需要开孔几个，留一个号码。

有开孔的师傅没得，龙玺台开个110的孔。

眉山市东坡区招打孔

一、主要职责 1. 定期对药品生产企业及供应商等关联方涉及药品生产的相关活动实施质量体系审核，确保其持续符合合规要求。 2. 组织并统筹生产管理部的日常运作，保障部门各项工作有序高效推进。 3. 审核培训计划，组织实施药品生产管理人员的培训与考核工作，确保生产管理培训机制有效落实；监督受托生产企业的人员培训与考核执行情况。 4. 编制生产计划并组织受托生产企业执行，跟踪检查受托方GMP规范的实施情况。 5. 负责审批部门文件（如产品工艺规程）及委托生产相关文件（包括记录、验证、偏差处理、受托方编制的委托产品工艺规程与操作规程等）。 6. 参与公司质量管理体系相关文件的审定工作，涵盖产品操作规程等相关内容。 7. 保障受托生产企业在生产和检验过程中所需物料的供应支持。 二、岗位要求 1、工作经验：具备不少于五年的药品生产与质量管理实际工作经验，其中至少三年专注于无菌药品的生产与质量管理。 2、岗位要求：熟悉药品生产管理相关的法律法规及制度规范；通过上岗前各项评估（包括健康状况、综合能力、培训表现）且结果合格。 3、专业要求：药学或相近专业本科及以上学历，或具有中级以上专业技术职称，或持有执业药师资格。 4、技能要求：具备法规与GMP体系理解应用能力、委托生产全过程管理能力、技术工艺控制能力、质量风险识别与问题解决能力，以及跨部门和外部协作沟通能力。

车间作业人员及注塑工艺管理人员

工厂生产任务: 病床、办公家具、箱柜、不锈钢制品等; 【工作内容] -全面负责工厂的日常生产管理，确保生产任务高效完 成； -制定并执行生产计划，优化生产流程，提升产能和效 率； 【任职要求] -工业工程、机械制造或相关专业优先; -5年以上工厂管理经验，有制造业背景者优先; -熟悉生产流程、质量管理及成本控制，具备良好的统筹 能力; -熟悉激光切割机等机加工设备，熟练运用CAD等软件。

岗位职责: （1）制定公司在生物技术方向（包括合成生物学、生物催化、工业酶制剂、发酵工程等领域）的研发战略与实施规划，并统筹推进项目落地执行。 （2）密切关注全球生物技术前沿进展，结合企业现有化工产品体系，挖掘生物技术可赋能的高价值应用方向（如原料革新、工艺升级、绿色低碳等），提出具备商业潜力和技术创新性的新产品或新工艺立项方案及发展路径。 （3）牵头开展生物法新工艺或新产品开发工作，重点突破合成生物学核心技术如高效菌株构建、酶蛋白定向进化等，攻克以生物路线替代传统化学合成过程中的关键技术瓶颈，同步解决发酵优化、产物提取纯化及规模化放大等研发难题。 （4）统筹推动研发成果从实验室阶段向中试验证及产业化转化，实现技术成果的实际应用与商业化落地。 任职要求: （1）博士学历（经验突出者可放宽至硕士），专业为合成生物学、生物化学、生物工程、发酵工程或相关领域，具备3年以上生物技术研发项目实践经验。 （2）具备扎实的技术研发背景或较强的工程化转化能力。 （3）通过大学英语六级或具备同等语言能力，能够高效查阅科技文献与专利资料，持续跟踪行业技术动态。 （4）具有强烈的进取心和责任意识，能适应高强度工作环境。 （5）擅长制定工作计划，合理分解任务目标，并注重关键节点的把控与执行。 （6）具备良好的团队协作与组织管理能力。

岗位职责： 1.负责空调设备的现场安装、调试及验收工作，确保符合安全与技术规范 2.承接平台派单，及时响应并完成空调维修、移机、加氟等售后服务任务 3.独立完成高空作业（含外墙打孔、支架安装、外机吊装等），严格遵守安全操作规程 4. 对客户进行基础使用指导，记录服务过程及问题反馈，提升客户满意度 5.定期维护工具及设备，保障作业效率与人身安全 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力，能看懂安装图纸和操作说明 2. 有空调安装/维修相关经验者优先，无经验者可提供带教培训 3.持有高处作业操作证、电工证者优先 4. 身体健康，适应高空作业，具备较强责任心与服务意识 5. 自备常用工具，能熟练使用电钻、压力表、真空泵等专业设备

成都市都江堰市招打孔

职位描述： 1、负责部门内合成工艺相关实验方案的设计与实施，把控项目进度，并按时完成各阶段技术资料的整理、撰写及归档工作； 2、承担项目跨部门的技术协调与技术转移任务，保障项目按计划节点高效推进； 3、指导团队开展合成工艺优化、合成路线开发等相关工作； 4、对项目执行过程中出现的技术问题进行系统性分析，制定可行解决方案并推动落实； 5、能够对团队成员进行日常项目指导与专业培训； 6、完成领导安排的其他工作任务 职位要求： 1、博士学历，有机化学、药物化学、化学工程、药学等相关专业背景； 2、具备5年以上合成工艺研发经验，熟悉从实验室研究到工业化放大、工艺验证及注册申报的全流程，有创新药工艺开发经历者优先； 3、可熟练检索和阅读国内外化学文献，了解国内外药品注册法规及相关技术指导原则； 4、掌握化学反应机理，具备带领团队解决复杂技术问题的能力，拥有良好的项目管理素养； 5、具有较强的沟通协作能力，工作积极主动，富有责任心； 6、通过英语六级或同等水平，具备良好英语读写能力者优先

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任职要求： 1、全日制本科药学类相关专业，具备三年以上药品生产管理背景（具有1年以上兽药生产管理经历者优先）。 2、掌握兽药GMP规范，了解生产设备运行与维护，有粉剂、散剂、预混剂等剂型生产线管理实践，具备GMP认证经历者优先。 岗位职责： 1、结合市场需要及企业经营目标，制定年度、季度和月度兽药生产计划，并推动计划有效落地实施。 2、对生产全流程进行监管，保障产品质量与生产效率；定期巡查生产区域及设备状况，确保作业安全合规。 3、组织编写并审核生产相关的标准操作规程，监督其严格执行；负责主批记录的编制与审核，确保批生产记录和批包装记录经指定人员审阅后移交质量管理部门。 4、验证管理：组织完成各类必要验证任务，涵盖设备设施确认、生产工艺验证及清洁验证等工作。 岗位福利：五险一金、周末双休

眉山市仁寿县招工地小工/杂工

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