岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的搭建、日常维护及持续优化； 2、主导内部质量审核工作，并针对发现的问题制定纠正与预防措施； 3、监控体系运行状态，及时汇总并分析相关质量数据； 4、对接客户及相关第三方在质量管理体系方面的审核事宜； 岗位要求： 1、大专及以上学历，机械、机电类专业应届毕业生亦可，了解ISO9001、IATF16949质量管理体系标准； 2、具有良好的沟通协调能力及问题处理能力； 3、有制造业体系管理或内审工作经验者优先考虑； 4、工作认真负责，具备较强的团队协作意识。

1. 负责质量手册的编制、更新及日常管理工作，确保体系文件持续有效； 2. 根据质量管理体系标准开展体系策划工作，组织协调各部门完成体系文件的编写与整合； 3. 编制并执行产品审核、过程审核、内部审核及管理评审的相关计划； 4. 针对审核发现的问题项，督促责任单位落实整改措施，并跟踪验证整改结果； 5. 结合公司取证目标，制定取证实施计划，分解任务至相关部门，并跟进执行进度与成果质量； 6. 对接外部审核机构，组织迎审会议，传达审核要求，汇总、审查各部门提交的迎审资料； 7. 担任外部审核的主要对接人员，全程参与审核过程； 8. 维护历次审核中的不符合项台账，定期组织培训，推动纠正措施的实施并验证其有效性； 9. 统筹公司质量体系程序文件的起草、修订与发布工作，并进行定期抽样检查； 10. 监控各部门月度质量绩效指标完成情况，汇总形成年度统计分析数据； 11. 跟踪和管理NCR流程的执行状况，确保闭环处理。 任职要求： 岗位要求： 1. 本科及以上学历，专业不限； 2. 具备2年以上质量体系相关工作经验； 3. 熟练使用Word、Excel等常用办公软件； 4. 工作积极主动，追求卓越，具备良好的沟通能力和团队协作精神； 5. 熟悉ISO9001标准条款及其实际应用，有体系策划与运行实践经验者优先，具备API体系经验者更佳。

岗位职责： 1、负责产品质量、质量管理体系及系统可靠性方面的设计、研究与过程管控。 2、牵头开展质量监督与检查工作，确保执行到位。 3、开展质量检测、分析、验证、评估及相关技术咨询服务。 4、组织产品认证工作，包括生产许可、体系认证，以及审核评审人员资质管理和检验机构资格认定。 5、协调处理质量争议，主导重大质量事故的调查与原因分析。 6、推动检验技术、检测方法及测试设备的研发与优化。 7、起草并监督实施质量技术法规和相关标准。 8、规划、运行、优化和评估质量与可靠性信息系统的有效性。 任职要求： 1.大专及以上学历，理工类相关专业背景； 2.具备三年以上企业质量保证或质量提升工作经验，有同行业经历者优先考虑； 3.熟练掌握ISO9001及主流质量标准，了解质量体系认证流程；熟悉CE/3C等产品认证的相关要求与操作流程； 4.熟练运用质量统计、问题溯源、工艺流程优化及持续改进等相关工具方法； 5.具备良好的判断力、沟通能力、逻辑思维和条理意识，原则性强，善于团队协作。

1.负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制寻求通过测试、控制 及改进流程以提升产品质量: 2.负责编制新产品测试大纲，编写质量控制计划，以及新产品开发阶段 产品质量跟进表工作重点) 3.负责解决产品生产过程中所出现的质量问题处理品质异常及品质改善 4.负责处理客诉，主导品质会议检讨，8D改善报告回复客户。 任职资格: 1机械设计、机电一体化、本科及以上学历，5年及以上电动工具行业。 从事过设计开发、可靠性工作者优先; 2.熟悉新品开发流程，熟悉老产品改善流程，能够及时对产品相关问题 作出及时反馈和应对; 3.有较强的问题分析能力和处理能力。 4有较强的团队协作、沟通协调和问题解决能力。

工作内容： 1、统筹开展体系内部审核及管理评审工作，复核并跟踪整改进展，确保不符合项有效闭环，保障评审决议落地执行； 2、牵头组织体系文件的维护与优化，推动体系文件持续改进，确保管理体系稳定运行； 3、负责外部审核机构来司审核与认证工作的对接协调，主导迎审安排并对审核结果承担相应责任； 4、完善文件管控机制，确保公司各类文件的编制、发放、存档等环节受控且规范管理； 5、统筹质量团队日常管理工作，合理分配任务并监督执行； 6、完成公司交办的其他相关事务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备机械制造行业质量体系管理实践经验者优先考虑； 2、掌握ISO9001及GJB9001B-2009质量管理体系标准及相关实施要求；

1、质量审核 1.1 审核计划： - 制定年度审核安排，涵盖内部审核、管理评审及外部机构审核的计划； - 按实际需求编制过程审核与产品审核方案； - 协同管理层推进分层审核计划的建立； 1.2 内审： - 依照年度审核规划，统筹开展内部审核工作； - 编制全年内审日程，确保覆盖所有职能部门； - 组织召开审核首次与末次会议； - 协调内审员对各业务单元实施审核； - 汇总审核结果并出具内审报告； - 跟进不符合项的整改措施直至闭环； 1.3 管理评审： - 配合公司高层开展管理评审会议； - 协助编制管理评审资料，并追踪改进事项的落实进度； 1.4 第三方审核： - 对接认证机构，安排体系认证、换证或监督审核事宜； - 组织相关部门完成认证前各项准备工作； - 全程协助审核人员进行现场评审； - 指导责任单位完成不符合项整改并验证效果； - 关闭审核发现的问题点，并向认证机构提交整改证明； - 如有需要，牵头修订质量手册、程序文件及相关管理制度； 1.5 客户审核： - 接到客户审核通知后，协调各部门完成迎审准备； - 全程参与客户现场审核过程； - 将客户提出的审核发现分解至对应责任部门； - 监督并推动不合格项的整改执行； - 向客户反馈整改结果及相关佐证材料； - 必要时，将客户意见或要求纳入公司内部执行标准； 1.6 过程审核和产品审核： - 在必要情况下或应客户要求，制定过程与产品审核检查表，并组织相关部门执行； - 针对审核中发现的问题，推动改进措施落地实施； 2、质量管理体系策划及文件编制、修订与完善 2.1 根据体系标准要求，开展质量管理体系的规划工作，并形成正式文件； 2.2 定期（通常为年度）组织体系文件评审，优化不适用的流程； 2.3 原则上由各职能单位负责本领域流程改进，体系工程师负责组织新流程、新文件的培训； 2.4 针对内审、第二方及第三方审核中暴露的流程、制度或表单问题，组织实施优化调整； 3、体系运行监督与审查 3.1 定期对各部门体系运行状况进行监督检查； 3.2 对因流程不清或制度缺失导致的职责争议，体系工程师应结合实际情况优化相关机制，并组织培训，防止同类问题重复发生； 3.3 有权制止任何违反质量体系文件规定的行为； 3.4 有权对体系执行过程中的违规操作进行核查并提出考核建议

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．定期审查体系内各级文件的合规性，确保文件内容满足最新法规监管要求； 3．组织或对接外部审核工作，全程参与迎审、整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认； 5．按期组织管理评审活动，跟进各项改进计划落地情况，并编制输出评审报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题闭环； 7．负责客户投诉处理、产品上市后监管（包括不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与体系优化； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程； 3．掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册要求； 5．具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。

岗位职责： 1. 在相关部门协作下，负责质量体系文件的建立与维护（包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）； 2. 组织并实施公司内部审核、过程审核及产品审核等相关审核工作； 3. 持续推动质量管理流程的优化，保障质量管理体系的有效运行； 4. 负责公司内部质量管理体系的日常管理及人员培训工作； 5. 协助相关部门针对体系运行中的不符合项制定纠正与预防措施，并进行验证确认； 6. 负责质量管理体系相关数据的整理、统计及上报工作； 7. 完成上级交办的其他相关工作任务； 任职要求： 1. 本科及以上学历，机械类相关专业； 2. 熟悉ISO9001质量管理体系标准及质量管理五大工具； 3. 具备3年以上相同岗位工作经验； 4. 熟练掌握各类审核方法及相关工具的应用； 5. 性格积极，具备良好的沟通与组织协调能力；

岗位职责： 1. 根据ISO9001/ISO14001/ISO45001标准要求，持续优化公司质量管理体系，推动体系流程的执行与维护； 2. 负责合格供应商的引入与管理； 3. 组织并协调第三方体系审核及客户审核的相关工作； 4. 推动电源设备及备件的第三方检测工作落实； 5. 负责计量检测设备的周期性维护与校验； 6. 按时完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备3年以上体系管理工作经验，有国军标相关经验者优先考虑； 2. 精通ISO9001标准，熟悉ISO14001和ISO45001体系要求； 3. 熟练使用Office办公软件； 4. 具备良好的沟通协调能力与执行力。

岗位职责: 1. 负责企业质量管理体系的建立与持续维护 2. 参与质量管控流程的改进及落地执行 3. 协助开展质量问题的分析与处理，推动产品品质提升 4. 健全质量管理文档体系，确保满足体系运行要求 5. 完成上级安排的其他临时性工作 任职要求: 1. 具备3年以上相关工作经验，熟悉设备制造或汽车零部件领域质量管理工作者优先 2. 拥有良好的沟通与组织协调能力 3. 能独立应对和解决质量异常问题，工作态度认真负责 4. 大专及以上学历（统招），具备熟练的英语读写能力 5. 精通ISO9001质量管理体系，掌握国家标准GB150相关内容

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任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

【岗位职责】 1、体系建立与维护：负责HACCP、ISO9001/22000等质量管理体系文件的编制与更新（包括手册、程序文件等），监督体系运行情况，组织实施内部审核及管理评审；统筹受控文件的修改、会签、评审、发放、回收、作废与销毁工作。 2、合规管理：持续关注国内外食品安全相关法律法规及认证标准变化，确保企业满足生产许可（SC）、客户验厂、出口备案等各项合规要求。 3、培训与落地：开展质量管理体系、质量管理文件及食品安全法规等方面的培训，指导生产、质检等相关职能部门执行体系规定，强化体系对产品品质的实际保障作用；依据公司质量体系要求，定期巡查各部门执行情况，识别不符合项并督促责任人按时整改、验证及标准化，推动持续优化。 4、审核与改进：主导应对第二方、第三方审核（如SGS、BRC等），牵头完成不符合项的整改闭环；通过分析质量数据（如客户投诉、不合格品信息）推动PDCA循环实施，提升整体质量绩效。 5、跨部门协作：联动研发、采购等部门，参与原辅料、食品添加剂及供应商的质量管控，确保供应链符合质量安全标准。 【任职要求】 1、教育背景：本科及以上学历，食品科学、食品质量与安全、微生物学等相关专业。 2、专业知识：熟练掌握HACCP原理及ISO9001/22000标准条款，了解食品行业相关法规要求。 3、经验要求：具备3年以上食品行业质量体系工作经验，至少独立主导过2次ISO22000或HACCP认证审核，或有从零搭建食品安全管理体系的经历，能够独立应对各类外部审核；具有BRC、FSSC 22000等国际标准实施经验者优先考虑。 4、技能能力：擅长体系文件编写，持有内审员资格证书（需提供证明），熟练操作常用办公软件及质量统计分析工具，具备较强的数据分析能力。 5、个人素质：责任心强，具备优秀的沟通协调能力，能有效应对突发审核任务和日常监督工作，抗压能力强。 【薪酬福利】 五险一金、免食宿、节日福利、培训学习等

岗位内容： 1. 负责公司质量管理体系的日常维护、优化与持续完善。 2. 协助新项目或新产品开发过程中的质量策划，提供专业建议与支持。 3. 组织并协调内外部审核及评估工作的实施与跟进。 4. 对生产流程及产品相关数据进行分析，识别改进机会并推动质量提升。 任职要求： 1. 掌握质量管理基本理论，具备至少两年相关领域工作经验。 2. 熟悉常用办公软件，具备较强的信息收集、分析与处理能力。 3. 具备独立开展工作的能力，同时可在多部门协作环境中高效配合。 4. 拥有良好的统筹规划与组织管理能力，能有序应对多任务并行。 薪酬福利： 月休四天、带薪年假、过节福利、团建旅行。

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1.全屋定制工厂行业5年以上经验 2.熟悉油漆类、混油类板式家具工艺 3.对产品进行严格质量管控 必须有从事全屋定制工厂经验，不接受行业小白 50岁以内

岗位职责： 1.全面统筹生产运营工作（涵盖制造、技术、生物管及仓储环节），保障订单按时交付； 2.主导精馏/纯化工艺的稳定运行，持续推进生产流程优化与系统升级； 3.确保生产各阶段质量稳定可控，不断优化和完善质量管理体系； 4.严格落实环保、安全与职业健康相关规范要求； 5.制定部门及人员绩效考核机制，实现有效激励与目标对齐； 6.系统化培养核心骨干人才，构建可持续发展的团队梯队； 7.负责所辖部门预算规划与成本控制，确保制造环节盈利能力。 岗位要求： 1.本科及以上学历，应用化学、化学工程等相关专业背景； 2.具备10年以上化工行业生产或运营管理经验，有电子化学品领域经验者优先； 3.熟悉精馏/纯化及其他典型化学工艺技术； 4.具备较强的运营统筹能力，以及跨部门协作与项目推动能力。

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1、了解制造类企业生产流程，掌握焊接、拼装、组装及后处理等工艺操作，具备较强的沟通表达能力，能适应高强度工作压力，拥有良好的职业发展空间。 2、具备管理魄力，擅长生产团队组织与协调，人际沟通能力突出。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究，涵盖API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选化合物临床前动物制剂的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研项目或已获批产品在生产过程中遇到的制剂技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历； 能力要求： 1）精通药物制剂理论知识与实验操作，具有较强的数据分析与处理能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具备优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应较高工作压力。

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