工作内容 - 负责来料、过程、维修、售后的制程异常数据统计，跟进异常处理及改善效果，确保闭环。 - 负责数据统计分析、失效分析及良率提升，制定改善方案。 - 建立并完善制程检验规范，保障检验工作标准化。 - 参与新项目导入，配合完成质量策划及风险评估。 - 协助处理市场质量问题，验证改善措施，降低不合格率。 - 汇总上报每周周报、品质周报，提供准确数据支撑。 - 具备较强跨部门沟通及逻辑能力，协调推进质量改善工作。 - 完成临时工作及公司赋予的其他质量相关职责。 任职资格 - 大专及以上学历，机械、化工相关专业优先。 - 28-38岁，有锂电池行业经验者优先。 - 具备数据统计分析、失效分析及良率提升能力，熟悉制程检验规范。 - 逻辑清晰，跨部门沟通协调能力强，责任心强、执行力强。

岗位职责： 1.协助质量部主管落实IATF16949质量管理体系要求，开展检验、首件确认、巡检及末件验收工作 2.负责工艺流程监控与优化，确保生产过程符合质量标准 3.组织编写8D报告，推动质量问题闭环整改与持续改进 4.管理合格产品入库流程，保障交付质量与可追溯性 5. 配合完成内审、外审及客户审核相关质量资料准备 任职要求： 1.学历不限，质量管理、机械制造、工业工程等相关专业优先 2. 有制造业质量相关实习或工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3.熟悉QC七大手法、8D、APQP等基础质量工具者更佳 4. 工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题分析能力 5. 能适应小店工业园区经九路办公地点，认同初创企业成长文化

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙经营模式，享受高额分成回报。

【工作内容】 - 负责汽车电子系统的安全测试，包括但不限于车载通信协议、软件模块及硬件接口的安全性验证； - 参与制定和执行信息安全测试方案，确保产品符合行业安全标准和法规要求； - 与开发团队协作，分析测试结果并提出改进建议，提升系统整体安全性； - 持续关注车载信息安全领域的最新动态和技术趋势，优化测试方法和工具。 。

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

前期可能需要短期工作 后边可以了可以延续 医疗器械质量负责人

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岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出规范的测试报告 4. 参与质量异常分析与改进，推动问题闭环及流程优化 5. 协同研发、生产等部门开展质量评审与标准宣贯 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试工作 3. 细致严谨，具备较强的数据分析能力和问题定位能力 4.良好的沟通协调能力与跨部门协作意识 5.持有内审员证、ISTQB认证或相关资格证书者优先

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 依据GSP规范，对采购到货的药品、医疗器械及保健品逐批进行验收，核对供应商资质文件、随货同行单、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证号等关键信息。 2. 检查外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 外观质量检验：片剂有无裂片、变色、粘连；注射剂是否出现浑浊、沉淀、漏液；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假现象。 4. 冷链药品（冷藏冷冻类）重点核查运输过程温控记录及保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据与系统录入 1. 确保票、账、货、单四者信息一致，随货同行单内容与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格与否的判定结果。 3. 资料归档管理：收集并整理供应商资质、检验报告、注册证、授权书等资料，分类归档以备查验。 3. 不合格品与异常处理 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，实施隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质管部门，严禁进入仓库上架。 2. 发现疑似假药、劣药或窜货情况，第一时间向质量负责人汇报，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接。 4. 近效期与效期管控 验收环节严格审查效期，按照公司规定拒收剩余有效期不足的商品，标注临界效期信息，并同步反馈至采购部门，协助优化后续采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 保持验收区域整洁有序，实行分区管理，区分待验区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收工具，包括温湿度计、放大镜、开箱工具及冷链测温设备，定期进行校准维护。 3. 按要求开展验收区温湿度日常监测，并做好记录。 6. 台账与资料管理 1. 验收记录须完整保存，保存期限不少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保留五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需验收资料及原始记录。 7. 协同对接工作 1. 与采购部门沟通：反馈到货质量状况、单据问题及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库移交手续，落实交接签字流程。 3. 与质管部门协作：严格执行其下达的质量管理制度及整改指令。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景优先，持有药学类上岗证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力和计算机系统操作技能。

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防雷检测公司招聘招聘岗位：检测员18周以上提供住宿，住宿地点北新道太阳城联系人：郑女士

岗位职责： 1. 负责搅拌站原材料（砂、石、水泥、外加剂等）的取样、检测及数据记录工作 2. 严格按照国家标准和试验规程开展混凝土配合比验证、坍落度、抗压强度等常规试验 其他要求： 1.同岗二年以上经验； 2.持C1驾证，会驾驶手动档车辆； 3.入职缴纳社保五险； 4.包三餐包住。

搅拌站质检员

1、负责公司食品安全标准制定、推行、检验、考核等工作确保符合食品安全法规及客户需求； 2、组织开展质量管理体系的评审与认证工作，采取纠正和预防措施，持续优化体系标准，组织和对接客户审核及政府督查，保障公司产品标准符合国家及行业要求； 3、监督生产全过程质量管理及对原材料、半成品及成品质量检验工作，保障公司食品安全； 4、针对质量异常进行质量事故分析，制定改善方案并推动落地实施; 5、组织食品质量管理培训，提升员工食品质量安全意识，推动工厂质量文化建设; 6、负责外部食品监管部门等相关业务部门联系工作。 要求: 1、大专及以上学历，食品科学与工程等食品类相关专业;3年以上食品品控管理岗位工作经验优先； 2、具备较强的沟通协调能力和抗压能力，目标感、责任心及原则性强。

质检员 岗位职责： 1. 负责所分管的原辅材料、铸轧卷、中间工序产品或成品工序等的产品检验及计量称重工作，并填写不合格评审单。 2. 运用在线质量检验手段，预防因低级人为因素导致的批量性质量事故。 3. 监督检查生产操作人员的违规操作、不按工艺及质量标准执行的违章违纪行为，及时制止并反馈。 4. 完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 具备产品检验及计量称重相关工作经验。 2. 熟悉在线质量检验流程，能有效避免质量事故。 3. 拥有监督检查生产操作违规行为的能力。 4. 可熟练运用专业技能完成各项检验及反馈工作。 5. 能够灵活应对临时性工作安排，适应倒班工作制。 6.会基础办公软件的使用。

工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

负责公司质量体系管理和产品注册等事宜，要求专科学历，三年以上生产或质量工作经验，医疗器械相关专业、机械制造、电子工程、物理等专业优先。

1.样品管理：按抽样规则采集原料、半成品、成品，做好编号、登记、留样，确保样品真实可追溯； 2.检测执行：依据国标/行业标准/企业SOP，用专业设备开展理化、微生物、成分分析等检测，精准记录原始数据； 3.结果处理：判定样品合格与否，出具规范报告，不合格结果及时上报并跟踪处理； 4.实验室运维：校准保养设备、管理试剂耗材（存储/领用/废液处理），遵守安全规范； 5.合规追溯：整理检测台账，配合质量体系审核（如ISO、HACCP），保障数据可查； 6.生产现场合规监督： ◦车间卫生：检查生产区域（操作台、地面、设备表面）清洁度，原料/半成品/成品分区存放情况，废弃物及时清理与否，符合车间卫生管理规范； ◦员工穿戴：监督员工按要求穿戴工作服、工作帽、口罩、手套、防滑鞋等劳保用品，禁止佩戴首饰、长发外露等违规行为，避免交叉污染； 7.根据公司实际情况，完成领导交办的各项临时性、专项性等工作。

【工作内容】 - 负责汽车电子系统的安全测试，包括但不限于车载通信协议、软件模块及硬件接口的安全性验证； - 参与制定和执行信息安全测试方案，确保产品符合行业安全标准和法规要求； - 与开发团队协作，分析测试结果并提出改进建议，提升系统整体安全性； - 持续关注车载信息安全领域的最新动态和技术趋势，优化测试方法和工具。 。

招聘：质量部主管/经理1人（35-40周岁） 月薪：5000-7000元 岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建立。 2、进行体系审核与改进，确保质量管理体系的有效运行。 3、制定质量计划，监控生产过程质量，评估供应商质量。 4、识别和评估质量风险，进行风险管理和控制。 5、进行团队建设与管理，组织质量培训与教育‌。 任职要求： 1、本科学历，机械、材料质量管理等相关专业优先。 2、5年以上供应商质量管理相关经验，有在机电、整机生产制造行业的SQE工作经验者优先。 3、熟悉ISO质量体系等相关质量管理体系标准，熟练掌握各种质量工具和方法，如PDCA、QC七大工具、FMEA、SPC、MSA等‌。 公司福利：社保五险、国家法定节假日、年终奖、出差补助；总部提供住宿（宿舍配备空调、热水器）；提供免费员工餐（一日三餐）、工龄工资、每年员工体检福利、每年定期旅游家属游活动。 工作地址:荥阳新材料产业园区。导航搜索“河南英高能源科技有限公司” 联系电话:（微信同号）

岗位职责： 1、负责产品的质量控制管理工作，制定品质管理体系。 2、与研发、产品团队紧密协作，参与需求评审和技术方案讨论，提前识别质量风险 3、持续优化品控流程，推动平台的改进与落地。 4、根据质量部门不同的岗位编写考核标准并实施考核。 5、处理客诉问题并分析改善对策及预防措施。 任职要求： 1、大专以上学历，有大型制造企业5年质量部门经理工作经验。 2.、有大型生产厂总监管理岗位经验的优先考虑。 3、能独立开展质量管理体系建设及ISO90001：2015、ISO14001:2015、IATF16949:2016、QC80000等管理体系 4、具备良好的沟通能力和团队协作意识，工作细致认真 5、能够独立开展任务，有较强的问题分析与推动解决能力 6、岗位地点：河南新乡