岗位职责 1.负责与外部单位对接，维护公司相关资质（如生产许可证、清真认证、质量与食品安全管理体系），组织并配合政府检查及客户、第三方审核工作，主导认证审核流程，协调供应商审核事宜，落实食品安全主体责任相关工作； 2.推进体系建设工作，执行体系规划与实施方案，确保各项制度有效落地，负责公司文件的发布、回收与归档管理，以及虫害防控体系的日常运行管理； 3.推动体系运行实施，落实内审、验证、确认等工作计划，保障体系运行的有效性与持续改进； 4.协同质量与食品安全部门，推动质量和食品安全策略及措施的执行，促进质量与食品安全文化的建设与传播。 岗位要求 1.具备食品行业质量管理相关工作经验，持有内审员资格证书； 2.具有食品安全体系及质量管理体系的建设与维护经验，能够独立完成体系策划、文件编写及流程优化； 3.熟悉食品行业相关法律法规，具备合规性评估能力； 4.具备良好的沟通能力和跨部门协作能力。

岗位职责: 1.负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2.主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3.承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4.组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5.负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6.推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7.组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8.管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9.组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3.精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5.熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6.工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

岗位职责： 负责研发部门质量体系的建设与完善。 任职要求： 学历：本科及以上学历。 经验：具备3年以上体系管理相关工作经验，有2年以上石油钻井/航天领域从业经历者优先考虑。 熟悉API标准，熟练运用SPC、FMEA等质量管理工具。 具有流程梳理与优化能力，可独立完成体系文件及审核报告的编制工作。 持有内审员资格证书，具备注册质量工程师资质者优先。 具有石油钻井测控行业经验，能接受短期出差安排。

职责描述： 1、独立负责整车内外饰关键零部件总成的数字化概念模型搭建与发布，推动整车数字化概念模型的日常开发进程； 2、掌握数字化概念模型开发流程及质量规范，对模型开发质量进行有效把控； 3、对接造型设计与工程团队需求，解决数字化概念模型开发过程中的各类技术难题； 任职要求： 1.本科及以上学历，工业设计、产品设计或相关专业； 2.熟练操作三维设计软件，具备整车设计经验者优先，有前期CAS开发经验者优先； 3.5年以上相关领域工作经验

岗位职责： 1、负责体系的规划、实施、维护、优化，以及推行过程中的监督与检查工作； 2、组织并开展公司内部体系审核，监管过程及产品审核执行情况； 3、配合体系责任人和管理层推进体系改进工作，参与管理评审相关活动； 4、对接外部客户审核事宜，跟踪审核发现问题，并监督整改措施落实； 5、统筹第三方机构审核的协调安排，推动问题整改并完成回复； 6、制定年度及临时性内审计划，按计划组织内审实施及后续追踪工作； 7、验证内部不符合项的整改效果，并完成闭环管理； 8、组织体系文件的编制与修订，开展相关培训，并向总部进行汇报与归档； 9、负责体系文件的全流程管理，包括受控、发放、回收，以及文件管理部门的日常运作； 10、协助处理质检部门日常行政事务。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类、机械类相关专业优先考虑； 2、熟悉常见管理体系基本知识，如质量管理体系（ISO9001）、环境管理体系（ISO14001）等，掌握体系文件结构与编写要求； 3、具备内审员资格证书，有实际三体系运行与维护经验者优先； 4、具有良好的书面表达与语言沟通能力； 5、学习意愿强烈，能快速吸收新知识、掌握新技能；工作认真负责，注重细节； 6、熟练操作常用办公软件

1、负责文件的受控管理、发放、登记归档、回收及清单维护； 2、负责品质相关报表的电子化数据录入工作； 3、协助完成品质周报、月报及年报的数据整理与报告编制； 4、配合开展客户审核相关事务； 5、参与系统日常维护与数据更新。 工作时间：8:00-17:30，月薪6-8K，单休，提供住宿不包餐。 公司福利： 1.入职当月起按规定缴纳社保； 2.薪酬水平在同行业中具备竞争力； 3.享受国家法定节假日； 4.节日礼品、生日福利按时发放； 5.定期组织员工旅游及团队建设活动（如聚餐、外出游玩等）； 6.提供具有吸引力的年终奖金； 7.拥有清晰的职业发展路径； 8.每年享有1次调薪机会。

工作内容 1.负责医疗器械质量体系的建立与日常维护； 2.质量管理体系（QMS）运行支持 -起草及更新体系文件，包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。 -检查体系文件落实情况，确保各职能部门执行到位。 -定期开展体系评审，推进持续优化（含CAPA措施跟进）。 3.风险管理实施 -参与产品全生命周期风险管理（依据ISO13485），将风险控制要求融入体系文件。 4.培训与现场监督 -组织开展质量体系相关培训，增强员工合规意识。 -对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。 5.数据与文档管理 -确保质量记录真实、完整、可追溯，满足法规归档标准。 任职要求 1.大专及以上学历，医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景，身体健康，能胜任岗位工作强度； 2.具备2年以上医疗器械行业质量管理经验，熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求； 3.工作严谨踏实，具有较强的责任感和执行力； 4.具备良好的团队协作能力，能够与各部门保持有效沟通。

全面负责公司质量管理体系及EHS管理体系的运行与管理， 监督质量管理体系在企业内部的执行情况，确保体系所需各项流程的有效建立、实施与持续维护； 制定公司内部管理体系审核计划，并跟进落实执行； 统筹安排公司外部审核的相关对接与协调事宜； 负责与管理体系、3C认证、行业协会等相关事务的对外沟通与联络； 组织申报外部质量管理类奖项，并协调推动相关内部管理优化工作； 组织实施员工职业健康体检，开展职业危害因素的定期检测与申报工作； 完成上级领导交办的其他相关工作任务。

岗位职责： 1、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，搭建并优化企业质量管理体系，持续改进现有流程以符合相关法规与体系要求； 2、统筹安排第三方及监管机构的审核工作，落实审核问题的整改与后续跟踪； 3、及时跟踪医疗器械领域相关法律法规及标准变化，推动内部制度更新，组织合规性培训，确保体系持续达标； 4、主导质量体系的国际认证推进与维护工作； 5、牵头完善体系流程与部门管理制度，协同各职能部门推动质量体系落地执行，并监督实施效果。 任职要求： 1.本科及以上学历，专业为机械、电气、生物医学工程等相关方向。 2.具备五年以上在医疗器械外资企业或国内出海项目中从事质量管理体系工作的经验。 3.拥有有源医疗器械领域国际质量体系实际操作经验，熟悉ISO13485/QSR820/MDSAP等标准。 4.英语可作为主要工作语言，具备良好的口语沟通能力，持有美国签证者优先考虑。 5.具备出色的沟通协调能力，思维缜密、逻辑性强，能快速适应不同工作环境。 6.能够接受阶段性赴美国洛杉矶尔湾出差。 出差美国 英语作为工作语言 出差频率为偶尔出差

1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

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成都市龙翔辰汽车部件有限公司招聘 技术研发人员 2名 月薪6000-10000 工作内容：汽车注塑相关研发或工艺工作 岗位要求： 1. 学历与专业：大专及以上学历为主，；优先机械工程、高分子材料、模具设计与制造、材料成型等相关专业。 2. 工作经验：需3年以上汽车注塑相关研发或工艺经验，需有量产车型注塑件项目参与经验，或精密注塑、嵌件注塑等专项经验者会优先录用。 3. 专业技能：精通汽车常用工程塑料性能及注塑成型工艺，懂模具设计原理与模流分析，能优化注塑工艺参数；熟练操作UG、CATIA等设计软件及Moldflow等模流分析软件；熟悉IATF 16949体系 4. 综合素养：具备独立解决注塑成型中复杂问题的能力，能协调研发、生产等跨部门资源；责任心强、抗压能力突出，可适应汽车行业快节奏的研发进度 地址：成都东部新区石盘街道石养路4号（属简州新城范围内） 联系方式：曾女士

技术老师 面议 负责汽车底盘悬挂球头和摆臂的设计工作，使用二维CAD、三维UG等软件进行产品设计和绘图；根据产品需求，完成设计方案的拟定和实施；与团队成员紧密合作，确保设计质量和进度；解决产品设计过程中出现的技术问题，熟练掌握二维或者三维软件，有三年以上相关工作经验，对汽车底盘悬挂球头和摆臂的设计流程和技术要求有深入理解；能够独立完成设计任务，具备良好的团队合作精神；具备解决复杂技术问题的能力

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招聘：质量管理部部长 薪资：25K-35K 公司：新疆众和股份有限公司 工作经验：、学历：学历不限、职位类型：全职 职位福利： 组织对生产、建设过程中原材料、设备安装、土建施工等进行监督、检查，确保整体建设、安装、施工质量。 工作地点：哈密

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化验工程师岗位职责（金属矿化验，铜矿化验） 1.负责金属矿山，尤其是铜矿样品的实验室日常运行管理，保障化验作业有序、精准开展。 2.建立并持续优化化验流程、标准操作规范（SOP）及质量控制体系，确保检测结果的可靠性与准确性。 3.组织实施化验设备的维护、校验和保养工作，保证仪器设备正常运转，满足检测技术要求。 4.指导并监督化验人员完成样品接收、登记、制样、分析测试及数据整理等全过程操作。 5.推进化验方法的技术革新与工艺改进，提升检测效率与结果精确度。 6.审核化验原始数据，确保其真实有效，并负责化验报告的编制与归档。 7.承担金属矿物中各类元素的化学分析任务，重点包括铜、金、银、铅、锌等成分的定量测定。 8.分析化验过程中出现的技术异常，制定应对策略并落实整改措施。 9.配合开展内外部质量审核与合规检查，确保实验室运作符合行业法规及相关标准。 10.落实实验室安全管理与环保措施，保障人员健康与环境安全。 11.组织技术培训与业务指导，提升团队专业能力与操作规范性。 12.与生产、采购、销售等相关职能部门协同配合，提供检测数据支持，协助处理生产环节中的品质问题。 13.关注行业前沿化验技术发展动态，积极引入先进方法，持续提升实验室整体技术水平。 任职要求： 1.化学分析、矿物加工或相近专业本科及以上学历，具备中级或以上专业技术职称。 2.拥有8年以上金属矿检测领域工作经验，其中至少包含3年铜矿化验实际经历。

有清真食堂，接受，需要会普通话， 哈密伊吾县（国企）中材科技开招 一、招聘岗位: 生产操作工，质检，电工，焊工，仓库管理，优先， 二、招聘要求：1、年龄：18-40岁周岁 2、大专及以上学历，能适应倒班，能接受加班。全勤奖，交通补贴 三、薪资：记件工资、试用期薪酬5000-7000，熟练工：8千到一万， 四、工作时间、干完早下班早 地址：新疆哈密伊吾县淖毛湖 ，，，入职满3个 联系电话： 工作时间:面议

招聘：机械质检员 薪资：4.0K-8.0K 公司：哈密中鲁运维检修有限公司 工作经验：、学历：本科、职位类型：全职 职位福利： 岗位内容：1. 负责执行产品的质量标准和检验规范；2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息；3. 使用各种检测设备，进行产品的物理性能、化学成分等方面的测试；4. 对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。任职要求：1. 具有相关行业质量管理经验，熟悉ISO9001体系；2. 熟练掌握中、英文计量单位和数值计算基础知识；3. 具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队合作精神；4. 具备扎实的专业知识，如材料学、机械制造等相关领域。 工作地点：哈密伊吾县

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