质量管理部部长 执业药师证优先，3年以上药品批发企业质量管理经验 薪资福利:薪资面议

质量管理员 本科及以上学历，药学、中药学相关专业，有工作经验者优先录用 薪资福利:缴纳五险、法定节假日、职工宿舍、职工食堂、节日福利等 招工人数:4 接收简历邮箱： 工作地址:赤峰市红山区红山经济开发区丹龙街1号

招聘：质量管理/测试工程师 薪资：6000-10000元/月 1、无损探伤工按照工艺及产品标准要求对锻件产品进行无损检测工作,并对检验结果负责,及时完成检测任务。2、严格执行标准,建立检测无损检测原始记录,负责出具检测报告。3、对检测设备进行维护保养 1、大专及以上学历材料加工成型、材料检测类、机械类专业毕业,有同行业3年以上工作经验。2、无损检测人员要求持有国家质检总局颁发的二级证书(UT、MT、PT),掌握金属材料学的专业知识,了解锻造、热处理和机加工基础知识。3、熟练OFFICE、CAD等办公软件,有良好的交际和沟通能力,较强的承压和分析能力,较快的学习和应变能力,能适应偶尔出差。

招聘：质量检验员/测试员 薪资：5000-8000元/月 供应商上货检验。本厂出货检验。产品生产过程检验。供应商退货跟踪，不良品修复方案汇集跟踪。对于计量器具的日常维护。协同质检主管，对重点产品，重点检测目标制定检测工艺。协助质检主管，制定质量控制作业指导书。完成主管布置的其他工作。 1、有焊接、钣金及机加工类零件的质量管控经验，了解非标机械制造企业的质检工作；2、懂机械图纸，能熟练使用量具；3、做事积极主动，有责任感，注重沟通协作；4、由于需经常到供应商处外检，有自驾车的优先考虑，提供交通补贴。

质检处副处长 工作经验：5年以上。相关知识：具备一定的企业管理知识，掌握化学分析和仪器分析专业知识，了解质量专业的相关知识，了解有色金属行业的相关知识。相关技能：具有较强的计划能力、组织能力、领导能力、沟通能力、培养下属能力，具有较强的信息搜集能力、客户需求调查能力、客户管理能力，熟练使用办公软件，具有较强的书面表达、口头表达技能。协助制订本部门管理制度、流程和工作计划并监督执行，负责质量体系建设管理，协助组织产品质量计量工作，协助开展企业内部全面质量管理，协助制定和实施质量管理年度计划及专项预案，协助处长开展部门内部管理工作。 薪资福利:7000-9000元/月，，每年71天带薪休假，工龄津贴、学历津贴、职称津贴、年假、年终奖、精准激励等。 招工人数:1名 工作地址:巴林左旗

食品生产部门质量经理 内蒙古健奕生物制药有限公司位于赤峰市高新区松山产业园安庆园区，项目总投资2.1亿元，占地84436.18㎡，是一家集功能糖系列产品研发、生产、销售于一体的科技型企业。 薪资福利:5000 - 8000元/月，五险，提供食宿，节日福利，晋升空间 工作地址:松山区安庆镇赤峰高新区松山产业园

急招 精装蔬莱加工员10名 工作地址：九原区润恒城工作时间：每日8-10小时月薪：2800-3000+（月休2天）工作轻松收入稳! 即刻联系人：许先生 电话：

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公司急聘：品质主管：1名 一、岗位职责： 负责公司产品质量全流程管控，建立及完善品质管理体系；主导客户投诉处理及8D报告回复，推动内部质量改善；统筹来料、制程、出货检验标准制定与执行；带领质检团队，提升全员质量意识。 二、任职要求： 大专及以上学历，3年以上制造业品质管理经验；熟悉ISO9001体系及QC七大手法，具备较强的数据分析与问题解决能力；沟通协调能力强。 待遇福利： 薪资面议，大小周，提供五险一金、带薪年假及广阔晋升空间。 联系方式：（微步号同步） 坐标：惠州市博罗县

QE 薪资福利:5000 - 8000/月，绩效奖金,带薪年假,加班费,五险,长白班,全勤奖,工会福利,餐补,定期团建,优秀员工奖金 招工人数:1人 工作地址:莲亭路882 - 2号

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招聘：认证/体系工程师/审核员 薪资：4000-8000元/月 1.学历与专业大专及以上学历，制药工程、生物工程、机电一体化、机械设计制造及其自动化、医疗器械等相关专业优先。2.知识与经验必备：了解GMP或制药行业相关法规，理解设备验证（DQ/IQ/OQ/PQ）的基本流程和要求。优先：有制药企业、制药装备企业相关工作经验，或参与过纯化水/注射用水系统验证项目者优先。优先：能看懂PID图、设备布置图、电气接线图者优先。3.技能要求办公软件：熟练使用Word、Excel、PowerPoint，能高效完成排版、目录生成、表格制作等。文件编写：具备良好的文档编写能力，逻辑清晰，表达准确，能独立完成中英文文件。学习能力：学习能力强，能快速理解水系统工艺（如预处理、RO、EDI、蒸馏、储罐、分配管网等）及关键控制点（如TOC、电导率、微生物等）。4.综合素质工作细致、有责任心，能适应阶段性加班和短期出差（如客户现场支持）。具备良好的沟通能力和团队协作精神，能与跨部门及客户有效对接。 1.文件起草：根据项目需求，起草纯化水、注射用水等制药用水系统的验证文件，主要包括：DQ（设计确认）、IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）方案与报告RAFAT（工厂验收测试）、SAT（现场验收测试）相关文件设备使用手册、维护手册中的验证相关内容验证相关的SOP、记录表单模板2.文件管理：负责验证文件的编号、版本控制、归档及变更管理，确保文件受控、可追溯。3.跨部门协作：配合设计、工程、调试及售后团队，收集技术资料（如PID、电气图、配置清单等），确保验证文件与设备实际情况一致。4.现场支持：必要时到客户现场参与FAT/SAT/IOQ，协助现场测试、记录数据，并根据现场情况修订文件。5.法规跟踪：跟进国内外制药用水及设备验证相关法规、指南的更新，提出文件优化建议。6.项目配合：协助项目经理完成项目验证计划、偏差/CAPA记录等资料的整理与归档，配合客户或第三方审计。

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