哈尔滨天赐天一汽车配件有限公司招聘 1、生产现场管理岗：2名 具体薪资面议，缴纳五险，节日福利。 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、工业工程、生产管理等相关专业优先。汽车冲压或机械制造行业生产现场管理经验，熟悉冲压生产工艺及流程。具备良好的组织协调、沟通及问题解决能力；熟练运用办公软件及生产管理工具；有较强的责任心和抗压能力。具备良好的团队合作精神。 2、现场质量，体系工程师：1名 具体薪资面议，缴纳五险、带薪年假、节日福利、晋升机会 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业。汽车冲压行业现场质量工作经验，熟悉冲压生产工艺和质量控制方法。掌握质量管理工具和方法，如APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等，能熟练运用数据分析解决质量问题。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨、责任心强，能承受较大的工作压力。 工作地点：哈尔滨市哈南工业园区南区（黑龙江省五常市牛家镇） 联系人：黄先生 联系电话：          

哈尔滨天赐天一汽车配件有限公司招聘 1、生产现场管理岗：2名 具体薪资面议，缴纳五险，节日福利。 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、工业工程、生产管理等相关专业优先。汽车冲压或机械制造行业生产现场管理经验，熟悉冲压生产工艺及流程。具备良好的组织协调、沟通及问题解决能力；熟练运用办公软件及生产管理工具；有较强的责任心和抗压能力。具备良好的团队合作精神。 2、现场质量，体系工程师：1名 具体薪资面议，缴纳五险、带薪年假、节日福利、晋升机会 岗位要求：中专及以上学历，机械工程、材料成型及控制工程、质量管理等相关专业。汽车冲压行业现场质量工作经验，熟悉冲压生产工艺和质量控制方法。掌握质量管理工具和方法，如APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等，能熟练运用数据分析解决质量问题。具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，工作严谨、责任心强，能承受较大的工作压力。 工作地点：哈尔滨市哈南工业园区南区（黑龙江省五常市牛家镇） 联系人：黄先生 联系电话：          

1. 全面负责公司品质管理工作的组织与实施，监督产品全周期质量管控。 2. 负责起草、更新和优化企业内部质量管理制度与流程，并督导落实执行。 3. 跟踪生产工艺运行情况，针对影响产品质量的环节提出改进意见。 4. 归纳分析产品质量异常问题，推动相关责任部门落实整改与闭环。

工作职责： 1. 根据公司发展战略，制定科学目标并搭建相应的体系支撑平台； 2. 推动ESG改进项目，组织实施ESG信息披露、数据管理及典型案例整理； 3. 负责ISO9001、ISO14001、ISO27001、ISO45001体系的持续优化与日常运营管理； 4. 主导开展ISO14064体系的建设与实施导入； 5. 统筹安排第三方审核的对接工作，并全程参与审核配合； 6. 定期开展公司内部体系审核，协同管理者代表跟进不符合项的整改与验证进展； 7. 组织实施体系相关的内部宣传、培训及能力提升活动； 8. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1. 具备4年以上企业质量管理工作经验，有ESG报告编制背景者优先考虑； 2. 熟悉本行业相关的国际标准、国家标准及相关法规要求； 3. 具备较强的数据分析统计能力、文字撰写及文档编辑能力，有流程文件编写经验者优先； 4. 具备一定的英文读写能力； 5. 工作责任心强，积极主动，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，原则性佳； 6. 具备优秀的分析判断能力、书面表达能力以及目标推动执行能力。

根据业务发展需要，成都实验室新增编制，入职后提供系统培训并配备专人带教，试用期1-3个月。诚邀有志于在电力检测领域长期发展的优秀人才加入。 岗位职责： 1、承担检测报告的编制工作，确保报告内容齐全，数据真实、准确且具备可追溯性； 2、负责报告打印与归档管理，收集并整理与报告相关的全部原始资料； 3、协调实验室各项事务，统筹安排实验室工作任务及进度； 4、参与CMA、CNAS监督评审、复评审及扩项评审工作，配合完成相关文件更新与资料保管； 5、完成领导交办的其他临时性任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，仪器仪表、机电、自动化、计量等相关专业优先； 2、工作态度端正，细致稳重，具备较强的抗压能力； 3、熟练操作办公软件，责任心强，具备良好的沟通协作能力与主动学习意识； 4、了解实验室检测流程及相关标准规范； 5、具有第三方检测机构工作经验者优先考虑； 6、持有内审员证书者优先录用。 工作地点：成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园 薪资构成：固定薪资+提成奖金（按件计酬，上不封顶），综合月薪5-6k； 晋升机制：公司设有公开透明的晋升体系，职级与薪酬随能力提升同步调整，晋升机会不限次数； 工作时间：每周双休，周一至周五 8:30-17:30（支持弹性打卡），享受国家法定节假日及各类应有假期；加班可安排调休。

工作内容：负责公司管理体系的维护与优化，确保管理体系满足国家及行业相关标准，承担体系文件的编制、修订与评审工作，并实施文件的全流程跟踪与管理。配合相关部门开展体系文件的宣导培训，帮助员工理解并掌握体系要求。 主要职责： 1. 负责质量管理体系的规划、推行、建立及执行过程中的监督管控，审核质量体系文件的合规性，统一归档管理所有质量体系文件。 2. 维护公司整体ISO9000质量管理体系运行有效性。 3. 根据企业战略目标和客户实际需求，主导推进ISO14000环境管理体系与ISO45001职业健康安全管理体系的建设与落地，持续完善和优化公司综合管理体系，指导并组织体系文件的编制工作。 4. 协助管理者代表或管理层参与管理评审工作，制定评审计划，汇总整理评审所需资料并提交。 5. 编制内部审核年度计划，组织内审员按计划实施审核，跟踪验证不符合项整改措施的有效性。 6. 统筹客户审核前的各项准备工作，包括资料整理、预审实施，对预审发现的问题点推动整改直至闭环关闭。 7. 制定过程审核、产品审核及分层审核计划，组织按计划开展审核活动，跟进不符合项整改情况，形成审核报告并归档保存。 8. 主导第三方机构年度监督审核及换证审核的筹备工作，跟踪不符合项整改进展，推动完成不符合项的正式关闭。 9. 策划并参与各类质量改进活动，促进全员质量意识提升，推广应用质量管理工具如质量七大手法等。 10. 负责公司受控文件的管理工作，组织实施设备的计量校准工作。 11. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备3年以上质量管理工作经历，熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准。 2、掌握常用质量管理工具与方法，如8D、SPC、PPI等，具有较强的数据分析能力，能通过数据识别问题并提出改善措施。 3、具备项目统筹能力，可合理规划项目进度与资源配置，沟通协调能力强，能够与跨部门及不同层级人员高效协作。 4、能够针对体系理解不足的员工开展基础性培训指导。

1. 负责质量管理体系的搭建与日常维护。 2. 组织实施质量审核，识别问题并推动整改。 3. 对接内外部质量认证及审核相关工作。 4. 开展质量相关的培训与技术支持。 5. 确保新开发产品与服务符合既定质量标准。 6. 推进质量流程的持续优化与改进。 7. 联动各部门协同推进质量意识与文化建设。

一、工作职责 1、体系文件管理与维护： 负责工厂体系管理手册、程序文件及三级文件的编写、更新与优化，确保满足ISO 9001、ISO45001、ISO18001等相关标准要求，并组织实施定期评审、归档与版本控制。 推进质量、环境、职业健康安全三体系的认证实施、日常运行与整合管理，保障体系高效运作，监督各环节执行落地，推动流程完善及信息化系统（如QIS、PLM）的应用实施。 2、审核管理： 统筹内部审核、管理评审以及外部审核工作（包括第三方认证机构及客户验厂），识别不符合项并跟进纠正措施闭环管理。 协调处理内外部出现的质量问题，参与根本原因分析，推动改进措施落地与长效化机制建设。 3、培训与沟通： 组织开展管理体系标准及相关工具（如五大工具、六西格玛）的内部宣贯与培训，提升团队质量意识与管理水平。 对接客户和认证单位，准备审核所需资料，配合完成第二方、第三方审核及认证活动。 4、持续改进与合规性： 跟踪监控质量目标完成情况，通过数据分析发现问题，运用8D报告、鱼骨图等方法提出改善建议并推动实施。 确保管理体系运行符合法律法规及行业规范要求，如ISO45001、ISO18001等； 协助开展其他专项体系或资质认定工作，如实验室认可、能源管理体系、绿色工厂申报等。 5、跨部门协作： 协同生产、技术、采购等部门，优化供应链质量管理流程，参与供应商现场审核与综合评估工作。 二、任职要求 1、教育背景： 一般需具备大专及以上学历，理工类或管理类相关专业优先考虑，例如机械、电子、汽车、质量工程等方向。 2、专业技能： 掌握ISO 9001、ISO45001、ISO 14001等体系标准内容，具备较强的体系策划与问题分析能力，持有内审员证书者优先。 熟练运用质量管理工具和常用数据分析方法，能够高效使用办公软件完成文档处理与数据呈现。 3、工作经验： 具有2年以上质量管理或体系管理工作经验，曾在大型企业、汽车行业、电子制造、设备制造等领域工作者优先。 熟悉体系认证与审核全流程，能独立组织并完成内部审核或应对外部审核任务。 4、软性能力： 具备良好的沟通协调能力，能够在多部门间有效推动问题解决。 思维条理清晰，具有风险识别与问题拆解能力，擅长撰写规范性文件；工作积极主动，责任心强，学习适应能力强。

1. 建立并优化医疗器械质量管理体系，确保满足相关法规及标准要求； 2. 监督和维护公司质量管理体系的运行，涵盖文件控制、记录管理及生产车间GMP现场合规性； 3. 组织开展内部审核工作，推动质量管理体系的持续改进；参与外部审核、注册体系审核，并跟踪落实审核发现问题的整改与闭环； 4. 负责公司体系文件的全流程管理，包括修订、发布、回收、作废及归档等工作； 5. 对各部门的文件与档案管理工作实施监督与审查。

一、岗位职责 1、参与公司质量体系的建设工作，涵盖体系文件的编制与修订等环节 （1）依据相关法律法规，牵头或协同相关部门完成质量管理体系文件的起草与完善； （2）审查各部门质量管理文件的格式规范性，确保其符合法规要求； （3）配合各部门推进文件的更新、废止或替换流程； （4）负责已审批文件的打印、分发、回收及存档，并对失效或作废文件实施销毁处理； （5）对公司质量体系文件母版（含纸质和电子版本）进行归档管理，同时指导部门开展文件档案管理工作； （6）定期检查所辖档案，保障档案资料的完整与安全。 2、保障质量管理体系的有效运行 （1）严格执行公司发布的质量体系管理文件及相关操作规程； （2）在体系运行过程中发现问题时，及时上报并提出改进建议； （3）编写质量管理类培训材料，协助主管完成内部培训任务； （4）配合主管开展各类审核工作（包括内审、外审等），重点提供真实、完整的支撑材料。 3、参与团队日常管理 （1）参与团队成员的培训规划与职业成长支持，结合项目进度合理安排工作任务； （2）积极参与质量相关的培训学习，持续提升个人质量意识、专业水平和综合素养； （3）落实部门各项管理制度与执行要求。 4、完成上级交办的其他工作任务。 二、岗位要求 1、教育背景：大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先； 2、工作经验 （1）专业经验：具备1年以上体系文件编写相关工作经验； （2）行业经验：有医药化工行业从业经历者优先（非硬性要求）； 3、岗位专业技能 （1）熟练使用Office办公软件； （2）了解医药行业质量管理体系的基本框架； （3）掌握质量管理体系相关的法规标准； 4、岗位素质能力要求 （1）具备良好的沟通协调能力、理解力与逻辑分析能力； （2）具备较强的文字表达与文档撰写能力； （3）具备一定的组织统筹与灵活应变能力； （4）熟悉医药领域相关法律法规知识； （5）工作态度认真，注重细节，作风严谨

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岗位职责： 1，参与需求分析，订制测试方案，设计测试用例并执行，输出测试报告，对产品质量负责 2，负责车载语音、地图导航、多媒体、ADAS等相关模块测试 任职资格： 1.全日制大专及以上学历 2.持有c2及以上驾驶证

薪资 职位要求，招试车司机，要求A1,A2、B1.B2的驾驶证，有一定驾驶经验 工作内容：新车下生产线，试车，调试等工作， 前期学习需要调试汽车（例如大灯，档把，方向盘等调试工作），会用改锥、扳手、等汽车修理工具 ️️要求必须有重型卡车驾驶经验 试用期第一个月学徒底薪5150加班费，综合工资10000左右， 第二个月计件调试出一台车130。综合工资8000-18000左右，根据个人能力，多劳多得， 年龄要求20-42周岁 管吃管住：吃饭3元一顿， 面试地点：北京市怀柔区福田戴姆勒工厂 报名格式： 手机号+身份证照片

1、负责商务车、SUV等车型的改装工作，包括地板铺设、电动门安装、航空座椅装配、360全景影像系统、顶灯布置、隔音处理、氛围灯安装等相关项目。 2、需熟练掌握汽车改装技术及车辆电路原理，具备实际操作能力。 3、具有相关车辆改装工作经验，工作细致严谨，具备较强的责任心和团队协作意识。

主要从事汽车空气动力学及热流场等仿真分析工作，有无经验均可，本科学历，毕业两年以上优先考虑。专业不限，适应出差，双休，五险，年终奖等。

1、依据BEV与REEV的布置边界，完成Mulecar两套下车体数据的设计：输出满足性能指标及改制工艺需求的3D/2D数模，并提供改制件清单； 2、开展下车体框架的参数化建模工作，协同CE进行仿真分析，针对分析反馈的问题点提出有效改进措施并落实结构优化； 3、按规范执行下车体总成checklist，通过评审后，依照要求推进至TG0阶段数据交付； 4、在设计过程中遇到技术难题或异常情况时，深入对标竞品，制定合理且可实施的解决方案； 5、完成下车体TG0阶段数据开发，涵盖前后防撞梁模块、前后端总成、前机舱总成、前地板及后地板等车身下车体模块的参数化建模工作（包含但不限于各总成零部件的数模、焊点、胶路信息），并同步完成BOM编制。

药学、医学或相关专业大专及以上学历

岗位职责： 1. 承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。 2. 依照标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果数据。 3. 定期对实验仪器进行维护与校准，维持实验环境达标运行。 任职要求： 1. 具备高中或同等及以上学历。 2. 具有良好的沟通能力与团队协作意识。 3. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

岗位职责： 1.负责食品样本的取样、检验及检测数据的准确记录，确保操作流程符合相关技术标准； 2.协助开展实验室日常管理，包含仪器保养、试剂整理及实验区域的安全与清洁工作； 任职要求： 1.具备食品科学、化学分析、生物工程等相关专业基础，掌握食品检测基本理论知识； 2.能熟练操作食品检测常用仪器设备，有实验室实操经验者优先考虑； 3.具备良好的职业操守，工作认真负责，态度细致严谨； 4.拥有较强的沟通协调能力与团队协作意识，能适应高效紧凑的工作节奏。

学历要求：本科毕业2年以上或大专毕业6年以上 转正前底薪1500＋提成 转正后5000＋提成 有审核员证薪资详谈

岗位职责： 1、主导医疗器械质量管理体系的搭建、运行及优化，确保体系符合国家与行业规范要求； 2、对医疗器械的采购、验收、储存、出库等全过程进行监督，保障产品全周期质量安全； 3、牵头开展医疗器械不良事件的调查、评估、上报，并落实相应的风险管控措施； 4、组织实施质量管理相关培训，增强团队质量意识与专业能力； 5、定期执行质量内审工作，编制审核报告，推进质量提升项目的落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、药学、生物医学工程等相关专业背景； 2、掌握医疗器械领域相关法规政策及质量管理体系标准； 3、具备5年以上医疗器械行业质量管理从业经历，有医疗机构或药房工作经验者优先； 4、具备良好的沟通协作能力，能有效组织团队解决实际问题； 5、工作积极主动，责任感强，具备优良的职业操守和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责食品样本的采集、检验及原始数据的记录，确保检测流程符合相关标准与规范； 2.协助开展实验室日常管理，包含仪器设备的维护、试剂耗材的整理及实验区域的安全与清洁； 任职要求： 1.具备食品科学、化学分析、生物工程等相关专业基础，掌握食品检测基本理论知识； 2.能够熟练操作常用食品检测仪器，有实验室实际操作经验者优先考虑； 3.具备良好的职业操守，工作认真负责，态度细致严谨； 4.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能适应高效紧凑的工作节奏。

岗位职责： 1、负责医疗器械质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化，确保符合国家与行业相关标准； 2、对医疗器械的采购、验收、仓储、出库等流程进行全程监管，保障产品全生命周期质量安全； 3、牵头开展医疗器械不良事件的调查、评估、上报，并落实相应的风险防控措施； 4、组织实施质量管理相关的培训工作，增强团队质量意识与专业技术能力； 5、定期执行质量体系审核，编制审核报告，推进各项质量提升项目的落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、药学、生物医学工程等相关专业背景； 2、掌握医疗器械领域相关法规政策及质量管理体系规范要求； 3、具备5年以上医疗器械行业质量管理实操经验，有药房或医疗机构从业经历者优先考虑； 4、具备良好的组织协调与沟通能力，能够有效带领团队应对并解决质量问题； 5、工作积极主动，责任心强，具备优良的职业操守和团队协作精神。

岗位职责： 1.承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。 2.依据标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果信息。 3.按计划对实验仪器进行维护和校准，保障实验环境满足规范要求。 任职要求： 1.具有高中或同等及以上学历。 2.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。 3.工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

药学、医学或相关专业大专及以上学历

【岗位职责】 1、体系建立与维护：负责HACCP、ISO9001/22000等质量管理体系文件的编制与更新（包括手册、程序文件等），监督体系运行情况，组织实施内部审核及管理评审；统筹受控文件的修改、会签、评审、发放、回收、作废与销毁工作。 2、合规管理：持续关注国内外食品安全相关法律法规及认证标准变化，确保企业满足生产许可（SC）、客户验厂、出口备案等各项合规要求。 3、培训与落地：开展质量管理体系、质量管理文件及食品安全法规等方面的培训，指导生产、质检等相关职能部门执行体系规定，强化体系对产品品质的实际保障作用；依据公司质量体系要求，定期巡查各部门执行情况，识别不符合项并督促责任人按时整改、验证及标准化，推动持续优化。 4、审核与改进：主导应对第二方、第三方审核（如SGS、BRC等），牵头完成不符合项的整改闭环；通过分析质量数据（如客户投诉、不合格品信息）推动PDCA循环实施，提升整体质量绩效。 5、跨部门协作：联动研发、采购等部门，参与原辅料、食品添加剂及供应商的质量管控，确保供应链符合质量安全标准。 【任职要求】 1、教育背景：本科及以上学历，食品科学、食品质量与安全、微生物学等相关专业。 2、专业知识：熟练掌握HACCP原理及ISO9001/22000标准条款，了解食品行业相关法规要求。 3、经验要求：具备3年以上食品行业质量体系工作经验，至少独立主导过2次ISO22000或HACCP认证审核，或有从零搭建食品安全管理体系的经历，能够独立应对各类外部审核；具有BRC、FSSC 22000等国际标准实施经验者优先考虑。 4、技能能力：擅长体系文件编写，持有内审员资格证书（需提供证明），熟练操作常用办公软件及质量统计分析工具，具备较强的数据分析能力。 5、个人素质：责任心强，具备优秀的沟通协调能力，能有效应对突发审核任务和日常监督工作，抗压能力强。 【薪酬福利】 五险一金、免食宿、节日福利、培训学习等