岗位职责 1.负责公司质量体系认证工作的整体规划与实施 2.制定并完善质量管理体系文件，确保有效运行 3.组织内部审核与管理评审，推动持续改进 任职要求 1.大专以上学历，质量管理等相关专业优先 2.熟悉质量管理体系标准，沟通协调能力强 3.有3年以上质量管理工作经验者优先

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施、维护及持续改进，确保体系运行的有效性和符合性； 2. 组织内部审核和管理评审活动，跟踪整改项闭环，协调应对外部审核与认证； 3. 推动各部门落实质量体系要求，提供过程支持与指导，提升整体执行力； 4. 参与质量相关文件的编制、修订与宣贯，确保标准规范有效传递与落地； 【岗位要求】 1. 具备良好的质量管理理论基础，熟悉ASME质量管理体系标准及相关法规要求； 2. 具备较强的沟通协调能力，能够跨部门推动问题解决与流程优化； 3. 工作细致严谨，具有较强的责任心和执行力，能独立开展体系相关工作； 4. 熟练使用办公软件，具备一定的文档编写与数据分析能力；

1、编制年度/季度/月度质量体系审核计划，统筹内审工作安排，监督各部门按质量体系运行要求汇总信息并完成备案。 2、依据既定审核方案开展部门质量体系与过程审核，形成不符合项报告，督促责任单位制定整改措施，并按时验证整改成效；指导产品审核及分层审核实施。 3、对内审发现的系统性问题进行归集与分析，作为体系改进输入，推动质量体系文件的优化与版本更新。 4、组织应对第二方审核，针对客户提出的不符合项，协调相关部门落实整改并编制报告，经内部确认后提交客户。 5、策划环境/职业健康安全管理体系第三方评审机构遴选，对其专业能力、行业口碑等开展调研并出具评估报告，供采购部门参考决策，协助完成合同签署相关事宜。 6、统筹第三方机构现场评审的接待准备，全面负责食宿安排、交通接送、现场陪同及内外部沟通协调工作。 7、针对第三方审核发现的不符合项，督促相关部门提交整改材料，跟踪整改进展并验证有效性，整理证据资料提交审核人员确认。 8、根据公司实际需求，配合人力资源部开展内外部质量体系培训工作，如IATF16949等相关标准培训。 9、制定本部门日常工作任务计划，跟踪执行进度，按时完成周报、月报的收集与汇总。 10、负责本部门员工行为规范管理与绩效评定，为人力资源部提供客观、准确的考核支持依据。 11、监督知识产权保护制度的执行情况，确保相关规定有效落地。 12、承担QMS及EHS体系文件的编码授权、受控管理、归档保存等职责。 13、完成上级领导交办的其他工作任务。

【岗位职责】 1. 负责医疗器械体系建设与维护； 2. 负责收集解读医疗器械相关法律法规与国家政策； 3. 负责体系文件编写，文控管理； 4. 负责流程梳理与监督改善，组织内外部审核、管理评审等； 5. 负责医疗监管部门及认证机构的外部审核与飞行检查，追踪不符合项并改善回复； 6. 负责医疗相关供应商/加工厂导入体系稽核与例行稽核； 【岗位要求】 1. 熟悉医疗器械相关法律法规要求和国家政策； 2. 有GMP/GSP/ISO13485体系主导建立与应审的经验优先； 3. 良好的体系文件编写、审核与流程梳理、监督实施的能力； 4. 能独立应对医疗监管部门及认证机构审核； 5. 良好的沟通、协作及推动能力； 6. 有主导及推动业务流程优化能力； 7. 抗压能力强，能灵活应变，有独立思考和判断能力； 9. 有医疗器械产品注册经验者优先。

1、负责质量管理体系的推行与监督，确保各职能部门依体系要求规范运作，实现既定质量目标； 2、负责体系文件及技术文档的归档、发放、变更与有效性管理； 3、组织内部审核、管理评审，协调第三方审核及政府监管机构的日常检查，主导不符合项整改工作，提交整改材料并完成闭环管理； 4、负责收集、识别适用的法律法规，维护外来文件目录，定期开展法规合规性培训； 5、牵头处理产品不良事件相关工作； 6、协助注册专员推进产品注册申报事宜； 7、统筹产品质量信息的采集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、客户投诉、不良事件监测结果及潜在产品风险。 任职要求： 1、大专或以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作作风细致严谨，认真负责。

工作职责： 1.根据IATF16949体系要求及公司实际运营状况，搭建并完善公司质量管理体系文件；统筹各部门质量体系文件的编制与修订工作； 2.推动公司质量管理体系的落地执行，组织开展相关培训，监督运行过程并实施有效性评估； 3.组织并主导各类审核活动（包括体系审核、过程审核、客户审核、供应商审核、第三方审核及分层审核等），对发现的问题进行闭环跟踪与验证； 4.负责公司体系文件的文控管理，收集并归档内外部体系文件，建立并维护文件管理台账； 5.定期开展内审员培训计划，提升内部审核团队的专业能力与审核水平； 6.主持QRQC会议，推动会议决议事项的执行与问题关闭； 7.汇总分析生产过程中的KPI数据，针对未达标项目督促责任部门制定改进措施，并验证改善成效； 8.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.机械、注塑、电镀或质量管理等相关专业，大专及以上学历； 2.年龄在30至45岁之间，具备3年以上汽车行业供应商质量管理经验； 3.持有相关质量管理体系认证证书； 4.具备质量成本控制的能力； 5.熟悉国家发布的各项质量标准，掌握各类质量认证体系及其认证流程； 6.学习能力强，能够持续学习并逐步掌握国际先进的质量检验与控制技术； 7.具备较强的责任心、安全意识、质量管控意识以及团队协作精神； 8.职业素养良好，服务意识强，擅长沟通交流与协调工作。

岗位职责： 1.按图纸和施工规范进行钢筋的下料、加工、绑扎及安装作业 2. 配合施工员完成钢筋放样、定位及质量自检工作 3.负责钢筋材料的现场堆放、标识与损耗控制 4.参与模板支设、混凝土浇筑等工序的交叉配合 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场文明施工要求 任职要求： 1.具备钢筋工相关工作经验，熟悉建筑结构施工流程 2.能识读简单建筑结构图纸，掌握钢筋翻样基本知识 3.身体健康，吃苦耐劳，具备良好的团队协作意识 4.持有有效特种作业操作证（如建筑施工特种作业操作资格证）者优先 5. 无不良从业记录，服从项目统一管理与调度

西藏拉萨柳捂一个要个厨师工资每个月12000一个月，要做得好的厨师

拉萨市东郊一酒店招聘厨师数名，工资9000元，煮面大姐工资7000-8000元，厨师长一名工资12000-13000元，墩子一名，工资7000元，联系方式王

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西藏拉萨招聘埋弧焊工1名，主要工作内容为焊接箱型结构。工作期限可至年底，薪资为每天400至500元。有意者可报名。

柳北沙塘工业区 18-45岁，男女不限，经验，学历不限 月收入4000-5500元/月 主要负责汽车开关零部件制造 工作简单易上手，有专门培训带领

工作时间 实行综合工时制度，以两班倒作业模式为主，按照生产计划进行排班，生产旺季需配合加班。加班薪资严格按照国家劳动法核算，平日加班按 1.5 倍、休息日加班按 2倍、法定节假日加班按 3 倍计发工资。 任职条件 1. 身体健康，能够适应车间流水线作业及倒班工作； 2. 专业不限，机械、汽车相关专业优先考虑，有无相关工作经验均可； 3. 在校实习生，能够配合完成实习周期，公司可出具正规实习证明； 4. 服从车间岗位统一调配，严格遵守企业各项生产管理制度。 薪酬福利待遇 1. 基础工资：2490 元 / 月+全勤500 元 / 月+岗位综合补贴600 元 / 月 2. 加班费：按劳动法标准另行核算，综合计时约 22 元 / 小时，全勤满工时情况下月综合5800‑6200 元以上。 3. 额外奖励：季度激励奖金、年终奖；部门专项激励、技能比武竞赛奖金；高温补贴（夏季 6‑9 月）；过节费、生日福利、节日礼包等福利津贴。 4. 住宿：厂区内 6 人间宿舍，实习生免费入住；宿舍配备空调、独立卫浴、洗衣机、免费 WIFI，物业封闭式管理，水电费宿舍人员平摊，配套篮球场等文体活动区域。 5. 就餐：厂区职工食堂，提供工作就餐。 工作地点：南京市江宁高新园区天元东路 1068 号上汽大通南京分公司厂区

日照长城，大量招人，每天面试 17-44周岁，小时工20一小时，一天220， 包吃包住，四菜一汤，有空调独卫

1、负责整车人机工程的布置与开发； 2、开展整车对标分析与研究工作； 3、参与整车性能开发、总布置图纸绘制及法规标准符合性校核； 4、进行内外造型的工程可行性评估与分析；

1、依据BEV与REEV的布置边界，完成Mulecar两套下车体数据的设计：输出满足性能指标及改制工艺需求的3D/2D数模，并提供改制件清单； 2、开展下车体框架的参数化建模工作，协同CE进行仿真分析，针对分析反馈的问题点提出有效改进措施并落实结构优化； 3、按规范执行下车体总成checklist，通过评审后，依照要求推进至TG0阶段数据交付； 4、在设计过程中遇到技术难题或异常情况时，深入对标竞品，制定合理且可实施的解决方案； 5、完成下车体TG0阶段数据开发，涵盖前后防撞梁模块、前后端总成、前机舱总成、前地板及后地板等车身下车体模块的参数化建模工作（包含但不限于各总成零部件的数模、焊点、胶路信息），并同步完成BOM编制。

岗位描述： 1、开展各类仪器仪表的计量与校准工作； 2、负责长度、力学、电学、无线电、热学、理化、电力等领域的仪器检测及校准任务，并完成相关证书的编制； 3、掌握常用仪器设备（如长度类、力学类、电学类、热学类、理化类、电力检测类）的操作与校准/检测流程。 岗位要求： 1、按照检定规程执行校准任务，能独立完成设备的计量操作； 2、年龄：21~45岁，大专及以上学历，具有一年以上驾驶经验； 3、熟练使用常用办公软件（如Msoffice等）； 4、具备较强的责任心和执行能力，具有良好的团队协作精神； 5、身体健康，能适应频繁出差，愿意接受外派安排者优先考虑； 6、有理工科背景及仪器计量校准工作经验者优先，持有计量检定员证书者优先。

岗位职责: 1、核心职责：体系建立与维护 1）主导公司质量管理体系（如ISO 9001, IATF 16949等）的规划、文件编制及落地实施。 2）结合标准规范与企业实际运营情况，编制和更新质量手册、程序文件、作业指导书等体系文档。 3）确保各类体系文件在执行过程中得到有效落实与管控。 2、体系审核与监督：统筹内部审核计划并组织实施，牵头开展管理评审，协调应对外部审核工作 3、流程优化与改进： 1）运用质量工具识别并解决各类质量问题。 2）主导或协同多部门推进持续改善项目，优化业务流程，提高产品品质与运作效率，降低运营成本。 4、标准与法规符合性：及时掌握最新质量标准、法律法规及客户特殊要求，保障公司运营合规 5、培训与文化推广 1）面向全体员工开展质量管理体系知识与质量意识相关的宣导与培训。 2）在全公司范围内推动质量文化的建设与落地。 3）制定并运行公司层面的质量考核机制与管理办法 任职要求: 核心画像： 1、核心素质项：坚持原则、具备责任感、拥有系统思维与全局观 2、核心素质能力经验： 1）具备5年以上质量管理体系建设与运行经验（IATF16949），有VDA6.5实践经验者优先考虑 2）具备良好的目标达成与过程管控能力 3）熟练掌握质量管理六大工具

工作职责： 1、负责公司质量管理体系（如 ISO9001、ISO13485 等）的日常运行维护与持续改进，确保体系文件受控且保持最新有效状态 2、参与内审、管理评审及外部审核工作，跟进不符合项的整改措施落实；协助拟定年度内审计划，执行内部审核任务，编制内审报告，并监督整改闭环 3、对各部门体系执行情况开展常规检查，识别流程中的潜在风险与优化空间；推进纠正与预防措施（CAPA）的实施及效果验证，助力质量管理水平稳步提升 4、组织开展质量管理体系相关培训，增强员工质量意识和体系执行能力；为各部门在体系运作中遇到的问题提供技术支持与答疑指导 5、完成领导安排的其他与质量体系相关的事务性工作 任职要求： 1、本科及以上学历，医药、生物工程、医疗器械、质量管理、机械、电子等相关专业优先，具备1–3年质量管理体系相关工作经验 2、掌握 ISO9001 / ISO13485 等质量管理体系标准及相关审核流程 3、具有较强的沟通协调能力，能够有效推动跨部门问题整改落实 4、工作认真细致，责任感强，能适应一定程度的工作压力

任职资格： 1.本科及以上学历，工科或理科类相关专业； 2.具备5年以上ISO9001、ISO14001、ISO45001、QC080000、IATF16949体系的建设、运行维护及文控管理经验； 3.掌握错混料防控相关管理要求； 4.熟练操作Office等常用办公软件； 5.工作态度认真细致，逻辑性强，具备较强责任心与主动性，拥有良好的沟通协作能力及团队合作精神； 6.了解相似物料管理及防止错混料的相关知识。 岗位要求： 7.精通ISO9001、ISO14001、ISO45001、QC080000、IATF16949体系标准条款，持有内审员资格证书； 1.具有文档管控、体系培训相关实践经历； 2.接受过领导力培养及相关管理技能的系统培训； 3.熟知企业内部错混料管理规定； 4.完成过错混料防控专项培训。

岗位职责： 1. 负责ISO9001/IATF16949质量体系的搭建/培训/执行/维护及持续优化，监督并指导各部门落实质量体系文件要求，并跟踪实施成效 2. 汇总上一年度质量管理体系运行情况，编制年度质量体系工作规划，监控计划执行进度，实施月度质量绩效指标追踪，并验证各部门整改措施落地效果 3. 推进公司各职能部门作业流程的规范化、标准化与持续改进，提升整体运营管理水平，助力管理效率与客户满意度提高 4. 依据年度培训方案，组织各部门开展质量管理体系相关培训，并评估培训成果的有效性 5. 主导质量管理五大工具在工厂内部的培训、应用、推广与执行落地 6. 策划并组织实施公司内部审核和管理评审工作，统计分析不符合项，推动纠正措施执行，跟进预防措施直至闭环关闭 7. 不定期开展各部门质量体系运行合规性的检查稽核，并督促改善措施落实 8. 根据第二方或第三方审核安排，协调各部门完成审核前准备及现场应对，指导整改审核发现的问题点，验证整改效果，整理归集整改报告资料 9. 完成上级领导交办的其他工作任务 任职要求： 1. 具备从零开始建立质量体系的实际经验，***有与客户对接的相关经历 2. 拥有3年以上体系管理相关工作经验，能独立开展内审及外审工作，具备良好沟通能力与较强的组织协调能力 3. 有独立完成企业内部质量体系文件编写、优化、更新与维护的实践经历 4. 英语能力良好，读写熟练，具备基本的口语交流能力 5. 熟悉质量五大工具的专业知识，具备一定的判断决策能力、优秀的沟通表达能力及较强的协调推动能力

职位描述 招聘岗位：部门业务助理质量体系工程师CMA/CNAS 岗位描述： 协助工程部主管推进日常事务，保障CMA、CNAS等质量体系的有效运行，负责技术文档及相关资料的分类、归档与管理工作。 岗位职责： 1.体系管理 承担CMA、CNAS资质扩项申报及体系日常维护相关工作。 2.部门档案管理 负责部门内各类业务文件、技术资料的整理与归档，确保文档规范有序。 3.其他交办事项 完成上级安排的其他临时性、事务性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，电气自动化或相近专业； 2、具备CMA/CNAS体系运作经验，有电力行业背景者优先；熟练使用办公软件，具备良好的文档编写能力； 3、工作踏实严谨，责任心强，积极主动，具备良好的沟通协调能力。 作息时间：9:00-17:30双休

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新及归档工作，确保文件的规范性与适用性； 2、协助开展内部质量审核活动，跟踪不符合项，督促改进措施的有效执行； 3、配合外部认证审核的实施，整理并提交所需资料，保障审核流程顺利推进； 4、汇总并分析各类质量数据，形成质量分析报告，为管理决策提供依据； 5、关注行业质量管理标准动态，结合实际提出体系优化与改进建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，质量管理、生产管理、标准化等相关专业者优先考虑； 2、掌握ISO 9001、ISO 14001等质量管理体系要求，具备体系运行经验者优先； 3、具备较强的文书撰写能力，可独立完成体系文档的编制与维护； 4、具备良好的协调沟通能力与问题处理能力，能有效推动各项改进工作落地； 5、工作严谨踏实，责任心强，具有良好的团队协作意识和抗压能力。

岗位职责： 1.建立、维护并持续优化公司质量管理体系（QMS），确保体系运行满足行业规范及企业运营实际需要； 2.组织开展内部审核与外部认证相关工作，确保各业务流程符合法规要求及客户标准； 3.整合跨部门资源，推动质量管理工具与方法在各流程中的落地实施，提升整体质量绩效； 4.对质量数据进行系统分析，发现潜在风险点，制定改进措施并跟踪验证实施成效，持续优化流程效率。 任职要求： 1.精通质量管理体系理论与实践操作，掌握ISO9001等相关国际标准要求； 2.熟悉常用质量管理工具与技术，如PDCA循环、FMEA、SPC等，具备运用工具解决实际问题的能力； 3.具备良好的跨部门协作与沟通能力，能有效组织团队推进质量改善项目； 4.工作积极主动，责任心强，目标导向明确，能在高强度工作环境下保持稳定高效输出。

1、负责公司质量、环境、职业健康安全等管理体系标准的审核与换证工作； 2、主导体系优化与标准化建设，确保体系合规及公司运营有序开展； 3、组织开展体系相关培训，确保公司运营满足相关监管要求；

【岗位职责】 1. 负责SOP项目定期产品审核和D特性审核，确保符合客户质量要求。 2. 负责量产项目的过程审核，确保流程符合TS16949等质量管理体系标准。 3. 负责现场及办公区6S推进的策划、实施监督，提升现场管理水平。 4. 负责制定和优化6S标准，并组织对各部门进行6S宣贯与培训。 5. 推动现场6S问题整改。 6. 组织定期召开6S员工大会，推动全员参与持续改进活动。 【岗位要求】 1. 机械、质量相关专业本科及以上学历，具备机械制造企业质量体系工作经验。 2. 熟悉TS16949质量管理体系、环境安全管理体系、知识产权体系及测量管理体系。 3. 熟练掌握APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC五大工具及VDA6.3、BIQS等客户特殊要求。 4. 具备扎实的机械加工专业知识，能独立主导过程审核与产品审核，推动6S标准落地。

一、QA质量管理（关键内容，占比70%） 1. 建立和维护医疗器械质量体系，严格执行ISO13485、GMP体系要求，严控流程合规性、记录真实性、追溯完整性。 2. 负责对研发和生产受托方的合规监督、定期核查、批记录审核，保持沟通。 3. 负责受托方和产品相关的偏差、变更、CAPA整改的审核；负责受托方的内审。 4. 文控工作及外来文件管理。 5. 注册人相关质量协议的审核。 6. 负责产品上市后监督及不良事件的管理和处置。 7. 公司内审及管理评审，年度自查。 二、采购工作（占比30%） 1. 供应商档案整理、资质审核、供应商年度评价、供货资质台账更新维护。 2. 采购流程体系记录、采购台账、出入库合规单据，完善供应链体系资料，满足审核检查要求。 3. 配合日常物料申购、到货对接、对账辅助，保障采购资料完整可追溯。 【岗位要求】 1. 大专及以上，生物、药学、医疗器械、质检、供应链相关专业。 2. 5年以上医疗器械行业QA经验，熟悉ISO13485、GMP体系流程。 3. 性格严谨细致，对数据、记录、流程敏感，适合QA合规类工作。 4. 能接受QA质检合规工作+采购体系资料双线工作，会做台账、资料归档、记录补全。 其他：双休，入职缴纳五险一金，不包食宿，早9-18点。

工作地点在抚顺新宾，公司提供食宿，介意勿投。 【岗位要求】 1. 必须具有ISO9001质量管理体系外审员资格证书。 2. 同时具有ISO14001环境体系和ISO45001职业健康管理体系外审员资格优先考虑。 3. 熟悉国家计量法规与检定规程，具有出色的动手能力、数据分析与逻辑能力（MSA、不确定度评定）。 4. 理解关联标准与工具（如VDA, APQP, FMEA, SPC）。 5. 从事质量相关工作3年以上，至少包含1年以上质量管理体系相关工作的实际经验，有量检具校准相关工作经验为佳。 6. 工作经历中具有外资或国资背景的制造业公司优先考虑。 7. 从事ISO9001质量管理体系外审工作2年以上，担任过审核组长。 8. 具备优秀的审核能力、出色的文件编写与流程设计能力、强大的数据分析与逻辑思维能力、娴熟的沟通协调与培训技巧。 9. 具备优秀的承压能力，能够适应工作强度和加班。 10. 本科及以上学历，工科背景相关专业，材料化学优先考虑。

双休！法休！（周末固定双休） 根据公司提供的客户资源，为企业提供体系认证、3A信用评级等服务。新人入职有人带，团队氛围轻松。 【工作时间】 8:30~18:00，中午休息2小时（实际工作时间7.5小时） 【薪资待遇】 1. 综合薪资8-25k，上不封顶 2. 购买五险，享受国家法定带薪休假 3. 新员工入职后有专业的带薪培训（主管1v1带教） 4. 每月15号准时发薪，不拖欠 5. 周末双休，节假日福利齐全 【岗位要求】 1. 接受小白，应届毕业生可投 2. 有较强的语言表达能力、沟通能力及谈判能力，口齿清晰 3. 能长期稳定发展者优先

【岗位职责】 1. 负责公司质量管理体系相关流程的建立、维护及运行，建立健全公司的IATF16949、ISO14001、ISO45001等体系文件； 2. 按质量管理体系要求，指导和督促各部门对质量体系程序运用及改进，监督、检查；3. 负责定期组织年度内部审核和管理评审工作； 4. 负责组织体系流程、质量工具类培训； 5. 主导第三方认证机构对公司管理体系的年度评审和换证审核的应对工作； 6. 主导客户对公司的体系审核、潜在客户体系评