质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

做好水处理制水，水化验分析工作，通过再生丶加药处理和化验分析，调整炉水加药监督排污工作，确保机丶炉及热力设备安全稳定运行。 供暖期需要倒班。 包食宿，提供四人寝室。 要求有相关从业经历或者系统检验化验学习经历，能快速上手投入工作

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

大专及以上学历，食品科学、生物技术、应用化学等相关专业。 熟悉食品检测的基础理论，掌握乳制品检测的核心指标及标准操作流程。 可独立完成常规检测设备的操作，具备规范的实验操作素养与准确的数据记录水平。 知晓食品安全相关法规及质量管理体系要求，工作认真负责，态度严谨细致。

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

水泥强度化验

乳制品加工企业主要生产稀奶油，脱脂乳粉招化验室化验员化验室化验员化验室主任。

星期八烤吧招服务员:本店现招聘长期服务员一名，待遇优厚，工作氛围轻松任职要求形象良好，待人热情大方2. 做事勤快踏实，责任心强，3. 仅限长期稳定，短期务工勿扰薪资待遇月薪4000元，薪资按时足额发放工作内容负责店内点餐、上菜、桌面清洁、顾客接待等日常服务工作联系方式:同步

找抻面替班300一天。电话

招刷碗工，另找服务员两名工资满勤瓶盖奖联系电话

桃气猫餐厅岗位：前厅制作饮品要求：30-50岁，形象清爽，能吃苦耐劳，有无经验均可，餐厅包工作餐电话：具体情况面谈非诚勿扰[抱拳]各位大佬们动动你们发财小手帮一下谢谢[合十][合十][合十]

招个做饭的，，在六十四公里，修路，七八个人的饭，电话

检测公司招聘：公路工程试验检测员、辅助检测员，工作内容：公路工程常规检测及内业资料，工作地点：湖北武汉，薪资待遇：检测员6K~8K辅助，月休4天，食宿公司承担，每月工资准时发放（概不拖欠），年龄45岁以下，可及时到岗，联系电话（）：。

招工地有实际经验的质检员两名，工地在哈尔滨江北商业大学附近，没经验的请异打扰，联系电话联系人王经理

建筑类中工工作地址:河南单位带价谈带3年检测经验建筑类中工

建筑类中工工作地址:河南单位带价谈带3年检测经验建筑类中工

营口//东营检验项目推荐[烟花]辽宁营口和安徽，各需要一位化学方面的审核员，有审厂经验即可，有审核证书更好，一天比较简单的审核，有chemicals方面经验的请与我联系，出英文报告山东东营附近的电气检验员有吗，检验时间是6月4&7号。检验地点在东营，做FAT。带简历，需要至少十年电气检验经验，要写英文报告，有兴趣的联系我.电话/：可点击链接填写信息，后期可持续推荐项目

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

出报告

35周岁以下，药学相关专业。主要工作内容为：开展实验，记录、整理及分析实验数据

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

工作职责 1. 负责原奶、乳制品及饲料等样品的理化项目检测与分析工作。 2. 依照标准操作流程（SOP）规范使用实验室仪器设备，确保检测作业合规、数据准确可靠。 3. 准确记录检测原始数据并编制报告，对异常结果进行初步判断与上报。 4. 参与实验室仪器的日常保养与校验，维护实验区域的整洁与安全运行。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、生物工程、化学等相关专业优先考虑。 2. 具备基础化学分析和微生物检测知识，了解实验室常用仪器的操作与原理。 3. 工作认真细致，能够严格执行检测流程及相关质量控制要求。 4. 有乳制品或农产品检测工作经验者优先录用。

岗位内容： 1. 执行化学检测方案，包含样品采集、前处理及数据整理与分析。 2. 运用多种设备开展化学、生物、物理类实验，确保检测结果准确可靠。 3. 撰写检测报告，系统化归集和管理实验记录及相关文件。 4. 对接内外部团队或客户，推动协作顺畅，保障服务需求达成。 任职要求： 1. 具备化学、生物或相近专业的学习经历。 2. 掌握常见实验技术与仪器操作，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 具有扎实的数据解析与统计分析技能。 4. 能够独立开展工作，具备良好的学习能力与团队合作意识。

1、负责半成品、成品及储存期产品的检验工作，将检验数据准确录入电脑并存档至电子版《检测原始数据表》。 2、依据出厂报告模板编制《出厂检验报告》。 3、每月对试剂和耗材进行盘点，建立并维护MSDS档案，提交短缺物料的采购申请；按照物料验收标准完成来料验收工作。 1、籍贯：不限 2、婚姻状况：不限 3、经验要求：具有一年以上食品检测相关工作经验，有油脂类生产企业工作经历者优先考虑 4、知识要求： （1）熟练掌握实验室常用仪器操作，能够使用气相色谱仪、气相质谱联用仪、液相色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备； （2）熟悉国家食品检测标准方法及相关操作流程； （3）了解化学品安全说明书（MSDS）内容及其应用； 5、能力要求： （1）具备良好的学习能力； （2）具有较强的观察力与对异常情况的识别能力； （3）熟练使用WPS或同类办公软件； （4）可对异常检测结果进行有效追溯分析； 6、其他要求：态度积极，身体状况良好，具备较强的保密意识、质量意识及安全意识

产品放行管理： 负责审核批生产记录、批包装记录及中间产品/成品的检验记录，确保数据完整性及符合GMP要求。 依据质量标准和工艺规程，完成成品、中间产品及物料的最终放行或拒绝决定，签发合格证/放行单。 负责产品年度质量回顾分析中放行数据的汇总与分析，识别质量趋势。 偏差管理： 组织并参与偏差调查，运用根本原因分析工具（如鱼骨图、5Why、故障树等）确定根本原因。 评估偏差对产品质量的影响，制定切实有效的整改措施。 负责偏差台账的维护，确保所有偏差在规定时限内关闭，并跟踪偏差关闭后的效果。 CAPA（纠正与预防措施）管理： 负责CAPA系统的日常维护，对来自偏差、投诉、自检、外部审计等来源的CAPA进行编号、分发与跟踪。 评估CAPA措施的合理性、有效性，并组织进行有效性评估。 定期汇总分析CAPA数据，识别体系薄弱环节，推动质量体系的持续改进。 体系维护与合规： 参与车间/实验室的现场巡检，监督操作人员对SOP的执行情况。 协助迎接客户审计及官方检查（如NMPA、FDA、EU等），负责相关文件的准备与缺陷项的整改跟踪。 负责相关质量文件的审核与修订。 【任职要求】 教育背景： 药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业，本科及以上学历。 工作经验： 具有5年以上 制药企业QA工作经验。 必须具备独立处理偏差和CAPA的实际经验，熟悉从发现偏差到措施跟踪的全流程。 具有无菌制剂、口服固体制剂成品放行审核经验者优先。 专业技能： 熟悉中国《药品生产质量管理规范》（GMP）及相关附录，了解欧美GMP法规者优先。 熟练运用Office办公软件，熟悉QMS（质量管理系统）电子化系统（如Trackwise、Veeva等）操作经验者优先。 具备较强的逻辑思维能力、数据分析能力和文字撰写能力。 核心素质： 原则性强，具备良好的风险意识和质量决策能力。 具备优秀的跨部门沟通与协调能力，能够承受审计及整改阶段的工作压力。

岗位职责： 负责磷矿石、原矿等样品化验检测，数据记录、出具报告，仪器日常维护、试剂配制，遵守实验室安全规范。 任职要求： 化工、分析相关专业，会使用常规化验仪器，细心负责，化验工作5年以上 薪资福利： 包吃包住、薪资面议、节日福利、带薪年假。 工作地点：云南省安宁市县街街道 联系电话：