工作地点：长沙 岗位职责： 1. 承担DMPK实验检测任务，涵盖实验方案设计、实际操作、数据整理与分析、报告编写及与项目负责人的沟通；具备识别并解决实验中各类问题的能力。 2. 开展生物分析方法的开发工作，制定验证方案，撰写总结报告，并完成项目资料归档，及时应对实验推进中的技术难题。 3. 负责新药研发过程中所有生物样本的处理、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范化的检测报告； 4. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作规程（SOP） 5. 按要求及时、准确完成实验记录，依据项目进度高效汇总数据并形成实验报告。 6. 完成企业安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业方向为医学、药学、药理学、分子生物学或生命科学等相关领域。 2. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及其原理；对实验室工作有热情，具备良好实验操作习惯；掌握生物样本（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，熟悉多肽类生物药物LC-MS/MS检测及方法学验证者优先考虑。 3. 熟练进行数据处理，善于发现异常并定位问题，能熟练运用数据分析工具进行结果解析，准确评估数据可靠性并撰写报告。 4. 具备良好的中英文书面表达能力，能够高效检索文献，具备信息整合与归纳能力，持续推动方法优化与流程提升。 5. 具备较强的责任意识、时间规划能力、组织协调能力、人际交往能力和团队合作精神，工作积极主动，自我驱动，能高效完成各项任务。 6. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

岗位职责： 1. 根据公司整体战略方向及组织绩效目标，协同研究院院长拟定部门发展战略与年度实施计划； 2. 统筹研发项目的全流程运营管理，涵盖立项评审与评估、小试研究、中试放大、注册批生产准备、注册申报材料的审核确认等各阶段工作，全面管控研发质量、进度与成本，确保完成研究院下达的研发任务指标； 3. 主导研发过程中各类业务问题的协调与处理，重点解决工艺技术与质量研究中的关键难题，保障项目按计划顺利推进； 4. 负责部门核心研究报告的审阅与批准，确保内容科学、完整且符合法规要求，包括但不限于：立项报告、项目总体方案、小试工艺开发总结、中试验证报告、技术转移文档、CTD注册资料等； 5. 负责团队日常管理及专业技术培训，分析实验过程中的异常情况，针对部门运行中存在的不足提出优化建议并推动落实； 6. 负责部门预算编制与执行监控，合理配置资源，聚焦优势力量支持重点研发任务，高效实现管理与经营目标。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，中药学、天然药物化学、制剂学等相关专业背景； 2. 工作经历：具备5年以上制剂研发领域工作经验，其中至少3年管理岗位经验，直接下属人数不少于10人； 3. 研发成果： 近五年内主导或参与至少1个品种获得药品生产批件，并实现上市转化； 曾所在研发团队同时管理在研项目10项以上，且有至少1个项目成功完成交付； 4. 其他专业能力： 熟练掌握创新药/固体制剂研发流程及关键节点控制标准； 精通制剂相关专业技术，如炮制工艺、多种剂型的制备方法、制剂分析理论与专业知识；了解药理毒理、中药材种植培育等相关知识，熟悉药品GMP生产规范； 精通研发常用技术手段，包括化学成分提取、分离、检测、结构解析与物质表征等；熟练掌握各类研发仪器设备的工作原理与操作技能；熟悉实验室小试及中试放大的常规操作流程； 具备出色的规划统筹、决策判断与持续创新能力，治学严谨，善于整合外部研发信息资源。

岗位职责： 1、负责制剂研发项目中质量分析模块的立项调研、研发规划及日常运营管理工作。 2、组织并指导制剂分析各小组开展制剂产品的质量研究，涵盖分析方法建立、质量标准制定、技术转移和稳定性试验等内容。 3、针对实验过程中出现的技术难题进行识别与分析，统筹资源开展技术攻关，并实施技术指导、培训与交流活动。 4、监督项目关键节点的执行进度，主导CTD资料的编写与审核工作。 5、主持关键分析研究报告的评审与审批，确保内容的科学性、完整性及符合法规要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业背景。 2、具备5年以上制剂研发分析领域工作经验，精通药品分析研发全流程。 3、近3年内有制剂品种成功申报记录，具备吸入制剂或外用制剂申报经验者优先考虑。 4、具备出色的沟通协调能力，能够与各级人员、生产工艺团队及其他职能部门高效协作。 5、熟练掌握LC-MS、GC-MS、离子色谱等高端仪器的操作，具备一定的维护、校准及故障处理经验。 6、具有较强的科研规划能力、执行推进力以及良好的决策判断和问题解决能力。 7、具有不少于3年的团队管理经历，所辖团队人数不低于10人。 8、有复杂制剂（如吸入制剂、外用制剂）开发背景，或具备部门/团队管理实践者优先录用。

岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、工艺用水及洁净区域的微生物质量检测与过程控制； 2. 实施无菌检查、微生物限度测试、细菌内毒素测定等检验工作，确保操作流程符合《中国药典》及GMP相关要求； 3. 承担微生物实验室日常监控任务，包括沉降菌、浮游菌、表面微生物及人员卫生状况的采样与评估； 4. 负责实验用培养基的配制、灭菌处理及适用性验证，同时开展实验室菌种的传代、保存与管理工作； 5. 正确使用并维护生物安全柜、灭菌设备、培养箱等微生物检测仪器，保障设备运行稳定可靠； 6. 准确、完整、及时地记录检验数据及相关台账，参与偏差分析，为产品质量控制提供有效支持。 任职要求： 1. 大专及以上学历，专业方向为微生物学、生物技术、药学、发酵工程、生物化工等相关领域； 2. 熟悉药品GMP管理体系，掌握《中国药典》中相关微生物检验通则，具备良好的无菌操作技能和微生物实验基础； 3. 工作态度认真细致，责任感强，能胜任重复性工作并保持持续专注与耐心； 4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够协同生产与研发部门高效完成检测任务； 5. 有在原料药、医药中间体或化工类企业从事微生物检验工作经验者优先考虑。

岗位职责: 1、依照质量主管制定的检验计划，按时完成当日 assigned 工作任务； 2、依据作业指导书及相关流程，对待检备件实施检验与清理，检验前后需仔细核对物料编码及名称，准确填写检验记录并及时提交至质量主管； 3、负责整理、归档各类质检记录及有关资料； 4、发现批量性质量问题时，须立即上报； 5、配合质量主管开展质量管理体系相关的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历，药学、制剂、分析等相关专业背景； 2、熟悉常用分析仪器，在校期间综合素质良好，具备较强的团队协作能力。

岗位职责： 1. 参与多肽类药物的高通量筛选相关辅助工作。 2. 负责培养基及常规实验试剂的配制与准备。 3. 开展蛋白和DNA电泳、转化实验、抗性筛选、单克隆挑选、菌种培养以及质粒提取等分子生物学实验操作。 任职要求： 1. 2026届应届毕业生，生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。 2. 可保证连续实习6个月或以上。 3. 具备生物实验或药物检测相关实践经验者优先考虑。 4. 通过大学英语四级或具备同等英文阅读能力。

岗位职责: 1、负责植物化学新产品的工艺研发及优化工作； 2、独立完成植物化学成分提取、分离、纯化等全流程的设计与改进； 3、承担化学成分的结构鉴定任务； 4、开展新化合物的结构解析工作； 任职要求: 1、植物化学、药物化学、化学分析等相关专业统招本科及以上学历，985、211院校优先； 2、掌握扎实的化学基础知识，具备化合物结构相关知识； 3、思维条理清晰，具备较强的逻辑思维能力，能适应一定工作压力。 （本岗位可入职湖南省级实验室平台科研团队）

岗位职责: 1. 负责药品的质量检验及实验数据的准确记录，确保各项指标符合规定标准； 2. 协助开展质量控制相关工作，参与实验室的日常运行与设备维护。 3. 表现优异者可申请晋升理化QC组长岗位 任职要求: 1. 具备良好的沟通能力，能高效完成领导安排的各项工作任务； 2. 富有团队合作意识，能迅速融入并适应新的工作氛围； 3. 学习能力突出，善于在工作中不断改进流程与提升效率

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 协助药物化学部总监，协同公司多个部门共同搭建新药研发体系。 2. 组织团队制定项目执行计划，保障新药分子按时保质完成。 3. 承担新药分子的结构设计与优化任务，及时解决实验过程中遇到的技术难题；具备多肽类药物设计背景者优先考虑。 4. 对接并统筹外部CRO企业的项目协作事宜。 5. 编写项目阶段性报告，并按周期向药化总监进行工作汇报。 6. 审核本组成员的实验记录完整性与规范性。 任职要求： 1. 有机合成、药物化学等相关专业博士学位（特别优秀者可放宽至应届）或硕士学历并具备八年以上相关工作经验。 2. 具备新药结构优化经验、CRO领域从业经历或多肽药物化学研发背景者优先录用。 3. 具备扎实的合成路线规划能力，能独立主导科研课题；熟悉多肽固相合成、纯化及分析技术者尤为欢迎。 4. 具备良好的文献检索与分析能力，问题识别与解决能力强。 5. 身体健康，无先天性色觉异常。

制药、化学、有机合成、药物化学等相关专业；硕士+0.5年或本科+3年以上的多肽合成合成经验。如为硕士应届毕业生，则需在校期间从事过至少半年以上的多肽化学合成等相关课题工作。熟练掌握多肽化学合成，会使用制备型及分析型HPLC等仪器者优先。 具体岗位职责： 1、负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。 2、负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。 3、独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。 4、准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。 5、负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。 6、负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

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招聘岗位：储备技术员 薪资待遇：底薪+加班工资+岗位津贴，综合6000-8000元 岗位职责： 1、负责机台操作与日常设备维护、产品检测检验、严格依照SOP作业标准开展生产作业。 2、跟随技术师傅学习模治具拆装调试、设备故障排查、系统参数设定、新机种架设及换料改线等专业技能。 3、落实作业区域5S管理工作，服从领导安排，完成其他临时性工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，电子信息工程、机电一体化、电气自动化、机械设计与制造等理工科相关专业，本科学历或具有相关电子制造行业工作经验者优先录用。 2、年龄18-35岁，学习领悟能力强，品行端正，无不良嗜好，能适应白夜两班倒工作模式。 作息安排： 产线岗位执行两班倒，白班8:00-20:00，夜班20:00-8:00；非产线岗位为长白班。

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