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招聘：杂工薪资：3000元以上/月1、工作热心,任劳任怨,不怕脏、不怕累。2、服从管理,服从工作分配,不与领导、同事争吵,责任心强。3、按时上下班,坚守工作岗位,节假日和假期有临时任务随叫随到。4、定时巡查，发现隐患及时预防,及时上报,及时处理。5、遵守，服从上级任务安排，工作主动，眼中有活，尽职尽责,及时做好各项工作

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巡防队员巡防队员报名系统技术咨询：；单位咨询电话：；咨询时间：工作日9:00-12:00、14:00-17:30；报名时间：自公告发布之日起至2026年10月7日12:00工作地址:江西省九江市永修县

九江都昌县招寒假工： 都昌县乔丹体育专卖店招聘寒假工：2名，男女不限，地址：都昌县乔丹二店（东街路口）

招聘：长期招聘养老护理员薪资：3000-5000长期招聘养老护理员，岗位职责包括：协助老人日常起居、清洁照护、健康监测及心理陪伴，确保老人生活安全舒适。要求具备基本手机操作能力，能熟练使用电瓶车出行，持有养老护理员证者优先，有长期照护师证者更佳。工作稳定，可随时安排面试。公司提供社保，工作环境温馨，注重员工成长与关怀。欢迎踏实肯干、有责任心的您加入，共同为长者提供专业温暖的服务。

招聘：卫生阿姨薪资：2600-3200负责公司各区域日常清洁工作，包括地面清扫、垃圾清理、公共区域消毒等，保持环境整洁卫生。定期整理办公用品及杂物，确保物品摆放有序。协助完成临时性清洁任务，配合其他岗位人员做好卫生保障。1.按时完成指定区域的清洁任务，保证无积尘、无污渍、无杂物。2.正确使用清洁工具和消毒用品，注意安全操作，避免浪费。3.遇到设备异常或卫生问题及时反馈，不拖延、不隐瞒。4.熟悉基本清洁流程，能独立完成日常保洁工作。5.服从安排，配合整体工作节奏，按时到岗，不擅自离岗。

招聘：裁判薪资：2500-5000负责休闲酒馆内桌游活动的秩序维护与规则执行，确保玩家体验顺畅。根据游戏流程及时提醒规则，处理争议情况，保持现场氛围轻松愉快。1.熟悉常见桌游的基本规则，能独立完成裁判工作2.有耐心，能应对不同玩家的互动需求3.能配合场地安排，在固定时段到岗服务4.有责任心，不随意中断游戏进程工作内容以实际游戏场次为准，按小时计酬，结算周期清晰透明。接受新人，会提供基础培训，上手后可独立承担任务。岗位灵活，适合有空闲时间、愿意参与娱乐活动的朋友。

招聘：促销导购薪资：面议主要负责在超市内开展好人家煮试吃活动，向顾客介绍相关产品特点及使用方法，提升品牌认知度和购买意愿。需具备良好的沟通能力，能主动与顾客互动，耐心解答疑问，确保试吃体验流畅自然。工作内容包括摆放试吃样品、维护陈列区域整洁、收集顾客反馈并及时上报。要求：1.有责任心，服务意识强；2.能适应轮班制工作安排，服从管理；3.具备基本的食品安全意识，注重个人卫生；4.无不良记录，身体健康，能胜任站立式工作。无需经验亦可培养，公司提供岗前培训。

招聘：后厨帮工薪资：2800-3000岗位职责：1.负责后厨日常补给，及时补充食材、调料等用品。2.协助完成备菜工作，包括洗切、分装等基础操作。3.饭点期间协助处理油炸食品，确保出餐效率。4.及时清理使用过的餐具和厨具，保持操作区域整洁。5.配合其他岗位完成临时安排的厨房相关任务。任职要求：1.能吃苦耐劳，做事踏实，不挑活。2.有厨房或餐饮行业工作经验优先，无经验也可带教。3.注意个人卫生，能遵守基本操作规范。4.工作期间服从安排，配合团队节奏。5.熟悉基本食品安全常识，能按要求执行清洁消毒流程。

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招聘：原创海外短剧向编剧（中文向创作）薪资：4000-5000元岗位职责：1.参与公司海外IP改编剧本及原创剧本项目的前期内容策划和创意构想。2.创作公司海外剧本项目的故事梗概、剧本大纲、人物小传、分集大纲等。3.参与创作公司海外剧本项目的完整剧本，一分钟短剧向。4.根据公司发展需求，策划、挖掘不同题材的原创海外剧本项目构思。5.海外IP的筛选甄别。职位要求：1.有网络小说海外经验优先，了解欧美市场用户喜好，对吸血鬼、狼人等体系设定非常了解，深知海外用户的价值观、爱情观等。2.有丰富的网络文学言情小说的创作经验，从心底热爱影视内容编剧创作，把剧本创作当做一份热爱的事业而仅仅不是一份工作。3.网文签约作者或戏剧影视文学等相关专业本科以上学历。4.有百万字以上网络小说言情作品创作经验，影视内容编剧工作经验，曾独立创作完整的短剧内容作品者优先。5.对当前市场上的热门和口碑影视作品有深入的分析和领悟，能够及时把握影视创作的新动态、新趋势。6.专注且善于沟通，具有高度责任心和团队合作精神，可承受较大压力。7.想象力丰富，知识面广博，思维敏捷，表达能力强。

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1、负责统筹IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证与日常维护； 2、组织开展全员管理体系培训，推动体系要求在公司内部的有效落地与执行； 3、推动各部门在质量管理体系运行中的持续优化与改进工作； 4、牵头对各类审核发现问题进行根本原因分析，制定改善措施并监督落实，确保整改措施有效执行； 5、负责内审（包括体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的计划编制与具体实施； 6、实施对供应商生产现场的审核评估，开展VDA6.3过程审核，提升供应商质量管控能力； 7、组织协调相关部门应对外部审核（如第三方或客户审核）的迎审准备及陪同工作，跟踪问题整改闭环； 8、完成上级交办的其他工作任务。

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岗位职责： 1、遵守公司各项规章制度，服从领导的工作安排。 2、协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程，以及质量管理相关制度，建立相关台账。 3、负责生产过程监控，负责日常质量（包括生产和检验）监督检查工作并记录， 4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性，传递检验结果至相关部门。 5、负责留样品管理、计量台账管理，发现异常及时上报。 6、负责异常跟进解决关闭，组织执行生产与检验异常/偏差，不合格品处理流程并跟踪关闭，不良事件上报、召回管理，组织处理客户投诉并提供解决措施，跟踪关闭。 7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。 8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作，负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。 9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作，对接注册部接收、传递本部门外来文件。 10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等，并及时如实填写各项培训记录； 11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上医疗器械行业生产质量管理经验。 3、善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 4、有内审员证者优先。 5、有体系认证、体系考核等经验者优先。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

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【岗位职责】 1. 负责建立、实施和维护符合医疗器械法规（如ISO 13485、GMP、CFDA/CE/FDA要求）的质量管理体系，确保体系持续有效运行； 2. 主导内审、管理评审及外部审核，推动质量改进措施落实； 3. 监督设计开发、生产、检验、放行、储存、运输等环节的质量控制，确保符合注册技术要求及法规标准； 4. 主导不合格品评审、偏差调查、CAPA实施及产品召回管理； 5. 跟踪国内外医疗器械法规动态，确保企业运营符合最新监管要求； 6. 识别质量风险，制定预防措施，降低产品合规性风险； 7. 领导质量团队，明确岗位职责，提升团队专业能力； 8. 组织质量相关培训，确保全员掌握法规要求及操作规范； 9. 对接客户质量投诉及监管机构检查，主导问题整改与反馈； 10. 维护与药监部门、认证机构的沟通，确保企业合规资质； 11. 领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 医疗器械、生物医学工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2. 3年以上医疗器械生产或质量管理经验； 3. 具备ISO 13485内审员、CE/FDA注册经验； 4. 参与过医疗器械注册申报或质量体系认证； 5. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规，能解读并落地执行； 6. 具备独立分析质量偏差、制定纠正预防措施的能力； 7. 能跨部门协作，推动质量目标达成，应对监管检查； 8. 责任心强，原则性强，能承受工作压力； 9. 具备数据分析和报告撰写能力，熟练使用办公软件及质量管理工具。