招聘水电工程检测员1名。工作内容为负责水电工程检测，需熟悉水工混凝土生产质量控制。岗位要求懂电脑基本操作。薪资为6000元起，提供食宿。工作地点位于连云港市连云区。

招聘施工安全工程师&船体/结构检验师&管子检验员&结构检验员&管系检验员职位1:施工安全工程师1名时间:面试通过后上岗，工期到底地点：连云港要求：具有专业施工安全方面经验，负责监督、检查、指导派驻部门安全管理工作等

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招聘：1.品检本公司做自动化设备零件加工，加工完需品检检验尺寸，全检，要求三年以上工作经验，服从管理，工作认真细心，工作时间早八点到晚八点。薪资七到八千，具体面谈。 2.地址：昆山市新阳西路122号优桓科精密机械

1、当天面试，当天安排住宿，包吃包住，恒温车间，不穿无尘服，工作轻松自由。 2、月综合工8000元月左右、工厂缴纳五险一金。 —厂区优势— 优势1：免费提供工作餐，各种特色工餐供员工自由选择。 优势2：免费提供住宿，4–6人间宿舍，具备空调，热水器，无线网，独立卫生间，独立阳台。 —招聘要求— 1：男女不限，年龄(18–45) 不限学历 2：身体健康，认识26个英文字母。 --招聘岗位：质检 品管 普工、组装工、 工作时间是8:00点到20.00点、吃饭2小时，(中午下午各一小时)每工作2小时休息10分钟，一天工作10小时，上六休一、

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

1. 负责数控加工零件的尺寸检测、外观检验。 2. 使用卡尺、千分尺、高度规、二次元等常规量具。 3. 按图纸要求检验，做好检验记录，出具报告。 4. 发现不良及时反馈，跟踪处理。 任职要求： 1. 有机械加工/数控零件检验工作经验。 2. 能看懂机械图纸，会使用常用量具。 3. 细心负责，有品质意识，服从管理。 薪资待遇： 月薪6000—8000元 包吃/社保/ 订单稳定，工作环境干净。 工作地点：武进区礼嘉镇 联系电话： 联系人：庄先生

溧阳新能源质检 月结满一周后每周可以预支，(江苏时代，时代上汽，苏高新外仓） 中关村蒋店附近，要求有交通工具 18至40周岁，男女不限要求初中以上学历 能遵守厂纪厂规，服从管理，长期稳定的(必须配合所有时代和外面仓库检验） 月结模式21一小时两班倒，(，）。满三个月后涨1块。点对点记薪11小时。月收入7500左右，住宿费自理200，需要有自己的交通工具 日结模式，，第五天发第四天工资，，整体工价按18一小时结算。 注: 离职必须提前15天打离职申请，，和案底不收。 依法缴纳个人所得税

岗位职责： 1、负责严格按照检验标准对产品进行抽样出入库检测，及时、如实反馈检测结果； 2、负责协助质量经理建立产品质量控制文件，并对其进行梳理及优化； 3、负责质量控制文件的培训实施及培训验收； 4、负责协助质量经理对质量团队的日常管理工作及相关质量报表的提供； 5、负责协调各相关部门/资源完成产品SPEC质量规格书的建立； 6、负责对产品检测流程进行梳理，形成相关质量体系； 配合上级完成其它相关工作。 7、负责定期监督供应商生产产品的质量状况，生产与检测过程中发现质量问题或异常现象，应及时逐级反馈，并协同供应商查找原因及跟进、落实处理进度与方案，并及时更新异常发现报告； 8、负责在有需要时驻场监督供应商现场检测工作的实施情况。 任职要求： 1、大专及以上，理科优先； 2、3年以上质量相关工作经验，具有彩妆行业检测经验者优先； 3、必须熟练使用游标卡尺，有拉力计、投影仪等检测工具经验的优先； 4、有一定的沟通协调能力与团队合作意识； 5、具有较强的分析能力及色彩判断能力； 6、能熟练运用质量管理方法； 7、可接受出差。

有多年从事压力容器质检工作，能熟练操作压力容器制作质检体系，能熟练看懂各类图纸，月薪8000起步，交社保

连云港市连云区招建筑木工、木模、铝模、二次结构木工、钢筋工

招A2驾驶员2名，开半挂13.75米板车，跑到四川重庆，专线车，一个人开一个车，来回一半高速一半下路，工资3000元一趟，吃饭自理，工资到月及时发放，是墩尚车老板，车停靠在墩尚，有意来电

应聘当天入职，安排免费吃住上班，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障。 短期工长期工都可以！！！！ ---------------------------------------------- 欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 0费用入职，不花一分钱，不体检，返岗奖励最高10800！！！ 【小时工】： 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 小时工：30/小时，315一天，随走随结，可预支，包食宿，，入职20天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职打卡30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入8500-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底8500元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16-52周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）地址在苏州

明天加两个赣榆东海临沭的木工

招聘A2危险品驾驶员10名危险品押运员4名夫妻驾优先安排上车车型：危险品集装箱上车地点：连云港口附近要求：三年以上半挂车的经验缴五险一金，每月带薪休假4天公司免费提供简单宿舍随时可以安排上车联系电话：余《想像朝九晚五上班制的！请勿打扰！》电话占线时无法接通时，请直接留言，都会一一回复你们的。

招聘水质检验员。薪资为2000-2500。要求有工作经验者优先。

招聘无损检测员·岗位要求：有无经验均可（培训），大专及以上学历，理工类专业，能接受出差，踏实肯干、愿意学习。*有特种设备无损检测证者优先。·工作内容：按照国家标准及公司规程，独立完成常规无损检测工作。·薪资待遇：3K-7K（根据个人能力），缴纳社保、带薪培训、节日福利、证书补助、年假；出差包食宿行、出差补贴。·公司地址：辽宁省铁岭市开原市·联系电话：（同步）

本单位诚招现场质检员一名，要求：年龄在40岁以内，勤劳、业务扎实、无不良嗜好、人品端正、有责任心，工作地点在延吉，具体工作内容及待遇薪资面谈，联系电话杜经理

郑州项目，需要质检员，联系电话

招定检人员工作地点呼和浩特月工资九千管吃住联系电话马总

质检化验 职位描述 来料检验（IQC）制程检验（IPQC）成品检验（FQC） 一、岗位职责 1、负责原材料、半成品及成品常规检测项目的分析工作，跟踪生产进度，按规范填写相关记录，确保产品品质达标。 2、监督生产环节中的质量操作规范，实施对原料、在制品和最终产品的抽样检查、检验作业、样品封存与留样登记。 3、整理归集检验数据信息，建立完整的质量检验台账，针对异常情况开展原因分析，并第一时间向上级反馈。 4、准确规范地出具化验报告，保证检测结果真实可靠、数据精准。 5、承担实验室测量设备的清洁、日常维护与保养任务，保障仪器稳定运行。 6、高效完成上级安排的各项临时性工作任务。 二、任职要求 1、大专及以上学历，检验、化工或相关专业背景。 2、具备3年以上本领域工作经验，持有相关检验资格证书者优先考虑。 3、能独立使用实验室常用仪器，具备实验数据分析能力，熟练操作Word、Excel等办公软件。 4、责任心强，作风严谨，吃苦耐劳，抗压能力强，具有良好的执行力、沟通协作能力及书面表达能力。

1、开展蛋白类药物的质量研究工作，涵盖分析方法的建立与验证，产品结构特征解析、生物活性检测、纯度测定、杂质分析等全方位质量评价，以及批次分析和稳定性相关的检测任务。 2、硕士及以上学历，生物化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学等相关生物专业背景。 3、具备重组蛋白、抗体、ADC类药物质量分析经验者优先考虑，有药品注册申报经历者优先。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立完成化合物或原料药合成路线的探索与小试实验，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队实现工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振、质谱等谱图的解析； 4. 协同分析部门人员推进质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目推进所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成及化合物结构表征的基础理论知识，熟悉常见有机实验操作流程，具有基本的文献检索与英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并编写研究报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

生物制药行业驻地连云港销售工程师 工作职责： 1、落实生命科学BU业务规划，面向客户推广Cobetter现有产品及增值解决方案，达成既定销售指标；推动重点客户建立长期合作关系，巩固已覆盖客户市场份额，拓展新增客户点位，深入掌握客户在服务与技术方面的实际需求； 2、协同生命科学AE团队，推进新项目或新产品测试落地，收集并反馈已上市产品在客户端的异常使用情况，助力产品优化； 3、按时参加区域及内部会议，配合销售总监完善业务目标与执行策略，定期输出所辖区域市场竞争态势、目标客户未来产品布局方向及行业发展趋势分析； 4、掌握生物制药下游工艺流程，为客户快速提供专业技术支持方案；持续维护客户关系，动态更新客户信息档案，及时传递客户意见与建议，并跟进完成闭环处理。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工科背景优先考虑； 2、对销售岗位有高度热情，能够适应国内频繁出差； 3、具备生物制药或食品饮料领域研发、生产、质量等相关工作经验，年限不限； 4、具备扎实的销售技能和出色的沟通协调能力，能独立开展市场开拓与客户开发工作。

管理者代表/质量经理 岗位职责 · 主导医疗器械GMP及ISO 13485体系搭建、运行与持续改进 · 统筹内审、管理评审，应对药监体系核查及飞行检查 · 配合二/三类产品注册，组织编写注册技术文件及现场核查 · 负责来料、过程、成品质量控制，主导异常分析与CAPA · 管理理化/微生物检验室，确保检验规范与数据准确 任职要求 · 本科以上，医疗器械/生物/药学/机械等专业 · 5年以上质量管理工作经验，3年以上同岗管理经验 · 精通GMP、ISO 13485及NMPA法规，有成功注册案例 · 具备内审员证书，熟悉无菌/理化检验操作 · 原则性强，沟通推动能力突出

岗位职责： 1、负责已上市产品信号的监测与风险管控工作； 2、负责应对外部监管单位或合作机构提出的安全性相关问询； 3、确保监管机构提出的各项风险管理要求按时落实完成； 4、承担上市后定期安全性更新报告（如PSUR/PBRER、PADER）的编写任务； 5、协助推进上市后研究项目，保障不良事件的收集、处理及上报符合国家法规规定； 6、对第三方服务供应商实施管理并开展质量监督； 7、支持产品再注册及一致性评价工作，协助境外产品注册申报，推动与各业务方药物安全协议的签署与执行； 8、编制药物警戒主文件（PVMF）； 9、优化完善药物警戒流程文件，及时进行相关法规的解读与合规评估； 10、牵头迎检准备工作，涵盖中国及国际监管机构的GVP/GMP/GCP检查，以及内部质量部门或外部合作方发起的审计稽查； 11、与跨部门团队及各产品持有人保持高效协作与信息互通。 任职要求： 1、医学类相关专业硕士及以上学历，如临床医学、基础医学等方向。 2、具备6年工作经验，其中至少4年从事药物安全相关工作；无药物警戒经验者，须有3年以上医院工作背景。 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平。 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。

岗位职责： 1、负责药品制剂生产车间及关联公共区域的偏差、变更、CAPA、NCMR等质量管理体系案例的审核与管理； 2、负责物料、中间产品及成品相关实验室异常数据的评估，包括OOS、OOE、OOT、MDD等情况的审查； 3、组织协调并跟进跨部门的质量事件调查与审核工作，确保流程闭环； 4、参与国内外客户审计及官方认证检查，协助开展内部自检工作，涵盖检查前准备、现场记录支持等环节； 5、负责委托/受托生产品种相关质量事件的管理，依据委托协议落实相应质量管理职责； 6、跟踪研发及临床阶段产品的项目进度，审核相关变更内容，协助完成注册申报资料的准备工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，药学或药学相关专业背景，具备1年以上药品生产或质量管理实际经验； 2、具备较强的责任意识和执行能力，能承受工作压力，沟通协调能力强，做事细致严谨，逻辑思维清晰； 3、熟练操作常用办公软件及在线协作表格工具

岗位职责： 负责无菌注射剂产品从研发到生产的全周期质量管理，牵头推进偏差处理、变更控制、纠正与预防措施（CAPA）、检验结果超标（OOS）等质量体系关键环节的实施与持续改进，保障产品质量满足GMP规范、监管要求及公司内部标准。 任职要求： 1. 学历与专业：本科及以上，药学、制药工程、药物分析、生物技术等相关专业背景。持有执业药师资格或具备GMP相关培训认证者优先考虑（如PDA、ISPE课程证书）。 2. 工作经验：5年以上制药行业质量保证或质量管理岗位经历，其中至少3年聚焦于无菌制剂领域，有注射剂生产线管理经验者更优。需具备在大中型制药企业（如跨国药企或国内排名前20的制药公司）从事质量管理工作的实际履历。具备独立主导偏差调查、变更评估、OOS/OOT调查及CAPA全流程闭环管理的能力与实操经验。

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