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[烟花][烟花]开招外地户口小时工 赤壁电子厂外地户口小时工 白班198/天 晚班210/天 工作内容：上料，叠片，开机，检测。 待遇：月薪5500--6500，夜班补贴12元/晚。另外提供 200元/月的餐补。 综合工资：5500--6500元 每月7号发工资。 年龄23~50岁男女不限 不住宿舍补贴50元。上下班有厂车接送，。

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岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织并实施与临床试验相关的药物警戒培训；确保各项流程和操作符合相关法规、公司SOP/WI、试验方案及药物警戒协议要求； 2、为内部人员提供药物安全相关工作的指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并管理第三方服务供应商，实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化、监管系统对接等提供业务支持； 5、参与上市前/后药物警戒协议中数据交换部分的评估工作，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等标准文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、医学、药学、流行病学或相关专业本科及以上学历，临床医学背景且研究方向为代谢/内分泌者优先考虑； 2、本科学历需具有在医院临床科室或制药企业至少4年工作经验，其中不少于2年从事药物安全相关工作，硕士及以上学历者工作经验年限可适度放宽（有医院从业经历者优先）； 3、具备良好的英语能力，能够顺畅沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件。

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【联想lenovo】 厂区主要做lenovo笔记本、手机，平板包装等做事非常轻松，打包，包装，空调车间，员工稳定性强 招收实习生，正式工，临时工，长短期小时工，可每天到账。当天安排面试，当天安排入职，带行李者当天安排住宿、包吃包住、综合6500-7500元， 一、【薪资待遇】（两种工价可自由选择） 1、长期：275元/天，每周可预支500-800 2、短期：260元/天，150-200元,剩余的发薪日发 旺季月均280-300小时 3、正式工：底薪+加班费+全勤+绩效+工龄=6500-7500/月 4、每周预支500；做半月预支1500； 3、每个月5号准时发工资，不压工资 (目前招的都是轻松岗位：打包+贴标签+组装，扫描入库，无需经验随时上岗) 二、招聘要求 1、男女不限，身体健康，年龄18-45岁 2、持本人二代有效身份证 3、不接受纹身、案底、 4、无需工作经验、生手熟手均可、生手进厂后有老员工带 5、管理人性化，做事轻松。 三、福利待遇: 1、坐着上班，可以带手机，穿自己衣服 2、吃饭免费，自选的形式 3、免费提供住宿，电梯公寓四到六人间，空调、热水器、独立卫生间等生活设施齐全 4、长白班，两班倒都有招聘，可自由选择 5、周末休息，五险一金，法定节假日，绩效奖等 6、中小厂管理不严，做事都是很简单的分拣包装。 注:面试当天请带好行李和身份证原件，当天入职安排住宿

月结 周结【长华长源】常福汽配厂开招了 【招聘要求】22-48岁以内（有经验年龄可放宽），，所有岗位须能吃苦耐劳，服从安排 【岗位及待遇】冲压工/焊接工 月结工价:满月21元/小时，，一天计时10.5工时，每月28日发薪 周结工价:每周二结上周工资，工价19元/小时，一天计时10.5工时，离职则正常发薪日发放 【吃住情况】包工作餐和住宿，早餐需要自费，，吃住都在厂区

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1.长白班，无需熬夜，工作内容简单轻松 2.负责产品的包装，组装，入职很简单！ 3.薪资日结，按时发放 4.提供免费三餐，管理人性化 5.当天可安排入职

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等环节；在项目执行过程中动态跟踪进度，审阅实验结果，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差情况（如IS内标波动、残留异常等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户对接： 作为企业对外技术接口人，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务认可度。 •审计支持： 牵头应对项目相关的各类外部检查（包括客户现场审查、NMPA/FDA官方核查），组织资料准备并回应监管问询，确保审计顺利通过。 3. 团队带教与体系优化 •团队指导： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责日常任务分配、业务培训及绩效评估，建设高效协作的项目执行团队。 •流程改进： 参与部门标准操作规程（SOP）的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理体系的持续优化。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关领域硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析（Bioanalysis）领域从业经历，其中至少1年具备团队管理或助理指导经验。 •优先考虑： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有大型CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规掌握： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术认知： 了解LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求具备方法开发能力，但需能独立审核数据）。 •工具应用： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •协调能力： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部双重需求； •承压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，善于应对复杂问题并推动解决。