招聘检测师2人。工作内容为负责西藏房建、水利检测工作，能独立完成检测相关工作并出具报告者优先。岗位要求专科及以上学历，建筑相关专业，具备三年以上房建、水利检测相关经验，并持有相关领域岗位资格证书，持相关专业中级职称者优先，有责任心和良好的职业道德，无不良从业记录优先。福利待遇包括五险、午餐和员工宿舍，一经录用待遇从优。工作地点为西藏自治区林芝市巴宜区。薪资面议。

招聘房建、水利检测员。要求：1.专科及以上学历，建筑相关专业。2.具备三年以上房建、水利检测相关经验，并持有相关领域岗位资格证书，能独立完成检测相关工作并出具报告者优先。3.持相关专业中级职称者优先。4.有责任心和良好的职业道德，无不良从业记录者优先。薪资福利面议，福利待遇包括五险、午餐及员工宿舍，一经录用待遇从优。招聘人数为2名。工作地址位于西藏自治区林芝市巴宜区。

招聘房建、水利检测员。要求：专科及以上学历，建筑相关专业；具备三年以上房建、水利检测相关经验，并持有相关领域岗位资格证书，能独立完成检测相关工作并出具报告者优先；持相关专业中级职称者优先；有责任心和良好的职业道德，无不良从业记录者优先。薪资福利面议，提供五险、午餐及员工宿舍，一经录用待遇从优。招聘人数为2名。工作地址位于西藏自治区林芝市巴宜区。

岗位内容： 1. 负责实验室的日常运转与管理工作，涵盖环境清洁、仪器设备保养等事务。 2. 建立并完善实验室的各项管理制度、操作标准与规范，并定期监督执行情况。 3. 保障实验室运行安全、秩序井然、环境干净，协助科研人员高效推进实验任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、生物、医学或相关专业优先。 2. 拥有扎实的实验室管理经验，熟悉常用实验设备的操作与维护。 3. 具备良好的组织协调能力、沟通表达能力及团队协作意识。

招聘化验员2名，化工专业优先，大专以上学历，性别不限，50岁以下，江苏南通学习一周后到广东阳江工作。薪资待遇5000元／月，包吃住。

化验员或者生产工艺师需有检测络合铁经验

学历不限，年轻30 －50之间，意的可以联系

岗位职责： 一、检化验业务管理 1. 负责公司钢铁生产过程中涉及的合金、煤焦、含铁原料、耐材辅料、中间产品、进出厂化工品、油脂等各类物料的检化验全流程管控，确保检验数据准确、及时； 2. 统筹检化验数据的采集、汇总、审核与归档工作，建立可追溯的数据管理体系，针对异常数据开展追踪分析、原因排查及结果评估，实现闭环管控。 二、技术开发与文件管理 1. 主导新产品、新检测方法的研发、验证与推广应用，同步推进作业指导书的更新、审定与执行监管，确保检测规范统一执行； 2. 负责实验室管理类文件（包括制度、流程、记录表单）的修订、优化与存档管理，保障文件内容符合法规要求且具备实际操作性。 三、物资与设备保障 1. 汇总实验室化学试剂、实验器具等物资使用需求，制定采购计划并跟进落实，科学控制库存水平，确保检化验工作持续稳定运行； 2. 负责荧光光谱仪、ICP、碳硫分析仪等关键检测设备的日常维护、定期校准及故障协调处理，建立完善设备台账，保障仪器正常运转。 四、实验室体系管理 1. 负责合金、煤焦、含铁料、溶剂、耐材等相关检测领域的实验室管理体系的日常运行、监督与持续改进； 2. 执行体系合规性要求，组织开展内部自查及问题整改，确保实验室运作满足行业标准及企业管理制度。 五、人员培养与能力建设 1. 负责新进、调岗员工的技术培训、实操考核及能力提升方案制定，构建检化验专业人才发展梯队； 2. 组织开展内部技术研讨与技能比武活动，不断提升团队整体专业技术能力。 任职要求： 一、基本条件 1. 全日制本科及以上学历，化学、材料化学、金属材料、冶金工程、煤化工、理化检测等相关专业。 2. 身体健康，无色弱、色盲，能适应生产现场工作环境。 二、所需技能 1. 掌握基础化学理论知识，熟悉检验设备的安全操作规程及检化验相关标准； 2. 了解常用化验设备的基本结构与工作原理； 3. 熟练使用办公软件，具备运用统计工具进行检验数据分析的能力。

1、试验材料及器械的高温高压与烘干处理； 2、种蛋的化验分析； 3、各区域环境、孵化设备、包装材料等的消毒与检测； 4、雏鸡健康状况检测； 5、啄壳异常及腺肌胃炎情况评估； 6、种蛋与雏鸡运输车辆的采样与检验。

需要两个喷浆手技术过关的，干喷

朗玛厅演员歌手服务员

演员歌手服务员藏餐馆，朗玛厅

林芝市波密县招仰拱

林芝市米林市招水电、弱电/安防

招聘：安全员、质检员各一名，工作地点大庆市区，工资面议，联系电话：

招聘试验室品控人员。工作稳定，踏实肯干者优先。负责混凝土质量检测与配方调整。薪资范围为5000至7000元。工作地址位于东源灯塔黄土岭。

坍落度控制，试块制作检测

宁波、陇南等多地新能源项目招聘工程带证人员！质量！ 全过程监督施工质量，跟踪隐蔽工程、关键工序旁站检查 核查进场材料合格证、复检报告，监督取样送检 负责检验批、分项、分部工程质量检查与验收评定 排查质量隐患，跟踪质量缺陷整改，整理质量验收资料 参与质量事故分析、处理，落实质量管控措施

因公司业务扩大需招聘2位混凝土公司质检。上一休二，三班倒。熟练工底薪6500元/月，每月到手6500—6800元，买社保，工资准时。年龄要求：22—45岁有责任心。善于协调、沟通能力强、有相关工作经验优先。工作地点：长沙市岳麓区含浦街道；应聘电话：（杨）

主要负责工艺技术及在线设备的运行维护管理。 1、需掌握污水处理A2O工艺的化学反应原理，具备扎实的化学基础知识； 2、熟悉SV30、DO、C/N、SVI、F/M、PH、MLVSS等参数的实际应用及其相互关系； 3、能通过SV30观测判断硝化过程中存在的问题（公司提供相关培训）； 4、了解并能独立完成手工BOD检测操作； 5、熟练配制在线监测仪器所需化学试剂，并掌握设备日常维护流程； 6、具有污水处理现场实操经验（公司可协助开展专项培训）； 7、掌握污水水质的手工化验方法（非快速检测方式）； 8、理解硝化与反硝化过程间的相互影响，具备出水不达标时源头故障的分析能力（需具备一定基础，公司安排培训提升）； 9、能熟练使用办公软件，具备PPT编写与汇报能力； 10、公司提供食宿及往返交通费用；

主要负责工艺及在线设备的运行维护管理工作。 1、需掌握污水处理A2O工艺的化学反应原理，具备一定的化学基础知识； 2、熟悉SV30、DO、C/N、SVI、F/M、PH、MLVSS等参数的应用及其相互关系； 3、能通过SV30观测判断硝化过程中可能出现的问题（公司提供相关培训）； 4、了解并掌握手工BOD检测操作流程； 5、熟悉在线监测仪器所用化学试剂的配制及设备日常维护工作； 6、具备污水处理现场实际操作经验（公司可提供辅助性培训）； 7、掌握污水水质的手工化验分析方法（非快速检测方式）； 8、理解硝化与反硝化过程间的相互影响，能够初步判断导致出水不达标的根本原因（需具备一定基础，公司安排培训）； 9、熟练使用办公软件，具备PPT制作能力； 10、公司提供食宿及往返交通费用报销。

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

岗位职责: 1. 负责多肽类物质的液相分离与纯化操作； 2. 开展多肽纯化方法的筛选、条件优化及相关工艺开发； 3. 实施多肽中间过程控制检测，合理规划实验流程，高效推进日常实验任务； 4. 参与多肽或小分子药物的研发及注册申报相关工作； 5. 按照公司规范准确撰写实验记录和分析报告； 6. 承担仪器设备的常规保养与维护工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为多肽合成、纯化或分析等相关领域，具备2年以上实际工作经验； 2. 熟悉各类规格多肽纯化设备的操作与维护，掌握不同色谱填料特性，具备色谱分离技术开发能力； 3. 精通常用分析仪器的操作及日常维护； 4. 具备较强的敬业精神，责任心强，执行能力强，拥有良好的团队协作与沟通能力； 5. 有实际多肽纯化项目经验者优先考虑。

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集与存档实验记录及相关文件。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作进程，保障服务需求有效落实。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相关专业教育经历。 2. 掌握常见实验技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具有扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

工作职责 1. 全面主持化验室日常运营工作，搭建并持续优化标准化检测流程与质量管理体系。 2. 负责原辅材料、中间产物及最终产品的理化检验与数据复核，确保检测结果准确、高效输出。 3. 统筹安排实验室仪器设备的维护保养、校准及性能验证，保障设备运行稳定可靠。 4. 带领团队实施技术研究与分析方法确认，攻克高难度检测问题，提升整体检测水平。 5. 协同生产、研发等相关部门，提供专业检测支持与质量优化方案。 任职要求 1. 本科及以上学历，化学、分析化学、应用化学等相关专业背景。 2. 具备5年以上化工行业化验室从业经历，其中3年以上管理经验，熟悉ISO/IEC 17025体系者优先考虑。 3. 熟练掌握各类化学分析仪器（如气相色谱、液相色谱、原子吸收光谱等）的操作与维护技能。 4. 掌握系统的质量控制理论，了解化工领域相关法规标准及质量认证要求。 5. 具备良好的团队领导力与跨部门协作能力，能有效推动实验室高效运作。

职责描述： 1、协助检测方面的技术支持、整理检测报告、项目文档整理； 2、协助工程项目设计方案，施工方案、工程预算； 3、组织、协调、监督项目工程施工各个环节的工作； 岗位要求: 1、能吃苦耐劳，有强烈责任心，为人正直，有团队意识； 2、有一定的弱电知识，熟悉CAD制图和常用的办公软件； 3、了解投标流程； 4、有驾照会开车； 5、有防雷检测证、销售能力优先。 6、男女不限，应聘毕业生优先考虑。

岗位职责： 1. 依据生产指令规范作业，准时完成 assigned 工作任务； 2. 准确、按时记录操作过程相关信息； 3. 按要求佩戴劳动防护装备，保障作业过程中的个人安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全事件； 5. 制止并反馈各类不安全行为； 6. 及时提出可能存在的质量或安全风险隐患； 7. 承担生产区域的清洁与卫生维护工作。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或从事过原料药及中间体生产操作者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任轮班制工作安排。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

岗位职责: 1、方法开发与验证：依据项目需要，开展药物分析方法的开发及验证工作，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等技术；编制方法开发报告、验证方案及相关文件； 2、样品分析：依照标准操作规程和药典规定，执行原料药、制剂、中间体等样品的常规检测与稳定性考察；如实记录实验过程与数据，及时应对并处理异常结果； 3、数据分析与报告：对检测数据进行整理与统计分析，撰写规范的分析报告；参与实验结果评估，提供专业技术支持； 4、仪器维护：承担分析仪器的日常维护与保养任务，保障设备稳定运行； 5、其他：协助实验室日常管理，如试剂耗材采购、设备巡检等工作；完成领导安排的其他相关事务。 任职要求: 1、药物分析、分析化学、药学或相关专业背景； 2、无影响制药行业从业的健康限制； 3、掌握常用药物分析仪器（如HPLC、GC、LC-MS/MS）的工作原理与操作技能，了解分析方法开发与验证的基本流程，具备扎实的实验操作水平和数据处理能力； 4、品行端正，责任心强，学习主动，具备良好的团队协作意识与创新思维。

责任心强，勤快，学习能力强。