岗位：技术部。 学历要求：大专以上，硅酸盐专业和材料专业优先。 ，年龄：35岁以下。

岗位职责： 1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化，完成小试及中试研究 2.编制制剂研发相关申报资料，支持药品注册申报工作 3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立 4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移 5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态，开展技术预研 任职要求： 1.制药工程、药学、化学等相关专业背景 2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程 3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求 4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力 5.责任心强，具备跨部门协作意识和项目推进能力

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等多部门协作；在项目执行过程中动态跟踪进展，审阅实验记录，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差问题（如IS内标波动、残留现象等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户窗口： 作为公司对外技术对接代表，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务满意度。 •核查应对： 牵头组织项目相关的各类外部审查（含客户现场稽查、NMPA/FDA官方核查），主导准备审查材料并回应监管问询，确保项目顺利通过各项审计。 3. 团队带教与体系优化 •团队管理： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责其日常任务分配、业务指导及绩效评估，建设高效协同的项目执行团队。 •SOP优化： 参与部门标准操作规程的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理流程的标准化建设。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关专业，硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析领域从业经历，且至少具备1年带领团队或指导助理的实际经验。 •优先条件： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有知名CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规精通： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH有关生物分析的法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术理解： 掌握LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求深度开发能力，但需具备数据审核能力）。 •系统工具： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •沟通协调： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部运营需求； •抗压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，具备良好的应变与问题解决能力。

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析工作； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药物及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总整理实验数据，进行结果分析，并与项目团队协作解决实验过程中的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及数据计算方法； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、责任心强，具备良好的学习能力与适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、英语听、说、读、写能力良好。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 公司成长潜力大 领导亲和力强

岗位职责: 1、根据项目负责人分配的任务，配合开展同位素药代动力学实验中的生物分析方法建立及样品检测工作； 2、与相关课题负责人保持实验沟通，确保各阶段信息准确无误，负责实验数据的记录、整理汇总，并处理实验过程中出现的技术问题； 3、依照样品管理SOP完成生物样本的领取与返还操作； 4、在实验执行中如实记录任何偏离情况，并及时向项目负责人汇报。 任职要求: 1、本科及以上学历，核技术、药代动力学、药物分析或相关专业背景； 2、有同位素标记实验经历者优先考虑，需具备一定的同位素实验认知，熟悉国家关于放射性同位素使用的法规与基本要求； 3、掌握液相色谱-质谱联用等分析设备的操作技能。

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 •主导小分子创新药生物分析方法的建立，涵盖文献深度调研、方法设计、验证实施及技术文档撰写； •突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法构建与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 •承担创新药早期筛选及IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布分析及排泄途径研究等，切实支撑客户新药研发进程。 3. GLP合规执行与项目交付 •严格遵循GLP法规及标准操作规程（SOP），配合项目负责人（SD）推进方法学验证和生物样本检测工作； •及时发现、记录并上报实验过程中的偏差与异常情况，参与根本原因分析并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 •负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 •担任新员工指导导师，协助上级开展技术培训与能力考核； •定期在团队内部分享复杂项目经验及行业先进技术动态，推动整体技术水平持续提升。 任职要求: 1. 学历与经验 •药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； •硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； •本科需具备5年以上相关领域实际工作经验。 2. 专业技能要求 •熟练掌握液质联用技术：可独立操作并维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS设备；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； •具备扎实的方法开发能力：拥有小分子药物生物分析方法自主开发经验，能独立应对色谱分离难题、基质效应干扰、残留问题等常见技术挑战； •具备DMPK理论基础：熟悉药物代谢动力学基本原理，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究经历者优先。 3. 法规与语言能力 •深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与指导原则（GLP/GCP）； •具备较强的英文阅读能力，能够熟练查阅英文文献并撰写英文方法文件。 4. 素质与文化适配 •具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速复盘并探索替代方案； •具有高度的主动性与逻辑思维能力，秉持严谨的科研态度，同时具备良好的沟通协作精神。

黄石市大冶市招泥瓦工3名，会看图纸，会定位，会绑钢筋，会砌墙，会抹灰的全能瓦工，单项技能勿扰！日工350元/天，不包生活，无住宿，适合住附近人干，短期工，3-10天拿钱

【中学食堂多岗位招聘】工作地点：黄石大冶【红案厨师3名】职责：负责学生餐大锅菜炒制、食材加工，做好岗位卫生与餐后收尾工作要求：年龄55周岁以内，有学校大锅菜实操经验，熟悉学生餐口味；持有效健康证，服从管理，遵守食品安全制度，适应食堂作息；有相关工作经验者年龄可放宽至60周岁薪资：6500-7000元/月月休：6天【白案厨师2名】职责：负责包子、馒头、花卷、面条等常规早餐主食制作，做好岗位卫生及餐后收尾工作要求：年龄55周岁以内，熟练制作各类基础面食，有食堂早餐实操经验优先；持有效健康证，踏实肯干，服从安排；有相关工作经验者年龄可放宽至60周岁薪资：6000-6500元/月月休：6天【食堂帮厨5名】职责：食材摘洗切配、餐具清洗、场地保洁，协助厨师完成备餐、出餐及后厨收尾要求：年龄55周岁以内，身体健康，持有效健康证；勤快爱干净，服从安排，有无经验均可，适应食堂作息；有相关工作经验者年龄可放宽至60周岁薪资：3000-3500元/月月休：6天福利：包吃住，节日福利，项目长期稳定联系人：李总联系电话：工作地点：黄石大冶

招收快递分拣员，装卸工【工作内容】负责包裹进行区域分拣整理，扫码装卸等【要求】18-55周岁，不限性别，需要识字，手脚麻利，简单好学易上手，具体作业有人带【工作时间】早班6：30-18：30夜班19：00-次日早7：00中班15：30-1：00左右综合薪资5000-7000+【面试地址】黄石双赢物流基地（工艺城附近）有意者可电联更多招聘微了解

大冶钢管厂招聘普工20人，年龄18-48岁，另招聘钳工、行车工数名。持有钳工证或焊工证者工资高500元，无证者薪资约6300元，有证者薪资约6800元，无证但有经验者也可安排。工作时间为两班倒，每班12小时，月休10天。公司提供食宿，入职即缴纳五险，综合薪资为5800～7000元/月。

大冶钢管厂招聘行车工数名，年龄要求18至48岁。工作为两班倒，每班12小时，月休10天。包吃包住，入职即缴纳五险。综合薪资范围为5800至7000元/月。公司提供餐补、免费宿舍、通勤车，以及生日慰问和节日福利物资。

岗位职责： 1、做好每日上岗前的7S及必要的日常点检工作； 2、按时按质完成生产计划安排的加工任务； 3、完成主管安排的其他生产安排； 岗位要求： 1、1年以上相关调机、机加工操作工作经验； 2、熟悉法兰克、三菱、哈斯加工中心其中一种设备优先考虑； 3、熟悉西门子、三菱、广数数控车床其中一种设备编程的优先考虑； 4、上班时间制：8:30-20:30 上六休一，12小时两班制（2周一倒班）； 工作地点：江宁区汤佳路2号

深圳松岗急招雅马哈技术员：一名，熟悉yS机型的编程调试维护及操作，8K以上/月，夜班补贴20/天，联系电话：

岗位职责: 1、负责内外圆磨床的日常操作，严格按照工艺图纸要求对零部件进行精密磨削加工， 2、执行生产过程中的自检与互检工作，精准控制工件尺寸公差及表面粗糙度，确保产品合格率 2、负责本岗位设备及工量器具的保管和日常保养工作; 3、负责工作现场区域5S达标; 4、服从领导安排加班以及其他的工作任务。 任职要求: 1、会操作外圆磨，内圆磨床，平面磨基本操作; 2、各类量具千分尺熟练使用; 3、入职一个月内能按标准要求完成任务，实行计件结算。

包覆工 工作时间8-8 前七天保底400一天 后期可以转计件 包吃有住

45岁内 初中文化以上 身体健康 有中型行业企业同岗工作经验1年以上。可熟练完成猪胴体剔骨工作。熟悉自动化骨类、肉类生产加工设备。 薪资：底薪+绩效+满勤，综合月薪到手+工作时长10.5小时/日，绩效定额外加班另算 待遇：五险+意外险+月休2天+带薪年假7天 福利：免费提供高标准4人公寓（独立卫浴、冰箱、空调、WIFI）公寓距单位200米。 试用：普工1个月 技工2个月，试用期期间薪资按80%计算

招聘：【六险一金】设备维修工薪资：7000-8000元/月应聘条件【1】要求近期有过制造业工厂工作经历；【2】无犯罪记录，不得有纹身，读写流畅，【3】无血压血糖听力异常，无过往病史。岗位描述【2】焊工要求持有焊工证，有1年及以上的相关工作经验；【4】出于安全考虑，前期早8晚5白班，试用期6000-6500左右，转正7000-8000；【5】公司另有岗位：操作手、库房管理员正在火热招聘，欢迎发起沟通。待遇情况【1】正式工入职缴纳五险一金，试用期2个月，转正享受免费第六险补充医疗保险；【2】年度奖金；【3】各类补助奖金：高温补助、交通补助、司龄补贴、项目奖、正激励奖等；【4】厂吃厂住，包吃包住，入职体检免费；【5】晋升空间大，工作压力较小；注意事项【1】公司运行稳健，节假日、过年期间全部正常生产；【2】具体岗位职责和工作内容建议到公司实地参观了解；【3】周一到周五正常面试，每天2个时间点，9点或14点，需要提前添进行预约;。

招聘叉车司机数名。 工作地址：长乐大道。 白班，薪资20/小时。 要求熟练操作叉车，会四角定位，年龄18~39岁以内，需持有叉车证。

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招聘焊工薪资440元/天，包吃住 要求：年龄18-50周岁，有无焊工证均可，有无经验都行，零基础可带 包吃包住，工资可预支，工作稳定，想学手艺的来 点击右下角（免费聊）联系我报名

岗位职责： 1. 负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与排除 2. 执行设备大修、中修及技术改造任务，确保运行稳定性与安全性 3. 编制维修保养计划及备件需求清单，做好维修记录与台账管理 4. 配合生产部门优化设备运行参数，提升设备综合效率（OEE） 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理及环保要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 最低学历不限，具备中专/技校及以上机械类专业背景者优先 3. 熟悉常用机械设备结构原理及液压、气动、传动系统基础知识 4. 持有钳工证、焊工证或特种作业操作证者优先 5. 责任心强，动手能力强，具备基本识图与工具使用能力

年龄55岁以内 工作经验：3年以上，持证 工作时长：8小时，每月2天休息 1. 负责生产设备的日常运维，覆盖机械、电气两大模块的维修保养工作，保障设备稳定运行。 2. 主导处理设备的重大故障抢修，同步参与设备的技术升级与改造优化。 3. 按规范完成现场所有生产设备的日常点检工作，提前排查设备隐患。

能看懂程序 主要负责操机 简单编程有师傅教

岗位职责： 1. 操作CNC数控机床进行零件加工，确保产品精度和质量符合图纸要求 2. 根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及参数设置 3. 负责日常设备点检、保养与简单故障排除，保障设备正常运行 4. 配合质检完成首件检验及过程巡检，及时反馈加工异常 5. 严格遵守安全生产规范，保持工作区域整洁有序 任职要求： 1. 熟悉CNC加工流程，能独立操作广数、法兰克或三菱系统者优先 2. 具备基本识图能力，了解公差配合与常用材料特性 3. 工作认真细致，责任心强，具备良好的质量意识和团队协作精神 4. 能适应倒班或加班安排，服从生产调度 5. 有相关行业经验者优先，无经验者可提供带薪培训

招聘机修工，要求持有电焊操作证，并有相关工作经验，50岁以下，能适应倒班。

常.州厂招几个二.保.焊455一天，包吃住、不要证，会焊就可以，学.徒也要，年龄50岁以内都可以 点击右下角【免费聊】联系我报名

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的接收、处理、传递与分发，执行一致性核对，并组织临床试验相关的药物警戒培训；确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程（SOP）/工作指引（WI）、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全事务的操作指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、监督并管理相关外包服务供应商，实施质量监控与绩效评估； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持与建议； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与修订过程中，协助完成数据交换可行性分析，推动数据传输流程建设，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全流程体系，负责SOP、WI等标准化文件的编制、更新与维护； 3、配合开展内外部药物警戒检查与审计工作，提供所需资料与技术支持。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向者优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析水平； 3、英语沟通能力良好，可流畅进行书面与口头交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统及各类办公软件。

【岗位职责】 1. 牵头肿瘤创新药管线（涵盖小分子、大分子、细胞治疗等方向）的临床前药理研究方案设计，统筹体内外药效评价实验的全流程执行，确保实验数据真实、可重复，支撑管线关键节点决策。 2. 搭建并优化符合行业规范的肿瘤药理评价平台，包括CDX/PDX模型构建、肿瘤免疫共培养体系、药物作用机制探究等核心实验模块，持续提升实验效率与数据质量。 3. 深度解析实验数据，独立完成药效总结报告、机制研究报告的撰写。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织实施临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程/工作指引、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的技术支持与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并监督管理相关外包服务供应商，实施质量监督与控制； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新中，支持数据交换可行性评估，协助构建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或丰富实践经验者承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全管理流程，负责SOP、WI等体系文件的建立与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析能力； 3、英语应用能力良好，可顺畅进行沟通交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化工具。

【岗位职责】 1. 药物合成相关文献检索和工艺设计； 2. 药物合成小试、合成工艺优化工作； 3. 药物化学结构确证工作； 4. 合成中试与工艺交接； 5. 原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的撰写。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，化学、药学相关专业；有2年以上合成及工艺相关工作经验； 2. 有项目从立项、小试工艺开发、中试、工艺验证、直到完成注册申报全流程经验优先；有国内著名制药公司工作经验者优先； 3. 熟练使用电脑办公软件、检索中英文献，英语水平良好； 4. 善于学习、实践、沟通、协作，工作主动，责任心强，敬业爱岗，注重成长。 工作时间：8:30--17:00，双休，入职缴纳五险一金 【备注】 此岗位在原料药研发和生产基地工作，具体上班地点在地铁11号线葛店南站附近，公司提供免费食宿，也提供往返武汉各区的上下班通勤车