岗位职责： 1. 负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，完成体系外审及证书换证工作 4. 开展体系相关培训，提升员工标准化意识与执行能力 5. 编制、修订体系文件（如手册、程序文件、作业指导书等）并推动落地执行 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001/14001/45001/16949等主流管理体系标准及审核要求 2. 具备体系搭建或运维实操经验，能独立主导体系项目 3. 良好的文档编写能力与跨部门沟通协调能力 4. 工作细致严谨，具备较强逻辑分析与问题解决能力 5. 持有内审员资格证书者优先

1. 体系建立与维护：主导公司管理体系（如ISO 9001、ISO 45001、IATF 16949、ISO 22000等）实施、保持及持续改进。根据业务需要引入新体系标准，并推动与现有流程的融合。 2. 文件与记录控制：负责管理体系文件（手册、程序文件、作业指导书、表单）的编制、评审、发布、修订与废止管理。确保各场所使用有效版本文件，定期组织文件适宜性评审。 3. 内审与管理评审：策划并组织实施内部审...

岗位职责： 1、负责集团质量体系架构的规划与维护； 2、负责外部质量标准文件的归档与更新； 3、统筹各子公司各类质量审核工作的组织与实施； 4、牵头推动各子公司开展第三方审核及相关管理工作； 5、协调各子公司做好客户审核前的准备工作及应对； 6、组织并指导各子公司完成管理评审活动； 7、推动各子公司实施分层审核机制并进行统一管理； 8、主导各子公司质量管理体系标准的优化与提升。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具有8年以上汽车行业质量管理及体系运营相关工作经验； 3、掌握ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系标准； 4、熟悉APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等质量工具，接受过专业培训并通过考核者优先。

全面负责公司质量管理体系及EHS管理体系的运行与管理， 监督质量管理体系在企业内部的执行情况，确保体系所需各项流程的有效建立、实施与持续维护； 制定公司内部管理体系审核计划，并跟进落实执行； 统筹安排公司外部审核的相关对接与协调事宜； 负责与管理体系、3C认证、行业协会等相关事务的对外沟通与联络； 组织申报外部质量管理类奖项，并协调推动相关内部管理优化工作； 组织实施员工职业健康体检，开展职业危害因素的定期检测与申报工作； 完成上级领导交办的其他相关工作任务。

岗位职责： 1. 负责ISO9001/ISO14001/ISO45001/TL9000/RBA等相关管理体系的建立、运行、监督、审核、评审、维护与持续改进，具体包括制定和维护质量手册、程序文件和作业指导书，组织内审员培训等。 2. 制定并实施内部、外部的年度审核计划，提前组织和准备相应的审核活动，确保审核顺利通过。 3. 主导内部、外部客户及第三方的审核，对审核不符合项进行有效的跟踪验证，确保按时有效关闭。 4. 及时收集顾客特殊要求、相关体系、行业标准的最新信息，组织相关团队进行评审、修订标准、更新体系制度/流程、发布并监督执行，确保各管理体系处于最新状态并满足所有相关要求。 5. 与各部门沟通，确保管理体系的有效实施。 6. 与客户保持良好沟通，及时反馈审核结果和改进建议。 7. 完成上级安排的其它工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，汉语言学、质量管理、环境工程、安全工程等相关专业优先。 2. 3年以上ISO9001、ISO14001、ISO45001、TL9000等体系管理工作经验，有光通讯行业经验者优先。 3. 具备独立组织内外部审核经验，并具备体系审核、过程审核、产品审核的资格。 4. 了解并熟练掌握过程方法、审核方法，具备独立主导认证、第二第三方审核经验。 5. 持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、TL9000等体系内审员资格证。 6. 熟练使用Office办公软件，如Word、Excel、PPT等。 7. 具备英文读写能力。 8. 具备良好的沟通能力和团队合作精神。 9. 具备较强的问题解决能力和创新思维。 福利待遇： 福利待遇; 1、购买五险一金； 2、上班时间：上午8:00-12:00 下午13:30-17:30 单休制； 3、不定期公司活动聚餐、团建； 4、提供宿舍； 5、年终奖、生日会、团建等； 7、光通讯行业前景好。

任职要求 1. 学历背景：本科及以上学历，安全工程、质量管理工程、机械工程等相关理工科专业。 2. 工作经验：3年及以上产品安全管理、体系搭建或相关岗位工作经验；具备同行业产品安全体系管理经验者优先。 3. 专业能力： - 熟悉产品安全相关的国际与国内标准及法规要求，能够独立构建并维护产品安全管理体系。 - 掌握产品安全风险识别与评估工具（如FMEA、FTA、HACCP等），可独立实施覆盖产品全生命周期的风险控制措施。 - 具备体系文件编写、内审执行及管理评审的实际操作能力，了解外部审核流程，能高效应对审核发现并推动整改落实。 - 具有较强的问题分析与解决能力，能够及时响应产品安全事件，制定科学合理的处理方案。 4. 资质证书：持有SEMI注册安全工程师证书者优先。

大学本科及以上, 熟悉ISO 9000质量体系，具有内审员资格，文字功底好，体系工程师经历三年以上，熟悉GJB 9001C者优先。

二、我们是谁｜AIMIRA INNOVATION美央创新科技美央创新科技（AIMIRA INNOVATION）是一家以独创美央女娲大模型为核心的物理AI造物平台公司，专注于AI医疗具身智能体、AI智能体、智能医疗装备、医疗机器人系统与高端智能硬件的设计、研发、生产、制造和商业化落地。 公司不是单纯的软件公司，也不是传统硬件设备公司，而是围绕“真实世界需求 × 多模态数据 × AI大模型 × 智能硬件 × 工程制造 × 场景交付”构建新一代物理AI产品体系。 美央女娲大模型的核心价值，在于将真实世界需求转化为算法服务、智能硬件服务和具身智能终端，并通过真实商业场景中的持续反馈，不断反哺模型进化。 公司围绕“传感 × 光学 × 电子 × 算法 × 机械结构 × 智能控制 × 医疗合规 × 量产交付”构建完整研发体系，产品方向覆盖AI全自动多模态感知具身智能体、智能检测系统、智能递送系统、超导微射流设备、冷等离子相关设备、智能医疗装备及后续医疗机器人产品线。 我们不是只做一次性样机，也不是只做概念验证，而是要完成从01研发、1N量产、N规模化商业交付的完整产品化路径。 在这样的体系里，体系工程师不是传统意义上的“文件管理员”或“审核资料整理员”，而是把法规要求转化为流程、责任、记录和执行证据，保障产品能够合规注册、稳定制造、规模交付并进入国际市场的关键岗位。 公司拥有： ● 2万㎡全新研发总部： 地铁上盖，通勤便利，配套高端人才公寓和免费三餐； ● 全球化业务视野： 业务与资源网络覆盖伦敦、波士顿、多伦多、香港、广州等核心城市； ● 物理AI产品体系： 以美央女娲大模型为中枢，连接AI算法、智能硬件、具身智能终端与真实场景交付； ● 完整工程化能力： 覆盖研发设计、光学成像、电子控制、机械结构、算法协同、生产导入、质量闭环和商业交付； ● 内部创业机制： 关键人才、关键模块、关键项目都有机会形成长期激励与组织跃迁。 三、岗位介绍公司正在研发和迭代新一代AI医疗具身智能体、智能医疗装备、智能检测系统、智能递送设备、高端智能硬件和后续医疗机器人产品线。相关产品兼具有源医疗器械、医用电子设备、软件系统、AI算法、光机电系统和复杂供应链协同特征。 该岗位将主导公司医疗器械质量管理体系从0到1搭建、运行维护与持续改进，建立覆盖研发、注册、采购、供应商、生产、检验、放行、销售、售后和上市后监督的全生命周期质量体系。体系需满足ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范及其新版切换要求、NMPA监管要求、MDSAP审核模式、FDA 21 CFR Part 820（QMSR）及公司国际化业务需要。 我们要找的不是只会套模板、改文件、陪同审核的传统体系专员，而是能够理解不同法规体系的共性与差异，能把监管语言转化为公司可执行流程，并能推动研发、生产、供应链、注册和售后真正按体系运行的高水平体系工程师。 这个岗位要解决的是： ● 如何从零建立一套与公司产品风险、研发节奏和量产阶段相匹配的质量管理体系； ● 如何将ISO 13485、中国医疗器械GMP、MDSAP、FDA QMSR等要求融合为统一底座，同时保留不同市场的差异化控制； ● 如何让制度、流程、SOP、表单、培训和现场执行保持一致，避免“文件一套、实际一套”； ● 如何建立内审、管理评审、CAPA、变更、偏差、不合格、投诉和上市后监督的闭环机制； ● 如何让公司面对注册体系核查、飞检、ISO认证、MDSAP审核、FDA检查和客户审计时，证据链完整、现场可验证、问题可快速闭环； ● 如何推动质量体系从“为审核而建”升级为“真正支撑研发效率、量产稳定和全球合规”的运营系统。 四、为什么这是一个“高要求 × 高回报”的岗位 1. 质量管理体系是医疗器械全球商业化的基础设施创新产品可以依靠研发能力做出样机，但只有稳定、有效、可审计的质量管理体系，才能让产品进入注册、生产、上市、跨区域销售和持续迭代。体系工程师建立的不只是文件，而是公司在法规、产品、组织和经营之间的共同运行规则。 对于AI医疗具身智能体和有源医疗器械而言，质量体系必须同时承接硬件、软件、算法、电子、光学、机械、生产工艺、供应链和上市后数据，其复杂度远高于单一耗材或成熟消费品。 2. 这不是成熟体系的日常维护，而是0到1建设与多法规融合公司需要的不是简单维护已有认证，而是根据创新产品和业务阶段，完成体系架构设计、法规差异映射、流程重构、文件体系搭建、执行导入、内审验证和持续改进。 3. 这是体系工程岗位，也是公司工程化能力升级岗位体系工程师将深度参与研发评审、注册检验、设计转移、供应商导入、试产量产、投诉处理和外部审核，对产品从01到1N的全过程产生直接影响。 优秀候选人不仅有机会成长为体系负责人、管理者代表或质量负责人，也将成为公司国际认证、全球市场准入和质量数字化建设的重要核心。 五、岗位职责 1. 质量管理体系0到1架构设计与落地 ● 主导建立、实施、维护并持续优化符合ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范、NMPA监管要求、MDSAP审核模式、FDA 21 CFR Part 820（QMSR）及公司业务特点的质量管理体系； ● 结合公司组织架构、产品分类、研发阶段、生产模式和市场规划，设计质量体系流程地图、职责矩阵、文件层级和关键接口； ● 识别质量体系建设优先级，制定0到1实施路线图、里程碑、资源计划、风险清单和验收标准； ● 推动体系覆盖研发设计、采购、供应商、生产、检验、放行、仓储、销售、售后、投诉、不良事件和上市后监督等全生命周期活动； ● 确保体系既满足法规要求，又能够被各业务部门理解、执行、检查和持续改进。 2. 多法规标准融合与差异管理 ● 建立国内外法规标准清单、适用性判定机制和动态更新机制，持续跟踪监管变化并评估对公司体系和产品的影响； ● 开展ISO 13485、中国医疗器械GMP、MDSAP、FDA QMSR等要求的条款映射、差距分析和整改策划； ● 建立“统一体系底座 + 市场差异化附加要求”的管理模式，减少重复文件、重复记录和部门多头执行； ● 针对法规更新、标准换版、产品分类变化、生产地址变化、委托生产或国际市场拓展，组织合规影响评估并推动体系切换； ● 输出清晰的法规解读、执行要求和内部合规指引，为管理层和业务部门提供决策依据。 3. 体系文件、记录与数据完整性管理 ● 牵头编制和修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书、管理制度、记录模板、审核清单和质量计划； ● 建立文件起草、评审、批准、发布、培训、生效、变更、回收、作废和定期复审机制； ● 建立记录真实性、准确性、完整性、及时性、可追溯性和防篡改要求，严禁事后补签、代签、缺失和版本混用； ● 统筹纸质与电子记录管理，推动电子质量管理系统、权限控制、审计追踪、备份恢复和电子签名等要求落地； ● 定期开展文件与记录执行检查，识别“制度存在但现场未执行”的体系失效风险。 4. 设计开发、风险管理与设计转移体系支持 ● 建立并维护设计开发控制程序，推动设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计变更和设计转移形成完整闭环； ● 协同研发、注册和质量团队建立设计开发文件、风险管理文件、验证确认资料、软件配置和版本记录的对应关系； ● 推动ISO 14971风险管理理念贯穿设计开发、生产、使用、售后和产品迭代，确保风险控制措施得到验证并持续更新； ● 参与新产品立项、阶段评审、注册样机、试产导入和量产放行等关键节点，审核质量体系相关输入输出是否完整； ● 确保研发成果能够平稳转化为可注册、可制造、可检测、可追溯的受控产品。 5. 内审、管理评审与自查机制 ● 制定年度内审计划，组织体系审核、过程审核、产品审核、专项审核和跨部门审核； ● 建立内部审核员选拔、培训、授权、考核和能力保持机制，提升内审独立性和发现真实问题的能力； ● 围绕法规高风险条款、关键过程、历史缺陷、重大变更和产品风险设计审核重点，避免内审形式化； ● 组织管理评审，汇总体系运行绩效、质量目标、审核结果、投诉与不良事件、CAPA、供应商表现、资源需求和重大风险； ● 跟踪管理评审决议和审核发现项，确保责任、时限、措施、验证和关闭记录完整。 6. 外部认证、监管检查与客户审计应对 ● 统筹NMPA注册体系核查、监督检查、飞检、ISO 13485认证、MDSAP审核、FDA检查准备及客户/合作方质量审计； ● 制定迎审总体计划、职责分工、资料清单、现场路线、访谈准备、模拟审核和风险预案； ● 组织审核现场资料调取、问题澄清、事实确认和跨部门响应，确保对外沟通专业、准确、透明且前后一致； ● 针对观察项、不符合项和检查缺陷，组织根因分析、整改计划、证据提交、效果验证和关闭归档； ● 沉淀审核知识库、典型问题库和迎审标准包，提升公司多次审核的一致性与效率。 六、任职要求 1. 学历背景 ● 本科及以上学历，质量管理、生物医学工程、医疗器械工程、药学、电子信息、自动化、机械、软件工程等相关专业； ● 重点院校本科、硕士或具备系统法规研究能力者优先； ● 若具备扎实的医疗器械体系0到1搭建与多次审核实战经验，可适当放宽专业限制。 2. 工作经验 ● 5年以上医疗器械质量管理体系相关工作经验，能够独立承担体系建设、运行、审核和整改闭环； ● 至少主导或深度参与过一次医疗器械质量管理体系从0到1搭建、重大重构或认证升级； ● 有二类或三类医疗器械完整体系经验，熟悉研发、注册、生产、供应链、销售和售后全生命周期流程； ● 有ISO 13485认证、NMPA体系核查/飞检、MDSAP审核、FDA检查准备或国际客户审计经验者优先； ● 有有源医疗器械、医用电子设备、软件医疗器械、智能医疗装备、机器人或高可靠智能硬件背景者优先。 3. 专业知识 ● 熟悉ISO 13485、中国医疗器械生产质量管理规范、NMPA监管要求、MDSAP审核模式和FDA 21 CFR Part 820（QMSR）； ● 熟悉设计开发控制、风险管理、文件与记录控制、内审、管理评审、CAPA、变更、供应商、投诉、不良事件和召回等体系模块； ● 理解医疗器械产品开发、注册检验、设计转移、试产量产、生产放行和上市后监督流程； ● 了解ISO 14971、IEC 62304、IEC 62366-1、GB/IEC 60601系列标准、EMC、电气安全等要求者优先； ● 具备法规标准检索、条款解读、适用性判断和差异分析能力。 4. 技能与素质 ● 具备优秀的项目管理能力，能够统筹多个体系建设、认证审核和整改项目并行推进； ● 具备较强的逻辑分析、流程设计和问题解决能力，能够把复杂法规转化为简洁、可执行的公司流程； ● 熟练使用FMEA、5Why、鱼骨图、8D、过程分析、风险分级等质量工具； ● 具备良好的沟通协调和跨部门推动能力，能够在坚持合规底线的同时推动业务高效执行； ● 能够专业应对外部审核和监管沟通，保持事实准确、口径一致、证据充分、关系合规； ● 具备英文读写能力，能够独立阅读英文法规、标准、审核资料和技术文件； ● 注重细节和数据完整性，责任心强，原则性强，能够承受关键审核与整改节点的工作压力。 5. 资质证书 ● 持有ISO 13485主任审核员、内审员或医疗器械GMP相关培训证书者优先； ● 持有MDSAP、FDA法规、质量工程师、注册质量、风险管理、六西格玛等相关证书者优先； ● 证书不是唯一标准，更看重真实体系搭建、审核应对、跨部门落地和问题闭环能力。 八、优先加分项 ● 有三类有源医疗器械、AI医疗器械、软件医疗器械、智能医疗装备、医疗机器人或能量类设备体系经验者优先； ● 有ISO 13485体系从0到1搭建、重大重构、转版或多场地体系整合经验者优先； ● 有MDSAP正式审核、FDA QMSR转换准备、FDA检查或美国市场合规项目经验者优先； ● 有NMPA注册体系核查、飞检、许可检查、专项检查和重大缺陷整改经验者优先； ● 熟悉欧盟MDR、加拿大、澳大利亚、巴西、日本等市场质量体系差异要求者优先； ● 熟悉IEC 62304、IEC 62366-1、ISO 14971、GB/IEC 60601、EMC、网络安全和软件配置管理者优先； ● 有委托生产、多供应商、多产品线、多研发项目并行环境下的体系管理经验者优先； ● 有eQMS实施、计算机化系统验证、电子记录与电子签名、21 CFR Part 11相关经验者优先； ● 持有主任审核员、注册质量工程师、六西格玛黑带/绿带、质量工程师等资质者优先； ● 熟练使用AI工具提升法规检索、条款映射、文档管理、审核准备和知识库建设效率者优先。

体系管理员岗位职责 一、岗位描述 体系管理员是企业运营管理体系构建与持续优化的核心执行者。通过深入理解业务流程，主导管理机制的设计与落地，保障公司运作的规范性与高效性。该岗位需具备良好的统筹能力与协作意识，能够有效应对体系运行中的各类问题，推动管理标准化建设。 二、岗位职责 1.建立和维护管理体系：结合公司实际运营情况及行业要求，搭建并持续完善管理体系，确保其合规性与适用性。 2.制定管理策略：基于对业务数据的分析，向管理层提供提升运营效率、加强风险管控等方面的决策支持，助力战略目标达成。 3.监控体系运行：定期开展体系运行评估，识别潜在问题并推动整改，保障管理体系的有效性和稳定性。 4.组织培训：策划并实施体系相关的宣导与培训工作，增强员工对管理体系的理解与执行力。 5.协调外部审核：对接第三方审核机构，组织迎审准备工作，确保各项认证审核顺利通过。 6.推动改进：关注行业先进管理实践，提出切实可行的优化建议，促进公司整体管理水平不断提升。 7.履行其他与管理体系相关的工作任务。 三、任职条件 1.教育背景：本科及以上学历，管理类相关专业优先。 2.工作经验：具有3年以上体系管理相关工作经验，熟悉多种管理体系的实施与维护流程。 3.技能与能力：具备较强的组织协调、沟通表达及团队协作能力；熟练掌握数据分析与报告撰写技巧；能熟练使用常用办公软件。 四、工作时间 周一至周六07：50--16：40

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我们正在招聘一名经验丰富的自行车技师，负责自行车的调校、测试及性能优化，骑行爱好者优先考虑。 工作内容： 1.负责自行车性能的测试、评估与持续改进； 2.配合团队推进项目相关工作任务； 3.跟踪并解决自行车在技术及质量方面的实际问题。 岗位要求： 1.学历不限； 2.具备1-3年相关行业工作经验； 3.具有良好的团队合作意识和创新思维； 4.热爱自行车行业，对该领域保持高度兴趣。

工作职责 1.负责开展汽车造型方向的趋势研究与分析。 2.参与整车外饰前期造型策略制定，主导创意方案输出及相关部件设计工作。 3.跟进并指导创意方案的数据化落地过程。 4.指导并推动造型模型的实施与优化。 任职资格 1.具备大专及以上学历。 2.专业背景：工业设计、交通工具设计、产品设计等设计艺术类相关专业优先。 3.工作经验：具有2年以上在汽车主机厂或设计机构的相关从业经历；曾主导至少1款车型的中期改款或全新整车外饰设计项目。 4.专业能力：具备出色的创新思维和设计表达水平（涵盖手绘草图、效果图表现、三维建模），良好的空间造型掌控力及工程实践基础，能独立完成外造型整体或零部件的设计开发、数据跟踪及研究任务。 5.语言能力：具备基本英语沟通能力，可满足日常设计交流需求。 6.综合素质：具备良好的沟通表达能力、团队合作意识，富有创新精神、责任心强，具备持续学习与自我提升的意识。

工作内容：对机动车进行环保检测，安全检测 任职要求：大专毕业 专业需是汽车检测与维修，且在汽修行业工作即可。工作经验可教。

1.熟练掌握UG、CAD等绘图软件的使用 2.具备独立完成产品三维建模的能力 3.有2年以上工作经验（需具备汽车零部件制造行业背景） 工作时间：7:00-11:30，13:00-17:30

岗位职责：（日语） 1、承担白车身技术方案的编制工作 2、负责车身3D模型及2D工程图的设计与输出 3、负责撰写车身相关报告类文档 任职资格： 1、全日制本科及以上学历，车辆工程、机械类相关专业； 2、具备1-10年车身设计或开发经验，熟悉车身结构、开闭件的钣金部件或车身附件、开闭件附属件的开发流程，有完整车型项目开发经历者优先 3、掌握冲压、焊接、涂装、总装四大工艺基础知识； 4、精通汽车研发设计相关软件，具备3D与2D数据制作能力，熟练使用Office办公软件； 5、具备良好的团队协作意识，逻辑思维严谨，责任心强，具备较强的沟通效率 6.日语可作为日常工作的基本交流语言

1、依据规范要求开展仪器设备的校准操作； 2、确保计量校准任务按时高效完成，全过程符合质量标准，杜绝质量事故； 3、按照公司规定提供专业技术服务，实现客户满意度指标； 4、参与实验室期间核查、实验室比对及能力验证等相关工作。

1、依据规范要求开展仪器设备的校准操作； 2、按时高效完成计量校准任务，确保质量稳定，杜绝质量问题发生； 3、按公司标准提供技术支持服务，实现客户满意度指标； 4、参与实验室期间核查、实验室比对及能力验证等相关工作； 5、持有注册二级计量师资格证书。

1. 主导技术部门日常运营、团队管理及人才梯队建设； 2. 负责CNAS认可体系的持续维护、技术文档审定及检测能力范围拓展； 3. 监督计量标准设备的运行与保养，主导解决重大技术难题； 4. 审查检测技术方案与报告文件，确保服务过程合规、结果准确可靠。 任职要求 1. 本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2. 具备一级注册计量师资质，5年以上计量实验室工作经历，其中3年以上技术管理岗位经验； 3. 熟知CNAS认可规范及实验室质量管理体系，熟练掌握不少于2个计量专业方向； 4. 责任心强，注重细节，具备出色的技术问题分析与处理能力。

1、依据规范要求开展仪器设备的校准操作； 2、按时高效完成计量校准任务，确保质量稳定无事故； 3、按公司标准提供技术服务，实现客户满意度目标； 4、参与实验室期间核查、比对试验及能力验证等相关工作。

任职要求： 1. 具备化学或化工类专业背景，掌握扎实的专业理论知识； 2. 熟知实验室常用检测技术及仪器使用，有实习或实际工作经历者优先考虑； 3. 具备较强的数据分析与问题应对能力，能独立完成实验过程中的异常处理； 4. 工作细致认真，责任心强，具备良好的团队协作意识； 5. 拥有良好的沟通表达能力，可顺畅对接客户及内部团队成员。

1、依据规范要求开展仪器设备的校准作业； 2、确保计量校准工作按时完成且符合质量标准，杜绝质量事故； 3、按公司规定提供技术服务，实现客户满意度等质量目标要求； 4、参与实验室期间核查、实验室比对及能力验证等相关工作； 5、须持有注册二级计量师资格证书。

岗位职责： 1. 负责生产现场产品质量管控，落实质量体系要求，快速响应制程中的异常情况，确保产品品质稳定。 2. 处理制程中出现的质量问题及客户反馈问题，协同CQ完成8D报告编制，并监督纠正措施的闭环执行。 3. 编制并维护分层审核与过程审核计划，对现场质量体系运行情况及过程检验能力进行评估，推动改进措施落地。 4. 主导工程变更与制程变更的PPAP资料准备与提交，并跟进变更实施进度与效果验证。 5. 针对量产阶段LAT/COP失效情况进行根本原因分析，并跟踪改善对策的执行与成效。 6. 通过数据监控、测量与分析手段，评估过程质量表现，推动持续优化与提升。 7. 组织对现场操作人员及质检员开展不定期质量培训，强化员工质量意识与作业规范性。 8. 识别公司运营中可能影响客户满意度或产品质量的风险环节，推动预防性改进，参与其他体系审核与优化工作。 9. 总结工厂过程控制中的经验与教训，形成可复用的知识沉淀。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，理工类专业优先，具备3年以上质量领域相关工作经验 2、具备良好的团队协作意识，较强的沟通协调能力与问题分析判断能力 3、掌握IATF16949质量管理体系标准并能熟练应用 4、熟练运用8D、5WHY、FTA等质量问题分析工具 5、熟悉五大工具的应用（APQP、PPAP、SPC、MSA、FMEA） 6、能够熟练使用VDA6.3、VDA6.5标准进行过程与产品审核 7、了解GD&T几何公差工具的使用

【岗位职责】 1. 严格遵循质量相关法规与行业标准，搭建、迭代公司质量管理体系文件，确保体系要求与生产实际适配、可落地。 2. 覆盖原材料入厂、生产工艺参数管控、制程巡检、成品存储保护全链路开展质量监督，对各环节质量检查结果的准确性、闭环性负责。 3. 牵头开展日常质量评定工作，搭建并动态维护质量台账，定期输出质量分析报表，同步管理层质量运行情况与风险点。 4. 参与质量事故的溯源分析与处理方案制定，全程跟进...

岗位职责： 1、负责质量管理体系相关文件及表单的管理与控制，确保符合体系规范要求； 2、主导客户QSA调查表的系统流程对接与响应； 3、内部审核过程中关键记录的跟踪与闭环管理； 4、牵头组织管理评审会议并完成资料整理，落实问题整改追踪； 5、汇总各部门流程绩效的关键指标数据并进行分析汇报； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，*****； 2、具备质量体系管理相关工作经验，熟悉ISO9001者优先； 3、工作认真负责，具有良好的沟通协调能力及问题分析解决能力。 工作时间：长白班 8：30-17：30

岗位职责： 1、负责端到端质量体系的搭建与优化，保障体系的持续适用性与完整性； 2、主导客户准入审核工作，并跟进不符合项整改，确保问题有效闭环； 3、牵头制定质量体系成熟度评估标准并组织实施评价； 4、负责公司年度审核计划的编制、发布及执行过程跟踪； 5、主导体系内部审核工作，推动不符合项整改落实，确保闭环管理； 6、负责管理评审会议的统筹组织及后续改进措施的追踪落实； 7、负责公司内部审核人员的资格认定与资质管理工作。 任职要求： 1、统招本科及以上学历； 2、5年以上汽车行业相关领域工作经验； 3、具备主机厂或合资企业质量体系运作经验，熟练掌握各类质量工具； 4、有华为体系构建相关经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责公司技术标准化体系的管理，提出并组织企业技术管理标准、通用技术标准的制修订活动； 2. 负责Pack研究院设计图样、工艺文件、各类技术文件和标准的标准化审查工作； 3. 负责收集、整理和分析国内外标准化信息。