西藏招水利检测员2名，任职要求: 1、专科及以上学历，建筑相关专业; 2、须具备三年以上水利检测相关经验，能独立完成检测相关工作并出具报告。 3、持建筑相关中级职称者优先; 4、有责任心和良好的职业道德，无不良从业记录优先。薪资:面议福利待遇: 五险+午餐+员工宿舍一经录用待遇从优 联系人:陈老师 工作地点:西藏自治区林芝市巴宜区

桥隧试验检测人员要求持有桥隧检测师或桥隧助理检测师证书（证书可注册），能独立开展隧道超前地质预报、监控量测、桥梁桩基检测现场工作并能处理数据、出具报告薪资福利:工资税后10000-12000元/月，购买五险，提供吃住招工人数:2名项目海拔1100m，预计工期2.5-3年工作地址:西藏林芝某项目

招聘全职：桥隧试验员 招聘桥隧试验员检测人员2名，要求持有桥隧检测师或桥隧助理检测师证书（证书可注册），能独立开展隧道超前地质预报、监控量测、桥梁桩基检测现场工作并能处理数据、出具报告，工资税后10000-12000元/月，购买五险，提供吃住，项目海拔1100m，预计工期2.5-3年，有意请联系

拉萨检测公司：诚聘持道路桥隧检测师证的检测人员（或水利相关的职称），要求具备一定的试验检测经验，会开车，待遇不低于市场价格，联系方式。

水电站隧道项目质量员，持证上岗岗位职责： 1.负责水电站隧道项目施工全过程的质量检查、检测与验收工作，确保各工序符合设计及规范要求 2. 对原材料、半成品、构配件进行进场检验和抽样送检，做好检测记录与台账管理 3.参与隐蔽工程验收、分部分项工程验收及竣工质量评定，出具真实、准确的检验报告 4. 发现质量问题及时提出整改意见并跟踪闭环，协助编制质量分析报告 5. 配合监理、业主及质监部门开展质量监督检查，持证上岗并规范执行相关标准 任职要求： 1. 持有有效的质量员证（住建或水利系统颁发优先） 2. 熟悉《水利水电工程施工质量检验与评定规程》等国家及行业质量标准 3. 具备现场质量管控意识和基本工程识图能力，能适应隧道项目现场环境 4.工作认真负责，具备良好的沟通协调能力和文档编写能力 5.学历不限，有水利、水电、土木类相关专业背景或项目经验者优先

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

招聘：汽车零配件检验员 岗位要求 1. ，视力良好、细心严谨，能适应质检岗位工作 2. 有汽车零配件检验、品检相关经验优先，无经验可培训 3. 工作认真负责，服从管理，有良好的团队意识 岗位职责 负责汽车零配件外观、尺寸、性能等检验检测，做好质量记录与合格品判定，保障产品出厂质量。 薪资福利 • 薪资待遇优厚，高于同行业水平 • 车间环境干净整洁、通风良好、工作氛围轻松 • 福利完善，晋升空间稳定 有意者可直接联系，欢迎踏实稳定、长期发展的朋友加入！ 需要我帮你加上联系电话、工作地点、上班时间、具体薪资范围，做成可直接发朋友圈/招聘群的完整版吗？

①主要负责产线产品的质量检测。 ②根据产品的检测不良率写报表，并提交给上级直系领导。 ③日常产线巡视，不良率高，通知产线班长进行整改。 ④板材供应商提供的产品，不良率高，开具罚单。

有长白班岗位，也有两班倒岗位，看你需求给你匹配合适的岗 一、招聘岗位 1、普工、操作工、分拣员、质检员、注塑工、 打磨、焊工、叉车等肯学习，一般一两天上手 2、男女不限、学历不限，身体健康，简单易做 二、薪资待遇 工资准时 1、综合月薪7000-8000元，可购买社保五险。 4、入职7天后可预支500-700元/周，每月发放 来工厂看现场 5、可先看视频看完岗位沟通确定好工资单价再 三、食宿(包吃包住) 1、提供工作餐 2、免费提供住宿、4-6人一间、水电平摊 3、宿舍配备独立卫生间、空调、热水器等 四、车间环境 1、车间配有:饮水机，休息间，吸烟区2、每上班两个小时有十分钟休息时间

1. 对生产车间各工段进行巡检，按照各品种生产工艺规程中控制要求监控，确保生产过程符合标准；检查各岗位SOP的执行情况，对发现的不符合、潜在不符合形成偏差、CAPA、周通报等并跟踪问题的整改； 2. 对车间发生的偏差接到反馈后至现场确认，参与偏差的分析和调查；协助车间偏差、用户投诉、不良反应等原因调查分析，提出整改建议，并跟踪整改落实情况； 3. 生产指令单审核，生产许可证签发，产品首件检查，负责成品的在线取样，稳定性试验考察计划表制定； 4. 参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁验证，并实施验证过程中的取样； 5. 负责每月专项检查，如数据可靠性排查等月度排查工作。

西藏林芝招聘两名杂工，工作时间为8小时，遵守公司规定。

西藏波密招聘喷浆小工，寻找有空闲的人员。

大量招聘运渣车驾驶员，驾驶四桥电车，车辆为全新设备。薪资为10000元一个月，加班费和奖金另算。工作地点在西藏林芝市米林市附近。有意者可报名。

0招聘，公司招厨师一名，工资6000-7000，要求会做招待菜品，平时18个人左右，员工餐，早中晚三顿。地址巴宜区构件产业园。电话。

林芝某国有酒店招聘客房服务员，具备相关工作经验，工资每月到手4000元左右，缴纳社保，包吃住，有意向的人员请拨打

甘肃中心试验室招聘：招聘试验检测助理检测师和试验检测师，要求熟悉路基、桥涵现场检测工作，2年以上工作经验。有公路工程项目经验。有意向者电话联系。工资面议！工作地点：重庆联系电话：尚主任

衢交科技建材有限公司商混站招聘混凝土质控员1名，试用期2个月，试用期薪资5000元/月，试用期满后薪资为6000-7000元/月，并缴纳社保。另招聘实验室、调度、操作员实习生，要求有责任心、上进心，薪资3000元/月，提供住宿，有餐补和年终奖。工作地点位于浙江省衢州市衢江区龙翔路。

招聘管道技术员或质检人员，临时工作约一个月，薪资可面议。有意者可联系报名。

浙江恒搏钢结构有限公司诚聘：1、钢结构门焊工1名，50岁以下，初中及以上学历‌、‌要求身体健康，服从工作安排‌。2、钢结构探伤质检员1名。3、钢结构电焊工2名，气保焊，要求有电焊证。4、钢结构图纸深化员1名，深化钢结构加工图纸，出具构件清单；对接各方处理图纸变更，做好技术交底；熟悉钢结构规范与加工工艺；能独立完成深化工作。工作地点在兰溪永昌满塘岗福利：包吃住，交社保，高温补贴，生日礼品、节假日礼品。联系方式：阙女士

运城卿头搅拌站招聘操作带质检人员。

对工程计量的熟悉，图纸的熟悉。现在的部位熟悉。

因公司发展需要，现招聘多名员工：职位有打包工，挂件工，喷漆工，质检，打砂工，文员

一、工作内容： 1、检查鞋底有无瑕疵，有无脏污，区分出良品与不良品。 2、把良品和不良品分类存放好。 二、任职要求： 1、接受无经验，能两班倒的来。 三、工作时间： 白班07:00-19:00夜班19:00-次日07:00

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钢结构产品检验，熟悉图纸工艺

鞋面质检员，一名 鞋底质检员，男女不限 要求细腻认真负责 工资面议

招聘：梭织服装成品检验（五险） 薪资：7000-10000元/月 岗位职责: 依据工艺标准及技术跟单专员编写的《大货船样检测报告单》及《查货重点注意事项》，负责成品检验标准确认及执行进检工作，判定产品是否合格入库，做好产品品质的监督。 要求: 1、25-45周岁，大专以上学历: 2、熟悉女装生产流程: 3、有较强的组织协调和沟通能力; 4、有5年以上的女装产品检验工作经验。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

SMT操作员,两班倒，月薪约7000。 Ipqc，长白班，月薪约6000。

一、招IPQC检验员： 1.能看懂三视图纸，会使用简单的量具，能够对简单的异常进行处理。 2.能吃苦耐劳，配合领导工作 3.有1年以上经验优先，无经验愿意学习也可以.