英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

1. 承担高中化学课程讲授，系统讲解无机化学、有机化学、化学反应原理及实验化学等关键模块。 2. 带领学生开展化学实验，强化实验方案设计、数据处理与规范安全操作技能的训练。 3. 紧扣高考命题方向，归纳化学方程式、物质结构、化学计算等常考知识点，助力学生提高应试水平。

岗位职责 1.负责对公司生产过程中的原材料、半成品、成品进行质量检测，按照相关标准和操作规程进行取样、制样和化验分析，确保检测数据的准确性和可靠性。 2.准确记录每一次的化验数据，填写原始记录、报表、台账等，根据化验结果及时撰写化验报告，向生产部门等相关人员反馈产品质量情况和原料性质变化情况。 3.熟练操作实验室仪器设备，定期进行维护保养与校准，确保设备正常运行。 4.负责化验室的日常管理工作，包括玻璃器皿的清洁、化学试剂的管理与配置等，保持化验室的整洁，规范处理实验废弃物，确保实验室安全无事故。 5.及时整理、汇总检测数据，编制检测报告，对检测结果进行分析和总结，对化验过程中出现的异常数据或质量问题及时上报，并协助进行调查和分析处理。 6.参与公司组织的质量控制活动，协助制定和完善质量检测标准和流程，推动质量管理体系的持续改进。 7.完成领导交办的其他相关的任务。 任职要求 1.大专及以上学历，化学、化工、分析检测等相关专业。 2.具有2年以上化验工作经验，有化验证、分析证等优先。 3.熟悉各种化学分析方法和检测技术，能够熟练操作常用的化验仪器设备，具备独立进行样品检测和数据分析的能力。 4.具备良好的职业道德和责任心，工作认真细致，严谨踏实，具有较强的团队合作精神和沟通能力。 5.具备良好的数据分析能力和问题解决能力，能够准确判断产品质量是否符合标准，并对异常情况进行分析和处理。 福利待遇： 1.周末双休、节假日正常休；购买五险； 2.提供提供住宿、工作餐； 3.系统化培训：入职培训、专业技能培训、领导力培训、“导师制”带教，助力你快速成长。

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

造纸厂污水处理站化验员，负责污水处理站各项数据指标的采样化验分析。要求：1.具有污水处理化验分析相关经验。2.熟练掌握滴定、pH检测、分光光度计等相关分析化验实验操作。3.具有责任心并有耐心、细致的工作态度，需遵守实验室规范及企业保密制度。4.包吃住，工资面议。

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

一、岗位职责 1. 负责公司验证与确认的全流程管理，制定验证总体计划、各类验证方案及风险评估文件，推动验证执行，汇总过程数据，编制完整的验证报告。 2. 组织开展生产环节的质量风险评估，拟定相应的风险控制策略，协同QA监督执行情况，并根据反馈持续优化改进措施。 3. 参与质量管理体系的建设工作，承担验证相关文件的起草、更新以及收发、归档、作废和销毁等日常管理工作。 4. 参与组织质量培训活动，严格执行部门管理制度，落实上级交办的其他工作任务。 二、任职要求 1. 大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 有1年以上从事验证工作的实践经验，具备医药或化工行业背景者优先。 3. 熟知医药领域质量管理体系及相关法规要求，能熟练操作常用办公软件，具备基本的文字撰写与协调统筹能力。 4. 工作态度认真细致，思维条理清晰，具备良好的沟通协作能力。 三、岗位信息 1. 工作地点：主要在办公室办公，少量时间需前往生产车间 2. 工作时间：每日8小时白班制，享受周末双休

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

能适应长白班者优先 学徒可教

招聘：【社区协助人员，资料整理员】岗位要求：男女不限25-50岁之间工作内容：社区服务工作，资料更新，参观接待。待遇：双休、节假日休息综合收入6000元/月左右上班时间8:30-11:00上班地点：乐山新广场有意者，请致电

【麗枫酒店乐山大佛店】招前台接待1名熟手优先要求：踏实能干，服从管理，做事仔细，会电脑基本操作。年龄：18岁-35岁薪资待遇：综合工资3000-4000元有意者联系电话：备注：不招暑假工/短期工

招聘岗位：物业片区环境经理（偏绿化）1人薪资福利：8-10K五险月休8天年节福利工作地：乐山峨眉一带联系电话（）：汪女士

[玫瑰]【岗位】：店员【薪资】：3000-3500元、做事踏实，能吃苦耐劳，有责任心，服从安排2工作内容，日常基础内协助工作，简单易上手3工资待遇，3000-3500月上班地址:翡翠菜市场旁开业【联系方式】：【其他详情】：井号:///←点我查看[烟花]提醒：平台不要在线聊，很多老板根本不在线！直接拨打电话咨询或者加微信

【单位/地点等详情】：井号:///←点我查看----◆----◆----◆----◆[玫瑰]【岗位】：韵达快递员【薪资】：5000-12000元【工作内容】：手脚麻利，招长期工，会骑电三轮车！！1.有责任心，能够与同事协作完成工作。2.脾气好，能够有...【联系方式】：

大长山小盐场四队，明天天好用工人一名分质控，证件齐全，能干半个多月。自备交通工具，

长春招质量员一名，电话

招聘信息工作地点：通辽项目1. 安全员1名薪资：8000元/月，包食宿2. 质量员1名薪资：面议联系电话：

公路水运试验检测师（桥隧方向）工作地址:江西省内高速/国省道改扩建项目（具体项目进场前通知）月休4天（根据项目实际情况）8k-10k/月（具体根据持证人资质及面试情况面议）购买社保持证享受额外的证书补贴负责隧道监控量测及超前地质预报现场工作的统筹安排与技术指导；独立编写监控量测日报、周报、月报及最终报告；熟练操作全站仪、水准仪等设备进行洞内收敛、拱顶下沉及周边位移监测；负责原始数据的整理、分析及异常情况的上报，配合项目部进行数据分析与预警；完成领导交办的其他试验检测任务。，隧道监控量测及超前地质预报现场工作的统筹安排与技术指导；编写监控量测日报、周报、月报及最终报告；操作全站仪、水准仪进行洞内收敛、拱顶下沉及周边位移监测；原始数据整理、分析及异常情况上报；配合项目部进行数据分析与预警；完成领导交办的其他试验检测任务。，至少完整负责过1个及以上隧道项目的监控量测工作，能独立解决现场技术问题，熟悉《公路隧道施工技术规范》(JTG/T3660-2020)，能熟练使用办公软件及CAD绘图40岁以下，持有交通运输部颁发的公路水运工程试验检测师证书（桥隧工程专业），注册单位可变更优先

招聘质检员。要求懂家装和工装施工工艺，能进行现场巡检并把控施工质量，有工地管理经验者优先。需责任心强、踏实稳定、沟通顺畅。薪资优厚，待遇从优。

巡检岗位职责： 1、按照既定的巡检路线和时间要求，对反应釜、蒸馏塔等关键设备进行全方位检查，观察设备外观是否存在泄漏、变形等情况，确认连接部位紧固可靠，并核对运行参数（如温度、压力、流量、液位等）是否符合工艺规定范围。 2、依据标准操作规程执行设备的启动与停止操作，根据实际生产需求合理调节工艺参数，配合维修人员完成设备的日常维护与保养工作。 3、在发生突发状况（如泄漏、火灾、爆炸、中毒等）时，立即响应，按应急预案实施有效处置措施，并参与后续事故调查及现场恢复作业。 4、主动参加公司开展的安全教育培训与应急演练活动，协助开展质量管控相关工作，落实上级安排的其他工作任务。 中控岗位职责： 1、负责生产线DCS控制系统中工艺、设备、电气、仪表等部分的实时监控与操作控制； 2、负责跟踪并分析各项工艺指标的达标情况，及时排查和处理系统运行中的工艺异常问题； 3、承担作业区域的日常运行管理任务。 岗位要求： 1、化工类专业大专及以上学历（此项为硬性要求，不满足者请勿投递），持有特种设备操作证（氯化工艺方向）者优先考虑。 2、具有1年以上化工企业相关岗位工作经验，了解化工生产工艺流程及常用设备的操作规范。 3、年龄不超过45周岁，身体健康，能够胜任倒班制工作安排。 4、具备良好的责任意识和安全观念，工作态度严谨细致，拥有较强的故障处理能力及团队合作精神。

工作职责 1. 依照标准操作流程执行化工生产设备的启停、运行参数调节及日常巡检，保障生产系统平稳连续运行。 2. 负责实时记录并提交生产过程数据，发现设备异常或工艺偏差时及时上报处理。 3. 落实设备日常保养与清洁任务，协助技术团队开展设备维修及工艺改进工作。 4. 遵守安全作业规定，规范佩戴劳动防护用品，积极参与应急演练和突发事件处置。 任职要求 1. 化学、生化、石油、机械、维修、电气化、自动化、化妆品、农化等相关专业背景，大专及以上学历。持有特种作业操作证（氯化工艺）者优先考虑。 2. 具备3年以上相关领域工作经验，熟悉化工生产流程及设备操作者优先；如学习能力强、态度积极、责任心强，化工类大专应届生亦可培养。 3. 身体状况良好，能胜任倒班安排。具备良好的责任意识与安全观念，工作踏实严谨，具有团队合作精神。

工作职责 1. 开展化工产品配方的研究与工艺改进，通过实验验证持续优化产品性能及稳定性。 2. 负责从小试到中试的工艺转化，攻克生产环节中的关键技术问题，保障工业化落地的顺利实施。 3. 搭建并管理研发实验数据记录体系，编制技术文档及专利申报资料。 4. 协助制定实验室安全作业规程，确保研发活动满足环保与安全生产要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学、高分子材料等相关专业背景。 2. 拥有2年以上化工研发工作经验，掌握有机合成、高分子聚合等核心方法。 3. 熟悉实验室常用分析仪器的操作流程及数据分析方法。 4. 具备较强的逻辑分析与问题处理能力，可独立规划实验方案并推动项目进展。

工作职责 1. 负责化工产品配方的开发及工艺改进，通过实验验证手段提升产品的性能与稳定性。 2. 主导新产品的实验室小试、中试以及工业化放大过程，确保技术方案具备可实施性。 3. 关注行业先进技术动态与原材料发展变化，推动现有产品的持续优化与升级。 4. 编写相关技术文件与标准操作规程（SOP），确保研发与生产流程符合规范要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学等相关专业背景。 2. 拥有3年以上化工研发工作经验，熟悉精细化工或高分子材料方向的研发流程。 3. 熟悉实验设计方法及相关数据分析工具，能独立开展配方调整与性能评估工作。 4. 熟知化工领域安全标准与环保规定，具备较强的风险识别与管控能力。

工作职责 1. 依照标准操作流程执行化工生产设备的启停、运行参数调节及日常巡查，保障生产系统平稳运转。 2. 准确记录并上报生产过程中的各项数据，发现设备异常或工艺波动时及时汇报。 3. 落实设备的日常保养与清洁任务，协助技术团队开展设备维修及工艺改进工作。 4. 遵守安全作业规定，规范佩戴劳动防护用品，积极参与应急演练和突发事件处置。 任职要求 1. 化学、生物化工、石油化工、机械、维修、电气自动化、化妆品、农用化学品等相关专业，大专及以上学历。持有氯化工艺特种作业操作证者优先考虑。 2. 具备3年以上相关领域工作经验，熟悉化工生产流程及设备操作者优先；学习能力强、责任心强的化工类应届大专毕业生亦可培养。 3. 身体状况良好，能够胜任倒班安排。 具备良好的责任意识与安全观念，工作踏实严谨，具有团队合作能力。

岗位职责： 1. 严格按照GMP规范参与药品生产各工序操作，包括配料、投料、灌装、包装等 2. 按要求填写生产记录，确保数据真实、完整、可追溯 3. 执行日常设备清洁、点检及简单维护，保障生产环境符合洁净要求 4. 遵守安全生产与劳动防护规定，正确佩戴劳保用品 5. 配合质量部门完成偏差调查、整改及培训学习 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，无传染性疾病，能提供健康证明 2. 吃苦耐劳，责任心强，适应药品生产洁净区作业环境 3. 服从管理，具备基本识字能力和简单计算能力 4. 能长期稳定工作，接受倒班安排 5. 有药品/食品/医疗器械生产经验者优先

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

岗位职责 1. 负责铜合金原材料、在制品及成品的理化检验分析工作，包括成分检测、力学性能测试、金相分析等； ​ 2. 严格按照检验标准和操作规程开展实验，准确记录检验数据，撰写检验报告，确保数据真实、完整、可追溯； ​ 3. 维护和保养检验设备（如光谱仪、拉力试验机、金相显微镜等），定期进行校准和调试，保障设备正常运行； ​ 4. 参与检验方法的优化和改进，协助解决生产过程中的质量检验问题； ​ 5. 负责检验实验室的环境管理和安全防护，遵守公司安全生产规章制度； ​ 6. 完成上级交办的其他质量检验相关工作。 任职要求 1. 大专及以上学历，材料科学与工程、金属材料、化学分析、冶金工程等相关专业； 2. 1-3年以上有色金属（优先铜合金）检验分析工作经验，熟悉理化检验流程和相关标准（如GB/T标准）； ​ 3. 掌握光谱分析、力学性能测试、金相分析等至少一项核心检验技能，能熟练操作相关检验设备； ​ 4. 具备良好的数据分析能力和问题解决能力，工作严谨细致、责任心强； ​ 5. 熟悉实验室安全管理规范，具备较强的安全意识； ​ 6. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能适应一定的工作压力。

专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养 任职要求 1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。 4. 能够接受工作安排，服从管理要求。 5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等