
检测员月结
苏皖豫项目双枪机组找质检员一位,要求干过国家管网项目的,工资一月一万五,有闲着的或者有可以请联系谢工。
质检员
3-4千/月
品检工质检员1-2人全职接受无质检经验
岗位职责:
1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验,按标准执行抽样检测与全检任务
2.准确填写检验记录表,及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况
3.熟练使用常规检测工具,维护保养检验设备
4. 参与质量标准宣贯与作业指导书优化,协助提升一线员工质量意识
5.配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作
任职要求:
1.学历不限,具备基础识字算数能力及简单文档操作能力
2. 有制造业质检、品检相关经验者优先,无经验可带薪培训
3.工作细致认真,责任心强,能适应流水线节奏与重复性检验任务
4. 身体健康,,能长期站立作业
5.遵守车间管理规定,服从工作安排,具备良好团队协作意识
开封祥符区千亿服饰诚聘,联系电话成品检验电商文员1名厂长车间主任组长机修工
品检工包住包吃1-2人月结全职
千亿服饰诚聘,联系电话
成品检验
电商文员1名
厂长
车间主任
组长
机修工
好福利高薪诚聘质检员
3-5千/月
品检工质检员包住包吃1-2人月结全职有质检经验只上白班不需要出差
1.负责公司产品生产过程中的质量把控,检验生产过程是否符合公司要求和标准;
2.认真做好不合格品的管控,记录和处置;
3.对操作流程和产品质量进行追踪,发现有异常现象及时记录和反馈;
4.产品出厂质量把控,保证产品的品质;
5.能应对二三方审厂,熟悉FSSC22000体系或ISO22000体系,HACCP体系
6.独立文件编写、质量文件体系构建或梳理、SC认证、二三方审厂接待
7.做事认真细致严谨,保密意识强,责任心强
要求:
1.食品、要求相关专业,相关工作经验1-3年及以上;
2.掌握食品相关体系认证工作流程及材料内容;
3.能够适应食品工厂工作节奏及工作环境,能够吃苦耐劳。
工作环境与福利:
工作环境:现代化食品生产工厂,车间洁净规范,办公区域设施完善,提供必要的劳动防护用品。
培养体系:一对一导师带教、内部管理课程培训、行业交流学习机会。
薪酬福利:[3-5K/月]+绩效奖金+年终奖金+五险+包吃/包住+节日福利+晋升通道清晰。
质检员
4-6千/月
品检工质检员保险社保1-2人月结有质检经验只上白班不需要出差
岗位职责:1.负责装备装配全流程质检,含来料、首件、过程及成品检验,对照图纸与标准核查物料及装配质量;及时处理质量异常并跟踪整改,准确记录检验数据;维护检验设备,配合质量改进,严守质量原则,保障产品合格出厂。
质检包装
5-6千/月
质检员餐补社保20人以上月结全职接受无质检经验两班倒其他不需要出差
超级简单的工作
家门口企业元/天
质检活空调车间[庆祝]
坐班多轻松自由[庆祝]
离家近不过安检[庆祝]
【洛阳中州时代配套/G】
[加油][加油]主要给做电池小外壳做质检和包装
目检年龄 18-40 岁
年龄 20-30 岁
要求不近视不戴眼镜
巡检 男女不限 要求20-25岁
测量 要求 20-30 岁之间
塑封 要求 23-35 岁之间
(第一个月按小时工,第二个月转正式工+管吃)
必须能接受两班倒
目检不要近视,不要戴眼镜
体重不能过胖
️日结:元/天
️月结:元/天
点对点出勤,每天按11小时记薪,。两班倒,每月20~25号发上月工资。
3~8人间宿舍,空调热水器都有,住宿费用200元/月,水电平摊!
️、和各种津贴,。
️日结200元/天,,先按150元/天发放,每天不够或者超出按11小时折算,,,日结,
️月结,离职需提前30天申请
河南濮阳明天需要两名员工,在工地上给木工递方木。要求有经常干工地的经验。有意者可报名。
小工1-4天1-2人
明天需要两名员工,在工地上给木工递方木。要求有经常干工地的经验。有意者可报名。
濮阳华龙区招装修木工一天240元,年轻人会看图纸的优先
240-260元/天
装修木工1-2人
濮阳市华龙区招装修木工一天240元,中午管吃,年轻人会看图纸的优先,非诚勿扰!
河南濮阳明天恒大君睿府有开荒保洁工作,面积为130平方米,薪资为400元。寻找明天有空的人
开荒1-4天
明天恒大君睿府有开荒保洁工作,面积为130平方米,薪资为400元。寻找明天有空的人员。
河南濮阳招聘铲墙砖工人,工作内容包括铲除一个厨房和一个卫生间的墙砖和地砖。有意者可报名。
铲墙皮
招聘铲墙砖工人,工作内容包括铲除一个厨房和一个卫生间的墙砖和地砖。有意者可报名。
检测员月结
四川某高速公路总监办招聘材试一名1、高级工程师+公路检师(道路+桥隧),要求:5年以上高速项目试验检测经验,有材试专监工作经验优先,不强制注册。2、分管四个施工试验室+一个监理试验室,工期5年。3待遇:8000-8500元/月4、联系电话柏简历发
化验员月结
高薪招聘招聘煤质化验员1名,包吃包住,工资面议,要求技术熟练,指标准确工作地点在中卫沙坡头区甘塘商业联系电话:
陕西招聘:干过路面项目,有沥青拌合经验,试验检测人员,主要高速公路养护工作,周期长,可联系
检测员
招聘:干过路面项目,有沥青拌合经验,试验检测人员,主要高速公路养护工作,周期长,可联系马总
检测员月结
公路水运试验检测师(40岁以下),服从公司安排、认真对待工作,有团队精神,热忱欢迎适合选择扎根本单位、长期在本单位稳定从事工作者。高速公路工地试验室薪资福利:税前8000~9000,税后7000~8000,缴纳五险。经验丰富能力突出者待遇可详谈招工人数:持证公路水运试验检测师3人,助理检测师2人中介勿扰工作地址:兰州市九合镇
GLP大动物实验技术员+双休
7千-1万/月
实验室技术员1-3年大专犬实验猴实验家兔实验给药体液采集
工作内容:
1、开展动物实验相关操作,包括多种给药方式(如静脉注射、灌胃、皮下注射、肌肉注射)及采血等任务;
2、进行实验动物生理指标检测,如心电图、血压、血氧饱和度等测量;
3、按要求通过不同途径采集血液样本,并收集粪便、尿液及组织器官等生物样本;
4、准确记录实验过程数据,完成数据整理、汇报与初步分析工作;
5、承担实验动物日常管理及相关操作的辅助性事务。
任职要求:
1、具备动物医学、畜牧兽医、生物医药等相关专业大专或以上学历;
2、有GLP规范下动物实验经验者优先考虑,熟悉兔、猴、犬等大动物操作者更佳;
3、具有较强的责任意识,能适应高强度工作,动手能力强,具备良好的沟通协作能力;
4、持有执业兽医资格证书或实验动物从业人员上岗证者优先录用;
5、不接收应届毕业生,需具备同行业工作经验。
薪资待遇:
税前月薪7-10k,做五休二,工作时间上午8:30至下午5:30(加班享有补贴);
入职即缴纳五险一金;
试用期6个月,薪资全额发放,边工作边培训。
质量体系工程师
6千-1万/月
体系工程师3-5年大专IATF16949ISO9001ISO14001SA8000内审员资格证
岗位职责:
1. 负责质量管理体系(ISO 9001等)的建立、实施、维护与持续改进
2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪,确保体系有效运行
3. 协助应对客户审核及第三方认证审核,编制相关文件与报告
4. 开展质量体系培训,提升全员质量意识与流程执行能力
5. 参与供应商质量管理及过程质量风险识别与管控
任职要求:
1. 熟悉质量管理体系标准及审核流程,具备体系搭建与优化经验
2. 具备良好的文档编写与跨部门沟通协调能力
3. 工作细致严谨,责任心强,具备问题分析与推动解决能力
4. 有制造业、化工行业或汽车零部件行业背景者优先
5. 持有内审员证书者优先
临床协调员CRC-濮阳
6-9千/月
临床医学1-3年大专Ⅱ期Ⅲ期GCP证书肿瘤研究CRC临床协调员
职位描述
根据 GCP 及研究方案的要求,协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进;配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报;
2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料,确保文档管理符合规范要求;
3. 协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节;
4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作;
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理,涵盖接收、存储、发放、回收与返还,并准确填写相应记录;
6. 在研究者授权范围内,协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理(不涉及医学判断内容);
7. 配合 CRA 的现场监查工作,提前准备所需文件材料,保障监查顺利进行;
8. 按照试验进度安排,与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通,并做好沟通记录;
9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。
任职资格:
1. 教育背景:医学类相关专业毕业,具备药师或护理背景者优先,有临床研究实践经验者优先考虑;
2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先;欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘;
3. 语言能力:取得大学英语四级或六级证书者优先;
4. 计算机技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。
SQE工程师
1.5-2.2万/月
供应商质量工程师5-10年大专了解OEM/ODM毛绒玩具SQE工作经验毛绒
1. 供应商管理
1.1 负责毛绒玩具及配套物料(面料、PP棉、塑料件、电子件、包装等)供应商的质量管理与绩效评估
1.2 主导新供应商导入审核(系统、过程、产品三方面),输出审核报告与改善要求
1.3 定期对在册供应商进行年度审核与分级管理(A/B/C/D),推动末位淘汰与持续改善
2. 新产品/新项目导入(NPI)
临床协调员-濮阳
5-7千/月
临床医学1年以下大专肿瘤研究
岗位职责:
根据 GCP 规范及研究方案要求,协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务;及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等
4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点,涵盖接收、保存、发放、回收与返还,并做好相应记录
6. 在研究者授权范围内,协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理(不涉及医学判断内容)
7. 配合 CRA 开展中心监查工作,提前准备所需文件材料以供核查
8. 按照试验进度,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作
任职资格:
1. 教育背景:医学相关专业毕业,药学、护理专业优先,具备临床研究经验者优先考虑
2. 有 CRC 工作经历者优先录用
3. 语言能力:通过大学英语四级或六级者优先
4. 计算机技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作
职位福利:五险一金
临床协调员crc-濮阳
4-6千/月
临床医学1-3年大专肿瘤研究
职位描述
根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实;及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报;
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3. 协助研究者开展受试者管理,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作;
4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务;
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点,涵盖接收、保存、分发、回收和归还,并做好相应记录;
6. 在研究者授权范围内,协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理(不涉及医学判断内容);
7. 配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件资料,确保监查顺利进行;
8. 依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职资格:
1. 教育背景:医学相关专业毕业,具备药师或护理背景者优先,有临床研究实践经验者优先;
2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先,欢迎具有实习经验的应届生应聘;
3. 语言能力:通过大学英语四级或六级者优先;
4. 计算机技能:熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
研发-表征分析研究员 (MJ021655)
8千-1.6万/月
其他生物制药类1-3年本科分子生物学技术生物药
负责各项目的结构表征及可比性研究工作
【岗位职责】
1. 按照项目进度完成相关质量研究工作;
2. 开展结构表征及可比性研究等工作,完成相应的研究方案和报告;
3. 负责实验室仪器设备管理以及日常的维护保养;
4. 对实验过程以及项目中出现的问题进行分析、调查,完成相应的报告;
5. 负责工作区的清洁;
6. 完成部门安排的其它工作。【岗位要求】
1. 本科及以上学历,生物化学、分子生物学、分析化学、药学、医学等相关专业;
2. 有1年以上生物药物(如单抗、双抗、融合蛋白、ADC等)结构表征工作经验,熟悉表征相关仪器操作及数据分析,有项目经验者优先;
3. 掌握相应的分析技术;
4. 良好的英语读写能力;
5. 有高度责任心,具有较好的分析问题和解决问题的能力。
SQE供应商质量工程师
8千-1.5万/月
供应商质量工程师3-5年本科
【岗位职责】
1. 供应商管理:负责Micro-LED/Micro-OLED产品晶圆供应商的评估、选择与定期审核,确保其符合质量要求。
2. 质量控制与标准制定:制定来料检验标准与质量控制计划,监控生产过程,处理产线及客户端物料异常。
3. 问题解决与改善:针对供方端/IQC/产线的质量问题,运用8D等方法进行根本原因分析,协调内外部团队推动改善并闭环。
4. 跨部门协作:与研发、生产、采购等部门合作,参与新供应商开发、样品验证及量产导入的相关工作。
临床协调员CRC-濮阳(多家中心招聘)
6-8千/月
临床医学1-3年大专药品临床研究内科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项相关工作:
1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等事务;协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的报告工作;
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理,包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作;
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点,涵盖接收、储存、分发、回收和返还,并做好相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与差异问题的处理(涉及医学判断的内容除外);
7、配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件供其核查;
8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通(邮件、口头、传真等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求:
1、教育背景:大专及以上学历,需为医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先,具备临床研究经验者优先;
2、工作经验要求:具有半年以上 CRC 工作经历者优先;
3、证书要求:通过英语四级,六级者优先;持有国家药品/器械 GCP 证书者优先;
4、电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。
体系工程师
5千-1万/月
体系工程师3-5年大专IATF16949ISO14001SA8000内审员资格证
岗位职责:
1. 负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进
2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪,确保体系有效运行
3. 对接第三方认证机构,统筹完成体系认证、监督审核及换证工作
4. 开展体系文件编制、修订与宣贯培训,提升全员体系意识与执行能力
5. 收集分析体系运行数据,识别风险与改进机会,推动跨部门流程优化
任职要求:
1. 熟悉ISO 9001/14001/45001等标准条款及审核要求
2. 具备体系搭建或认证审核实战经验,能独立主导全流程工作
3. 具备良好的逻辑分析、文档编写及跨部门沟通协调能力
4. 责任心强,细致严谨,具备问题闭环管理意识
5. 持有内审员资格证书者优先
栏目概述
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