岗位：技术部。 学历要求：大专以上，硅酸盐专业和材料专业优先。 ，年龄：35岁以下。

【岗位职责】 1、承接小试阶段工艺技术，持续改进与优化工艺路线，确保其符合商业化生产需求； 2、主导并参与API研发项目中的中试放大、批量制备及生产转移等关键技术环节，保障生产工艺的稳定性与可行性； 3、指导并协助团队成员高效开展职责范围内的各项工作，负责对下属进行工作考核、绩效评估与能力评价； 4、积极协同相关部门，提供及时有效的技术支持与业务配合； 5、完成上级交办的其他工作任务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，化学、制药等相关专业背景，具备扎实的有机合成理论基础； 2、掌握常见有机反应的基本机理，熟悉原料药开发流程及相关质量研究策略； 3、具备独立制定实验方案的能力，并能带领实验人员按计划推进实施； 4、思维逻辑清晰，能够基于实验数据准确分析问题根源或推导合理结论。

【岗位职责】 1、严格遵循国家法律法规、行业标准及企业合规规定，组织开展药品学术推广工作； 2、面向医疗机构相关专业人员（如医生、药师等），准确、科学、完整地传递药品适应症、用法用量、禁忌内容、不良反应及注意事项等关键信息，运用专业知识回应咨询，帮助其深入掌握药品特点； 3、与医疗机构人员维持合规、专业的交流关系，结合临床用药规范，提供合理用药指导，协助其优化用药方案，降低用药风险，提升临床用药的安全性与合理性； 4、积极搜集药品在实际应用中的疗效反馈、不良事件记录及使用体验，并同步整理医疗机构和医务人员关于合理用药的需求与优化建议，为产品改进与学术支持体系升级提供依据。 【任职要求】 1、医学、药学类相关专业，统招大专及以上学历； 2、具备药品基础理论与临床应用知识，了解医药行业法规及推广合规要求，拥有扎实的专业背景； 3、具有良好的语言表达与沟通能力，具备较强的合规意识，能准确传达学术信息，遵守职业行为规范； 4、工作态度严谨，责任心强，具备较强的信息归纳能力和团队合作精神； 5、无任何商业贿赂、失信行为或违法违规记录。 职位福利：五险一金、绩效奖金、定期体检、节日福利、高温补贴、年终分红、交通补助、通讯补助

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的处理、提交、分发及一致性核对，组织开展与临床试验相关的药物警戒培训，确保各项工作流程符合相关法规要求、公司SOP/WI、临床试验方案及药物警戒协议的规定； 2、为内部团队提供药物安全事务的操作指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、对接并管理相关第三方服务供应商，实施质量监督与控制； 4、为药物安全数据库的功能优化、监管系统对接等项目提供业务层面的支持； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与更新过程中，参与数据交换可行性评估，协助搭建数据传输流程，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或具备多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 2、持续完善药物安全管理流程，负责SOP、WI等相关文件的制定与维护； 3、参与并配合内外部药物警戒检查与审计工作。 任职要求： 1、临床医学相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力及临床病例诊断分析能力； 3、英语能力良好，具备顺畅的沟通交流水平； 4、熟悉计算机基本操作，可熟练使用中英文操作系统，精通办公自动化软件应用。

岗位职责： 1、负责个例安全性报告的接收、处理、传递与分发，执行一致性核对，并组织临床试验相关的药物警戒培训；确保各项工作符合法规要求、公司标准操作规程（SOP）/工作指引（WI）、临床方案及药物警戒协议规定； 2、为内部人员提供药物安全事务的操作指导与培训，保障不良事件信息的准确记录与及时上报； 3、监督并管理相关外包服务供应商，实施质量监控与绩效评估； 4、参与药物安全数据库的功能优化及监管系统对接，提供业务层面的支持与建议； 5、在上市前/后药物警戒协议的起草与修订过程中，协助完成数据交换可行性分析，推动数据传输流程建设，并主导完成数据迁移任务。 其他职责： 1、具备医学背景或多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评价工作； 2、持续改进药物安全流程体系，负责SOP、WI等标准化文件的编制、更新与维护； 3、配合开展内外部药物警戒检查与审计工作，提供所需资料与技术支持。 任职要求： 1、临床医学等相关专业硕士及以上学位，心内科、免疫学、感染性疾病方向者优先考虑； 2、具备较强的文献检索能力与临床病例诊断分析水平； 3、英语沟通能力良好，可流畅进行书面与口头交流； 4、熟悉计算机基本操作，能熟练使用中英文操作系统及各类办公软件。

岗位职责: 1. 项目全生命周期管理 •顶层设计： 主导化药小分子生物分析项目的整体规划，编写符合GLP及监管要求的项目方案，明确技术路径、关键节点与资源配置。 •流程管控： 担任项目核心协调人，统筹实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等多部门协作；在项目执行过程中动态跟踪进展，审阅实验记录，保障Watson LIMS系统数据的准确性和可追溯性。 •异常处理： 及时发现项目运行中的偏差问题（如IS内标波动、残留现象等），牵头开展根本原因调查，提出并落实纠正与预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 •客户窗口： 作为公司对外技术对接代表，与委托方保持密切交流，定期更新项目状态，专业解答其关于数据解读和法规合规的疑问，持续提升服务满意度。 •核查应对： 牵头组织项目相关的各类外部审查（含客户现场稽查、NMPA/FDA官方核查），主导准备审查材料并回应监管问询，确保项目顺利通过各项审计。 3. 团队带教与体系优化 •团队管理： 直接带领2-3名项目负责人助理SC，负责其日常任务分配、业务指导及绩效评估，建设高效协同的项目执行团队。 •SOP优化： 参与部门标准操作规程的修订与完善，推动内部知识共享，促进项目管理流程的标准化建设。 任职要求: 1. 学历与经验 •学历背景： 药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关专业，硕士及以上学位。 •工作经验： 拥有5年以上生物分析领域从业经历，且至少具备1年带领团队或指导助理的实际经验。 •优先条件： 具备完整主导创新药（IND/NDA）申报项目者优先；具有知名CRO企业工作经历者优先。 2. 专业技能 •法规精通： 熟悉NMPA、FDA、EMA及ICH有关生物分析的法规要求（GLP/GCP），具备高度合规意识。 •技术理解： 掌握LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据分析逻辑（不要求深度开发能力，但需具备数据审核能力）。 •系统工具： 熟练操作Watson LIMS实验室信息管理系统，以及常用Office办公软件。 3. 综合素质 •沟通协调： 具备出色的项目统筹能力和跨职能沟通技巧，能够合理调配资源以满足客户与内部运营需求； •抗压能力： 适应CRO行业高强度、多任务并行的工作节奏，责任心强，具备良好的应变与问题解决能力。

招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、负责药品生产全过程的质量监督与管控； 2、检查生产车间现场清场执行情况，签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及成品进行质量确认，并批准转入下道工序； 4、监督检查生产记录及辅助记录的及时性与规范性； 5、参与偏差事件及不合格品的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的实施与合规性。 QC岗位职责： 1、承担样品或指定项目的检验任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所检产品的检测方法，了解常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理与使用登记； 5、负责实验仪器设备的维护管理及玻璃器皿的校验工作； 6、协助开展GMP相关验证工作的实施。 任职要求： 1、性别不限，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，熟悉常用实验仪器使用，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规基本内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，专注细节，对数据具有敏感度； 5、积极乐观，认真细致，富有责任心，具备良好的协作意识。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化薪酬体系，综合月薪6k元以上。有意者可将简历发送至公司邮箱（注明：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复也可电话联系甘女士 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

岗位职责： 1、开展体内药物代谢相关实验并完成数据分析； 2、基于液质联用技术，进行生物样本中药品及其代谢物的分析方法开发与验证，并撰写相应的方法学验证文档； 3、使用分析仪器（如HPLC、LC/MS/MS）检测各类药物在动物血液、组织等样本中的浓度； 4、汇总并整理实验结果，进行数据解析，与项目组成员协作解决实验过程中遇到的技术问题； 5、完成上级交办的其他工作任务。 职位要求： 1、硕士学历，专业方向为药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学或药理学等相关领域； 2、熟悉临床前药代动力学实验的设计思路与操作流程； 3、掌握药代动力学常用软件及计算模型； 4、具备液相色谱－质谱联用等分析技术的实际操作能力； 5、责任心强，具备良好的学习适应能力，专业基础扎实； 6、具备较强的分析判断能力、沟通协调能力以及团队协作意识； 7、具备较好的英语听说读写水平。 职位福利：五险一金、餐补、房补、带薪年假、定期体检、员工旅游、创业公司 职位亮点：团队氛围融洽 发展前景广阔 领导亲和

熟练操作液相、气相色谱仪器，具备分析方法验证的实践经验，参与过国内外GMP现场审计。 要求本科学历，具有QC岗位相关工作经历。

岗位职责： 1.负责药物制剂处方筛选、工艺开发与优化，完成小试及中试研究 2.编制制剂研发相关申报资料，支持药品注册申报工作 3. 开展稳定性研究、包材相容性研究及质量标准建立 4.协同分析、生产、质量等部门推进项目落地与技术转移 5. 跟踪国内外制剂新技术、新辅料及法规动态，开展技术预研 任职要求： 1.制药工程、药学、化学等相关专业背景 2.熟悉缓释、控释、口服固体制剂等常见剂型研发流程 3. 掌握ICH、中国药典及GMP相关法规要求 4. 具备良好的实验设计能力与数据分析能力 5.责任心强，具备跨部门协作意识和项目推进能力

黄石市黄石港区招腻子/大白/墙漆

能开机器，懂图纸，视力好

【招聘】黄石港万达三楼餐厅，招聘兼职时薪15-20元，工作内容是传菜收餐洗碗，12:00-14:00，17:30-20:30，可以根据自己的时间排班，联系电话

黄石市西塞山区招污水/污泥处理

招聘茶饮师或店员。薪资为3000至5000元。要求形象气质佳，普通话标准，具备良好的沟通能力，能接受轮班制，手脚麻利。有无经验均可，公司提供免费培训。福利包括全勤奖、提成、节日福利及员工折扣。

【盐城维信五级技术员】设备技术员（本月大量要）/工艺技术员，包吃包住，五险一金，外商独资，上市企业正式工，年十三薪，免费体检，综合月薪7000-9000左右，技术员底薪3000+（800-1400）职务津贴+1000岗位津贴，大专及以上毕业证书，设备维护/工艺相关一年以上工作经验，查社保记录，男女不限19-35周岁，恒温车间，两班倒上6天休1天，需住宿的厂区内包吃住，主要负责后道测试设备维稳，保证设备正常运行生产，独立完成机械设备的日常保养，保证自动化设备正常运行及产出

松隐杯子厂长期日结技术/叉车男生实习技术岗位（白班260元，夜班280元）工资天天干，天天发！要求：男，21-30岁。[太阳]实习技术：机械类相关专业毕业或者有设备维修维护工作经验的优先。主要人员要稳定，有责任心、愿学习抗压能力强。[太阳]叉车工：45岁以下，有叉车证，白班240/夜班260（无特殊情况需天天上班）（明天）上午12：30店里集合身份证照片＋电话号码领峰劳务：王（）亭林店：南亭公路6298号松隐店：松隐大街325号张堰店：新华西路292号亭林总店：南亭公路6239号（咨询工作拨打报名电话或，复）

井号京山空调车间电子厂招聘中:招聘岗位：生产作业员+技工（电工，焊工（要求有证）、数控机加工）招聘基本要求：19-48岁，会认26个英文字母，熟练使用智能手机操作，适应站岗，接受两班倒，一个月转班，月休2-4天薪资及福利待遇：综合薪资5500+，包三餐包住。联系方式：，欢迎转介绍[玫瑰][玫瑰]

长安新厂大量招聘--保底6000免费吃住四人间一，薪资待遇工资230--250元/天，每天工作8-10.5个小时，月综合薪资6000-7000/月。2。免费包吃住：当天安排住宿，有无线网，独立卫生间热水器空调3。缴纳五险一金，公司生活区设有超市，健身房等免费娱乐4。恒温空调车间，无噪音，无异味。二，招聘岗位1，岗位：操作工，质检员，搬运工，组装工，技术员2，生熟手均可，无需经验，无需学历，生手有老员工带三，工作时间8:00-18:00正常上班，视公司情况安排加班，加班是两个半小时，加班有加班费，上六休一。统一报名热线：（同步）注：企业可收暑假工，以学生工名义进，，不扣钱，月综合工资4500--5500。

招聘泵站管护员（夫妻岗）。岗位职责包括：负责泵站设备日常巡检、开机值守、设备维护，及时排查基础设备隐患；做好泵站运行日常记录、台账登记，保证设备正常平稳运行；负责泵站周边环境卫生清理、场地日常维护；服从统一工作安排，做好泵站日常管护、值守应急工作。薪资福利为月薪5000元每组。招聘人数为1组。该岗位为专属夫妻岗值守，工作轻松不累，无高强度体力劳作，日常工作清闲稳定。工作地址位于黄河口自然保护区附近。

岗位职责： 1.按照工艺图纸和技术要求，完成机械设备的装配、调试与精度校验工作 2. 使用钳工工具及量具进行零部件修配、钻孔、攻丝、刮研等基础加工操作 3. 配合质检部门完成装配过程中的自检、互检及终检，确保产品符合质量标准 4.参与设备装配问题分析与改进，提出合理化建议并落实优化措施 5. 严格执行安全生产规范，维护作业环境整洁，做好工装夹具日常保养 任职要求： 1.熟悉机械制图与公差配合知识，能看懂装配工艺文件 2.具备基本钳工操作技能，了解常用金属材料特性及热处理常识 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的动手能力与团队协作意识 4.能适应制造业生产节奏，服从工作安排，接受加班及临时任务调配 5.持有钳工职业资格证书者优先，有机械制造类企业装配经验者优先

45周岁以下，初中及以上学历，有从事冶金企业的电工工作经验者且有相关证件优先。薪资6000-7500元。

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岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及参数设置 3.对加工过程进行质量自检，及时发现并反馈尺寸偏差或表面缺陷 4.负责设备日常保养、清洁及简单故障排查，保障设备稳定运行 5. 配合生产计划完成批量任务，按时交付合格工件 任职要求： 1. 熟悉CNC加工流程，掌握FANUC、SIEMENS等主流系统操作 2.能看懂机械图纸，了解公差配合、形位公差等基本技术标准 3.具备基础量具（如卡尺、千分尺、高度规）使用能力 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的安全意识和团队协作精神 5. 有相关行业实操经验者优先，学历不限