岗位职责 1、精通面部注射技术，熟悉玻尿酸、胶原蛋白、再生类材料注射及线雕操作。 2、依据求美者的个体特征与实际需求，提供专业咨询与个性化治疗方案，解答顾客疑问，实施规范治疗，保障治疗效果与服务质量。 3、遵循医疗规范，严格执行各项制度及技术操作流程，确保医疗安全；针对医疗争议或客户投诉等问题，具备预判能力，完成评估并提出专业处理意见。 4、按照医疗机构要求，规范完成病历及相关医疗文书的书写与归档工作。 任职要求: 1、持有执业医师资格证书，执业范围为皮肤与性病科或外科专业。 2、熟练掌握各类注射材料的操作技法。 3、具备良好的沟通能力，情绪稳定，富有耐心。 4、具有三年以上微创科或注射科临床工作经验。

岗位内容： 1. 负责学生常见病及多发病的诊疗工作，提供专业的医疗支持与服务 2. 关注并促进学生身心健康发展，做好健康监测与指导 3. 参与校卫生室管理制度的制定与执行，保障医疗服务规范高效 任职要求： 1. 持有医师执业资格证书 2. 掌握各类常见病、多发病的诊疗技术与流程 3. 具备扎实的临床操作经验及应急处置能力 4. 具备良好的沟通技巧和主动服务意识 5. 遵守职业操守，责任心强，工作认真细致

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岗位内容： 1. 运用放射仪器完成医学影像的采集与分析，对成像结果进行判读和诊断支持。 2. 提供专业的放射技术协助，配合临床医生制定患者诊疗方案。 3. 参与落实质量控制及辐射安全管理措施，保障设备运行和工作环境达标。 任职要求： 1. 具有医学、医学影像学或相关领域的专业学习背景或从业经历。 2. 熟悉放射设备及其配套软件的操作，掌握医学影像学基本理论知识。 3. 具备良好的协作意识，重视服务质量和安全规范，能在高强度工作中保持高效。 工作时间：上六休一，7.50-16.30。 福利待遇：缴纳社保 薪资待遇：基本工资+放射补贴+全勤2500-4500（职称评定定薪）

职位名称：抖音解说员（时间自由） 职位描述： 本招聘真实有效，欢迎各位踊跃报名哟！我在公司很想见你！ 任职要求： 1、年满18岁就可，普通话标准，性格活泼，沟通能力强 2、有强烈的赚钱欲望，有清晰的自我认知，热爱新媒体行业 3、有主播经验优先，接受小白（只要够努力，能学习） 薪资待遇： 均薪8000~1.2w没有上限！！！ 工作时间：4~6个小时直播时长，每天睡到自然醒~~ ~~接受无经验~~接受小白~~接受零基础~~

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招聘二级片焊工6名。工作地点位于陕西商洛发电厂。要求持有正规绿本焊工证。其中氩电联焊项目需76项招收2名。小于57、42全氩项目证件招收4名。二级片合格率需在95%以上，考试必须合格。考试合格后薪资为500元/9小时。有意者请直接联系，合适可快速上岗。联系人为赵建民。

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招聘普通高等教育大专及以上学历人员。要求为普通高校2026届毕业生或符合条件的公共卫生特别服务岗人员。工作内容为辅助开展疾病预防控制、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康检测因素监测与干预、卫生执法监督等岗位工作。薪资福利约为5万元每人每年，其中包含五险一金的个人和单位缴纳部分。招聘人数为1人。服务期为1年。

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岗位职责 1、依据生产指令，组织并参与各项生产活动，包括现场清理、物料领取、培养基配制、批记录准备，提前向QA、QC部门提交环境确认申请及送样安排，并根据人员状况合理制定生产排班计划。 2、按照生产指令，参与从细胞分选至培养的全过程操作，涵盖使用Rotea完成PBMC分选，利用Wave系统进行细胞培养，CytoSinct1000分选，以及不锈钢COP瓶和西林瓶的灌装作业；在生产过程中通过生化分析仪、血气分析仪、渗透压仪实时监测并记录细胞生长参数，及时反馈数据。 3、配合QA等相关职能部门处理生产过程中出现的OOS/CAPA及变更事项，具备丰富的T细胞培养经验，能快速识别车间内可能发生的污染问题，并提出有效应对措施。 4、根据生产部下达的生产任务，统筹规划当季度生产排程，确保生产有序推进。 5、负责生产部设备管理工作，包括建立和维护设备台账，管理设备的移动、维修与报废流程，协同相关部门完成设备验证与校准工作。 6、实施物料管理，结合生产需求设定备用库存标准，建立应急物料储备机制，依据季度生产计划提前制定物料采购方案，交由车间采购人员执行；对暂存间物料进行日常登记与维护，掌握各类物料的储存条件、有效期及存放位置，定期更新细胞治疗车间物料清单。 7、协助工程团队开展设施设备的维护、维修及验证等相关工作。 8、初期参与厂房与设备的确认工作，以及无菌工艺模拟验证的实施。 9、初期参与生产相关文件的起草，协助搭建符合cGMP要求的文件管理体系。 任职要求 1、具备GMP车间管理经验。 2、熟练掌握WAVE细胞培养、CytoSinct1000分选（或同类设备分选）、Rotea分选及不锈钢瓶灌装线操作。 3、能熟练操作程序降温仪、生化检测仪、冰点渗透压仪、血气分析仪等检测设备。 4、熟悉制剂车间各岗位操作规程，具备发现违规操作的能力。 5、掌握必要的安全、环境与健康（EHS）相关知识。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC认证，并通过中国与欧盟GLP认证，多次接受美国FDA及EMA现场核查。可提供一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒性、免疫毒性以及药代/毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1、依据专题试验方案及相关操作规范，开展动物剖检与镜检工作； 2、参与组织病理学评价相关各项任务； 3、对专题病理数据进行分析整理，撰写毒理试验病理报告，并对最终诊断结论负责； 4、与客户保持及时、高效的沟通交流。 任职要求： 1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、了解FDA/CFDA相关法规要求，具备GLP体系基本认知； 3、熟练掌握各类病理实验技术，具有阅片经验，能熟练使用办公软件及统计分析工具； 4、具备较强的学习能力与团队协作意识，拥有良好的协调与管理潜力； 5、通过英语六级，具备优秀的英语听说读写及沟通能力，有海外学习或工作背景者优先。 您将获得的培训： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的资深专家； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升管理职位，并有机会获得股权激励。

工作职责： 1、撰写医学监查计划等相关医学文件初稿，进行研究数据的医学审核，评估方案偏离情况并提出专业建议； 2、起草项目及公司内部培训材料，根据需要参与并开展相关培训工作； 3、准备项目会议所需的PPT初稿； 4、协助商务投标工作，并为公司其他职能部门提供医学方面的支持； 5、完成其他辅助性工作，如医学文献检索与整理等。 任职资格： 1、临床医学相关专业背景； 2、硕士或以上学历； 3、具备良好的语言表达与沟通能力； 4、熟练使用Office办公软件，精通Word、Excel、PPT者优先考虑； 5、英语能力要求：可流畅阅读英文专业文献； 6、持有规培证书、具备临床经验或取得执业医师资格者优先； 7、工作地点需位于沈阳或西安。

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