够高效配合团队完成任务 2. 工作认真细致，具备较强的文档处理和信息管理能力 3. 能够适应项目需要的出差或跨区域工作安排 4. 具备基本的医学知识理解能力，学习意愿强 5. 有团队协作精神，能在指导下独立完成分配的工作

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与结束阶段各项工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，涵盖核对、处理、储存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作工作模式