呼玛旧改项目招聘质检员，月薪8000年龄45岁以下联系电话赵工

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

黑龙江省道养护项目紧急招聘安全员、试验室检测员，招满即止，有意者可报名。

工作职责 严格按照药品质量标准及检验操作规程，独立开展原辅料、中间产品和成品的理化、微生物等相关项目的检测工作。 负责准确记录检验过程数据并编制检验报告，确保结果真实可靠、全程可追溯。 协助完成实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的顺利进行。 参与质量问题的调查与分析，提出可行性改进措施，推动质量管理体系持续完善。 任职要求 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景。 了解药品检验相关法规（如《中国药典》）及实验室管理规范，熟练使用常规检验仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，态度严谨，具有较强的责任意识。 有药品生产单位或第三方检测机构质检工作经验者优先考虑。

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

出报告

1. 熟悉中药显微鉴别、薄层鉴别、红外、紫外等检验工作。 2. 做好仪器的维护及保养。 3. 设计相关的操作规程及检验记录。 4. 负责OOS、AD等异常情况调查。

招服务生替班，150一天，电话

帮朋：招聘：照顾老人(女)，脑血栓康复期。要求：身体健康，体力好，对老人有爱心，干净，勤快。需要搀扶上厕所。时间：早7:30-晚5:30，做午饭和晚饭，简单家务，周六周日双休。待遇：月薪2000元。联系电话：张先生

呼玛县三卡乡招聘种地点看工人，工作时间为11月至次年4月。

嘛哩嘛哩酸菜鱼招聘服务员一名，55岁以下有工作经验的，有意者请联系

食堂找面案替班，19号到23号一共5天，早5.点到1点，一天150...电话

装修，绿化，市政，持证上岗

学校活，找质检员1人，活在大连开发区，联系电话

负责资料报验、现场管理

招聘质控（兼调度）2名，底薪6000元加方量奖；操作员1名，底薪5000元加方量奖。方量奖按方量计算，每方提成1分5。设有工龄奖，每年600元，累计上限为5年。公司提供宿舍，24小时热水供应，缴纳社保，个人部分由个人承担；持有浙江试验员上岗证者，社保由公司全部承担。要求年龄在45岁以内，工作认真，为人踏实。工作地点在温州平阳。

安徽安诚建设工程质量检测有限公司母体位于青阳县现招聘公路检员或检师计2名，要求熟悉公路试验室内或现场检测项目，短期长期均可，要求能够快速到岗，待遇从优，包吃住，联系人疏工

质检人员（持证药师）招聘因公司业务规模扩大、药品质量管理体系升级，满足药监日常检查、饮片抽检、库房质管合规要求，现面向社会诚聘持证质检人员一名，欢迎合规、稳定、有药业经验的人才加入！一、岗位职责1、负责公司中药饮片入库验收、在库养护、出库复核、不合格品管理，严格执行GSP质量管理规范。2、负责日常质检记录、台账、批次追溯资料整理、归档，保证所有资料真实、完整、可追溯，配合药监检查、飞检、日常抽检工作。3、负责库房温湿度监控、养护记录、效期管理、近效期预警、破损及异常药品处理。4、负责供应商资质审核、产品挂网资料配合、质量档案更新维护。5、协助完成年度质量自查、体系更新、证照年审、质量管理制度落地执行。6、完成领导交办的其他质管相关工作。二、任职要求1、必须持有药师资格证，证件可挂靠、可备案。2、有药业公司质管、验收、库房质检工作经验者优先录用。3、熟练电脑基础操作，会做台账、表格、资料整理。4、工作细致严谨三、薪资待遇1、薪资：面议（持证高薪，高于普通岗位），能力优异者薪资可谈。电话:

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

修正药业集团招募驻店销售经理 ——企业全程支持+AI智能检测项目助力！ 30年药企底蕴保驾护航 修正药业集团深耕基层医疗领域30年，产品疗效可靠，始终坚持生产良心药、放心药、有效药。依托AI智能检测设备，配备8项血脂检测的专业仪器，精准定位患者病因，实现对症用药，提升治疗效果，起效更迅速。用药更科学，避免盲目用药、错误用药。 驻店运营支持： 无需承担配送、备货等繁琐事务，公司提供免费专业培训，前期安排专人全程协助客户开拓市场。 您只需投入时间和精力，专注维护合作门店的患者群体，做好患者服务、定期回访及日常运营管理。 薪资待遇有保障，产品利润空间可观。 工作时间灵活，根据合作方需求协商安排活动时间。 修正药业集团营销公司心肝胆事业部成立于2007年，总部位于北京，是集团重点建设的面向基层医疗市场的专业化事业部。秉承“同心同德，肝胆相照”的理念，历经十五年发展，现已形成涵盖心脑血管类、呼吸系统类、肝胆类、补益类等多个领域的优势产品体系，拥有6种剂型、47款产品，其中5款为独家品种，多款产品在同类市场中销量领先。 多年来，心肝胆事业部坚持“修元正本，造福苍生”的使命，以“建百年修正，创民族品牌”为愿景，依托自主创立的中国修正·基层名医联盟服务平台，持续为140万基层医生打造集服务、交流、互动、共赢于一体的行业生态。诚邀您的加入！

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

负责建筑物防雷装置的现场检测、数据采集、记录及报告编制 操作防雷检测仪器设备，使用办公软件整理检测数据、出具检测报告 负责弱电系统（监控、网络、楼宇智能化等）的防雷检测技术支持 驾驶公司车辆前往检测现场，配合完成工程类项目投标技术文件编制（有经验者优先） 负责档案整理、报告归档、来年项目筹备及技术培训

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

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岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

工作职责： 1. 全面负责公司GSP质量管理体系的搭建、运行及优化，保障药品在采购、储存、销售各环节符合法规要求。 2. 组织编制并实施质量管理相关制度与标准操作流程，定期开展内部质量审查及风险识别工作。 3. 主导药品验收、存储养护、效期控制等重点环节的质量监督，妥善处理客户质量投诉及产品召回事宜。 4. 负责质管团队的日常管理，组织实施业务培训与绩效评估，持续提升团队专业水平与执行能力。 任职要求： 1. 药学、医学等相关专业大专及以上学历，具备执业药师资格证书。 2. 有3年以上医药流通或零售领域质量管理实操经验，精通GSP规范及相关行业监管标准。 3. 熟悉质量风险防控机制，可独立设计并落实质量提升措施。 4. 具备较强的组织沟通能力和团队领导能力，能够高效协调多部门推进质量管理工作。

1.制定镀膜制程检验标准、成品检验规范，管控来料、制程、出厂全流程品质。 2.巡检镀膜生产过程，抽检膜层外观、透光率、附着力等关键指标。 3.统计不良率、客诉不良，组织品质会议，推动制程改善，降低报废与返工。 4.处理车间品质异常、批量不良，追溯原因，制定预防及改善措施。 5.协助生产主管管理团队，做好检验记录、品质报表、留样管理。

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析