岗位职责： 1. 参与多肽类药物的高通量筛选相关辅助工作。 2. 负责培养基及常规实验试剂的配制与准备。 3. 开展蛋白和DNA电泳、转化实验、抗性筛选、单克隆挑选、菌种培养以及质粒提取等分子生物学实验操作。 任职要求： 1. 2026届应届毕业生，生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。 2. 可保证连续实习6个月或以上。 3. 具备生物实验或药物检测相关实践经验者优先考虑。 4. 通过大学英语四级或具备同等英文阅读能力。

岗位内容： 1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付 2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系 3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进 4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准 任职要求： 1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历 2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力 3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础 4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性的验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展对实验方法进行优化调整。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通，协调委托CRO机构开展相关研究工作。 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业大专或以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究背景者优先考虑。 3. 能独立设计体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并完成实验数据的分析与整理。 5. 具备良好的英语读写及交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力良好，善于分析判断并做出决策，能积极落实和配合上级工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

1. 协助开展动物实验，参与模型构建及稳定性验证；负责接瘤操作、实验阶段给药、采血、麻醉实施、组织与脏器取材、肿瘤测量、小动物活体成像等工作，并整理汇总实验数据。 2. 协助进行药代动力学相关分析与检测； 3. 协助对实验数据进行分析与归纳，完成实验结果的总结与汇报。 通用职责： 执行公司安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 具备生物学、生物化学、药学、医学等相关专业专科或本科及以上学历。 2. 掌握动物实验基本技能，可独立完成动物抓取、给药、采血等常规操作； 3. 具有分子生物学相关理论基础； 4. 能够及时反馈实验过程中出现的问题； 5. 具备良好的英文读写能力，责任心强，具备团队合作意识。 具备较强的沟通协调与团队协作能力，具有较好的分析判断与执行能力，能积极落实并配合上级的工作安排。

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

负责热轧/连轧生产线轧机全线调试、换辊、换槽、导卫拆装校准，设定压下量、轧制速度、孔型工艺参数，保障轧制顺畅运行 全程监控红钢轧制状态，定时测量料型、钢材尺寸、平直度，及时调整工艺，杜绝尺寸超差、扭转、弯曲、表面划伤、堆钢、拉钢等生产故障 排查轧机辊箱、锥箱、液压、冷却、传动设备异常，配合机修完成设备点检、日常维护，快速处理轧制突发问题，降低停机时长

岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验； 2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识； 3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

岗位职责： 1、负责原材料质量状况监控； 2、负责产前验证和配方验证； 3、参与新产品的试生产和技术转化，确保新工艺的顺利落地； 4、在生产过程中提供技术支持，解决工艺实施中的问题； 5、负责生产留样质量跟踪； 6、进行工艺改进和创新，以降低生产成本，提高产品质量； 7、制定和优化生产工艺流程，提升生产效率； 8、对生产团队进行技术培训，确保操作人员掌握相关工艺和安全操作规程。 任职要求： 1、本科及以上，植保、化工类专业优先。 2、熟悉农药制剂（如乳油、悬浮剂、微乳剂等）的生产工艺流程，且有同行业3年以上工作经验； 3、了解农药行业相关质量标准与安全法规及农药制剂质量标准； 4、具备指导培训制药员工的经验；

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及作业指导文件，能够独立开展药物警戒常规工作，并协助药物警戒主管推进管理事务，具体包括： 1.按上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化； 2.依据项目安排，独立承担基础性药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对初级药物警戒人员进行工作指导，帮助其完成日常基础操作； 4.审核各类基础安全性文档，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等材料； 5.独立对接外部客户，有效回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历 专业要求：医药学或相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训要求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并持有合规培训证书

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