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岗位职责 1、依据受托方提供的已批准工艺规程及批记录模板，负责起草、审核本公司在研产品或持有产品的工艺规程与批记录，并结合实际生产情况及时进行修订。 4、依照《药品上市放行管理程序》要求，对已完成生产的产品批记录实施审核并签署意见。收集、整理并分析上市产品关键工艺参数，为技术提升与工艺优化提供数据支持。 5、参与对受托药品生产企业的现场审计，评估其厂房、设施及设备等生产条件的合规性与适宜性。 6、参与审核在研产品中试放大批次、注册申报批次的生产方案及相关技术报告等文件。 7、参与委托生产过程中的监督与技术指导，确保受托方严格按照核准的工艺流程生产出符合标准的产品。 8、参与受托方在药品研发与生产过程中发生的各类异常事件、生产故障及质量问题的调查与处理，识别工艺技术中的潜在问题与风险点，制定相应的预防措施并推动落实。 任职资格 1、具备药学或相关专业本科及以上学历；或大专学历且具有3年以上药品生产、质量管理相关实践经验。 2、熟悉GMP规范，掌握医药行业相关的国家政策法规，了解药品生产管理流程与要求。 3、具备较强的团队管理、组织协调、沟通能力，以及良好的统筹规划与执行能力。

岗位职责： 1、聚焦核心医疗机构，配合KA经理推进专家资源的开发与关系维护； 2、依据公司市场规划，实现辖区范围内产品的入院目标； 3、落实并推进本省医疗机构合作项目的执行； 4、负责辖区内医联体的联络对接，协助KA经理组织省级学术会议； 5、收集市场动态信息，及时反馈潜在机会与实际需求； 任职条件： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业背景； 2、具备1年以上KA岗位经验，有国内大型药企或跨国药企从业经历者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、商务谈判技巧及应急处理能力； 4、有项目策划相关实践经验；

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研任务，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据获取与分析等工作； 2.在导师指导下独立执行实验操作及数据整理，涉及动物模型构建、细胞实验、微生物处理和分子机制探索等内容； 3.完成课题组负责人交办的其他科研辅助及相关日常事务。 任职要求： 1.神经生物学、临床医学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士或以上学位，有神经发育或脑肠轴研究经历者优先考虑； 2.技能条件： (1)熟练掌握常规分子生物学实验技术（如qPCR、WesternBlot等）； (2)熟悉细胞生物学基本操作（如细胞培养、转染、免疫荧光染色、细胞功能测定及显微图像采集等）； (3)具备基础微生物实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (4)具有以下经验者优先录用：脑-肠轴相关研究背景；神经环路结构与功能研究经验（如示踪技术、光遗传学、电生理记录等）；脑或肠道类器官的建立与应用经验。 3.具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研相关工作，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据采集与分析等内容； 2.在指导人员带领下独立完成实验流程及数据整理任务，涉及动物模型操作、细胞实验、微生物处理以及分子机制探索等相关研究； 3.承担课题负责人交办的其他科研辅助及日常事务性工作。 任职要求： 1.年龄原则上不超过30岁，具有生物学、免疫学、医学、微生物学或生物信息学等相关专业硕士及以上学位，有肝脏、器官发育或微生物组研究经历者优先考虑； 2.技能条件： (1)熟练掌握常用分子生物学实验技术（如qPCR、WesternBlot等）； (2)熟悉常规细胞生物学实验流程（包括细胞培养、转染、免疫荧光标记、细胞功能分析及显微图像获取等）； (3)掌握基本的实验动物操作技能（如组织采样、药物注射和手术处理等）； (4)具备基础微生物学实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (5)有肝肠轴疾病研究、微生物群落分析、流式细胞检测或小鼠疾病模型建立经验者优先录用； 3.具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备团队合作意识和良好沟通协调能力。

制药、化学、有机合成、药物化学等相关专业；硕士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成经验。如为硕士应届毕业生，则需在校期间从事过至少半年以上的多肽化学合成等相关课题工作。熟练掌握多肽化学合成，会使用制备型及分析型HPLC等仪器者优先。 具体岗位职责： 1、负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。 2、负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。 3、独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。 4、准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。 5、负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。 6、负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

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