广西崇左市大新县龙门乡招聘实习试验员，要求大专及以上在校生或应届毕业生，工程类相关专业；实习阶段入职2600，满三个月3200，满6个月4000，购买工伤保险、包吃住,有意者可先投递简历至，联系人：蓝女士（）

招聘硕士岗位5人。学历要求为硕士研究生，专业要求为生物医学工程、计算机、神经科学、心脑电图、应用数学等相关专业。岗位方向包括脑电信号采集与分析、嵌入式软硬件开发、脑机接口算法助理研究员、实验室项目管理与技术支持。优先条件：有脑电/肌电信号处理、Python/C++、嵌入式开发或医疗器械经验者优先。工作内容为协助博士团队开展实验、算法实现、设备调试、数据采集与分析、项目文档撰写等。薪资福利：综合月薪8000元起（税前），具体面议，另享年终绩效、项目奖励。其他福利包括提供与天津大学、中电云脑等顶尖机构的联合培养与学术交流机会。本招聘公告长期有效，直至岗位招满为止。面试形式为线上与线下结合，具体另行通知。聘用人员与广西脑控科技有限公司签订劳动合同。工作地址位于广西自治区南宁市内。

成都市广西高速项目招聘路面成手试验员。要求掌握相关检测技能，具备良好沟通能力，能迅速适应岗位。薪资待遇面议。

招聘：广西洛王山泉有限公司-实验员兼仓管"任职要求：1.身体健康，能吃苦耐劳2.性格外向，沟通能力强3.熟悉本地路况，有交通工具（电动车/摩托车）更佳4.责任心强，愿意长期稳定发展，执行力好薪资待遇：•底薪+提成•工作时间灵活，多劳多得，旺季收入更高"

招聘电力高压试验人员。薪资为5000元以上每月。岗位职责包括发电厂、变电站、供电企业的电气设备的试验、检修、调试工作。负责仪器仪表、工器具的检测、校准、电气试验、调试等工作。根据生产计划和工作安排，协助撰写技术方案、试验报告。持有电气试验证书、高/低压证书、继电保护证等证件者优先。需持有C1驾驶证，勤奋积极、有上进心，能接受出差安排。可不正常坐班，工作地点可在江南区青秀区。购买五险。休假可根据项目调整。

项目是高速公路路基工程，要求会做压实度检测，经验多的

广西梧州市混凝土搅拌站正在招聘实验室主任。优先考虑有相关工作经验者。

玉林市固泰混凝土有限公司为满足发展需求，现面向社会公开招聘调度操作手、品控人员及试验室人员。工作地点位于玉林市新桥镇广西自治区玉林市。

广西梧州高速公路招聘精通水稳和沥青的试验人员，优先考虑广西本地人，不设证件要求，薪资面议。

招聘路面沥青试验人员一名。要求熟练掌握沥青前场后场试验技能。工作地点位于广西梧州苍梧县沥青路面工程项目部。详情请联系李总。

一、岗位职责; 1、负责项目的施工安全工作，熟悉施工的全套工作流程，常态化开展施工现场安全巡查、隐患排查; 2、对现场项目施工工程质量、进度和安全监督等工作全程监督及负责，确保项目顺利进行; 3、负责新进场工人三级安全教育，组织安全教育培训，提高工人安全意识; 4、负责拍摄工程项目各个施工阶段的照片、录像资料，并及时归档: 岗位要求: 1、工作地点:广东，广西，能接受出差; 2、大专以上学历，工程类相关专业; 3、可接受实习生，应届毕业生： 4、具有工作细致严谨、责任心强，并具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

柳东雒容汽配厂 今天面试 二保焊:25元/小时，熟手不用证 20－50岁，男女不限，不体检，手脚灵活，接受两班倒 免费包吃工作餐，免费包住宿

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本公司招一名有实验室主任，年龄四十五周岁以下，对石粉，新胶凝材料感兴趣的，工资面议，联系电话陈，公司地址东台市溱东镇工业园区

北京榆构有限公司招聘试验员5名。要求中等专科学历，熟练操作水泥、砂石、粉煤灰等混凝土原材料试验，能够开展抗压、抗渗、抗冻等混凝土性能检测，负责检查设备环境、出具检测报告，并参与配合比试验。土木工程类专业优先，3年以上相关经验优先，熟练仪器设备维护与办公软件，具备分析、沟通与协作能力。月薪5000-7000元。工作地址为北京市丰台区人民村68号新办公区。

招聘试验员1名，薪资为4800元。工作地址位于渭南临渭区太夫张隔壁。

招聘青少年无人机教练，共4名。要求航空类、计算机、电子工程、教育技术等相关专业，本科学历。薪资福利为底薪5000元（含社保），加绩效和提成，年薪7-15万。工作地址位于湖州市吴兴区八里店镇中兴大道1040号太湖实验室A座206。

龙川县建业混凝土搅拌站诚聘，试验员1名主要工作原材料取样检测、试块制作养护，混凝土出厂控制，45岁以下，中专/高中学历，会基本的电脑操作，能长期稳定工作好学肯干，联系电话，王薪资待遇底薪3500元，加提成，月休4天，包吃住，

岗位职责： 1、负责产品在生产各环节及出货前的质量检验，按要求对检验结果进行状态标识，及时发现异常并反馈，跟踪后续改善措施； 2、执行质检任务，准确填写相关检验记录文件； 3、汇总和整理质量检测数据，编制质量报表，分析产品质量变化趋势并实施监控； 4、开展生产过程巡检与成品出货检验，确保各项指标符合标准要求； 5、完成上级交办的其他工作事项。 任职要求： 1、中专及以上学历，机械类相关专业，具备冲压件、焊接件检验经验者优先考虑； 2、能识读机械图纸，熟练操作游标卡尺、高度规等常用测量工具； 3、适应白班工作制，具备一定的抗压能力； 4、工作认真细致，责任心强，踏实肯干，服从管理安排，具有良好团队协作意识。 我们提供： 1、具有市场竞争力的薪酬体系； 2、为员工缴纳社会保险及医疗保险； 3、提供住宿与工作餐； 4、享受节日福利（如三八妇女节礼品、中秋礼金、春节礼包、开工利是、年终奖等）； 5、定期组织部门或班组团建活动。 顺五科技诚邀您的加入！

招聘信息： 岗位：自卸车司机10名，铲车司机4名 岗位描述：码头内转运，12小时制两班倒 岗位要求：50岁以下，工作长期稳定。 福利待遇：白班：3500+提成、夜班：4100+提成，社保齐全、定期体检、有食宿 联系电话：周总（请在工作时间8：30-12：00/14：30-18：00）电询） 面试地址：港口区富裕路步行街（宏达通讯旁）

1，有一定的工作经验，2能胜认工作，吃苦耐劳，3较强的沟通，协调能力

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与持续优化，全面建立并维护ISO13485体系，确保满足NMPA监管要求及二类有源医疗器械生产规范；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审查（如NMPA飞行检查、认证机构审计），对体系合规运行承担直接责任。 2、实施产品全生命周期质量管理（涵盖设计开发、生产制造至上市后监控），确保符合GB9706.1等相关安全技术标准；主导客户投诉、不良事件处理及纠正预防措施（CAPA）闭环管理，有效控制质量风险。 3、统筹生产质量体系在注册核查中的准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应新规变化。 4、带领质量团队开展工作，提升全员质量意识；组织实施供应商资质审核与绩效评估，确保供应链各环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域经验（家用设备方向优先），掌握电子硬件与软件产品特点及其风险管控方法（熟悉ISO14971标准）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，过往无重大合规性问题记录； 3、具备扎实的法规知识（NMPA/GMP等），可独立构建并运行质量管理体系，具有较强的推动力和跨部门协作能力，能高效联动研发、生产与注册职能；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：拥有二类有源医疗设备行业背景者优先录用。

广西洁丰生物科技有限公司一、招聘岗位二期检验员：4名25-45岁(长白班）二期码货工：3名25-50岁(长白班）二、应聘要求：身心健康，视力良好，无颈椎、肩周等相关疾病：工作积极主动，能吃苦耐劳。三、薪资待遇综合薪资：2500-5500元/月（具体以计件为准，多劳多得）四、福利待遇签订劳动合同，购买五险一金。2、免费工作餐、集体宿舍、节日福利、生日福利、高温补贴、员工培训等。3、符合条件的员工可享受年休假、婚假、产假、丧假等带薪假。五、报名及联系电话1、报名及面试：每周一到周五上午8:30-12:00,下午14:30-17:30在工厂报名及面试。2、报名咨询电话：,,简历投递邮箱：3、公司地址：来宾市河南工业园区福凌路7号，可乘36路公交车到终点站（河南工业园区西三门下车，再步行5分钟即可到达）

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岗位职责： 1. 承担农资类实验的具体操作，保障实验过程的精准与高效。 2. 负责实验数据的收集、记录及分析，确保信息真实可靠。 3. 运用Excel完成数据整理及报告编制工作。 4. 积极参与团队交流，对实验方案优化提出合理建议。 5. 根据实际工作安排，开展经销商走访并执行相关实验与数据分析任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，农学、化学或相关专业优先考虑。 2. 具备认真细致的工作作风，能独立开展实验及数据处理工作。 3. 熟悉Excel等常用办公软件，掌握基础数据处理技能。 4. 持有有效驾驶证，可根据工作需求配合驾驶任务。 5. 购五险，底薪3k，有奖金提成，到手4k。 6. 每月休息4天。

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

明天东兴找一个青年的小工能上高3米大房的小工，240元一天管饭，