岗位职责： 1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作； 2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯； 3、能参与检验SOP、检验方法验证等相关技术文件的起草与修订； 4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力； 5、完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具有2年以上药品检验工作经验； 2、掌握常用检测仪器的基本原理和操作知识； 3、具备良好的自我驱动力和项目规划能力，善于主动学习与提升。

岗位职责： 1.负责多肽长效注射制剂平台的搭建和研发团队的建设。 2.项目的整体技术规划与实施，制定处方开发、制剂设计、工艺优化及评价策略。 3.围绕多肽药物长效化需求，主导长效注射制剂技术路线开发，包括但不限于缓控释制剂、微球、纳米递送系统、脂质体系、原位凝胶及其他长效递送平台。 4.主导解决项目中的关键技术问题，包括药物稳定性、释放行为、可注射性、制剂可制造性及成药性相关挑战。 5.统筹项目研发进度，推动从早期可行性研究、候选分子筛选到后续开发的高效衔接。 6.与药化、分析、药代、药效、CMC、注册及外部合作方紧密协作，推动项目整体进展。 7.跟踪国内外多肽长效制剂和递送技术的前沿进展，结合公司战略开展技术评估、项目立项及平台建设。 8.负责技术文件、研究报告、专利材料及申报支持文件的审核与把关。 9.为团队成员提供技术指导、项目辅导及职业发展支持，打造高效、协作、创新的研发团队。 任职要求： 1.药剂学、药学、制剂工程、高分子材料、生物材料等相关专业博士学历或硕士学历+5年以上工作经验。 2.具备丰富的注射制剂研发经验，有多肽、蛋白或其他大分子药物长效制剂开发经验者优先。 3.有创新药多肽长效注射制剂项目成功推进经验，或从早期研究到候选分子确定、IND支持或CMC开发经验，或团队搭建、梯队培养和跨职能项目管理经验，或熟悉国内外制剂开发相关法规要求及产业化转化流程者优先。 4.对多肽长效注射制剂开发具有深刻理解，熟悉一种或多种长效递送技术平台，如PLGA微球、脂质体、纳米颗粒、植入剂、原位凝胶等。 5.具备独立制定研发策略和解决复杂技术问题的能力，能够从项目全局出发推动研发决策。 6.熟悉制剂开发相关表征与评价方法，包括但不限于体外释放、稳定性研究、粒径与形貌分析、流变学、热分析及注射制剂相关质量研究。 7.具备良好的跨部门协作能力、项目管理能力和沟通表达能力，具有较强的英文文献阅读、技术写作及对外交流能力 8.具有较强的英文文献阅读、技术写作及对外交流能力）。 9.身体健康，无先天性色觉障碍。

岗位职责： 1.负责公司管线推进与调研立项；方法开发，实验开展。 2.独立承担公司新药开发项目，作为项目负责人，自主立项，独立管理和监督项目实施，保证项目的顺利推进，按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。 3.负责解决部门承接任务的疑难问题，给出解决方案以及监督问题解决。 4.负责持续搜集和整理药物研发中新技术、新方法和新知识，并定期对员工进行相关培训和人才培养工作。 5.负责对外（公司内其他部门和公司外的交流）技术和学术交流。以及负责和外部（CRO）的合作沟通，共同达成项目目标。 6.起草岗位相关的操作规范以及其它规章，对研发团队整体工作进行专业支持、技术指导及部分绩效考核。 7.完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1.医学、药学、药理学、生物学、生物化学、分子生物学等相关专业博士学历。 2.具备CRO或创新药研发企业肿瘤方向毒理安评工作经验（相关岗位3-5年以上），支持新药IND申报；或具备CRO或创新药企业核药开发经验，掌握放射化学和核医学等能力。 3.熟悉创新药开发，掌握药品研发的各个环节与操作流程。了解多肽药物和小分子药物研发，可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。 4.具备创新药物实验室研究背景，尤其是实验室阶段的药物发现、药物优化、药物稳定性研究、成药性评价等。了解国内外药政法规，对于药品市场具备敏锐的洞察能力和分析能力。 5.有良好的中、英文写作及口语能力，能用英文做科研课题的展示，在英文期刊发表过研究性论文者优先。 6.具有较强的责任心、团队协作能力，工作勤奋、自我激励，能高效的完成各项工作。 7.身体健康、无先天性色觉障碍。

岗位职责： 1. 搭建公司小核酸药物研发平台，负责小核酸药物临床前开发，深度参与公司小核酸（如siRNA、miRNA、ASO等）项目研发。 2. 进行新靶点的调研、评估，推动新管线的立项工作。 3. 指导分子的设计、化学修饰、POC Linker设计及配体偶联工作。 4. 协助进行体内外生物评价体系的建立，推动解决小核酸药物稳定性、毒性控制、成药性等问题。 5. 与各部门及其它外部合作伙伴紧密合作，推进药物从早期研发到临床前研究的转化。 6. 跟踪小核酸药物领域的最新进展，推动技术创新。 7.部门安排的其它工作。 任职要求： 1.分子生物学、细胞生物学、药理学、化学等相关专业硕士学历+2年以上小核酸项目实战经验。 2.具有小核酸方向企业，独立领导小核酸项目经历者优先。 3.精通小核酸药物的作用机制，熟悉药物研发流程，具备从发现到PCC确定全流程经验者，熟悉小核酸药物的设计、合成、修饰及递送者优先。 4.具备较强的英文文献检索、信息收集、分析整理能力，口语较好者。 5.身体健康，无先天性视觉障碍。

设备中心轴卡死 需要拆下

岗位职责: 1、负责植物化学新产品的工艺研发及优化工作； 2、独立完成植物化学成分提取、分离、纯化等全流程的设计与改进； 3、承担化学成分的结构鉴定任务； 4、开展新化合物的结构解析工作； 任职要求: 1、植物化学、药物化学、化学分析等相关专业统招本科及以上学历，985、211院校优先； 2、掌握扎实的化学基础知识，具备化合物结构相关知识； 3、思维条理清晰，具备较强的逻辑思维能力，能适应一定工作压力。 （本岗位可入职湖南省级实验室平台科研团队）

主要职责： 1. 负责筛选、构建药物研究所需的动物实验模型，并完成其稳定性验证工作。 2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，编写标准操作流程（SOP），并根据项目进展持续优化实验设计。 3. 承担细胞的分离、培养、扩增、冻存及复苏等操作，确保提供符合实验标准的细胞资源。 4. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。 5. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历。 2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，以及体内药代药效研究经历者优先考虑。 3. 能独立规划体内药理研究方案，具备较强的实验开发能力，熟悉该领域的新模型、新技术和新规范，了解新药注册申报流程。 4. 可独立开展体内外实验及动物体内实验设计，并能完成实验数据的分析与处理。 5. 具备良好的英文读写与交流能力，责任心强，具有团队合作意识。 6. 沟通协调能力强，善于分析判断与决策，能够积极落实并配合上级的工作安排。 7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

包吃包住，15天左右的事

湖南邵阳招聘焊工师傅一名，要求有安徽模式工作经验，年龄在三十至四十岁之间，体重不超过一百三十斤。未从事过该模式工作者请勿打扰。工作地点位于湖南邵阳。

招聘仓库打包员数名，能吃苦耐劳，服从安排。招长期工，短期勿扰。工作地点，国际商贸城，联系电话

邵阳市洞口县招腻子工，闲着的师傅联系我

打包发货员招聘：职位：打包员发货员数名要求：手法快（年龄40岁以下）（懂电脑基础，能配单，需要手脚麻利，视力好，有责任心，能吃苦）只要长期工，喜欢稳定工作的可以联系，能接受加班，其他勿扰，感谢[抱拳]待遇：，具体工资面议联系：【】工作地址：邵东市国锦仓储中心

1.有5年以上独立调机工作经验； 2.领料、退料、试温及后知道工艺验证工作及本组机台设备的保养等； 3.值机时保证机台的正常生产，按要求正确填写巡检报告，有问题立即反馈或处理； 4.会调试弹簧机等相关机器； 5.有调过1.0mm以内或1.0-8.0mm线径的大压簧和小压簧 5.按安全操作规程作业，戴好必要防护用品，安全生产； 6.完成上级交办事宜。

会激光切割，会折弯

岗位职责： 1. 负责整车生产线工艺执行与质量管控，严格按工艺文件操作并完成背诵考核 2. 承担C1证车辆驾驶及物料/部件运输任务，保障产线物流顺畅 3. 配合质保科开展过程检验、问题反馈与整改闭环管理 4. 参与新车型试制与工艺优化，支持技术升级与产能爬坡 5. 完成动车证考取及日常安全规范执行，确保作业合规性 任职要求： 1. 18-35周岁，，高中或中专及以上学历（须提供毕业证书） 2. 持有C1机动车驾驶证，无红绿色弱/色盲，身体健康符合岗位要求 3. 具备流水线生产经验，熟悉制造业基本作业流程 4. 学习能力强，能熟练掌握并执行工艺文件要求 5. 责任心强，服从管理，具备团队协作意识

东莞立讯精密青皇厂区：招聘普工、操作工若干。 工作时间： 排班制：两班倒，上六休一； 提供普工工衣，静电衣； 不用体检，没有任何押金费用。 岗位要求： 19-43岁，学历、经验不限。 薪资福利： 24元/小时，可预支，提供住宿+餐补。

J121CA0044 东莞立讯精密青皇厂区：招聘普工、操作工若干。 工作时间： 排班制：两班倒，上六休一； 提供普工工衣，静电衣； 不用体检，没有任何押金费用。 岗位要求： 19-43岁，学历、经验不限。 薪资福利： 24元/小时，可预支，提供住宿+餐补。

1、数控车床2年及以上工作经历，懂车加工工艺，熟练操作车床，会编程，能适应上夜班（两班倒）； 2、能识机械图、独立完成零件加工； 3、熟练掌握使用工量器具； 4、熟练掌握设备安全、操作安全、车床维护和保养； 5、为人踏实、有责任心，服从安排及管理，具有团队精神； 6、身体健康，接触原材料不过敏；

扬.州新厂，二.保.焊会焊就行，48岁以内都可以联系我，包吃住，没证也可以

年龄:45岁及以下，学历:中专及以上。工作要求:根据图纸和工艺要求操作设备，完成零件装夹、刀具更换、工件定位及加工，确保加工精度，有相关经验者优先考虑。 无经验也可以教学 工作地点：武冈东出口，有意者联系毛小姐

焊工8000-10000元/月 33元/小时（需要证，氩弧焊二保焊都会） 每天工作11小时左右（得服从加班） 包吃住 上午八点开班 要求:有大厂焊工经验，身体健康，服从安排 工作地址：邵东双清 驻场：王

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设备铆接，能熟练看懂和拆分图纸，根据图纸要求进行开料，下料，组装，熟悉各种材料的焊接方法和工艺，有良好的沟通能力和执行力，有水处理设备组装焊接经验者优先。

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手贷或箱包厂经验的机修，对高车，电脑车，DY车有维修经验

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招一个挂钩小工，20块钱一吨

负责脂质体项目的质量分析研究工作，制定并推动实施项目计划，确保各阶段任务按期完成。 全面承担脂质体质量研究全流程工作（包括方法开发、验证与转移），聚焦粒径、包封率、释放度、脂质组成及降解物、有关物质、含量、杂质等关键质量参数，保障数据真实准确。 主导开展脂质体稳定性试验（影响因素、加速、长期等），依据研究结果科学评估并提出有效期或复检期建议。 编写与审核质量研究相关的注册申报资料（CTD格式）及原始实验记录，确保符合法规申报要求。 协同工艺研发部门完成小试、中试及放大生产阶段的样品检测，提供及时有效的分析支持以助力工艺优化。 持续关注国内外脂质体制剂相关法规动态与技术指导原则，确保质量控制体系合规先进。 任职要求： 药学、药物分析或相关专业本科及以上学历。 具备5年以上复杂制剂（如脂质体、微球等）或注射剂分析工作经验，其中至少2年项目或团队管理经历。 熟悉脂质体理化特性对分析方法的影响，能独立检索文献并设计、优化分析方法（尤其在包封率、释放度、粒径等方面）。 熟练掌握HPLC、GC、DLS等常规分析仪器的操作维护及方法学验证（参照ICH Q2）。 有脂质体制剂品种注册申报或应对发补经验者优先考虑。 具备良好的跨部门沟通协作能力及团队管理能力。

岗位职责： 1、负责药物结构确证的实验设计与实施； 2、撰写结构确证相关的报告及实验记录； 3、承担相关分析仪器的日常维护与管理。 任职要求： 1、药学、化学等相关专业硕士及以上学历，研究方向为天然药物化学； 2、掌握NMR基本原理，具备较强的核磁图谱解析能力； 3、具备良好的学习能力和责任心。 （入职即缴纳五险一金、享受节假日福利、定期提供下午茶）