岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像技术方向的标注人员开展数据标注工作，负责培训及日常沟通，及时协调解决相关问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像数据标注成果进行内部质量核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法研发团队推进算法开发，为医学影像数据需求提供专业技术支撑，助力项目高效推进； 5. 优化建议：能识别标注规则与标注工具中存在的问题，并提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 拥有二级及以上医疗机构影像科实际工作经验，精通医学影像技术相关理论与实践； 3. 对医学影像与人工智能融合研究具有兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通理解能力，学习主动，自我驱动力强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作积极，态度严谨，责任心强。

做平片、CT和MR；医院诊断医生；超声科 岗位职责： 1. 标准制定：精通医学影像技术相关理论，能够基于专业知识建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导专业标注人员（影像技术方向）开展数据标注工作，实施培训，持续沟通并协调解决实际问题； 3. 质控审核：对医学影像数据的标注成果进行内部核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法团队推进算法开发，为医学影像相关的研究提供专业技术支撑，助力项目高效推进； 5. 优化建议：能识别标注规则及标注流程中的不足，及时反馈并提出可行性改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 具有二级及以上医疗机构影像科工作经历，扎实掌握医学影像技术相关内容； 3. 对医学影像人工智能应用研究有浓厚兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通理解能力，自我驱动力强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作积极主动，态度严谨负责。

一、岗位职责 负责及时、准确回应线上平台患者的各类咨询，包括症状初步分析、用药指导、检查项目说明及就诊流程指引等。 协助医生开展线上问诊支持工作：汇总患者病史资料、核实就诊信息、登记问诊内容、传达医嘱与复诊通知。 为患者提供分诊建议、导诊服务及预约挂号支持，协助其顺利对接相应科室与医生。 系统记录患者咨询详情、个性化需求及随访数据，规范归档至线上病历系统，保障信息完整可查。 妥善处理患者意见、投诉与建议，第一时间上报特殊情况，持续优化服务品质与用户满意度。 协同团队完善咨询应答模板，整理健康宣教内容，积极参与线上健康科普活动的策划与执行。 二、任职要求 医学、护理、药学、康复治疗、公共卫生等相关专业背景优先，具备医助、护理或医疗客服工作经验者更佳。 持有护士执业资格证、医助上岗证、执业药师证等资质者优先考虑，优秀应届毕业生亦可培养。 打字速度较快，沟通耐心周到，服务意识突出，具备较强的抗压能力与灵活应对能力。 掌握基础医学知识，能正确理解患者诉求，并输出专业且通俗易懂的答复内容。 熟练操作计算机设备、常用办公软件及线上咨询平台系统，工作态度认真，作风严谨细致。 认同医疗健康服务理念，遵守职业规范，有意愿在本领域长期稳定发展。 三、岗位亮点 固定办公场所，班次安排规律； 专注线上互动服务，体现医疗人文关怀，工作富有温度； 团队协作融洽，培训体系健全，晋升路径明确（可向咨询主管 / 质控 / 运营方向发展）； 六险一金、带薪年假、节日福利、年度体检等员工福利全面覆盖。 说明： （1）医生需完成证书验证后方可进入面试环节；医助岗位须持有效护士资格证书。 （2）工作时间为08:00-22:00轮班制，（每月休息8天，周末不固定；法定节假日休息安排另行通知）

岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像相关专业人员开展数据标注工作，负责培训及日常沟通，及时协调处理标注过程中的问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像标注数据进行内部核查，保障标注结果的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法团队推进算法开发工作，为模型训练所需的影像数据提供专业技术支持； 5. 优化建议：能识别现有标注规则与工具流程中的不足，提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业背景，具备本科或以上学历； 2. 具有二级及以上医院影像科实际工作经验，精通医学影像技术相关内容； 3. 对医学影像AI应用研究具备浓厚兴趣，熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通表达与理解能力，学习主动性强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作态度积极，责任心强。

人体解剖学教研室招聘1名工作人员。专业要求为基础医学、神经生物学、人体解剖与组织胚胎学或临床医学。应聘者需满足以下条件之一：以第一作者身份发表中科院CSCD核心期刊论文1篇以上，或主持省部级及以上科研项目1项。

岗位职责： 1. 标准制定：熟悉医学影像技术领域知识，能够基于专业背景建立影像图像质量控制规范与标准； 2. 沟通培训：组织并指导医学影像技术人员开展数据标注工作，负责相关培训及日常沟通，及时协调解决实际问题； 3. 质控审核：对已完成的医学影像标注成果进行内部核查，保障标注数据的准确性与一致性； 4. 专业支持：协同算法研发团队推进技术研究，为医学影像数据需求提供专业技术支撑，助力项目高效推进； 5. 优化建议：能够识别标注规则和工具流程中的不足，并提出切实可行的改进方案。 任职要求： 1. 医学影像技术专业，具备本科或以上学历； 2. 拥有二级及以上医院影像科工作经验，精通医学影像技术相关理论与实践； 3. 对人工智能在影像领域的应用具有浓厚兴趣，能熟练操作Excel、PPT等办公软件； 4. 具备良好的沟通表达与理解能力，自我驱动力强； 5. 具备优秀的团队合作意识，工作积极主动，态度严谨负责。

主要协助配合公司完成相应指标 年龄18岁-50岁 室内坐班 25一小时 下班结算

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

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岗位职责: 1.负责三角洲游戏的跑刀和3x3任务等。 2.代肝游戏任务，确保任务进度和效率。 3.熟悉其他网络游戏的任务，升级或者升星。 岗位要求: 1.熟悉三角洲游戏操作和机制。 2.具备良好的游戏技能和任务执行能力。 3.能够适应长时间游戏任务需求，保证任务完成质量。 游戏范围:三角洲行动、王者荣耀、洛克王国、无畏契约、原神、燕云十六声、崩铁、鸣 潮、绝区零等等 结算方式:详细了解请点击投递简历或者交换微信(手机号)

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9点20之前到到了联系要求1、穿黑色鞋子裤子（尽量穿防滑的鞋子）化淡妆长发的人员记得戴头花过来上班的人员尽量空手不要带包或贵重物品3、不要打包酒店内的一切物品4、有问题可以在说不要迟到或放鸽子如有不做的提前说5、各自把群昵称改为自己的姓名如有不做记得一定要提前说

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康居人35天暑假工暂时，加人通知[抱拳]。