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职责描述： 1、依据试验方案、合同约定的工作内容、标准操作规程及药物临床试验质量管理规范，开展临床项目启动期的各项准备工作； 2、按照试验方案要求，与各研究中心就方案细节及相关项目事项进行沟通，协助遴选符合要求的研究中心； 3、参与项目的可行性评估、研究中心初步筛选、主要研究者交流，并完成相应的调研分析报告； 4、统筹研究中心伦理资料的整理、提交及跟进沟通，协助获取伦理审查批准文件； 5、负责临床项目启动阶段的研究经费管理工作； 6、主导研究中心临床试验合同的协商与签署流程； 7、协助研究中心在启动前完成试验药品及相关物资的接收准备； 8、跟踪并管理项目启动阶段的整体进展，及时向上级主管及申办方汇报执行情况； 9、完成直属主管交办的其他工作任务； 任职要求： 1、大专或以上学历，护理、药学、临床医学、生物医学等相关专业背景； 2、具备半年以上临床试验相关工作经验者优先考虑； 3、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，具有团队合作精神； 3、工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强条理性和执行力； 4、通过大学英语四级及以上者优先，具备较好的英文读写能力； 5、熟练使用Office等常用办公软件；

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岗位职责 1.负责产品信息的传达以及客户问题的收集与反馈； 2.建立并维护客户信息档案； 3.跟进所辖区域各品种的销售进展； 4.执行学术会议组织及专业化的客户拜访等日常任务； 5.参与公司各类会议，落实上级交办的其他工作任务。 任职资格 1.医学、药学、生物、化学等相关专业本科及以上学历，具有一年及以上相关领域工作经验； 2.具备良好的沟通协调能力、问题处理能力及较强的销售拓展能力； 3.熟练掌握办公软件操作，能够熟练运用数据分析工具。