岗位要求： 1、医疗相关专业大专及以上学历，心电图诊断方向优先。 2、持有医师执业证、医师资格证，具备初级或以上职称。 3、具备较强的沟通能力，服务意识强，以客户为中心。 4、有体检机构工作经历者优先考虑。 岗位职责： 1、严格执行各项规章制度及操作规范。 2、根据心电图检查项目要求，询问受检者病史，并按流程有序开展检查，确保项目完整无遗漏。 3、负责心电图科室的体检结果汇总，出具本科室的检查结论与建议。 4、在体检过程中，耐心解答受检人员提出的各类问题，提供专业咨询。

1、职位信息 工作平台：小红薯 工作具体内容： 1. 根据项目要求，协助完成标准化内容发布与互动，纯执行工作，无创作压力 工作要求：（工作量以及工作时间等） 3. 每日工作时间约2分钟左右，时段自由安排 是否控制求职者个人账号： 1不需要控制求职者个人账号 2、薪资详情 薪资范围：每天一人一篇笔记——日结1r/篇。留了联系方式的统称为数据——数据：2r/个。每个月要的多还有奖励10-20-30-50-120不等 薪资计算标准:发布笔记工资+每日数据工资+每月奖励

1.核心工作内容 主要负责在抖音平台发布短视频内容，所发布内容须严格遵守绿色健康标准，符合平台规范。 工作流程简单易操作，主要使用现有素材进行复制、编辑发布，单条视频制作时长控制在3分钟以内。 日常工作包括素材筛选、视频发布及内容合规自查，确保按时完成发布任务，内容符合平台要求。 2.岗位基本条件 能够熟练使用智能手机进行视频编辑与发布操作； 工作时间灵活，线上兼职； 无需相关工作经验，简单易上手，具备基础网络操作能力即可。

岗位职责： 1、参与相关领域临床试验方案的制定与研讨，协助开展临床课题管理；支持研究者完成伦理申报及相关研究材料准备工作。 2、与研究者保持紧密联系，跟进伦理审批进度及受试者入组情况，定期汇总并汇报进展；及时识别、反馈、上报并协调处理研究过程中的各类问题，确保研究质量与数据真实可靠。 3、协助研究者进行CRF表格填写、受试者筛选与入组工作；定期核查试验数据；配合完成数据录入、统计分析及临床研究结题相关事务。 4、负责国内外相关医学领域文献资料的查询、整理与翻译工作。 5、持续关注相关领域的学术动态、临床实践现状及前沿研究进展；提炼产品临床优势；跟踪竞品医学相关信息。 6、对接领域内专家，发掘并建立KOL合作关系，做好关系维护，及时收集整理专家反馈意见与建议。 7、协同销售与市场团队，提供所需文献支持，回应市场端提出的医学疑问。 8、编制专项医学材料，为销售团队开展基础医学知识培训，并解答热点医学问题。 9、配合其他部门完成产品及医学相关内容的对外宣传资料制作。 10、建立并更新日常工作报告及其他业务文档。 岗位要求： 1、硕士学历，麻醉学、临床医学或相关医学专业背景； 2、具备妇产科、口腔科、医美、耳鼻喉科、精神科、腔镜等临床科室工作经验，或有上市后临床研究经验者优先考虑； 3、具备良好的专业文献检索与阅读能力，熟练使用常用办公软件； 4、应届毕业生亦可接受。 工作地点： 湖北-宜昌、湖北-武汉

一、薪资待遇： 1、底薪+提成+部门奖金+活动奖励，月均收入7000以上，表现优异者可达1.2万左右； 五险+提供住宿+生日会+下午茶+激励奖金+工资准时发放+节日福利+春节带薪休假15-20天。 2、开放式办公氛围，工作轻松高效，无内卷压力； 3、定期组织团队建设与旅游活动，享受节日福利及日常下午茶。 二、岗位职责： 1、通过线上方式与患者交流，掌握其基本健康情况并建立健康档案；配合医生开展线上问诊及健康指导工作； 2、健康知识普及：向患者传递肠胃健康相关资讯，涵盖饮食调理与合理用药等内容； 三、职位要求： 1、性格积极乐观，具备一年以上网络销售或电话销售经验者优先考虑，年龄25-40岁； 2、具备良好沟通能力，入职后提供带薪系统培训。 工作时间： 8:30-18:00 享超长春节带薪假期

诚招设备信息员，你不要来上班，在家或在工地找货轻松月入万元，本部诚信收挖机，推土机，平地机，铲车，吊车，叉车，两头忙，滑移，不怕多，不怕破，不怕贵，就怕你没货，有货你可以来图，看看我能不能出价，可不可以打钱，人数不限（人带装备）

岗位职责：市场稽查、 入户安检、隐患整改 薪资待遇：底薪2500元 全勤300元 有效安检1元/户 安检+有效整改10元/户 配件销售提成：减压阀5元、波纹软管5元 有效稽查500元/户 油补 综合工资4000元-6000元 上班时间： 8：00-18：00 自由调休 2天以内算全勤 要求：28-40，身体健康，持驾驶证，初中学历、会使用智能手机、掌握燃气具使用者优先

职位详情: 接受宝妈\大学生\自有职业者 想利用自己空闲碎片时间即可,操作简单 工作内容: 按照要求在各大平台进行数据收集统计 仔细认真，有耐心 按照线索以及流量设定相对额的奖励制度,多劳多得!

岗位职责 1. 为客户提供专业且客观的医美项目咨询服务，制定合理解决方案。 2. 通过面诊或在线交流，评估客户皮肤状态与实际需求，定制个性化改善方案。 3. 维护客户关系，跟踪服务流程及效果反馈，提高客户体验满意度。 4. 深入了解客户需求，借助专业沟通与优质服务推动成交实现。 5. 配合完成客户资料整理及后续跟进工作，增强客户粘性与复购意愿。 任职要求 1. 热爱美业领域，有销售或客户服务经验者优先考虑。接受零基础人员，公司提供系统培养。 2. 具备出色的沟通技巧和服务意识，善于与客户建立长期信任关系。 3. 学习能力突出，能迅速掌握相关专业知识并应用于实际场景。 4. 外形整洁大方，亲和力强，具备良好的心理承受能力。 5. 渴望自我突破，有主见、有干劲、执行力强的人选更受青睐。 薪酬福利 底薪：3000元/月 提成：业绩的30%（多劳多得，上不封顶） 综合收入：5000 - 15000元/月 每月组织团队建设活动，工作氛围轻松融洽，无需加班，拒绝内耗。 工作时间 • 周一至周五：10:00 - 16:00（每天5小时） • 周末双休，法定节假日按国家规定休假 培训体系 • 每周开展专项培训，内容涵盖医美知识、销售策略、客户沟通技能等。 • 资深员工一对一指导，助力新人快速适应岗位并稳步成长。 岗位亮点 1. 工作时间灵活：每日仅需5小时，兼顾生活与职业发展。 2. 成长空间大：系统化培训结合实战带教，能力持续进阶。 3. 收入潜力高：高额提成机制，努力与收益直接挂钩。 4. 行业优势明显：医美行业发展迅猛，职业晋升路径清晰。

岗位职责： 1、参与相关领域临床试验方案的制定与研讨，协助开展临床课题管理；支持研究者完成伦理申报及相关研究资料准备。 2、与研究者保持紧密联系，跟进伦理审批进度及受试者入组情况，定期汇总并汇报进展；及时收集、上报并协调处理研究过程中出现的问题，确保研究质量与数据真实可靠。 3、协助研究者进行CRF表格填写、受试者筛选与入组工作；定期核查试验数据；配合完成数据录入、分析及临床研究结题相关事务。 4、负责国内外相关医学领域文献与资料的查询、整理及翻译工作。 5、跟踪本领域学术动态、临床实践现状及前沿研究进展；提炼产品医学优势；关注竞品医学信息变化。 6、对接领域内专家，发掘并建立KOL合作关系，持续维护专家网络，收集并反馈专家意见与建议。 7、协同销售与市场团队，提供文献支持，回应市场提出的医学疑问。 8、编制专项医学材料，为销售团队开展基础医学知识培训，并解答热点医学问题。 9、配合其他部门完成产品及医学相关内容的对外宣传资料制作。 10、建立并更新日常工作报告及其他工作文档。 岗位要求： 1、硕士学历，麻醉学、临床医学或医学相关专业背景； 2、具备妇产科、口腔科、医美、耳鼻喉科、精神科、腔镜等临床科室工作经验，或有上市后临床研究经历者优先； 3、具备良好的医学文献检索与阅读能力，熟练使用常用办公软件； 4、应届毕业生亦可接受。 工作地点： 湖北-宜昌、湖北-武汉

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教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）临床开发经验，了解实体瘤治疗中的关键难点。 技能： · 熟悉免疫治疗领域相关法规要求（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关不良反应管理（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗项目的临床研发规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的方案设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究工作； · 联合科研部门攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术议题。 3、跨部门协作 · 与研发团队协同推进候选产品医学依据的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样本生产工艺符合GMP规范。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（含安全性与疗效指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 关注TCR-T治疗领域的最新动态（如新型靶点、联合用药策略），为公司研发路径提供建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升行业学术影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深刻理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性应对策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床研发路径规划，涵盖从IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T方向的专业医学支持，参与靶点识别、TCR结构优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性判定、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通（如Pre-IND会议），确保临床项目遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与有效性指标），为BLA/NDA注册申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验进程，确保数据完整性及受试者安全； · 负责医学监查工作，及时分析AE/SAE事件并推动研究方案优化调整。 6、学术领导与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗模式），为公司研发策略提供专业建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升在行业内的专业影响力。

教育背景：医学、免疫学或生物学博士，临床医学（MD）背景者优先； 经验：5年以上细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TILs）领域临床开发经历，具备实体瘤治疗相关挑战的深入理解。 技能： · 熟悉免疫治疗相关法规体系（如FDA 21 CFR Part 312）； · 掌握高通量TCR筛选技术、HLA分型方法及免疫相关毒性管理策略（如CRS、ICANS）。 职责： 1、临床开发战略 · 牵头TCR-T细胞治疗产品的整体临床开发路径规划，涵盖IND申报至I-III期临床试验的设计与实施； · 编制临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）及其他核心临床文件，确保满足FDA/NMPA/EMA监管标准。 2、医学科学与技术支持 · 提供TCR-T领域的医学专业支持，参与靶点选择、TCR序列优化及临床前成果向临床转化的研究指导； · 联合科研团队攻关TCR特异性识别、脱靶风险控制、肿瘤微环境干预等关键技术难题。 3、跨部门协作 · 与研发部门协同推进候选产品医学假设的验证工作； · 对接CMC团队，保障临床用样品生产工艺符合GMP规范要求。 4、监管合规与申报 · 主导或参与监管沟通会议（如Pre-IND），确保临床研究遵循GCP/ICH指导原则； · 审阅临床数据（包括安全性与疗效指标），为BLA/NDA申报提供医学支持。 5、临床运营与数据管理 · 监管CRO执行临床试验操作，确保数据完整性与受试者安全； · 负责医学监查工作，及时评估AE/SAE事件并推动方案优化调整。 6、学术引领与行业洞察 · 持续关注TCR-T前沿动态（如新型靶点发现、联合治疗策略），为内部研发提供方向建议； · 代表企业参与学术交流活动，展示研究成果，提升公司在行业内的专业影响力。

招聘结构性心脏病相关岗位人员。岗位要求专业为内科学，心血管内科学方向，专业代码为100201。招聘人数为2人。招聘有效期截止至12月31日。

1. 承担患者接诊任务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，实施基础诊疗措施 3. 配合处理疑难病例的诊疗工作 4. 积极参与医疗团队协同作业 须具备执业医师资质，掌握规范诊疗程序，沟通能力良好，富有团队合作意识。期待您的加入！

招聘兼职人员，工作内容为次元萌盒相关岗位，工作地点位于汉海广场，招聘人数为若干，薪资面议。

明天招拌料工人一名，8：00-17：30.管吃，自带碗筷，130一天，工资现结，要会的，识字的，地址：曹霸路与迎春路交叉口电话：

暑假工兼职：18岁，能吃苦服从安排。六月底开始做，能做到八月十五之前要求包吃住，3500一个月。电话

没人干日结的吗。

需要两个定位阿姨15元一个小时。

招聘长期工招聘日结工年龄：63岁以内60岁以内工资：3000/月时间：8小时/天白班早8点~下午5点中班12点~晚9点转介绍给身边的人也是一种福报！电话

万达招兼职130，要13人，电话联系

汉川，19号开工，还差2个人，闲着的师傅联系我了，。长期，临时都可以，

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