岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

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岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验，如实记录检验结果 2.依据检验标准和作业指导书执行首检、巡检、终检等全流程质量管控 3.对不合格品进行标识、隔离并反馈异常，协助分析原因并跟踪改善效果 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力 2.有制造业质检工作经验者优先 3.工作细致认真，责任心强，能适应重复性检验任务 4.具备良好沟通能力，能及时反馈质量问题

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务分成。

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岗位职责： 1. 负责产线产品外观、尺寸、功能等质量检验，按标准判定合格与否 2. 如实填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪闭环 3. 协助工程师进行不良品分析，参与质量改善活动 4. 严格执行首检、巡检、终检等质量控制流程 5. 妥善保管检测工具及设备，保持工作区域整洁规范 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图能力 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排，执行力强 4. 视力良好，能长期稳定在岗 5. 遵守工厂规章制度，具备良好的职业素养和团队意识

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

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招聘检测员。月休6天，。薪资待遇：检测员6000-6500，检测师7000-7500，高工+检师11000。工作地址：湖北荆门/孝感。

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岗位职责： 1. 按照生产流程和作业指导书完成流水线组装、包装、检测等基础操作任务 2. 严格遵守车间安全规范与6S管理要求，保持工位整洁有序 3. 配合班组长完成日常产量统计、物料交接及异常情况反馈 4. 参与岗位技能培训与质量改进活动，持续提升操作熟练度 5. 服从工作安排，适应倒班、加班及产线灵活调配需求 任职要求： 1. 年龄18-48周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 学历不限，能识字算数，具备基本理解与执行能力 3. 吃苦耐劳，责任心强，适应制造业快节奏生产环境 4. 无犯罪记录，能提供真实有效的身份证明材料 5. 有电子厂、制造业普工经验者优先

年龄：18-50 男女不限 主要负责质检，包装 等简单工作

河南省百事饮料有限公司（新增一个月超级短期工，也可留任。） 长期工、短期工、实习生、叉车工、质检员、储备干部火热报名中（不招暑假工） 优势：1、长白班、坐岗、进车间可带手机 优势： 2、朋友一起的可分到一个宿舍和车间 优势：3、可预支工资（可发现金）、恒温车间 一、工作内容：主要从事百事可乐、雪碧的贴标签、扫日期码、包装、封口，质检等简单手工工作。 二、薪资待遇： 1、短期工、实习生：185-230元/天（，，也可发现金） 2、长期工：试用期第一个月5000-5900，一个月转正后5900-7900（可安排长白班， 三、工作时间：每天工作8-10个小时，，可调休 四、吃住待遇： 1、公司提供免费工作餐（主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止）； 2、下午中间休息免费提供水果、面包、牛奶等下午茶！ 3、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起 温馨提示：报名人数较多，请直接拨打电话报名，或投递简历。本公司工作员会及时联系您，面试当天就可安排住宿

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

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工作内容： 做好工厂产品的具体检验工作，及时编写质量检验记录，并做好产品质量的跟踪及反馈 人员要求： 1.有质检工作1年工作经验2.熟练使用办公软件3.熟练使用通用量具4.可独立制作检验报告5.中专以上学历6.年龄30-40 薪资待遇：五险 3000-5000左右

工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

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