岗位职责： 1、负责实验室CNAS体系的日常运行与管理； 2、对接外部机构及第三方审核单位，协调研发中心体系相关审核的联络、接待及陪同审查工作； 3、承担工信部白名单的月度及年度审核任务，开展QTL实验室体系维护，参与锂电池行业标准的制定与修订工作； 4、维护质量管理体系文件的合规性、有效性及执行情况，确保体系满足持续优化的要求； 任职要求： 1、本科及以上学历，具备三年以上CNAS实验室实际工作经验； 2、掌握ISO9001、IATF16949、VDA6.3等质量管理体系标准，持有内审员资格证书； 3、熟练运用APQP、MSA、PPAP、FMEA、SPC等质量管理工具； 4、具备质量体系搭建、运维及推动持续改善的能力； 5、性格沉稳耐心，工作细致认真，具有较强的执行力和责任意识

岗位职责 （工作地点岳阳湘阴） 1. 负责企业内部质量管理体系的统筹规划、建设实施及持续优化，保障体系高效运行。 2. 借助体系运作支持生产与运营环节，促进关键绩效指标（如质量、效率、成本）的实现与提升。 3. 牵头开展内审和管理评审工作，监督问题整改闭环，推动流程不断精进。 4. 与生产、工艺等相关团队协作，将体系标准嵌入日常作业流程，增强业务合规性与执行效能。 任职要求 1. 本科及以上学历，具备5年以上在汽车整车厂或高水平零部件企业从事体系管理工作的经历。 2. 熟练掌握IATF 16949标准及相关核心工具（APQP/PPAP/FMEA等），具有从零构建或全面优化体系的实际经验。 3. 具备较强的原则性和推动力，能够有效协调多部门合作并确保措施落地执行。 4. 了解生产运营管理指标，善于运用体系化手段助力业务目标达成。

1、协助质量管理体系主管编制质量管理各项文件 2、协助质量管理体系主管规范各项质量控制流程、各项质量管理制度 3、协助质量管理体系主管做好质量管理的审核，对质量管理实施过程进行监督 4、协助质量管理体系主管做好年度审核计划并具体实施 5、公司质量相关文件的归档整理，质量体系记录的收集和保存 6、协助负责公司质量管理教育培训，总结质量管理活动的先进经验并予以推广 7、 追踪国内外质量管理动态，对质量管理新思想、新技术、新方法应用提出建议 8、及时统计、分析公司质量管理状况并上报供高层领导作为决策依据 9、了解相关的产品标准及各种产品认证实施细则，推动相关部门按照其执行 10 填报产品认证资料，与质量认证机构联络产品认证事宜 11、完成上级领导交办的其他工作 12、懂CMA CNAS体系相关工作 ，有内审员证优先，特别优秀人员工资可面议

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1.负责采集、归集和研判非洲国家技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2.负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规数据库； 3.协助上级开展中非贸易风险预警分析与政策研究，配合完成相关研究报告撰写； 4.协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5.持续深化专业知识储备，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6.完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.学历：本科及以上学历，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2.工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS规则者优先； 3.技能：熟练运用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与资料整理，精通各类办公软件操作； 4.语言能力：英语听、说、读、写流利，可使用英语作为日常工作语言； 5.个人素质：具备良好的沟通协调与执行能力，工作严谨细致、态度踏实，责任心强。

1、建立、优化并维护质量管理体系的正常运行； 2、定期评估质量管理体系实施效果，确保体系的合规性、有效性和持续改进； 3、制定年度审核计划，对管理体系实施监控、审查与维护； 4、定期检讨体系文件的适用性与合理性； 5、协调外部审核相关事宜，对接并协助客户开展稽核工作； 6、主导质量成本的规划、管控、核算及优化工作； 7、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1. 本科及以上学历，机械制造、自动化、焊接、物理或相关专业； 2. 具备良好的分析判断与组织协调能力，熟练掌握常用办公软件； 3. 熟练应用QC七大工具与五大核心工具，熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系，执行力强，责任心高； 4. 需具备3年以上机械行业体系管理及成本控制经验，能独立开展工作，具备有效的沟通能力、良好的人际交往与倾听技巧。

五险一金、包吃包住、月休4天 【岗位职责】 1、负责BRC体系的日常运行与维护，持续优化体系文件并按时归档，确保文件内容与现场操作保持一致； 2、实施质量改善闭环管控，针对发现的不符合项，跟进纠正措施执行情况，并通过现场核查和数据分析形成改进总结； 3、根据生产实际需要，策划并开展全员参与的体系培训与宣导工作； 4、统筹客户验厂准备工作，按月编制体系运行分析报告，重点展示关键控制点达标率、整改任务完成进度等核心指标。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、生物技术等相关专业背景，具备BRC/HACCP内审员资质者优先考虑； 2、1年以上食品制造企业质量管理经验，有肉制品（特别是酱卤类）从业经历者优先，熟悉BRC体系落地执行及问题整改流程； 3、能够独立编制体系文档，组织开展内部审核，掌握辣卤食品生产工艺全流程的合规标准； 4、具备良好的跨部门沟通协作能力，可有效协调生产、品控等团队推进体系要求落地，坚持原则，责任心强。

1、关注国内外ESG及节能减碳领域的发展动态，重点掌握铝塑复合包装回收、废铝资源化利用、碳税政策等专项议题，协助制定企业可持续发展战略及核心任务计划； 2、牵头推动ISO14064温室气体核查、ISO14067产品碳足迹、LCA生命周期评估报告、ASI绩效标准认证、SBTi科学碳目标设定、CDP信息披露、利乐Sedex审核以及可持续发展报告编制等相关工作； 3、协调国内外供应商与客户之间的技术对接与方案沟通，推进绿色供应链建设，提升企业在可持续发展方面的市场竞争力。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境、社会、能源或可持续发展相关专业，具备海外学习经历者优先考虑； 2、一年以上相关工作经验，熟悉各类可持续发展认证体系与行业标准，具备较强的报告撰写能力，有咨询公司或可持续发展项目经验者优先； 3、具备市场营销思维及相关方法论认知，服务意识良好，学习主动性强，富有团队协作精神，能够使用英文进行日常沟通与书面表达者优先。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有体系管理相关资质。 2. 掌握电脑基础知识及常用办公软件操作。 3. 具备较强的文字组织能力。 4. 熟悉质量、环境、职业健康安全体系基础知识及相关法律、法规知识。 5. 坚持原则，有强烈的为企业服务的愿望和良好的工作态度。 6. 三年以上从事质量管理工作的经验。 7. 具备独立进行管理体系审核的能力，熟悉体系的运作流程。 8. 具有维持体系运转、改进和组织各项活动的能力。

【岗位职责】 1. 项目全程辅导：负责无源医疗器械客户项目的全流程辅导，包括产品注册策略制定、技术文档（产品技术要求、说明书、风险管理报告等）编写指导、注册检验与生物学评价对接，直至获得产品注册证。 2. 质量管理体系辅导：指导客户建立并完善符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485要求的质量管理体系，开展模拟体考、内审及管理评审辅导，确保顺利通过体系核查。 3. 法规与分类策略：依据NMPA现行法规及指导原则，为客户提供无源产品的分类界定、注册单元划分、临床评价路径选择、免临床目录比对等专业方案，并辅导客户准备同品种临床评价或临床试验资料。 4. 外部资源协调：协调检测中心、生物学评价实验室、药监审评部门、临床机构等外部资源，跟进产品送检、技术审评进度，针对发补意见快速制定应答策略并辅导客户整改。 5. 客户关系与进度管控：制定项目里程碑与进度计划，定期组织项目会，向客户同步进展、识别风险并推动解决，确保证书按期获取，提升客户满意度。 6. 知识沉淀与赋能：总结无源医疗器械注册/体系典型问题，输出辅导工具、模板及培训课件，对客户团队进行法规赋能和实操带教。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上，材料学、高分子、生物医学工程、临床医学、药学、机械设计等相关专业。 2. 行业经验：3年以上无源医疗器械注册、质量体系或合规辅导经验，至少全程主导或深度参与2个以上无源产品的注册申报或体系搭建并成功获证（输注器具、植入支架、导管、手术器械、敷料、缝合线、吻合器等优先）。 3. 法规知识：精通NMPA《医疗器械注册管理办法》《无源医疗器械产品注册技术审查指导原则》，熟悉ISO 10993生物学评价系列标准、GB/T 16886及无源产品相关国行标。了解MDR、FDA 510(k)者加分。 4. 辅导能力：具备出色的客户沟通、培训与项目管理能力，能耐心、清晰地向非专业人员讲解法规要求，并推动客户团队按时交付合格技术资料。 5. 抗压与出差：接受因项目需要的短期出差（客户现场辅导、药监沟通、体考陪访等），能够多项目并行处理，抗压性强。 6. 资质加分：持有医疗器械内审员证书、PMP证书，有咨询公司或CRO辅导经验优先。

确保IATF16949体系的持续有效运行，负责内外部审核的协调与对接工作

娄底市新化县内墙油漆工 包工勿扰；包工勿扰

娄底市双峰县招腻子/大白/墙漆

岗位职责： １．　负责物流运输过程中货物的装卸、搬运及码放工作，确保货物安全、准确、及时交付 ２．　配合司机完成随车作业，包括装货清点、途中协运、卸货交接等全流程操作 ３．　协助整理仓库及车辆，保持作业区域整洁有序，符合安全与卫生规范 ４．　遵守装卸操作规程，正确使用手推车、托盘等基础工具，杜绝野蛮作业 ５．　配合团队完成临时性仓储或配送支援任务，服从现场调度安排

娄底市新化县招泥瓦工

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汽车脚垫生产，下料，操作员 包中午吃，包住，18-35岁男女不限 月薪5000元，熟练后根据能力会逐渐涨工资

男女不限，40岁以下，会汽车设计软件操作窗式

岗位：方向盘包覆工 工作内容：方向盘皮套上套定位、拉扯对齐、热风热烘预贴合、热整形烘烤；配合工位做简单塞边，不需要会手缝。流水线作业，汽配方向盘车间。 要求：有方向盘包覆经验，能看懂简单工件，手脚麻利，服从流水线安排

岗位职责： 1.负责报废车辆的规范化拆解作业及零部件分类回收。 2.熟练操作液压剪、拆解平台等专业设备，确保日均5-8台车辆拆解任务达标。 3.严格执行危险废弃物（如废机油、安全气囊等）的环保处置流程。 任职要求： 1.具备2年以上汽车拆解厂或维修车间工作经验 2.精通汽车机械构造及标准化拆解工艺流程

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

招聘：实验室工作员 薪资：6300-6500 1.负责产品常规实验及相关数据收集整理 2.负责样品检测和数据整理反馈 3.其他事宜

工作职责： 1、参与行业前沿汽车诊断设备的技术开发与优化； 2、研究全球主流车型的诊断与维修逻辑，通过人工分析与数据标注，持续完善AI大模型，构建高效便捷的故障诊断方案，帮助客户快速识别并解决车辆问题 任职要求： 1、具备一定的汽车理论知识与实操经验，了解汽车各系统的控制原理； 2、能读懂汽车电路图、故障代码及数据流信息； 3、熟练使用常用办公软件，可按规范格式编写并归档汽车技术文档； 4、汽车类相关专业背景，具备基础英文能力，能理解常见英文技术资料 汽车技术工程师（方向二） 工作职责： 1、对汽车外观覆盖件进行类别划分，并按标准标注，如ABCD柱、车门等部件； 2、依据规范对汽车外观覆盖件的状态进行识别与标记，包括划痕、刮擦、凹陷等情况 任职要求： 1、了解汽车外部结构组成； 2、有汽车钣金维修或结构处理经验者优先考虑； 3、掌握常用办公软件操作，能按指定格式完成技术文档的编写与归档

一、岗位职责 1）主导质量管理体系的日常运行与持续维护 2）审核售后相关报告，监督售后服务执行情况 3）收集产品质量优化建议并协调落实改进措施 4）组织实施质量提升活动，审查QC项目小组工作成果 二、岗位要求 1）年龄50岁以下，工科类专业大专及以上学历 2）具备5年以上质量体系管理经验，掌握ISO9001或T16949体系标准，熟练运用QC、8D、PDCA等质量管理工具；熟悉机械加工工艺流程 3）具有良好的质量改进意识与较强的执行能力 三、其他 1）福利：五险一金、年终奖+年终物资、食宿补贴、六节礼金、免费班车(长沙-湘潭)、工龄工资、团建旅游、完善的培训及晋升机制 2）工作时间：单双休，7.5小时工作制 3）工作地址：湖南省湘潭市九华工业园保税路口

1、建立、优化并维护质量管理体系的正常运行； 2、定期评估质量管理体系实施效果，确保体系的合规性、有效性和持续改进； 3、制定年度审核计划，对管理体系实施监控、审查与维护； 4、定期评估体系文件的实用性和合理性，推动优化完善； 5、协调外部审核相关事宜，对接并配合客户现场稽核工作； 6、主导质量成本的规划、管控、核算及持续改善； 7、完成上级领导安排的其他相关工作。 职位要求： 1. 机械制造、自动化、焊接、物理或相关专业本科及以上学历； 2. 具备出色的分析判断与组织协调能力，熟练掌握常用办公软件； 3. 熟练运用QC七大手法与五大工具，熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系，执行力强，责任心高； 4. 需具备3年以上机械行业体系管理及成本控制经验，能够独立开展工作，具备良好的沟通能力、人际交往能力和倾听技巧；

职责描述: 1. 负责有害物质管理流程的实施与运行，统筹公司HSF合规体系的规范化运作； 2. 协调客户审核中涉及物料有害物质管理事项，推动不符合项的整改与闭环跟踪； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供对应的合规性文件支持； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供方提交环保协议、保证书或相关技术文档； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的环保文档管理体系，定期开展产品环保符合性监控及测试报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF设备使用人员，并组织开展物料环保相关的培训工作； 7. 跟进外部法规及客户在有害物质管控方面的更新动态，评估并确认产品对现行法规的符合性。 任职条件： 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 掌握HSF及有害物质管控相关的欧盟、美国法规要求，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等； 3. 具备供应链端有害物质管理的实际操作经验； 4. 熟知供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

岗位职责： 1、负责公司ISO三大管理体系的搭建、运行、推广及持续改进，确保体系运行符合标准及相关合规要求； 2、起草与更新体系文件（如手册、程序文件等），监控文件版本的有效性及实际执行状况； 3、统筹内部审核计划，协助开展管理评审工作，并跟踪不符合项的整改落实直至闭环； 4、协调第三方认证机构及客户审核事宜，全程参与审核过程并推动整改措施落地； 5、组织实施体系相关的培训工作，促进各部门流程有效执行，参与质量提升与流程优化项目。 任职要求： 1、大专及以上学历，质量管理工程、工业工程等相关专业背景，表现优异的应届毕业生亦可考虑； 2、具备2年以上制造业体系管理工作经验，有内审、管理评审或外审接待/配合经历者优先； 3、掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001三大体系标准及审核规范，能独立完成体系文件的编写与修订，具备良好的文字表达、沟通协作能力及职业责任感； 4、工作态度认真细致，具备跨部门协调能力，能够有效推进体系实施，顺利应对外部及客户审核。 岗位福利： 1、入职当月即缴纳五险 2、提供免费食宿（水电全包），宿舍配备淋浴、空调、洗衣机等设施 3、享受特殊岗位补贴、职位津贴、学位补贴 4、设有工龄奖金、年终奖金、绩效奖励、生日活动、节日福利、工会关怀福利 5、拥有健全的职业发展晋升机制

因业务规模扩展，现急需大货车维修技工。

岗位职责: 1. 负责有害物质管理流程的运行，统筹公司HSF合规工作的系统化实施； 2. 配合客户对物料有害物质管理的审核工作，并跟进不符合项的整改落实； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供所需的合规性文件； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供应商提交的环保协议、保证书或相关技术资料； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等环保资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的物料环保档案，定期开展产品环保符合性监控与报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF检测人员，并组织物料环保相关的培训活动； 7. 跟踪研究国内外及客户在有害物质管理方面的最新要求与动态，评估产品对相关法规的符合性。 任职要求: 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 熟知HSF及有害物质管控涉及的欧盟、美国法规，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等相关要求； 3. 掌握供应链端有害物质管理的实际操作方法； 4. 熟悉供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

1.负责公司ISO9001、GJB9001C、ISO26262、IATF16949、ISO21434管理体系的策划、实施、维护与持续优化； 2.协同各部门建立和完善质量管理体系相关的制度、流程与标准，并推动落实与监督执行； 3.组织开展质量体系相关的培训活动，提升全员质量意识与体系运行能力； 4.监督并指导各部门贯彻执行质量管理体系要求，汇总各方反馈意见，推动体系持续改进； 5.编制质量体系年度内部审核计划并组织实施； 6.主导内部过程审核、产品审核，统筹第二方及第三方质量管理体系审核工作； 7.配合管理者代表组织管理评审会议，汇报体系运行情况，提出改进建议与优化方案； 8.对接外部认证机构，负责认证相关文件的审查，协调完成各项认证与复审工作； 9.统筹管理质量体系文件、记录及相关信息的标准化与归档，确保资料可追溯、易查阅； 10.完成日常工作任务及领导交办的其他事项；

岗位职责： 1、具有生产管理的实践经验，应当有能力对生产管理中实际问题作出正确判断和处理 2、编制生产有关的制度、操作规程、并组织实施和监督检查； 3、生产过程中的工艺管理和实施监视及测量控制 4、生产计划的制订、调整，并对计划的实施负责，保证按质、按时、按量完成生产。 5、落实UDI的实施情况，对每批（台）医疗器械类产品建立批生产记录，并满足可追溯的要求 6、组织实施本部门制度规范、规程的培训 岗位要求： 1、1年及以上电子产品生产组装经验，有源医疗器械生产经验者优先 2、电子、机械等相关专业，大专及以上学历。 3、具备良好的生产调度、质量控制和团队管理能力。 4、具有强烈的学习意愿和快速掌握新知识的能力，能够适应快速变化的工作环境。 5、优秀的沟通协调能力，能够激发团队潜能，带领团队达成目标。 6、高度的责任心和职业道德，注重细节，确保安全生产。