岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的质量检验与检测，按标准出具检验报告 2. 执行质量抽检与全检任务，及时发现并反馈质量问题 3.协助制定和优化检验流程、作业指导书及质量控制点 4. 参与不合格品评审，跟踪整改落实情况并验证效果 5.维护检测设备，做好日常校准、保养与记录管理 6.原材出厂资料搜集整理，真伪验证， 3.产品出厂资料及其它质量/供评等技术资料的整理完善。 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系（如ISO9001）及常用检测标准 2.具备基本识图能力，能看懂机械图纸或工艺文件 3.工作细致负责，具备较强的数据记录与分析能力 4. 有质量检验相关经验者优先，应届生亦可培养 5. 能适应生产现场环境，服从工作安排，执行力强 6.有质检员证，质量工程师证及检测员证书的优先录用

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水运材料试验检测人员；辅助人员（无证或持水运材料证）。岗位要求：1.熟悉混凝土调配和基本试验检测；2.适应孤岛作业，需长期住岛；3.对水运工程，特别是码头和堆场有一定的了解。薪资待遇：1.非持证人员：月薪5500元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。2.持水运材料证人员：月薪8000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。3.持水运检测师证人员：月薪11000元，工资月发，包吃包住，缴纳社保。

招聘检测人员，要求持有桥隧专业证书，有相关经验者优先。负责隧道内监控量测工作。薪资福利：实习期（证书注册期间）一个月，工资到手六千。检测员证书注册转正后，工资到手八千；检测师证书注册转正后，工资到手九千。注册后社保由单位缴纳。工作地址：浙江宁波。

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浙江宁波招聘1..电工一名，就是专门找找一个精铸设备的那个电工 2.检验员 大学毕业生，能看懂图纸 工作地址位于宁波高桥镇石塘村杨家12号。

入职无需缴纳任何费用之类，应聘当天入职、分配宿舍、第二天上岗！ 【有意向者，请直接打招呼点击微聊咨询，人事部24小时随时回复】 ------------------------------------- 工作内容： 1、在下属子公司/合作客户公司常驻、2-3人/由组长带队一同前往常驻 2、负责到货产品抽检/外包检后入库分区存放 系统录入 2、登记产品数据以及不良品数据、有不良品发回原厂维修做数据分析 3、做好每日报备总结并上传总部、做好下属子公司/客户公司反馈的问题记录； 4、周末双休，早八晚六，不加班，需要异地出差，出差期间产生的吃饭住宿公司全额报销， ------------------------------------- 二、【薪资待遇】 1、培训期综合工资6800-7200元； 2、第二月正式底薪5500元+绩效提成2500-3500元+全勤500元+话补300元=综合薪资8800-9800左右； 3、有退伍证额外加500工资-大专以上学历证书外加500工资 4、额外每个月外勤补贴生活费3000/月， ------------------------------------- 三、【任职要求】 1、18-50周岁，（以身份证年龄为准） 2、身体健康，无重大犯罪记录， 3、有积极认真的工作态度，做事认真有责任心，能吃苦耐劳，人品端正； 4、认识和会写26个英文字母，不能接受跨省异地出差不接收； 【注：厂区停车位紧张，开车过来暂不接收.】 新员工第一个月入职报道在苏，州 能接受在投递 ------------------------------------- 四、【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险（五险一金）； 2、公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4-6人标准间（夫妻入职可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全；

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定保底308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:保底308/天 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底8000。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资7-10天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（）

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黑龙江一建筑工地招聘技术负责人1人、安全员2人、质检员1人。

招聘现场监理人员和实验检师数名。

找两个今年毕业的学生，最好是学过土建的，负责工地质检，安全，活在额旗，缴五险。有想去的联系。

招聘安全员和质检员各2人。要求无犯罪记录，个人征信良好，无逾期记录，持有三级医院出具的健康证明。

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

岗位职责： 1、搭建供应商资源体系，从技术能力、工艺水平、生产规模、供货能力及成本控制等维度进行综合评估； 2、定期维护供应商交期与质量表现数据，实施动态考核机制，优化供应结构，确保资源库持续高效运行； 3、根据公司前端业务需求，精准匹配优质鞋厂资源，拓展并完善多元化供应商网络； 4、统筹供应商全周期管理，提升企业专业形象，推动建立稳定互信的长期合作关系； 5、主导处理供应链端突发问题，牵头开展商务协商与谈判工作； 任职要求： 专业要求：具备一定鞋类行业资源积累，熟悉各类鞋型制作流程，掌握从产品开发到量产交付全流程运作，了解成本构成； 经验要求：五年以上鞋业领域工作经验，有外贸大批量订单跟进经历或区域生产管理背景者优先； 其他要求： 1、大专及以上学历，具有鞋厂开发相关从业经历； 2、责任心强，职业操守良好，具备出色的沟通协调能力与主动沟通意识；

任职要求： 1. 本科及以上学历，英语六级或以上水平，具备优秀的英文书面表达能力及良好的口语沟通能力（口语能力非硬性要求）。 2. 拥有外资企业品质管理背景，熟悉系统化的供应链质量管理知识，具备与终端客户对接的实际工作经验。 3. 熟练掌握各类品质管理工具与方法，如六西格玛、ISO标准等，能独立搭建并优化品质管控体系，具备项目推进与流程改善能力。 4. 候选人优先考虑常驻广州、深圳、上海地区，能够接受出差安排。 5. 具备卓越的领导才能、沟通协调能力以及问题解决能力。 岗位职责： 1. 主导公司品质管理体系的建立与维护，确保产品在设计、生产至交付各阶段均符合质量标准。 2. 持续推动品质管理流程的优化，提升运作效率与执行效果。 3. 与研发、制造、采购等相关部门协同配合，保障产品质量稳定可控。 4. 主导质量提升项目，通过数据挖掘与团队协作，识别并落实产品品质改进机会。 5. 负责客户质量投诉的处理，就质量规范与改进方案与客户进行有效沟通。 6. 定期输出质量分析报告，为管理层提供质量管理方面的决策支持与专业建议。

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岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC认证，并通过中国及欧盟GLP体系认证，曾多次接受美国FDA和EMA的现场核查。可开展一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学等全方位安全性评价服务，全面支持客户IND与NDA项目的全球申报需求。 岗位职责： 1、独立开展给药制剂及生物样本的分析方法开发工作； 2、对所建立的方法进行系统性验证，确保符合FDA/NMPA相关法规或实验室SOP规范； 3、运用已验证的方法对给药制剂和生物样本实施检测，并完成相应分析报告撰写； 4、独立完成实验数据的整理、分析及总结报告编写； 5、与委托单位保持高效、顺畅的技术沟通。 任职要求： 1、药物分析、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业博士学历； 2、熟练操作MSD、ELISA、PCR、HPLC、LC-MS等仪器设备，具备蛋白质谱定量分析经验，拥有出色的方法开发与分离能力； 3、具备较强的学习能力与团队协作意识，同时具有良好的组织协调能力； 4、通过大学英语六级，具备优秀的英语听、说、读、写及交流能力。 您将得到的培训： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全知识培训：夯实职业基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享会：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2、挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。

一、工作职责： 1、负责公司外购灯具、电源成品及物料新供应商的资质评审与准入评估； 2、牵头组织开展成品与物料供应商质量保证体系的年度审核工作，并推动落地执行； 3、对重点供应商实施系统性指导，协助其优化质量管理体系，促进持续改善，提高来料质量水平； 4、主导新项目导入过程中供应商端的质量对接，确保内部与外部环节高效协同； 5、处理供应商来料质量问题，快速制定可行的应急措施，配合供应商分析根本原因、制定长效整改措施，并跟进闭环直至问题彻底解决； 6、编制并优化来料检验标准，提升检验工作的准确性和效率。 二、招聘要求： 1、本科及以上学历，机电类或机械相关专业； 2、具备5年以上供应商质量管理实践经验，有小家电或照明行业背景者优先考虑； 3、熟悉供应商品质异常处理流程，具有丰富的辅导与审核经验，熟练运用QC七大工具及质量管理体系知识； 4、工作积极主动，责任心强，具备良好的团队协作意识和抗压能力； 5、能接受出差安排，持有有效驾照。

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的推进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 异常处理：负责来料异常的识别与处置，并及时将问题信息传递至采购部门； 2. 供应商物料质量保障：针对供应商来料的质量缺陷，制定临时应对方案并推动长期改善措施的建立，验证改善效果，避免同类问题重复发生； 3. 负责新样品的导入确认及变更样品的过程管控； 4. 持续跟踪与监控供应商的质量表现，主导推动其质量水平提升； 5. 参与新供应商的准入评审工作； 6. 按月开展供应商绩效评价，组织实施年度供应商审核； 7. 向供应商发出质量整改通知，并跟踪其整改措施的实施及有效性验证； 8. 完成上级领导安排的其他相关工作。 任职资格： 1. 全日制大专及以上学历，电子、机电一体化等工科类专业优先； 2. 具备5年以上相同岗位工作经验； 3. 熟悉供应商质量管理全流程，理解全面质量管理（TQM）的核心理念与基本原则，掌握品质控制常用工具与关键技能； 4. 熟知产品技术标准、生产工艺流程、作业规范及质量要求，具备电子电器类产品相关的工艺知识基础。 （重点负责电子类物料，需精通电子元器件材料及PCBA工艺流程！！！）

岗位简介 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；可接触前沿技术平台，把握新药发现发展方向；具备与国际制药企业药物化学专家交流学习的机会。 工作职责 1、依据项目经理或副总下达的课题任务，合理规划实验方案并严谨执行； 2、独立承担高难度研发课题，确保按时达成研究目标； 3、科学评估实验过程中出现的问题，提出有效改进措施或得出可靠结论； 4、配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报项目进展； 5、及时撰写英文E-Note、工作日报及结题报告； 6、根据公司规定，按时总结工作内容，提交实验数据及相关资料。 任职要求 1、博士学历，有机化学或药物化学相关专业，研究方向包括有机合成、药物化学合成、糖化学、核苷、糖脂类合成等； 2、具有扎实的有机合成经验与较强的科研攻关能力，掌握合成路线设计技能； 3、具备良好抗压能力，责任心强，富有团队协作精神，能带领一至多名实验助理开展科研工作； 4、英语听说读写能力优秀。 您将得到的培训 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境并融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位要求； 3. 英语能力提升：由专业机构外教提供口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员专业知识、问题解决能力、学术素养与意志力。 职业发展： 1. 经系统培训后，成长为有机合成领域技术骨干； 2. 挖掘管理潜能，具备晋升管理岗位机会，并可能获得股权激励； 3. 参与“领航计划”，享有完善的人才成长通道与高额项目奖励等待您的加入！

做过检验员，两班倒

岗位简介 主要从事小分子创新药物研发中的早期靶点识别、体外生物分析方法的构建与筛选评估，参与成熟的一体化技术平台运作，紧跟国际药物发现前沿方向，协同药物化学、药代动力学、体内药理等多部门联动支持项目推进，有机会加入康龙全球研发体系的技术交流，并深度参与跨国制药企业研发项目的沟通与协作。 岗位职责 1. 开展药物在细胞层面的活性测试工作，包括细胞培养、细胞模型构建及相关分子生物学实验操作； 2. 负责酶学检测方法的开发与优化，并用于化合物活性评价，涵盖多种酶体系及多类型技术手段； 3. 收集、整理和归档实验数据，撰写技术报告，能理解英文实验设计，及时汇报实验进展及异常问题。 任职条件 1. 逻辑清楚，表达良好，具备优秀的沟通能力和团队合作意识； 2. 熟练掌握分子生物学、细胞生物学（细胞工程、流式细胞术、药物筛选）、酶学（方法开发）、免疫学（T细胞、B细胞、NK细胞相关背景）、生物制剂与纳米药物研发，熟悉蛋白质组学常规操作，具有体外药理学或靶点导向型筛选经验者优先； 3. 具备独立开展课题研究的能力，可制定研究计划，带领小组解决研发过程中的关键技术难题； 4. 英语水平良好，能够流畅阅读英文文献，具备撰写英文实验方案及进行英文交流的能力。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化并顺利融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师带教模式，加速达成岗位胜任力； 3. 英语能力提升培训：由专业机构提供外籍教师口语课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界权威专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1. 经系统化培养，逐步成长为专业技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理职位，并享有股权激励机会。