现急招质检员2名。 要求：会基础表格数据汇总统计，做事认真，羊尖附近人优先。 作息：8小时班，旺季加班另算加班费。 福利：包吃，入职缴纳社保。

岗位职责： 1. 负责铁路机车车辆配件及钢结构件的来料、过程及出厂质量检验，确保符合图纸、工艺及行业标准 2. 准确识读机械加工图纸与技术文件，独立完成尺寸、形位公差、表面处理等关键项检测 3. 规范填写检验记录、不合格品报告及质量统计报表，及时反馈质量问题并跟踪闭环 4. 参与生产现场质量巡检，协助分析常见缺陷原因，提出改进建议 5. 配合完成ISO质量体系审核、客户验货及供应商质量评估相关工作 任职要求： 1. 机械工程等相关专业，大专及以上学历 2. 具备5年以上制造业质检工作经验，熟悉铁路配件或重型钢结构行业者优先 3. 熟练使用卡尺、千分尺、三坐标测量仪等常规检测工具 4. 具备基础生产管理或现场管理经验，沟通协调能力良好 5. 责任心强，细致严谨，能适应车间环境及阶段性加班

【岗位职责】 1. 参与药品全生命周期质量管理体系的维护与优化。 2. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目。 3. 参与质量事件管理，包括偏差调查、变更控制及CAPA有效性评估。 4. 处理药品放行检测与稳定性研究的整体质量合规工作。 5. 监督QC实验室数据完整性体系运行，确保分析活动符合全球药典要求。 6. 参与分析方法转移和验证的合规性审核。 7. 协同生产、研发、采购等部门推动质量标准落地执行。

岗位职责： 1、负责原材料、半成品及成品的质量检验与测试工作； 2、严格按照检验标准和操作规程执行检测，确保数据真实准确； 3、对检验过程中发现的质量异常进行记录、反馈并协助追踪处理； 4、维护和管理检验仪器设备及相关技术文档，确保其处于良好状态； 5、配合相关部门完成质量审核及持续改进工作。 任职要求： 1、具备基本的产品质量检验知识和实操技能； 2、熟悉常用测量工具及检测设备的使用方法； 3、工作严谨细致，具有较强的责任心和原则性； 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作精神； 5、能够适应生产现场工作环境，服从工作安排。 6、能接受无尘服优先，视力好优先。

（长期日结）恒温车间+坐班+厂吃厂住 可带手机+不穿无尘服（无尘车间）+ 薪资待遇：日结200/天（须长期工人可常年日结）短期工勿扰 月结薪资：月结19/小时月底发工资（有效工时11-11.5看岗位） 工作岗位：注塑车间修毛刺，品检，贴膜等手工活 招聘年龄：18-45岁，男女不限 民族不限： 福利待遇：三餐厂吃厂住免水费，电费平摊（4-6人间） ：满3个月 离职须提前7天申请离职手续。

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【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 一、职位信息 工作具体内容： 1、负责到下属子公司/合作客户公司常驻，每次12-15人/组，由组长带队一同前往； 2、登记产品数据以及不良品数据，有不良品发回原厂维修做数据分析； 3、做好每日报备，总结并上传总部，做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销！ 二、工作要求 1、身体健康，无重大犯罪记录， 2、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 3、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收。 三、薪资详情 薪资结构： 1、第一个月试用期综合工资6000元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， 结算方式：每月十号打卡，节假日提前发放。 5、 收费项目（如有）：无 收费标准（如有）：无 备注：，一般是10-100元，我司，甲方统一安排如上。 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全.

岗位职责： 1.负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸测量、外观检查、功能测试等常规质检工作 3. 如实填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环 4.协助维护检测设备与量具，确保其处于校准有效状态 5. 参与质量分析会议，提出合理化改进建议，持续提升产品合格率 任职要求： 1.学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2.有制造业质检、品检相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备一定抗压能力 5.会使用卡尺、千分尺等常用量具者优先

招聘：质检员（工作简单+早8晚6+170~200元每天） 薪资：180元/天（月结） 招聘质检工人 要求：50岁之内，主要负责检查并剔除蟹黄，蟹肉中的杂质。身体健康，需视力好，责任心强，手脚勤快。 工作时间：8：00-18：00，170~200元每天 工作地点:兴化市开发区城南路北侧、经三路东侧，有意向者投完简历请主动电话联系。

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【工作内容】 1、开展成品感官评价、过氧化值测定、净含量检验等检测项目； 2、执行生产现场涂抹样、沉降菌等微生物采样与检测作业； 3、依照标准操作规程完成化验室日常各项检验任务； 4、负责化验室环境清洁与设备维护，保障检测仪器稳定运行； 5、管控试剂使用台账，确保实验耗材的库存充足与使用安全。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学、生物等相关专业背景； 2、具有食品检验相关工作经验，掌握常规检测方法与行业标准； 3、熟悉实验室操作规范，能够独立开展各类检测工作； 4、工作态度严谨，责任心强，具备良好的沟通配合能力。

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者推进各项试验相关工作 1. 协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告； 2. 协助研究者完成临床试验各阶段研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输管理； 5. 协助研究者进行临床研究药物及相关物资的接收、保管、清点与发放工作； 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过英语四级，英语六级者优先； 4. 电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

招牙刷质检1名 要求有牙刷工厂质检经验1年以上，负责牙刷原料检验，过程巡检和成品抽查！

【岗位职责】 1. 参与药品生产过程，核查研究资料及原始记录。 2. 进行日常各项质量工作检查和整理。 3. 制定、完善SMP、STP、SOP文件。 4. 完成上级交给的任务。 【岗位要求】 1. 药学或相关专业本科以上学历，两年以上工厂QC/工艺工作经验。 2. 熟悉常用制药设备和使用规范要求，熟悉GMP质量管理体系。 3. 有耐心，沟通能力、领导力良好。 4. 法规适应性和再学习能力强。 5. 有新工厂/新车间工作经验优先。

工作时间： 2班倒、 ， 一月一倒班，上六休一 恒温车间需要穿连体无尘服 除工艺技术员之外，另有岗位招聘： 岗位介绍： 质检员 （男女不限） 检验 要求：35周岁以内，全日制大专及以上学历，需要有质检相关经验，需要倒班 物料员 要求：1、35周岁以内，全日制大专及以上，2、会电脑操作，excel和word 操作工 要求：1、35周岁以内，中专及以上，2、有制造业工作经验，需要倒班

【岗位职责】 1. 负责调查车间异常情况，监督生产、跟进新产品，及时发现并解决生产过程中的问题，确保生产过程的顺利进行。 2. 负责制定并执行药品生产过程中的工艺流程和操作规程，确保生产出的药品符合既定的质量标准和流程要求。 3. 负责起草、审核批记录、工艺规程，确保生产过程的记录和报告的准确性和完整性。 4. 负责生产过程中的相关报告和文件的起草，对生产过程进行技术支持和改进。 5. 负责客户审计、GMP检查相关清单等工作。

药品检验、质量相关QC、QA、验证、生产等岗位均可。

驻厂QC招聘 （驻厂QC，包住宿+一日两餐，年龄45周岁以内） 一、岗位职责 1、驻厂监督大货生产全过程，实时管控产品品质。发现质量问题及时上报管理人员，督促工厂整改，保障订单保质保量按期完成。 2、对照技术标准与签样，完成半成品、成品的抽检与全检，做好检查记录，按时提交书面质检报告。 3、完成上级安排的其他品质相关工作。 二、任职要求 1、2年以上纺织品、护具行业质检管理经验，熟悉护具完整生产工序；服装设计专业、有打版经验者优先录用。 2、熟练操作Word、Excel、PPT，可独立制作每日验货单据、月度品质报表，严格把控产品质量、外包装以及出货数量。 3、条理清晰，具备数据整理与品质优化能力，了解数字化办公系统，有质量项目落地经验更佳。 4、做事讲原则，稳定性强，可以长期驻厂、接受临时出差，吃苦耐劳。 三、工作时间 每日固定上班时间：早上7:00-11:00，下午13:00-17:00 四、薪酬福利 1、入职即可缴纳社保公积金。 2、休息制度：每周休息1.5天，每周剩余的半天假期可以累积，集中用来返乡休假；春节工厂放假一个月，可使用累计假期连休。 3、包住，一日两餐。 4、薪资：6000-7000元。

工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、试验管理：协助研究者开展伦理申报协调、研究协议签署等相关事务 2、受试者管理：配合研究者完成受试者的筛选、入组及随访支持工作 3、临床试验档案管理：协助进行研究资料的收集、整理、归档及日常维护 4、数据管理：在英文操作系统中完成临床试验相关数据的准确录入 工作地点：各大知名三甲医院 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业背景，具备临床试验经验者优先 2、具备良好的英文书面表达能力 3、沟通顺畅，学习主动，具有较强的服务意识 4、兼具独立开展工作与团队协作的能力 5、熟练操作Office办公软件 6、责任心强，严格遵守GCP规范及公司各项规章制度