家人们尚坞村鱼塘找一个工人，有想干的联系我

养老院招护工，男女都行，要求有优先，有经验者优先。工资5000到六千六千依次递增。 鱼坑招养鱼的啊，月工资4500，嗯，都是机器喂养，管吃管住。要求60岁左右的，60多岁以下，能干就行 第二个鱼坑，找养鱼的，4500，60岁以下的管吃管住。

渔场招工 包吃包住渔场招工，车间里面干活 要求45岁以下。工作地点在天津。 联系电话

明天用两个大工

寻找天津地区精通海鲜养殖技术的师傅介绍。

鱼塘养鱼工

明天用四个大工 网清

找两个会干的压扇贝笼子的工人，联系电话

有会养海鲜的师傅介绍一下，电话

招喂鱼，喂虾工人各一名，必须熟练工，能吃苦耐劳，电话

天津市东丽区招开槽/切割

天津市河西区招装修木工，招水电工，木工，全能型人才，

天津市河北区招指挥/司索工替班一名，十二号开始连续五天，靠谱，要求有责任心，活不累

用勾机司机长期，老板电话自己联系<br/>岗位职责:<br/>1. 验收整改跟到底、闭环<br/>2. 守纪律、别违章<br/>3. 班前查车况和防护、班后车停好料具收好<br/>4. 班前会要到，当天干啥、注意啥听明白<br/>5. 和同事搭手、交办的活干好<br/>6. 按要求完成交办事项

天津市滨海新区招指挥/司索工，工资6千.加班另算

有时卫生间自来水开的一楼养鱼。

明天用3个工人

明天西大坝 缺一个人安浮桥 最好是会开船的 能干的打电话

大量用长期打野工人下排结账

大量用工人下排结账

*请注意任职要求，无岗前培训，需具备同岗位经验，不符者请勿投递* 【岗位职责】 1、负责片剂（纳豆粒）湿法制粒工序的设备操作，保障车间生产任务按时完成； 2、监控设备运行状态，并根据工艺要求进行过程调整； 3、按规范完成生产记录填写及设备日常点检工作； 4、遵守生产调度与上级管理安排，落实安全生产要求。 【任职要求】 1、年龄40岁以下，大专及以上学历； 2、硬性条件（不满足请勿投递）：具有1年以上片剂车间制粒岗位工作经验，熟悉制粒机的操作与使用规范； 3、可接受两班倒工作制，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作意识。 【福利待遇】 √工作时间：早班08:00-16:00/中班16:00-24:00（具体以面试沟通为准），周末双休； √工资标准：综合底薪4000元/月； √福利体系：五险一金+工作餐+加班费+节日福利+员工宿舍+年终奖金

岗位职责： 1、协助公司运动康复类产品的开发：参与产品全周期研发工作，承担需求分析、竞品研究、定价策略、产品规划、上市推进及后续迭代维护等任务。 2、市场活动支持：协同市场推广开展产品讲解、提供临床应用支持、协助整理与优化宣传所需资料。 3、跨部门产品支持：配合相关部门完成定制化项目开发、产品选型与技术评估工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，康复治疗、运动康复、康复医学等相关专业优先。 2、具备3年以上运动康复类医疗器械研发或临床应用经验。 3、熟悉康复行业发展趋势，对市场产品有深入理解，能准确识别用户核心需求，具备较强创新思维，可独立主导重点产品的创意设计、分析研判及市场定位规划； 4、了解康复医疗设备从研发到量产的全流程，涵盖工业设计、结构设计、电子电路、元器件选型、BOM成本控制、嵌入式软件、品质管理、供应链管理等环节； 5、具备优秀的沟通协调能力，能高效组织团队协作，熟悉产品全生命周期管理及市场推广相关工作。

1. 熟悉遗传毒理学实验技术及相关基础理论，掌握无菌操作的基本要求； 2. 根据标准流程开展细胞复苏、传代、冻存、计数，制备细胞涂片，并完成固定、染色、封片及镜检，进行集落观察；同时承担细菌培养、鉴定与保藏等工作； 3. 负责实验室耗材、试剂和仪器的采购申请、到货验收及登记管理，定期开展巡检并做好记录； 4. 熟练配制实验所需试剂，完成试剂与耗材的灭菌处理； 5. 熟练使用生物安全柜、显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、液氮罐等设备，执行日常维护保养，确保设备正常运转，及时填写使用与维护记录，能够识别并处理常见故障，配合设备管理人员完成校准及期间核查； 6. 严格遵循与所承担工作相关的标准操作规程，对实验过程中出现的偏离情况及时记录，并向专题负责人或主要研究者提交书面报告； 7. 严格按照试验方案执行操作，确保原始数据记录及时、准确、清晰，并对数据的真实性负责，如遇偏离试验方案的情况，须立即记录并书面汇报至专题负责人或主要研究者； 8. 根据岗位需求落实必要的安全防护措施，有效降低人员安全风险，同时防止受试物、对照品及实验系统受到化学性、生物性或放射性污染； 9. 协助专题负责人收集专题相关资料，初步审核原始记录的完整性与规范性，参与原始数据核对与统计分析，完成原始记录的整理归档，同步做好遗传毒理资料的档案管理工作； 10. 按要求参加岗位培训与考核，积极参与业务学习和继续教育，持续提升专业能力； 11. 完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 大专及以上学历，具备2年以上遗传毒理实验工作经验。

岗位要求： 1、具备光学医疗产品硬件结构设计的实际经验及成功案例； 2、能够依据产品需求，独立完成内外部硬件结构的设计，并有效对接供应商，快速、高效地实现产品整体硬件功能的落地； 3、能准确理解专业功能描述，全面掌握产品功能需求，结合硬件原型与软件开发团队紧密协作，确保软硬件系统无缝集成，实现完整的产品功能； 4、拥有眼视光领域相关设备的供应链资源，如验光设备、滤光装置（含偏振、红蓝、快门式）、视远像系统、眼球追踪装置等； 5、必须具备眼科综合验光仪的研发背景与实际项目经验

岗位职责： 1、结构设计：依据光学与电路设计方案，开展产品机械结构的开发工作，输出三维模型、二维图纸及BOM等完整技术资料； 2、工艺管理与供方协作：评估核心结构件的制造工艺可行性；主导供应商技术评审、能力考察及制程质量监督，保障零部件满足设计参数与品质标准； 3、仿真与验证：执行结构类仿真分析（如强度、热性能等），牵头完成样机装配、测试及设计确认流程； 4、量产导入：编制转产所需工艺文件，配合开发生产用夹具、工装，支撑产品稳定进入批量生产阶段； 5、团队协同与技术支持：与光学、电子等专业团队密切配合，解决集成过程中的技术问题；持续为生产、测试及售后服务提供技术支撑； 任职资格： 1. 本科及以上学历，机械设计、机电一体化、精密仪器等相关专业背景，具备5年以上精密仪器或光机电设备结构设计经验； 2. 熟悉金属与塑料材料特性及其加工方式（如CNC、钣金、注塑成型），拥有丰富的供应商技术协作与管理经验，能够有效实施供应商技术评估与质量管控； 3. 责任心强，具备自主识别和处理问题的能力，可对设计不足进行深度剖析并提出优化方案； 4. 熟练掌握Creo、AutoCAD等设计工具，了解机械制图规范，具备GD&T应用经验者优先； 5. 具备优秀的跨部门沟通能力和对外供应商协调能力； 6. 具备较强的项目管理能力，能制定实施计划、监控进度、识别风险，并推动内外团队高效协作达成目标； 加分项： a. 具备CNC等数控设备实际操作经验。 b. 拥有医疗器械类产品研发经历，熟悉行业相关法规与标准者优先。 c. 具备与工业设计团队对接经验，参与过外观结构实现与整机造型设计工作。

岗位要求： 药品研发岗位，现面向高级研究员、研发经理至研发总监各层级人才开放，均有招聘需求。需具备硕士、博士或博士后背景，英语口语流利者优先考虑。 岗位职责： A. 开展药物合成工艺的研究开发、工艺优化，并主导后续放大生产的质量控制； B. 主导有机合成路线的设计与工艺改进工作； C. 涵盖以下多个技术方向： 1. 小分子化合物工艺开发 2. 早期药物分子的化学合成研究 3. 连续流化学技术的应用与开发 4. 寡核苷酸类化合物的合成研发 5. 多肽类药物的合成工艺探索 6. 药用辅料的合成路径开发 7. 酶催化在有机合成中的应用研究 任职资格： 1. 拥有硕士或博士学位； 2. 专业范围包括但不限于：化学、有机化学、药物化学、生物化学、分析化学、应用化学、药物合成、不对称合成、天然产物全合成、生物制药、生物化学与分子生物学、合成生物学、生命科学、结晶学、流体动力学、化学工程与工艺、化工机械等相关领域； 3. 具备独立开展科研工作的能力，善于分析和解决实际问题，沟通顺畅，团队协作意识强，对新技术充满热情，乐于知识传递与经验总结，实践操作能力突出。

岗位要求：本岗位分为固体制剂研发与注射剂研发两个方向，需具备对应领域相关工作经验。岗位级别包含研究员及研发总监（经验更为丰富者）两类需求。 岗位职责： 1、主导制剂研发项目团队管理，组织或审核研究方案，并推动方案实施，统筹资源配置，开展RLD处方解析工作； 2、负责中试放大过程，协助制定、审核并执行工艺验证方案，协调资源完成工艺技术及资料的转移； 3、开展新药或仿制药研发、一致性评价工作，提供基于QbD/DoE的制剂研发策略，解决项目过程中涉及的处方、工艺及放大难题； 4、熟悉并持续跟踪CFDA与FDA相关法规动态，结合分析检测数据明确处方与工艺优化方向； 5、负责部门人员管理、EHS管理、5S管理、客户对接以及所辖项目的进度管控，保障部门及各项工作的高效有序运行。 任职要求： 1、硕士或博士学历，药物制剂等相关专业背景； 2、具有制剂创新药或仿制药研发经历，对复杂制剂有一定认知； 3、具备基本英语口语交流能力。

机械总工 岗位职责： 1、依据产品开发要求，主导新产品的研发工作，推进现有产品的优化升级与日常维护； 2、承担结构总体方案及详细设计任务，编制并输出设计报告、设计验证资料、工程图纸和BOM等技术文件； 3、负责新产品样机的装配、调试与验证工作，针对机械结构类技术问题及时开展分析、归纳，并提出有效解决方案； 4、参与整机结构设计方案的技术评审，介入新产品开发全过程中的风险识别与管控； 5、其他职责：1. 技术风险评估 2. 关键技术难题攻关 3. 担任项目负责人 4. 参与厂区及天津等地重点机械项目的设计审查 任职要求： 1、本科及以上学历，具备3-5年医疗器械领域设计经验（医疗相关行业背景）； 2、熟练掌握至少一种三维设计软件，如SolidWorks、Creo或CAD； 3、精通钣金、注塑、机加、压铸、吸塑等制造工艺，能准确判断零部件加工方式及相关材料性能、表面处理方法； 4、能够撰写各类技术文档，配合完成产品认证相关工作，熟悉产品研发流程与医疗质量体系，了解GB9706.1和GB13485标准，具有项目管理经验，具备独立承担设计项目并成功上市的案例

岗位职责： 参与助理研究员/技术员相关工作，负责生物样本的分析与检测，开展体外样品制备及酶诱导等qPCR检测相关的实验分析。 配合完成文献检索与调研，参与新型化合物分析方法的开发，同时支持小核酸、ADC等技术平台的搭建，助力项目高效推进与顺利交付。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备2年以上体外ADME实际工作经验，或拥有药物分析、药代动力学、药学等相关专业硕士学历背景； 2、熟悉体外ADME基本原理与操作流程，能够熟练完成样品制备及分析等相关实验操作； 3、有酶诱导、细胞实验相关经验者优先录用； 4、工作认真负责，性格积极向上，具备良好的团队协作意识与执行力。

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