
食品厂体系专员
5000-8000元/月
体系工程师1-3年大专BRC认证
五险一金、包吃包住、月休4天
【岗位职责】
1、负责BRC体系的日常运行维护,持续完善并更新体系文件,做好归档管理,确保与实际生产操作保持一致;
2、实施质量改进闭环管控,针对不符合项跟踪整改进展,通过现场核查与数据分析形成改进总结报告;
3、根据生产实际需要,组织开展全员参与的体系宣贯与培训工作;
4、统筹客户验厂迎审准备,每月编制体系运行分析报告,重点反映关键控制点合规情况、整改任务完成进度等核心指标。
【任职要求】
1、大专及以上学历,食品科学、生物技术等相关专业背景,具备BRC/HACCP内审员证书者优先考虑;
2、1年以上食品生产企业体系管理工作经验,有肉制品(特别是酱卤类)行业经历者优先,熟悉BRC体系执行及问题整改流程;
3、能够独立编制体系文件,组织内部审核,掌握辣卤类产品生产全过程的合规标准;
4、具备良好的跨部门沟通协调能力,可有效推动生产、品控等团队落实体系相关要求,坚持原则,责任心强。
质量体系工程师
8000-15000元/月
体系工程师3-5年本科ISO认证外审员资格证环境管理体系标/准质量管理体系标准
【优先建筑材料、化工行业,具备生产制造领域体系管理经验者】
1. 负责公司质量管理体系(三标一体)的搭建、执行、运行、维护及监督工作;
2. 负责体系相关文件的起草、归档与日常管控;
3. 组织并推进内外部审核、稽查工作的实施,跟踪落实各项纠正与预防措施;
4. 对接客户在管理体系方面的审查需求,包括客户资料准备、质量管理方案制定等;
5. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 本科及以上学历,3年以上质量体系管理相关工作经验,有建筑材料行业背景者优先;
2. 持有内审员或外审员资格证书;
3. 具备较强的文书撰写能力;
4. 能够积极应对工作压力,责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作意识;
职位福利:五险一金、年底双薪、员工食堂、带薪年假、定期体检、员工旅游
体系工程师
8000-9000元/月
体系工程师3-5年本科
岗位职责:
1、负责集团及事业部文件的接收、分发、回收、作废、保存、归档等全流程管理工作;
2、协助集团新设公司搭建ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系;
3、组织各分子公司开展法律法规的搜集、适用性识别及合规性评估工作;
4、组织实施对各分子公司的专项审核、EHS交叉检查及体系文件执行情况稽查,并跟进不符合项的整改闭环;
5、配合集团质量部、采购部完成原辅料/包材供应商的现场审核与日常管理;
6、支持各分子公司推进管理体系持续优化,协助梳理和改进现有业务流程;
7、协助各单位开展体系相关专题培训与考核实施;
8、承担集团与各分子公司间管理体系工作的沟通协调职责,对接体系负责人;
9、牵头建立并维护集团内部及外部国家、行业“标准库”,协助各部门获取适用标准文件;
10、完成上级领导及其他部门交办的协作任务和临时性工作安排。
任职要求:
1、本科及以上学历,化学、化工、管理、法律或相关专业背景;
2、熟悉国际、国家及地方各级政府在管理体系方面的政策法规,并具备将其应用于企业实践的能力;
3、了解企业第一方审核、管理评审、第二方审核及第三方审核的运作流程;
4、掌握化工行业安全管理规范及相关专业技术知识;
5、具备良好的信息采集与整合能力,熟练操作常用办公软件。
工作时间:8:30-12:00,13:00-17:30,双休
工作地点:清远高新区先导大学
医疗器械体系专员
5000-8000元/月
体系工程师1-3年大专ISO9001内审员资格证ISO13485
工作内容
1. 负责医疗器械质量体系的建立与日常维护;
2. 质量管理体系(QMS)运行支持
- 起草及更新体系文件,包括质量手册、程序文件、SOP及相关记录表单。
- 检查体系文件落实情况,确保各职能部门执行到位。
- 定期开展体系评审,推进持续优化(含CAPA措施跟进)。
3. 风险管理实施
- 参与产品全生命周期风险管理(依据ISO 13485),将风险控制要求融入体系文件。
4. 培训与现场监督
- 组织开展质量体系相关培训,增强员工合规意识。
- 对生产、仓储等关键环节操作规范性进行监督检查。
5. 数据与文档管理
- 确保质量记录真实、完整、可追溯,满足法规归档标准。
任职要求
1. 大专及以上学历,医药工程、药学、生物技术、质量管理等相关专业背景,身体健康,能胜任岗位工作强度;
2. 具备2年以上医疗器械行业质量管理经验,熟练掌握ISO13485、ISO9001及GMP体系要求;
3. 工作严谨踏实,具有较强的责任感和执行力;
4. 具备良好的团队协作能力,能够与各部门保持有效沟通。
开闭件开发工程师
1-1.6万元/月
汽车机械工程师3-5年大专后备箱后尾门结构设计乘用车商用车新能源汽车CATIA开闭件前机舱盖
岗位职责:
1、承担开闭件的结构设计任务;
2、依据客户需求,制定匹配的设计方案;
3、根据客户要求完成产品三维建模工作;
4、按规范输出符合标准的二维图纸;
5、编制BOM、DFMEA等技术文档资料;
6、参与产品后续开发,跟进生产现场,及时处理制造过程中的技术问题。
任职要求:
1、熟练掌握汽车设计相关软件操作;
2、具备汽车车身或冲压模具设计实际工作经验;
3、了解模具结构及钣金工艺基础知识;
4、具备良好的沟通协调能力;
5、熟悉产品开发流程,有生产线跟线经历;
6、能适应频繁出差安排;
7、具备较强抗压能力;
8、三年以上相关工作经验;
9、大专及以上学历。
体系助理工程师
7000-10000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责
1、配合管理者代表依据公司发展规划搭建ISO22000食品安全及环保管理体系;
2、主导组织内部审核、第二方及第三方审核的筹备工作,协调应审资源,确保审核顺利通过;跟踪不符合项的整改与闭环管理;
3、定期更新外部环保法律法规要求,核查公司内部合规情况,对高风险物料及供应商实施周期性审核与管控;
4、负责外部环保相关文件的识别、确认及落地执行;
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求
1、大专及以上学历,专业不限;
2、具备3年以上环保、无卤、REACH法规及食品安全领域工作经验;
3、熟悉IATF16949、ISO9001、ISO22000、QC080000等体系标准,至少精通ISO22000或QC080000其中一项管理体系;
4、掌握ISO22000管理体系者优先录用;
5、思维敏捷,具有良好的责任意识与应对突发情况的能力。
汽车研发结构工程师
1.1-1.7万元/月
汽车机械工程师3-5年本科汽车电子产品座椅汽车内饰新能源汽车CATIA
岗位职责:
1. 负责机械结构方案设计,依据客户实际需求实现产品功能,主导从设计开发、样机制作、测试验证到量产落地的全流程工作;
2. 完成零部件3D建模与2D工程图输出,负责图纸归档管理,开展零部件及整机设计验证工作;
3. 配合软硬件技术人员推进项目开发与联合调试,确保系统集成顺利实施;
4. 承担腰托按摩系统的数据规划任务,编制TR技术文档并进行汇报,组织实验项目评估;
5. 统筹研发小组日常事务,推动团队高效协作与项目进度管控
任职要求:
1. 本科及以上学历,机械工程或相近专业背景者优先考虑;
2. 具有3年以上机械结构设计经验,掌握塑料成型、模具制造等相关工艺知识;
3. 熟悉DFMEA分析方法、特殊特性定义及DVP&R验证流程;
4. 熟练使用CATIA软件进行产品设计;
5. 具备气动式腰托按摩舒适性系统研发经历者优先录用
体系工程师(5K-7K+五险一金)
5000-7000元/月
体系工程师1-3年大专汽车行业质量管理体系
主要负责IATF16949、ISO14001、OHSAS18000体系的日常维护与运行监控,确保体系执行的有效性,协助开展第三方审核工作,并协同质量部经理完成内外部审核中不符合项的整改落实;
任职要求:
1. 大专及以上学历,具有一年以上IATF16949质量管理体系实操经验;
2. 具备相关行业工作经验者优先考虑。
质量体系专员
7000-10000元/月
体系工程师1-3年大专ISO9001内审员资格证IATF16949CISSP/CISP/CISAISO14001
岗位职责:
1、负责质量体系的规划、实施、维护、优化及监督管控,
2、依据客户需求评估体系适用性,制定体系升级计划,确保体系持续符合内外部要求;
3、组织内部体系、过程及产品审核,配合开展管理评审工作,
4、开展体系宣导培训,向员工传递体系标准、流程及相关规范,
5、承担质量体系架构设计,文件的起草、更新与日常管理,
6、统筹仪器设备的年度校验工作,
7、对内部人员进行体系流程与要求的专项培训,
任职要求:
1. 具备3年以上体系管理相关工作经验;
2. 主导过IATF16949、ISO9001、ISO14001、ISO45001等体系认证工作,熟悉相关标准内容;
3. 具备独立编制一阶、二阶、三阶体系文件的能力;
优先考虑具有汽车电子行业背景或持有体系审核员证书的人员;
北京小米汽车招工|月薪9000-10000|压铸、车身、涂装、总装等岗位,随机分配
9000-10000元/月
其他汽车制造类包吃免费培训交通补助包住有提成20人以上月结经验不限高中
通州马驹桥附近的汽车厂正在招人,日薪300元,还能转正哦~
【招聘岗位】
压铸、车身、涂装、总装等岗位,随机分配
【用工形式】
劳务外包
【任职要求】
高中及以上学历,18-35周岁,身体健康、无犯罪记录、能适应倒班,有车企工作经验的优先考虑
【工作时间】
两班倒模式:白班08:30-20:30,夜班20:30-08:30,实际工作11小时,两周倒一次班。上13天休1天
【薪资福利】
1. 工资25元/时,夜班每天补贴25元;
2. 免费4人间住宿,有独立卫浴,水电均摊;
3. 满勤每月餐补695元,厂里有福利食堂;
4. 入职满月;
5. 有高温补贴,还有免费通勤班车;
6.
【工作地点】
北京通州马驹桥附近汽车工厂
【面试入职】
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报名电话微信同号:
潍坊高密市熟悉使用SW三维,CAXA,CAD等制图软件,董车辆车架受力构造及分析!
5000-10000元/月
其他汽车制造类免费培训交通补助有提成1-2人月结1-3年大专全职
熟悉使用SW三维,CAXA,CAD等制图软件,董车辆车架受力构造及分析!
其他汽车制造类
190-300元/天
其他汽车制造类包吃免费培训包住有提成11-20人日结经验不限初中及以下全职
世界500强急招
北京越野工厂 200人
· 日结 · 日结 · 日结
日薪:210–280元/天
干满3–6个月可直接转正
转正后综合月薪稳定 8000+
招聘要求
年龄:18–37周岁,男女不限
身体健康,无犯罪记录
能接受两班倒,踏实肯干优先
工作时间
早8:00–晚8:00,
上六休一,节奏稳定
吃住待遇
免费提供食宿,当天安排住宿
宿舍有独立卫浴、空调、暖气
环境干净整洁,拎包入住
厂区食堂菜品丰富,吃饭方便实惠
工作内容
主要负责越野车简单组装、质检、辅助操作、物料分拣
活轻松、不脏不累、不用体力重活
上手快,老员工一带就会,长期稳定
调试司机
5000-10000元/月
其他汽车制造类免费培训20人以上日结经验不限学历不限全职
薪资
职位要求,招试车司机,要求A1,A2、B1.B2的驾驶证,有一定驾驶经验
工作内容:新车下生产线,试车,调试等工作,
前期学习需要调试汽车(例如大灯,档把,方向盘等调试工作),会用改锥、扳手、等汽车修理工具
️️要求必须有重型卡车驾驶经验
试用期第一个月学徒底薪5150加班费,综合工资10000左右,
第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右,根据个人能力,多劳多得,
年龄要求20-42周岁
管吃管住:吃饭3元一顿,
面试地点:北京市怀柔区福田戴姆勒工厂
报名格式: 手机号+身份证照片
报废汽车拆解工
7000-8000元/月
其他汽车制造类包吃包住1-2人月结1-3年学历不限全职吃苦耐劳专业师傅
岗位职责:
1.负责报废车辆的规范化拆解作业及零部件分类回收。
2.熟练操作液压剪、拆解平台等专业设备,确保日均5-8台车辆拆解任务达标。
3.严格执行危险废弃物(如废机油、安全气囊等)的环保处置流程。
任职要求:
1.具备2年以上汽车拆解厂或维修车间工作经验
2.精通汽车机械构造及标准化拆解工艺流程
质量体系工程师
1-1.3万元/月
体系工程师3-5年大专ISO认证ISO9001
工作职责:
1、监督公司各部门严格遵循ISO9001质量管理体系文件要求,针对发现的不适用、不完善问题,及时组织协调补充修订,并对执行效果不佳的情况提出改进意见,实施跟踪与验证。
2、配合开展第二方及第三方认证审核工作,跟进不符合项的整改过程并完成闭环验证。
3、主导公司定期或临时安排的内部审核活动,汇总分析不符合项,推动整改措施落实,跟踪验证进展,推进标准化流程的建立与执行。
4、梳理公司内部运作流程,结合实际运营情况,优化现有流程设计,提升合理性与效率,并完成有效性确认。
5、组织开展公司范围内管理体系相关知识的培训,通过宣导与教学,确保各级人员理解并达成质量体系标准要求。
6、协同QE、QC人员对客户投诉所涉及的纠正与预防措施进行跟进,核实措施落地成效。
7、统筹管理公司外部引入的文件及相关标准规范。
8、随机抽查各部门体系运行情况,确保各环节依循既定标准与流程执行。
9、汇总整理管理评审所需材料,协助管理者代表完成年度管理评审工作,并追踪各部门对评审决议的执行情况。
10、完成上级领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、大专及以上学历,机械类相关专业;
2、具备三年以上机械行业质量管理体系建设与维护工作经验;
3、熟悉ISO体系运作,持有ISO9001内审员资格证书;
4、熟练操作Office等常用办公软件;
5、具有良好的职业操守,具备较强的计划统筹与过程控制能力,沟通协调能力强,责任心强,执行力突出。
高级医疗器械质量体系工程师
1.2-1.6万元/月
体系工程师3-5年大专内审员资格证GMP有源ISO13485
1. 负责公司质量体系的建设与优化,监督体系执行情况,确保体系运行符合法规要求并保持完整有效;(涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续改进)
2. 跟踪外部法律法规及监管政策变化,进行分析解读,并将其有效整合至质量管理体系中,推动业务合规性提升与质量意识深化;
3. 组织实施质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作,主导不符合项的整改闭环,确保顺利通过各项审核;
4. 承担医疗器械相关技术文档(DHF、DMR)的审查、归档及日常维护管理;
5. 负责文件管理系统运作,包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制;
6. 配合开展管理评审相关准备工作;
任职要求:
1. 本科及以上学历,具备5年以上医疗器械行业工作经验,其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作;
2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准,持有内审员证书者优先,具有FDA现场检查经历者更佳;
3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力,能够有效推动跨部门协作;
4. 具备一定英文读写能力者优先考虑;
医疗器械质量体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师3-5年本科ISO9001内审员资格证13485
岗位职责:
1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化,监督体系日常运行状况;定期开展体系自查并提交报告;
2.定期审查体系内各级文件的合规性,确保文件内容满足最新法规监管要求;
3.组织或对接外部审核工作,全程参与迎审、整改及验证,保障审核顺利通过;
4.统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认;
5.按期组织管理评审活动,跟进各项改进计划落地情况,并编制输出评审报告;
6.对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核,形成审核记录并督促问题闭环;
7.负责客户投诉处理、产品上市后监管(包括不良事件监测、产品召回等),并按规定向监管部门报送信息;
8.定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核,提升全员质量意识,推动主动参与体系优化;
9.完成上级交办的其他相关工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景;
2.三年以上医疗器械体系工程师工作经验,完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程;
3.掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程;
4.了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程,熟悉其质量体系核查和注册要求;
5.具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。
质量体系工程师
1.3-1.6万元/月
体系工程师3-5年大专汽车行业质量管理体系ISO认证
工作职责
1、负责宁德工厂IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO5001体系的日常运行与维护,涵盖第一方、第三方审核及管理评审等工作。
2、牵头推进宁德工厂新型管理体系从无到有的搭建,如ISO27001、ISO14064、ISO14067等标准体系的导入与实施。
3、统筹组织宁德工厂潜在客户体系导入审核及客户年度体系审核工作;根据需要,协助其他生产基地开展相关客户审核支持。
4、参与公司流程体系建设与持续优化,推动质量文化建设等相关业务活动。
5、配合深圳总部开展各类管理体系相关的协同工作。
任职资格
1. 经验要求:
a) 具备主导客户体系导入审核及客户年度体系审核的实际经验。
b) 拥有IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO5001体系运维主导经验。
2. 素质要求:
a) 培训背景:接受过IATF16949、VDA6.3、VDA6.5、六大工具等相关培训,并取得对应资格认证。
b) 专业技能:熟练掌握IATF16949标准内容并能有效应用。具备ISO27001、ISO14064、ISO14067从零开始建设经验者优先录用。
体系专员
4000-5000元/月
体系工程师1-3年本科
1、要求全日制本科及以上学历,年龄在20至45岁之间。
2、具备良好的英语能力,口语表达流畅。
3、食品工程、食品质量安全等相关专业者优先考虑。
4、具有一年及以上餐饮或食品行业质量管理体系相关工作经验。
5、熟悉HACCP、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO22000等体系认证标准;有一定内审经验,能接受短期出差安排。
质量体系工程师
1-1.8万元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系
工作内容:
(1) 参与编制CMA&CNAS认证体系相关文件及技术报告;
(2) 监控管理体系日常运行状态,定期向质量负责人汇报体系执行情况,提出优化建议,提升体系运行效率;
(3) 配合推进CMA&CNAS体系的持续改进,并推动实施落地;
(4) 承担实验室CMA&CNAS资质的日常维护及体系运转管理工作;
(5) 组织开展实验室内审与管理评审,编制并提交内审报告和管理评审报告;
(6) 支持部门内部各项业务运作,完成上级安排的其他工作任务。
任职条件:
(1) 本科及以上学历,理工类专业背景;
(2) 三年以上医疗器械行业工作经验,其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作;
(3) 熟悉CMA资质认定要求及ISO/IEC17025实验室认可体系,掌握CMA&CNAS相关规范与流程;
(4) 具备实验室质量控制基础知识,能独立起草、修订检验标准、作业指导书及相关技术文档;
(5) 能够承担实验室管理体系的维护、执行与优化工作,涵盖文件控制、记录管理及审核应对,具备良好的总结归纳与文书撰写能力;
(6) 具备较强的组织统筹、沟通协调、逻辑思维与表达能力;
(7) 理解力强,学习主动,态度积极,责任心强,能适应一定工作压力;
质量体系工程师(J10068)
8000-13000元/月
体系工程师5-10年本科电子制造业体系
岗位职责:
1、核心职责:体系建立与维护
1)主导公司质量管理体系(如ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485等)的规划、文件编制及落地实施。
2)结合标准规范与企业实际运营情况,起草和更新质量手册、程序文件、作业指导书等体系文档。
3)确保各类体系文件在各部门中有效执行并受控管理。
2、体系审核与监督:统筹内部审核安排,牵头组织管理评审,并协调外部审核接待工作。
3、流程优化与改进:
1)运用质量工具识别并解决各类质量问题。
2)主导或协同跨部门开展持续改善项目,推动流程精简,提高产品品质与工作效率,降低运营成本。
4、标准与法规符合性:及时掌握最新质量标准、法律法规及客户特殊要求,保障公司各项运作合规达标。
5、培训与文化推广
1)面向全体员工开展质量管理体系知识与质量意识相关培训。
2)在全公司范围内推进质量文化建设。
3)制定并运行公司层面的质量考核管理制度。
任职要求:
核心画像:
1、核心素质项:坚守原则、勇于担当、具备系统思维与全局观。
2、核心素质能力经验:
1)具备5年以上质量体系(IATF16949)运行管理经验,熟悉VDA6.5者优先考虑。
2)具备良好的目标管理能力。
3)熟练掌握质量管理六大工具。
质量体系工程师
6000-11000元/月
体系工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系汽车行业质量管理体系航空航天质量管理体系ISO认证GMP认证CCC认证13485
作为公司质量保证体系的核心维护者,全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化,确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求,保障产品质量稳定可靠,推动企业质量文化的深入贯彻。
岗位职责
质量体系构建与维护:依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求,建立并持续完善质量管理体系,主导质量体系文件的编制、更新与归档管理(包括质量手册、程序文件、作业指导书等)。
体系运行监督:策划并执行内部审核与过程审核工作,跟踪不符合项整改进度,确保问题闭环管理,保障体系运行的有效性与持续改进能力。
法规合规管理:密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新,组织合规性评审与差距分析,协调相关部门落实整改措施,确保体系始终符合监管要求。
业务流程优化:参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进,从质量角度识别潜在风险点,推进流程标准化与规范化建设。
变更控制管理:对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估,确保所有变更依法依规、受控执行。
质量能力建设:组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动,提升员工质量意识与合规操作水平。
外部审核协作:牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核,统筹资料准备与现场迎审,保障审核顺利通过。
岗位要求
本科及以上学历,专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域;具备ISO 13485内审员资质,拥有外审员资格者优先考虑。
三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验,具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。
熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范,以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。
质量体系主管
1-1.5万元/月
体系工程师3-5年本科内审员资格证CISSP/CISP/CISAISO22000/HACCPISO20000
岗位职责:
1)负责公司质量管理体系的搭建与日常维护,协调各部门推进体系的有效实施;
(2)负责质量相关数据信息的整理、汇总及统计分析工作;
(3)负责公司对外提交资料的填报及初审,确保内容符合相关法规要求;
(4)组织开展产品标准更新、产品标签内容审核等相关工作;
(5)统筹安排体系内外审、SC认证办理及换证、质量管理文件编制、企业标准制定与备案等工作;
(6)协同采购部、研发部、销售部等相关部门,处理客户关于质量方面的问询与需求;
(7)完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
(1)本科及以上学历,食品类相关专业,具备3年以上食品行业工作经验,熟悉食品领域相关法律法规,有实际参与质量体系建设与运行经历;
(2)工作认真负责,细致严谨,具备良好的沟通协调能力,能够跨部门协作推进工作
体系工程师
8000-12000元/月
体系工程师3-5年大专
工作职责:
1、开展第二方客户临时性验厂审核相关工作
2、配合第三方审核机构完成年度体系审核任务
3、组织实施各类检查及审核活动,承担产品注册体系考核事务
4、牵头组织相关部门针对审核发现的不符合项进行整改,并跟进验证整改措施的执行效果
5、参与内部审核规划,协助推进公司内部审核工作的实施
6、协同责任部门对不符合项制定整改方案,并对整改过程进行追踪与效果确认
7、响应并完成客户在体系管理方面的各类调查与资料需求
8、按照质量管控规范,对研发技术文档实施审核管理,统筹登记所有设计变更事项
9、对接体系认证单位,提供所需文件资料,协同开展生产与工艺环节的质量管理工作
任职要求:
1、年龄25岁以上,具备大专或本科及以上学历;
2、具有三年以上在内外资企业从事内审或体系管理工作的实践经验;
3、精通各类管理体系(如ISO9000质量管理体系、ISO14001、HSF环保管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系/QC080000有害物质过程管理体系),具备体系推行与持续优化经历,了解内外资制造企业各部门运作机制,熟练操作常用办公软件并具备良好文档编写能力;
4、具备良好的策划、组织协调及沟通能力。
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