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岗位职责 参与产品需求与设计评审：配合产品及研发团队，深入参与需求讨论和设计方案评估，确保需求理解准确、技术实现可行。 制定测试方案：依据产品需求和技术文档，规划完整的测试方案，明确测试目标、策略及时间节点。 设计测试用例：根据功能说明编写全面、高效的测试用例，保障测试覆盖充分且具备实际验证价值。 实施各类测试：主导系统测试、集成测试、性能测试等环节，记录测试过程数据，跟踪缺陷闭环，推动问题高效解决。 测试成果反馈：定期向项目组及管理层同步测试执行情况，输出测试报告与总结材料，提供决策支持。 项目协作管理：承担或辅助研发项目的管理工作，包括进度把控、资源调配与风险预判，助力项目顺利推进。 线上问题响应：及时处理生产环境反馈的问题，协同开发快速排查并修复，保障系统运行稳定可靠。 文档整理归档：负责撰写和更新相关技术文档，如验收资料、操作指南、软著申报文件等，确保文档完整规范。 流程持续改进：积极参与测试流程优化工作，结合实践提出改进建议，提升测试效率与质量水平。 医疗业务支撑：熟悉医疗领域核心业务流程，为医疗信息化项目提供切实可行的技术建议与测试支持。 教育背景：大专及以上学历。 工作经验：具备1-3年软件测试经验，有测试小组负责人经历或同类岗位经验者优先，具有医疗行业从业背景者更佳。 专业技能： 掌握软件开发生命周期（SDLC）及相关敏捷开发模式，具备扎实的测试理论知识。 擅长编写测试用例、用户手册等技术文档，具备较强的学习能力和文档组织能力。 熟练使用常见测试工具与缺陷管理平台，如Selenium、JMeter、Postman、JIRA等。 了解数据库SQL基础语法，具备自动化测试或性能测试实践经验者优先。 个人素质： 工作认真、作风严谨、责任感强，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 既能独立应对复杂问题，也具备带领团队完成任务的能力。 行业背景： 对医疗行业有较深认知和强烈兴趣，期望在医疗信息化方向长期发展。 熟悉医疗信息系统运作流程及相关规范要求，有医疗类软件测试经验者优先。

工作职责： 1、掌握常见的测试用例设计方法，能够编写覆盖全面的功能及异常场景的测试用例 2、负责游戏产品的模块级与系统级测试，持续维护测试用例库，并输出相应的功能测试与专项测试报告 3、跟踪测试执行中发现的问题以及用户反馈的缺陷，管理缺陷生命周期，开展问题分析，并与程序、策划、美术团队高效协作，推进问题有效闭环 岗位要求： 1、对游戏有浓厚兴趣，熟悉游戏行业动态，具备1年以上游戏测试工作经验 2、了解游戏测试的基本流程、理论、工具与方法，掌握网络协议相关知识，能熟练运用抓包工具及其他测试辅助工具，完成端游、手游及H5页面的测试任务 3、具备较强的质量保障意识，能结合项目特性与用户需求优化测试方案；可独立完成测试风险汇报、文档编写及常规测试事务处理 4、拥有良好的沟通技巧、学习态度和团队协作精神，执行力高，能承受一定工作压力，可与异地成员协同推进测试工作

明天活动协助兼职11人【要求】6个5个，20-30岁，一定要靠谱负责耐心比较好不能不耐烦和喊不动【时间】9:00-19:00【待遇】无责110一天不包餐【结算】【地点】湖南工商大学北校区ps：可能会加班加班按照15一小时下班会在有公交地铁前下班。

岗位职责： 1.负责游戏功能、界面、逻辑、兼容性及性能等方面的测试，编写并执行测试用例 2. 提交、跟踪和验证Bug，推动问题及时修复与闭环 3.参与需求评审与测试计划制定，提出可测性与体验优化建议 4.搭建和维护测试环境，开展回归测试、版本验收及上线前冒烟测试 5. 协同策划、开发、运营团队，保障游戏产品质量与上线节奏 任职要求： 1. 对游戏有热情，熟悉主流游戏类型及常见玩法机制 2. 具备基础测试理论知识，了解黑盒测试、边界值、等价类等方法 3. 逻辑清晰，具备较强的问题发现、分析与文档撰写能力 4. 学习能力强，能快速掌握新游戏产品及测试工具（如JIRA、Testin等） 5. 学历不限，无经验者可接受系统培训，有游戏测试实习经历者优先 上班时间：早九晚七 午休两小时 下午一点到晚上十点 休一小时 周末单休 节假日调休 有无经验均可 欢迎大家来了解我们公司！

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工作职责 1. 承担生物制药领域相关系统（如实验室信息管理系统LIMS、生产执行系统MES等）的功能验证、性能评估及兼容性核查工作。 2. 独立规划测试用例，实施测试流程，准确识别并追踪缺陷，推动问题有效解决直至闭环。 3. 深入参与需求分析与系统架构讨论，提前发现潜在风险，提出专业测试优化建议。 4. 持续更新测试文档与知识库内容，确保测试活动满足GMP/GLP等行业规范要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，计算机、生物工程、药学等相关专业背景优先考虑。 2. 拥有2年以上软件测试工作经验，熟悉黑盒测试方法及自动化测试流程，熟练使用至少一种测试工具（如JIRA、Selenium）。 3. 熟悉生物制药行业相关合规标准（如GMP），具备LIMS/MES系统测试实践经历者优先。 4. 具备较强的逻辑思维能力和沟通协作能力，能够高效开展跨部门测试协同工作。

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