一、岗位职责 负责及时、准确回应线上平台患者的各类咨询，包括症状初步分析、用药指导、检查项目说明及就诊流程指引等。 协助医生开展线上问诊支持工作：汇总患者病史资料、核实就诊信息、登记问诊内容、传达医嘱与复诊通知。 为患者提供分诊建议、导诊服务及预约挂号支持，协助其顺利对接相应科室与医生。 系统记录患者咨询详情、个性化需求及随访数据，规范归档至线上病历系统，保障信息完整可查。 妥善处理患者意见、投诉与建议，第一时间上报特殊情况，持续优化服务品质与用户满意度。 协同团队完善咨询应答模板，整理健康宣教内容，积极参与线上健康科普活动的策划与执行。 二、任职要求 医学、护理、药学、康复治疗、公共卫生等相关专业背景优先，具备医助、护理或医疗客服工作经验者更佳。 持有护士执业资格证、医助上岗证、执业药师证等资质者优先考虑，优秀应届毕业生亦可培养。 打字速度较快，沟通耐心周到，服务意识突出，具备较强的抗压能力与灵活应对能力。 掌握基础医学知识，能正确理解患者诉求，并输出专业且通俗易懂的答复内容。 熟练操作计算机设备、常用办公软件及线上咨询平台系统，工作态度认真，作风严谨细致。 认同医疗健康服务理念，遵守职业规范，有意愿在本领域长期稳定发展。 三、岗位亮点 固定办公场所，班次安排规律； 专注线上互动服务，体现医疗人文关怀，工作富有温度； 团队协作融洽，培训体系健全，晋升路径明确（可向咨询主管 / 质控 / 运营方向发展）； 六险一金、带薪年假、节日福利、年度体检等员工福利全面覆盖。 说明： （1）医生需完成证书验证后方可进入面试环节；医助岗位须持有效护士资格证书。 （2）工作时间为08:00-22:00轮班制，（每月休息8天，周末不固定；法定节假日休息安排另行通知）

岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像技术人员开展数据标注工作，负责相关培训及日常沟通，及时协调解决实际问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像标注成果进行内部核查，保障标注数据的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法研发团队推进技术研究，为医学影像数据需求提供专业技术支撑，助力项目高效推进； 5. 优化建议：能够识别标注规则和工具流程中的不足，并提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业，具备本科或以上学历； 2. 拥有二级及以上医院影像科工作经验，精通医学影像技术相关理论与实践； 3. 对人工智能在影像领域的应用具有浓厚兴趣，能熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通表达与理解能力，自我驱动力强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作积极主动，态度严谨负责。

岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像相关专业人员开展数据标注工作，负责培训及日常沟通，及时协调处理标注过程中的问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像标注数据进行内部核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法团队推进算法开发工作，为模型训练所需的影像数据提供专业技术支持； 5. 优化建议：能识别现有标注规则与工具流程中的不足，提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 具有二级及以上医院影像科实际工作经验，精通医学影像技术相关内容； 3. 对医学影像AI应用研究具备浓厚兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通表达与理解能力，学习主动性强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作态度积极，责任心强。

做平片、CT和MR；医院诊断医生；超声科 岗位职责： 1. 标准制定：精通医学影像技术相关理论，能够基于专业知识建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导专业标注人员（影像技术方向）开展数据标注工作，实施培训，持续沟通并协调解决实际问题； 3. 质控审核：对医学影像数据的标注成果进行内部核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法团队推进算法开发，为医学影像相关的研究提供专业技术支撑，助力项目高效推进； 5. 优化建议：能识别标注规则及标注流程中的不足，及时反馈并提出可行性改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 具有二级及以上医疗机构影像科工作经历，扎实掌握医学影像技术相关内容； 3. 对医学影像人工智能应用研究有浓厚兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通理解能力，自我驱动力强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作积极主动，态度严谨负责。

岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像技术方向的标注人员开展数据标注工作，负责培训及日常沟通，及时协调解决相关问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像数据标注成果进行内部质量核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法研发团队推进算法开发，为医学影像数据需求提供专业技术支撑，助力项目高效推进； 5. 优化建议：能识别标注规则与标注工具中存在的问题，并提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 拥有二级及以上医疗机构影像科实际工作经验，精通医学影像技术相关理论与实践； 3. 对医学影像与人工智能融合研究具有兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通理解能力，学习主动，自我驱动力强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作积极，态度严谨，责任心强。

人体解剖学教研室招聘1名工作人员。专业要求为基础医学、神经生物学、人体解剖与组织胚胎学或临床医学。应聘者需满足以下条件之一：以第一作者身份发表中科院CSCD核心期刊论文1篇以上，或主持省部级及以上科研项目1项。

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合肥继峰座椅一厂下午12点到2点面试岗位：总装发泡物料员，缝纫工总装：22元/小时（含餐补）物料：22元/小时（含餐补）发泡工：23元/小时（含餐补）男女不限叉车工：25元/小时（含餐补）两班倒缝纫：26元/时（含餐补）男女不限以上工价包含餐补夜班补贴，综合：6500-8500左右工作内容：生产汽车座椅，总装/组装座椅。缝纫座椅面套。年龄要求：18-45周岁，上班时间：8.30--8.3011小时计薪食宿情况：住宿4-6人间，独立卫生间，设施齐全。工期3个月以上宿舍：商保：100元/月，发薪日：25日厂区地址：合肥肥东魏武大道继峰座椅备注：

明天食品厂切配间要工人8.00-18.00左右下班日结15小时管吃时间

要个带班

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

慈东找一位临时工，大约2-3天。有兴趣的联系我

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康居人35天暑假工暂时，加人通知[抱拳]。

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招工：各一名，主要干洗鸡，剁鸡，月工资4000元一月。非诚勿扰。电话

今晚夜班190/天，抓紧报名电话:

招聘岗位位于新站区淮合花园。薪资待遇为9000-10000元，每月休息两天。要求应聘者做事认真负责，混日子者请勿联系。