具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

生产工人10人

岗位职责： 1、依据公司发展目标，制定并推进实施相应的研发规划与课题研究任务； 2、开展制剂项目的文献查阅，完成配方设计、技术方案比选与确认，并组织实施实验工作； 3、持续优化农药制剂的配方与工艺流程，编制优化方案并落实相关试验验证； 4、负责农药制剂的数据整理分析、性能评价、安全测试及环境影响评估工作； 5、统筹团队工作任务安排，指导成员开展各项实验操作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，植物保护、农药学、应用化学等相关专业背景； 2、具备扎实的文献检索能力，善于分析和解决技术问题； 3、掌握行业最新发展动态，能够洞察行业未来趋势； 4、熟悉各类农药剂型及其配方与加工工艺，能独立完成悬浮剂、水剂、微乳剂、水乳剂、干悬浮剂（DF）、油悬浮剂及新型剂型的研发； 5、具有团队管理经历，优秀的组织协调与沟通能力； 6、能够适应必要的加班工作安排。

工作职责： 1. 负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2. 完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3. 承担本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4. 参与分析方法的开发与确认，并编写相关技术文件； 5. 协助推进化验室的创新与建设工作。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业背景，硕士学历需有1年以上相关工作经验，本科学历需具备3年以上相关工作经验； 2. 熟悉HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，掌握药物分析相关理论知识； 3. 工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

一、岗位职责： 1、负责药品的筛选、切割、包装、制粒及粉碎等工作，依据生产计划，确保按时按质完成各项生产任务。 2、合理控制物料消耗，降低生产成本，避免资源浪费，达成岗位相关的技术经济指标要求。 3、严格执行安全操作规范，保障生产作业安全；如遇岗位相关安全事故，需及时上报处理。 4、积极参加车间组织的各类制度培训、安全规程学习及其他相关考核活动。 二、任职要求： 1、医药、机电一体化、医疗器械等相关专业优先。 2、需在洁净环境中作业，具备良好的卫生意识； 3、中专或高中及以上学历，经验不限。 4、能够适应穿戴无尘服工作。 5、能服从工作安排，接受加班（现阶段无需倒班）。 6、可签订三方协议，支持开具实习证明

会开pp，ps片材，熟悉机台操作，懂工艺，经验丰富，有责任心

有班车 上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1. 负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达到规定标准。 任职要求： 1. 熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2. 化学类专业背景者优先考虑

学历及专业要求 硕士及以上学历，药学或相关专业 工作经验要求 1、具备生物大分子高浓度注射剂及相关制剂的研发经验 2、五年以上制剂开发工作经历，具备良好的沟通协调能力 主要职责 1. 主导复杂注射剂的处方优化、工艺研究、放大试验及技术转移，涵盖 PLGA 微球、纳米晶/微晶、脂质体、原位凝胶、高浓度蛋白制剂等类型。 2. 制定研发策略、技术路径、关键质量属性与核心工艺参数，推进项目从早期探索至 IND 申报阶段。 3. 开展关键质量指标研究，如粒径分布、形态特征、载药量/包封率、体外释放行为、晶型分析、残留溶剂检测、无菌控制、注射性能及稳定性评价。 4. 搭建复杂注射剂技术平台，推动连续化生产、过程分析技术（PAT）、无菌工艺、终端灭菌、冻干工艺及规模化制备的应用落地。 5. 编写并审核实验设计、研究报告、立项文件、注册资料及专利文档。 6. 关注国内外行业技术进展、法规更新、竞争格局及专利动态，为项目立项与技术合作提供支持。 7. 联动分析、药理毒理、临床、注册、生产及质量团队，确保项目按节点达成关键里程碑目标。

【岗位职责】 1. 执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》，完成药品验收工作。 2. 负责按法定标准对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。 3. 验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。 4. 验收完毕要做好验收记录，验收记录按规定保存。 5. 对实施追溯码的药品，按照规定对验收合格的药品进行药品追溯码扫描上传。 6. 验收合格的药品，及时与仓库人员办理交接手续。 7. 验收不合格的药品要注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员确认，并按其意见处理。 8. 积极配合药监部门飞行检查、专项检查，配合公司内部质量内审、飞检自查工作，随时提供完整的验收台账、记录及相关资料，协助完成药品质量溯源、问题药品排查工作。 【岗位要求】 1. 药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或具有药学初级以上专业技术职称。 2. 熟悉药品经营GSP规范，能够对药品仓储进行指导。 3. 具备药品批发、医药仓储验收相关工作经验者优先，无药品行业违规、失信不良从业记录。

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一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

职位职责： 1. 负责厂房设施及设备的验证管理，包含验证文件的审阅与批准、验证规程的更新与优化等工作 2. 承担生产设备的计算机化系统验证（CSV），如WMS、DCS等系统的合规性验证 3. 负责厂房设施的日常监督管理，包括巡检执行、质量周期性回顾及异常情况的调查分析 4. 审核设备清洁确认方案及相关报告，并完成设备使用前的放行确认 5. 参与GMP相关项目管理工作，负责项目文件（如批生产记录等）在实施前后的一致性审核，监督生产、检验及发运各环节的合规执行 6. 参与生产过程中异常事项的调查处理，审核偏差、变更等相关质量事件的文件资料 7. 完成本部门主管交办的其他工作任务 职位要求： 1. 具备3年以上制药企业（原料药或制剂）质量管理岗位工作经验，掌握GMP法规及相关指南要求，了解厂房、设施设备验证流程及CSV验证实务 2. 具备较强的文件审核能力与报告撰写能力 3. 具有良好的英语听说读写基础，能够熟练阅读英文资料并撰写英文报告 4. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格 5. 具备良好的沟通表达能力和抗压能力，能有效协调跨部门协作

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

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现面向全国招收有实战经验的化工厂检修力量，个人、整建制班组均可，项目稳定，结算爽快。 【我们需要这样的你】 精通压缩机检修：熟悉离心式、往复式压缩机（如螺杆机、活塞机、离心机组）的整机解体检修、转子/气阀/活塞组件检查更换、轴瓦研磨、对中找正及试车调试。 有石油化工、煤化工、化肥厂等装置检修经验，能看懂设备图纸及装配关系。 特种作业持证优先：焊工证、高处作业证、起重指挥证、压力容器证等（无证但有真本事也可详谈）。 服从管理：进场后严格听从现场带队技术员及项目经理的安排，安全红线不能碰。 能出差：根据项目需要前往各省市厂区作业，长短期项目均有。 【主要工作内容】 压缩机主机及附属系统的检测、维修、回装； 配合进行单机试车、联动试车及故障排除； 完成技术员下达的各项技改及抢修任务。 【薪资福利】 薪酬面议：可按日薪、计件或项目总包结算，能力强者价格好说； 费用全报：，提供住宿及差旅补贴； 长期合作：表现优异者可签订长期合作协议，保障常年工作量。

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【岗位职责】 1. 聚焦重点医院，协助KA经理负责KOL的建设与维护； 2. 根据公司市场策略，达成辖区内产品准入目标； 3. 执行并推动本省的医院项目合作方案； 4. 负责辖区内医联体的沟通对接，协助KA经理开展省级会议； 5. 收集市场信息，反馈机会及需求。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，医学、药学相关专业； 2. 1-3年医药行业准入或临床推广工作经历； 3. 优秀的沟通谈判能力，擅长与医院各部门关键决策人建立合作关系； 4. 具有项目策划的经验。 【其他】 本公司为济民可信产品合作推广服务商