岗位职责： 1.负责简单应急工作，包括问诊、查体、诊断， 2.规范书写医疗文书，确保医疗质量与安全 3. 参与患者简单抢救 4.配合开展健康宣教、预防保健及公共卫生相关工作 5. 严格遵守医疗法规，落实院感防控要求 任职要求： 1.具备执业医师资格证，可注册上岗 2.医学相关专业背景，临床经验不限 3.具备良好的医患沟通能力与团队协作意识 4.责任心强，具备较强的学习能力与应急处理能力 5. 无违法违纪记录，身心健康，能胜任医疗岗位工作

岗位职责： 1、负责住院患者日常基础诊疗任务，能够独立开展岗位职责内工作，具备较强的责任意识； 2、落实各项检查安排、查房流程、医疗文书记录及治疗执行； 3、严格执行医生岗位相关工作规范与职业要求。 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、中医学、中西医结合等相关专业背景，持有执业医师资格证书； 3、具备相应工作经验，能规范完成病历书写。

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大同平城区招其他职位

早班:6:30--11:00，晚班17:00-21:30

岗位职责： 1.负责患者日常护理工作，包括生命体征监测、用药管理、基础护理及健康宣教 2. 配合医生完成诊疗操作，准确执行医嘱并及时记录护理文书 3.参与危重患者抢救与监护，具备应急处理能力和团队协作意识 4. 维护病区环境整洁与医疗设备规范使用，落实院感防控各项要求 5.关注患者心理状态，提供人文关怀，提升就医体验与满意度 任职要求： 1.持有国家认可的护士执业资格证书，注册状态正常 2.学历要求：中专/技校及以上学历，护理相关专业毕业 3.经验要求：不限，应届毕业生或有临床实习经历者均可应聘 4.具备良好沟通能力、责任心强，能适应轮班及突发任务安排 5. 遵守医疗伦理与职业规范，无不良执业记录

岗位职责 1. 负责企业员工日常医疗诊疗服务，具备独立处理常见病、多发病的诊断、治疗及康复指导能力，提供专业化的健康咨询支持。 2. 承担企业职业病防控相关工作，组织实施职业健康筛查与健康监测，宣传普及职业病防护知识，协助推进企业落实职业卫生管理要求。 3. 针对企业内发生的工伤事件或突发疾病情况，及时开展应急处置，熟练运用基础急救技术，迅速采取有效措施，减少健康损害风险。 4. 建立并持续优化员工个人健康档案体系，统筹安排定期健康体检工作，对健康数据进行整理分析，提出科学合理的健康管理方案。 5. 协同参与企业安全生产中的医疗保障任务，加入安全培训活动，讲授工伤应对流程、急救常识等医学相关内容。 6. 负责医务室药品和医疗器械的日常管理、保养及清查工作，确保药品合法合规、设备运行正常，并规范记录诊疗信息。 7. 与外部医院保持联络，协助员工完成转诊、会诊等就医协调事务，解决就诊过程中遇到的相关问题。 任职要求 1. 年龄不超过40岁，具有大专及以上学历，临床医学、全科医学等相关专业背景，持有有效的学历与学位证明。 2. 必须具备执业医师资格证书和医师执业证书，执业范围符合临床实际需求，可独立承担诊疗任务，无任何不良执业记录。 3. 熟悉职业病防治相关的法律法规与操作流程，掌握企业常见工伤及急性疾病的应急处置方法，具备扎实的基础急救能力。 4. 具备不少于2年的临床医疗工作经验，有在企业医务室或工矿类单位从事医疗服务经历者优先录用。 5. 拥有良好的语言表达能力、突发事件应对能力和服务意识，工作认真负责，能耐心细致地为员工提供医疗支持，适应企业工作环境与节奏。 6. 身体状况良好，无传染性疾病史，能够胜任岗位日常职责及紧急情况下的医疗响应任务。

一分钟上岗 开关游乐设备 打扫卫生 年龄18到30岁 你白天可以上班 晚上6点下班 来这边做兼职 要求 有责任心 有眼力劲 热情洋溢

一、岗位简介 本厂为正规新能源生产企业，主要负责新能源电池、配件组装、检测、分拣、包装等基础工序。岗位简单零基础可做、无需经验、无需学历，全部手工简易操作，人性化管理，适合长期稳定做、短期过渡务工人员，坐班岗位居多，工作轻松不累。 二、工作内容 1. 组装岗位：负责新能源电池、电子配件简单拼接、组装，工序简单，上手极快。 2. 质检岗位：外观检查、瑕疵筛查、简单扫码核对，无需专业技术。 3. 包装分拣：成品分类、贴标签、打包、入库整理，轻松无重活。 4. 辅助岗位：车间物料整理、周转、简单辅助性工作，自由轻松。 所有岗位不看显微镜、无重体力活、不穿厚重无尘服，新手入职全程老员工带教，当天即可上手独立工作。 三、岗位优势（核心亮点） 薪资超高：统一320元/天，薪资透明无套路 日结福利：支持天天日结、当天结账，不压工资、不拖欠 岗位自由：坐班为主、岗位自选，可优先安排心仪岗位 管理宽松：车间可带手机、可正常喝水休息，无严苛管控 零门槛入职：不限学历、不限经验、男女均可，上手简单 吃住全包：厂区包吃包住，吃住一体化，无需额外花钱 恒温车间：车间空调全覆盖，冬暖夏凉，工作环境舒适 四、工作时间 标准车间工时，坐班为主，中途有固定休息时间，劳逸结合，不疲劳作业，无强制加班。 五、任职要求 1. 年龄23–48周岁，男女不限，身体健康，无纹身烟疤、无案底。 2. 无需工作经验、无需学历，新手、临时工、长期工均可报名。 3. 服从车间简单工作安排，踏实肯干，工作认真即可。 六、食宿福利 1. 包吃：厂区食堂三餐免费，菜品多样、营养均衡，休息期间也可就餐。 2. 包住：厂区精装宿舍，空调、热水器、洗衣机、独立卫浴齐全，住宿环境干净整洁，配套完善。 3. 宿舍离车间近，上下班方便，不用长途奔波。 七、报名须知 当天面试、当天安排岗位、当天入住、当天上岗！ 缺钱可日结，长期做薪资更稳定，适合所有想安稳挣钱的务工人员！ 【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

吕梁市离石区招电焊。必须有住建局的焊工证。

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郑重承诺：真实招工，入职0费用，请放心求职！ 【薪资福利】 √30一小时，保底工资8500-9000 √每月10号发薪，入职满7天可预支 √全勤奖500元/月，绩效奖500元/月 √岗位津贴800元/月，缴纳五险一金 【吃饭住宿】 √包吃包住，宿舍4人间，空调热水器洗衣机齐全 √饭菜丰富，吃饱为止，提供一日三餐符合南北口味 【岗位职责】 啤酒厂区：有普工、包装、质检、贴标签、仓库等岗位，长白班坐岗为主 【职位要求】 √16-45周岁，男女不限 √经验不限，学历不限 √无不良嗜好，能长期稳定者优先 【工作时间】 每周上六天班，每天十小时，加班自愿 【晋升空间】 √每年四次晋升机会，可通过内部考试晋升 工作地点在南京

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招聘普通高等教育大专及以上学历人员。要求为普通高校2026届毕业生或符合条件的公共卫生特别服务岗人员。工作内容为辅助开展疾病预防控制、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康检测因素监测与干预、卫生执法监督等岗位工作。薪资福利约为5万元每人每年，其中包含五险一金的个人和单位缴纳部分。招聘人数为1人。服务期为1年。

『招聘如下』﹋﹋﹋﹋﹋﹋门头沟区招聘:病管员:1人有责任心，有经验者优先。联系电话:地址:门头沟中医医院

岗位职责 1、依据生产指令，组织并参与各项生产活动，包括现场清理、物料领取、培养基配制、批记录准备，提前向QA、QC部门提交环境确认申请及送样安排，并根据人员状况合理制定生产排班计划。 2、按照生产指令，参与从细胞分选至培养的全过程操作，涵盖使用Rotea完成PBMC分选，利用Wave系统进行细胞培养，CytoSinct1000分选，以及不锈钢COP瓶和西林瓶的灌装作业；在生产过程中通过生化分析仪、血气分析仪、渗透压仪实时监测并记录细胞生长参数，及时反馈数据。 3、配合QA等相关职能部门处理生产过程中出现的OOS/CAPA及变更事项，具备丰富的T细胞培养经验，能快速识别车间内可能发生的污染问题，并提出有效应对措施。 4、根据生产部下达的生产任务，统筹规划当季度生产排程，确保生产有序推进。 5、负责生产部设备管理工作，包括建立和维护设备台账，管理设备的移动、维修与报废流程，协同相关部门完成设备验证与校准工作。 6、实施物料管理，结合生产需求设定备用库存标准，建立应急物料储备机制，依据季度生产计划提前制定物料采购方案，交由车间采购人员执行；对暂存间物料进行日常登记与维护，掌握各类物料的储存条件、有效期及存放位置，定期更新细胞治疗车间物料清单。 7、协助工程团队开展设施设备的维护、维修及验证等相关工作。 8、初期参与厂房与设备的确认工作，以及无菌工艺模拟验证的实施。 9、初期参与生产相关文件的起草，协助搭建符合cGMP要求的文件管理体系。 任职要求 1、具备GMP车间管理经验。 2、熟练掌握WAVE细胞培养、CytoSinct1000分选（或同类设备分选）、Rotea分选及不锈钢瓶灌装线操作。 3、能熟练操作程序降温仪、生化检测仪、冰点渗透压仪、血气分析仪等检测设备。 4、熟悉制剂车间各岗位操作规程，具备发现违规操作的能力。 5、掌握必要的安全、环境与健康（EHS）相关知识。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国和欧盟GLP认证，曾多次接受美国FDA和EMA的现场核查。可提供一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒性、免疫毒性以及药代/毒代动力学等全方位的安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND与NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1、依据专题试验方案及相关操作规程，规范开展动物剖检与镜检工作； 2、参与组织病理学评价相关的各项任务； 3、对病理相关数据进行整理分析并总结，独立撰写毒理研究病理报告，对最终诊断结论负责； 4、与客户保持高效、顺畅的沟通交流。 任职要求： 1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、了解FDA/CFDA相关法规要求，具备GLP体系基本认知； 3、掌握各类病理实验技术，具有阅片实践经验，熟练使用办公软件及统计分析工具； 4、具备较强的学习能力与团队协作意识，拥有良好的组织协调与管理潜力； 5、通过英语六级，具备出色的英语听说读写能力，有海外学习或工作背景者优先。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实合规基础，保障职业发展起点； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的资深专家； 2、展现管理才能者，可向管理岗位发展，享有股权激励机会。

工作职责： 1、撰写医学监查计划等相关医学文件初稿，进行研究数据的医学审核，评估方案偏离情况并提出专业建议； 2、起草项目及公司内部培训材料，根据需要参与并开展相关培训工作； 3、准备项目会议所需的PPT初稿； 4、协助商务投标工作，并为公司其他职能部门提供医学方面的支持； 5、完成其他辅助性工作，如医学文献检索与整理等。 任职资格： 1、临床医学相关专业背景； 2、硕士或以上学历； 3、具备良好的语言表达与沟通能力； 4、熟练使用Office办公软件，精通Word、Excel、PPT者优先考虑； 5、英语能力要求：可流畅阅读英文专业文献； 6、持有规培证书、具备临床经验或取得执业医师资格者优先； 7、工作地点需位于沈阳或西安。

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