具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

【苏虹路半导体设备(TOWA)半导体 以下岗位都是 岗位【加工中心】 薪资：技工330元/天          中工360元/天 年龄：18-40 岁 要求： 1、有加工中心工作操机经验！ 2、会法兰克系统！ 3、能看懂图纸独立操作，会打表，分中，对刀！ 岗位【品检】长白班，长白班 薪资:300元/天 年龄：18-40岁 要求:会测量工具，能看懂2D图纸！ 入职满一个月，可以。 当天安排住宿，免费工作餐！ 厂车：跨塘、斜塘，鑫创宿舍，青年公社 厂址：苏州工业园区苏虹中路1号

1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法的设计与优化，通过调整关键参数提高方法的分离能力与检测准确性； 2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，完成各项验证试验以确认方法的可靠性与适用性，并撰写完整的验证报告，确保数据可追溯、结果可重复； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，为有效期确定和储存方案提供科学依据； 4、具备基因毒性杂质检测方法的开发经验； 5、掌握国内外药典体系中与检验相关的内容，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典的相关通则及品种项下要求； 6、关注国际药品法规动态，定期跟踪483缺陷信、境内外审计发现，对比内部SOP进行差距分析并推动文件修订，保障检验体系持续合规

任职资格： 1、药学相关专业，药物制剂方向，硕士及以上学历； 2、具备3年以上药物制剂研发工作经验； 3、参与不少于2个全流程固体制剂项目开发（具有一步制粒工艺经验者优先），能独立制定试验方案、开展实验操作，并完成数据整理与总结报告撰写； 4、熟悉固体制剂常用设备操作，包括湿法制粒机、流化床、压片机、包衣机等； 5、具备较强的书面表达与逻辑分析能力，可独立完成中试生产方案及报告、工艺验证文件、批生产记录与标准规程、药学研究模块三申报资料的编写； 6、具备良好沟通能力，能够独立进行跨部门基础事务协调与交流； 7、工作踏实，责任心强，具备较强执行力。 职位福利：五险一金、节日福利、加班补助

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药品及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总并整理实验结果，进行数据解析，与项目组成员协作解决实验过程中遇到的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作经验； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、英语听说读写能力良好。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 公司成长潜力大 老板亲和好相处

岗位定位： 本岗位聚焦地球科学与人工智能勘探技术交叉方向，作为项目执行支持角色，协同AI算法团队与地质专家共同推进勘探项目中的数据处理、模型验证及客户沟通工作。非纯粹科研或长期野外作业性质，而是依托地质专业背景推动AI模型在勘探场景中的实际应用，并参与项目管理和客户需求对接。 岗位职责： 1. 地质数据整理与标准化：系统收集并处理矿区地质资料（如岩芯、地球化学、地球物理数据），完成数据清洗、标注与结构化，支撑AI模型训练需求 2. 模型验证与反馈：协助AI算法团队评估勘探模型输出结果，结合地质专业知识提供优化建议与技术反馈 3. 客户对接：配合开展与矿业客户或合作单位的技术交流，准确传递地质分析成果，响应客户需求并跟进项目动态 4. 项目跟进：参与勘探项目全周期执行过程（从数据采集至模型输出），协调内部地质顾问、算法团队及外部协作方的工作衔接 5. 报告撰写：编制地质分析报告、阶段性进展文档及客户汇报所需材料 6. 现场支持（可选）：根据项目安排，短期参与矿区实地踏勘或样本采集任务 任职要求： 1. 硕士及以上学历，地球科学、地质学、矿产勘探、地球物理、地球化学等相关专业背景 2. 具备扎实的地质学基础，了解矿产资源勘探流程及常用数据类型 3. 思维条理清晰，执行力强，能细致推进项目节点并协调多方协作 4. 对人工智能在矿产勘探中的应用具有强烈兴趣，乐于学习跨领域知识 5. 具备良好沟通能力，能够有效对接客户与内部团队成员 6. 可接受短期出差（矿区或客户所在地） 加分项： • 参与过矿产勘探相关实习或实际项目 • 熟悉GIS、Surpac、Leapfrog等地质建模或空间分析软件 • 具备基础编程或数据处理能力（如Python、R、SQL等） • 能阅读或撰写英文技术文档 • 拥有客户沟通或项目管理实践经验 工作地点： 成都（可根据项目需要安排短期出差）

岗位职责: 1. 负责多肽与蛋白类药物在质谱分析方向的研发工作。 2. 熟练掌握多种类型质谱技术的应用，具备较强的谱图解析和数据处理能力，主导多肽药物的结构确证、杂质分析，并支持工艺开发、制剂研究、质量控制及稳定性考察中的技术问题解决。 3. 具备撰写质谱相关注册申报资料的能力。 4. 熟悉中美双报流程，掌握CTD格式资料编写要求及相关关键审核节点。 任职要求: 1. 分析化学、生物化学、药学、生物技术等相关专业背景，硕士及以上学位。 2. 拥有5年以上生物大分子质谱分析实际工作经验，其中至少2年质谱平台管理经历，具备多肽或蛋白质质谱分析经验者优先考虑。 3. 熟练操作Waters、Thermo Fisher等品牌质谱设备及其配套数据分析软件，具有丰富的质谱方法开发与结果解读经验。 4. 具备良好的责任心、沟通协调能力和团队合作意识，工作认真细致，能适应高强度工作节奏。 5. 具备优秀的英文文献阅读与写作能力，能够持续跟踪国际先进技术发展动态。

岗位职责： 1、主导公司全流程品质管理系统的规划与搭建，完善质量管控机制 2、结合法规更新、行业动向及企业实际运营需求，甄选适用的质量管理工具与方法体系，经审批后推进内部落地执行 3、制定并优化原材料、半成品/成品及生产过程的质量标准，组织实施监督，保障产品达标率 4、牵头重大质量问题的根因分析与系统性改善措施落实 5、统筹开展供应商的现场审核、能力评估及日常沟通协作 6、负责本部门人员的任务分配、业务指导与过程监管，实施绩效考核，并对下属的调岗、晋升、奖惩提出专业建议 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，生物技术、微生物学、食品科学、制药工程等相关专业；985/211院校背景优先 2、熟练掌握质量管理理论与实践，熟悉化妆品领域相关法律法规；具备化妆品研发或生产双重经验者优先，有工厂许可申报实操经历更佳； 3、具备扎实的无菌操作意识，具有药品或食品类无菌车间工作经验者优先考虑； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强，逻辑清晰，学习能力强，工作踏实肯干； 5、富有创新思维，能主动推动质量体系优化升级

工作地点：长沙 岗位职责： 1. 开展化学药物的合成研究，操作多肽合成仪器完成相关实验任务。 2. 对多肽粗品实施纯化、冻干处理，配合药物生产过程中的质量控制，协助排查并解决突发技术问题。 3. 对纯化所得不同组分及杂质进行初步检测分析（包括液相与质谱手段）。 4. 按计划完成实验任务，并及时、准确、全面、合规地撰写实验记录与报告。 5. 汇总整理实验数据，开展结果解析，形成科学合理的判断与结论。 6. 熟悉合成实验室常用设备的操作流程及日常维护要求。 7. 执行上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历；研究员岗位可考虑应届硕士毕业生，助理研究员需具备本科背景并有0.5年以上合成经验。 2. 了解常见药物的发展动态与结构分类，掌握常用药物的结构特征、中英文通用名称及化学命名；知晓其研究进展，对常规化学药物的合成机理与路线有一定认知，具有多肽合成实践经验者优先考虑。 3. 熟知实验室仪器使用、试剂管理及安全规范等各项事务。 4. 英语达到四级及以上水平，具备较强的英文文献阅读与书面表达能力。 5. 身体健康，无先天性视觉缺陷。

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主要职责： 1、留存正在进行的研究项目的试验方案及修订版本、现行标准操作规程的副本，并及时获取主计划表的副本； 2、核查试验方案是否符合本规范要求，相关审查工作应形成记录并归档保存； 3、依据研究内容与周期制定检查计划，对各项研究开展监督检查，确保所有研究活动均依照相关法规执行，并记录检查过程、发现问题、提出改进建议，跟进整改措施的落实情况并核实成效，及时上报检查结果； 4、定期评估研究机构的整体运行与管理状态，确保机构运作持续满足相关法规要求； 5、审阅研究总结报告，编制并签署质量保证声明； 6、审核现行标准操作规程，参与其起草与修订工作。 岗位要求： 1、药学、医学、审计学或相关专业本科及以上学历； 2、具备1年以上GxP相关领域工作经验，有CNAS\CMA体系运作经验者优先； 3、熟悉国内外GLP相关法规要求； 4、具备较强的自主学习意愿与学习能力； 5、具备良好的组织协调及跨部门沟通能力； 6、具备较好的中英文阅读与写作能力。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核药品印刷类包材及标签内容； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置； 完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或产品放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液与成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉应对、退货管理、内部自检及药物不良反应协作机制； 3. 精通GMP规范及相关药品法规，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理能力。

岗位职责： 1. 参与GMP项目管理：对项目相关文件（如批生产记录等）在执行前后进行审核，监督生产、检验及发运各环节的合规性。 2. 开展车间、库房、实验室的日常现场巡查，识别潜在问题并提出改进建议，整理汇总形成巡检报告。 3. 审核设备清洁验证方案及报告，并完成设备使用前的放行确认工作。 4. 参与项目运行过程中异常情况的调查，负责偏差、变更等相关事项的审核处理。 5. 落实部门主管交办的其他工作任务。 经验要求： 1. 具备两年以上原料药或制剂类制药企业质量管理工作经历，接受过与所生产产品相关的专业培训。 2. 具有较强的英语听、说、读、写能力。 3. 拥有药学或相关专业本科及以上学历，或具备中级专业技术职称、执业药师资格。 4. 熟悉文件审核流程，能够独立完成报告编写工作。 5. 具备良好的沟通表达能力、抗压能力及团队协作意识。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

任职要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具有扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱的工作原理，能独立进行常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 按照检验计划完成原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与各类验证工作，包括检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

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