岗位性质 正规电商居家远程兼职，非全日制用工，平台合规运营；18 周岁以上均可报名，不限男女、不限地域，全程居家办公，提供免费培训。 工作内容 线上完成基础辅助任务：核对商品库存、登记库存变动；整理订单资料、录入基础订单信息；接收工作安排，及时反馈缺货情况即可。无需专业知识、不用数据分析、不涉及销售及复杂脑力工作，任务稳定充足，有空就能做。 任职要求 年龄：18 周岁及以上，无性别、地域限制，无需线下坐班； 设备：自备正常使用的智能手机（有平板 / 电脑可辅助更佳），网络稳定通畅； 能力：会基础打字、页面点击、简单浏览操作，能看懂文字指引、踏实细心有责任心，服从任务安排即可； 其他：无学历、无专业、无相关工作经验要求，学生、上班族、宝妈、自由职业者均可；自备个人账号，能完成每日分配任务。

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工作内容： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理； 2. 沟通桥梁： 作为研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间的高效沟通接口，定期向项目团队汇报研究中心运行情况、潜在风险及项目进展；协助CRA完成与研究中心人员的联络与协作；参与处理试验执行过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进； 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的规定；协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整性、准确性与及时更新。 岗位要求： 1、专业背景：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先； 3、工作经验：具有半年以上CRC从业经历，参与过大样本量II-III期临床试验者优先考虑； 4、技能与素质： 具备出色的沟通协调能力、人际互动能力及问题解决能力，能够与研究者、护士、受试者及项目团队保持有效沟通； 注重细节，组织能力强，善于时间管理，可同时高效处理多项任务； 积极主动，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 熟悉中国药物临床试验质量管理规范（GCP）基本要求。 公司及岗位优势： * 提供具有市场竞争力的薪酬待遇（含薪资+奖金+补贴）； * 配备系统化的临床研究专业培训体系与清晰的职业晋升路径（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）； * 拥有积极向上、团结协作的团队氛围； * 完善的福利保障：五险一金、带薪年假、补充商业保险等； * 依托业内具有影响力的创新型SMO平台，有机会参与全球领先的药物研发项目。 加入普蕊斯，共筑新药研发未来！

在家办公，一部手机就可以 要求:18-35周岁 工作时长: 时间段24小时自选，只需要几分钟 工作地点: 在家、宿舍都可以 本工作全程不会收取任何费用，放心咨询。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与关闭事项，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访问准备及文件归档工作。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助记录受试者用药情况及依从性表现。 参与样本管理环节，完成核对、处理、存储、转运及运输记录，监控并登记储存环境参数（如温度、湿度），发现异常及时报告； 持续维护中心质量水平，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助推进受试者招募、筛选、随机化及访视日程安排，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者在研期间各类资料及研究文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应质疑信息。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在实施过程中遇到的问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期深耕药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式

具体职责： 1、根据所分配的安检任务，在规定时限内保质保量完成安检工作； 2、负责对户内燃气管道及设施的运行和使用情况进行安全检查； 3、负责燃气安全，金属软管等相关安全知识的宣传； 4、排查户内安全隐患，客户整改类隐患，告知整改方法等； 5、按公司规章制度要求填写安检工单，拍照留痕； 6、具备销售经验者优先。 人员要求： 1、年龄22-45岁，初中及以上学历，身体健康，无不良嗜好，无视力、听力障碍，能适应上门服务节奏； 2、有燃气安检、家电维修、物业上门服务经验者优先，无经验者需具备较强学习能力，服从区域主管带教安排； 3、沟通亲和有耐心，能适配杭州本地用户沟通需求，会基础文字填写（确保检查表信息完整）

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超声科打字员岗位职责 1.认真学习党风廉政建设和行风建设的有关规定、法律法规，提高廉洁从医意识。严格贯彻执行医疗卫生行风“九不准”，不以权谋私、以医谋私。不违规接收物品礼券、不违规参加经销商赞助的各种活动、旅游等。主动服务患者，坚守“以客为尊”的服务理念，优化服务流程，创新便民举措，构建医患和谐氛围。 2.在科主任领导下和各级医师指导下进行超声医学工作。日常工作及工作服从助理组长分配。 3.担任日常超声诊断报告书写，按时完成本职工作。 4.协助各级医师进行科研及技术革新，开展新，不断提高诊断质量。 5.协助医师做好资料管理，如阳性病例、疑难病例的图片保管工作，保护本科的知识产权。 6.在医师的指导下负责病例随访。 7.严格遵守技术操作和安全规程，及时对使用仪器进行清洁保养和维护。

技能要求： 执业医师资格证书 一、岗位职责： 1、遵守医务室制定的工作制度，按照医务室的基本规范完成各项工作任务。 2、具备良好的职业操守，普及卫生保健知识，落实全校学生及教职工的防疫相关工作。 3、承担医务室日常诊疗服务，遇突发急症情况及时协助转送医院救治。 4、组织实施健康体检，科学安排缺陷矫正与常见病预防控制工作。 5、负责医务室药品和医疗设备的采购、登记及日常管理工作。 6、发现疫情或接到群体性外伤、中毒、传染病病例时，须立即上报并落实应急处理措施。 二、岗位要求： 1、临床医学专业，毕业于正规医学院校。 2、持有国家卫生行政部门核发的执业医师资格证书及执业医师注册证书。 3、具备较强的组织协调与培训能力，具有团队协作精神和服务意识。 4、具有10年以上执业医师工作经验。 三、福利待遇： 按规定缴纳五险一金，提供完善的薪资晋升机制，享受节日福利、带薪培训及带薪休假。 学校网址：http://www.jnhhsy.com 学校地址：山东省济南市天桥区蓝翔中路19号 符合条件的应聘者可通过电话、微信沟通或发送简历等方式联系我们，预约面试时间，济南黄河双语实验学校诚邀您的加入！ 职位福利：全勤奖、带薪年假、节日福利、五险一金、绩效奖金

招聘超声科打字员一名，薪资为3000-4000。岗位要求如下：1.认真学习党风廉政建设和行风建设的有关规定、法律法规，提高廉洁从医意识。严格贯彻执行医疗卫生行风“九不准”，不以权谋私、以医谋私。不违规接收物品礼券、不违规参加经销商赞助的各种活动、旅游等。主动服务患者，坚守“以客为尊”的服务理念，优化服务流程，创新便民举措，构建医患和谐氛围。2.在科主任领导下和各级医师指导下进行超声医学工作。日常工作及工作服从助理组长分配。3.担任日常超声诊断报告书写，按时完成本职工作。4.协助各级医师进行科研及技术革新，开展新，不断提高诊断质量。5.协助医师做好资料管理，如病例、疑难病例的图片保管工作，保护本科的知识产权。6.在医师的指导下负责病例随访。7.严格遵守技术操作和安全规程，及时对使用仪器进行清洁保养和维护。

【岗位职责】： 1. 主要负责监督Ⅳ期临床试验全流程的执行情况； 2. 按照试验方案及GCP规范，开展研究中心的筛选、启动、监查及关闭访视工作； 3. 负责项目进度与质量管控，确保试验数据及时、规范、准确地录入，保障资料的真实、可靠与完整； 4. 对所辖研究中心进行方案及相关研究内容的培训，定期与中心沟通，协调处理项目执行中的需求与问题，协助解决试验过程中出现的各类事项； 5. 负责项目各阶段进展的协调、沟通与汇报工作； 6. 负责对CRC进行培训、指导与日常管理。 【岗位要求】： 1. 本科及以上学历；具备3年以上相关工作经验，有乳腺癌或肿瘤领域经验者优先； 2. 熟悉临床监查各项工作流程； 3. 具备团队协作精神和整体意识，能在团队中发挥带头作用； 4. 能独立协调试验各相关职能方，保障项目顺利推进； 5. 具备良好的多中心管理能力和项目风险管控意识。

要求专科及以上学历，专业需对口，如临床医学、整形外科学、皮肤病学等。 要求2年以上相关临床工作经验 扎实的专业技术和风险把控能力，良好的审美能力和出色的沟通共情能力，能准确理解并引导求美者的需求

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