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岗位职责： 1.制定并执行软件测试计划与测试用例，覆盖功能、接口、性能及兼容性等维度 2. 使用主流测试工具（如Postman、JMeter、Selenium等）开展自动化与手工测试 3. 准确提交、跟踪和验证Bug，推动问题闭环，输出测试报告与质量评估建议 4.参与需求评审与技术方案讨论，从测试视角提出可测性与风险优化建议 5.持续优化测试流程，提升测试效率与覆盖率，支持敏捷迭代交付 任职要求： 1. 熟悉软件测试理论、方法及完整测试生命周期 2.掌握至少一种编程或脚本语言（如Python、Java、Shell），具备基础编码能力 3.了解常见数据库操作（SQL）及HTTP/RESTful协议原理 4.具备良好的逻辑分析能力、沟通协作意识与责任心 5.学习能力强，适应快节奏研发环境，有测试开发经验者优先

软件测试 硬件测试 功能测试 岗位职责： 1.负责中控仪表盘、多媒体、语音助手、智能驾驶（定速巡航，后方来车预警等检测） 2.利用测试工具以及软件检测，反馈跟踪产品BUG，与开发团队合作快速解决问题 3.搭建台架测试，进行台架测试以及实车测试 任职要求： 1.大专及以上学历， 2.对行业有浓厚兴趣，能长期发展 3.学习能力强，具有较强的沟通能力以及逻辑思维能力，接受无经验 工作时间： 早九晚六，周末双休，法定节假日正常休息

岗位职责： 1.制定并执行产品质量检验计划，确保产品符合国家及行业质量标准 2. 负责来料、过程及成品的抽样检测与记录分析，及时反馈质量问题 3.编写测试用例、执行功能/性能测试，输出测试报告并跟踪缺陷闭环 4.参与质量体系文件编制与维护，配合内外部质量审核工作 5.协同研发、生产等部门推动质量改进项目，提升产品一次合格率 任职要求： 1.熟悉ISO 9001等质量管理体系，掌握QC七大工具及基础统计方法 2.具备质量管理或软件/硬件测试相关经验，能独立开展测试与分析工作 3.细致严谨，具备较强的问题发现、分析与沟通协调能力 4.熟练使用办公软件及常用测试工具（如JIRA、Testin、QTest等） 5.责任心强，适应制造业或IT行业质量管控节奏

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岗位职责： 1.协助质量部主管落实IATF16949质量管理体系要求，开展检验、首件确认、巡检及末件验收工作 2.负责工艺流程监控与优化，确保生产过程符合质量标准 3.组织编写8D报告，推动质量问题闭环整改与持续改进 4.管理合格产品入库流程，保障交付质量与可追溯性 5. 配合完成内审、外审及客户审核相关质量资料准备 任职要求： 1.学历不限，质量管理、机械制造、工业工程等相关专业优先 2. 有制造业质量相关实习或工作经验者优先，应届毕业生亦可考虑 3.熟悉QC七大手法、8D、APQP等基础质量工具者更佳 4. 工作细致负责，具备良好的沟通协调与问题分析能力 5. 能适应小店工业园区经九路办公地点，认同初创企业成长文化

岗位职责： 1. 具备优秀的语言表达与逻辑思维能力，工作认真负责，拥有良好的职业操守及团队协作精神； 2. 熟悉软件测试基础理论、常用方法与测试技术，能独立完成测试任务，参与测试环境的部署与日常维护； 3. 能够独立理解业务需求并设计测试用例，具备识别和反馈业务需求、软件需求等文档中潜在问题的能力； 4. 了解银行系统架构，掌握至少两个银行业务模块的相关知识； 5. 熟练使用主流测试工具，具备应对和解决复杂测试问题的技术能力； 6. 具备1-3年银行新一代手机银行、收单业务等相关项目测试经验，熟悉其中至少一项业务的测试流程； 任职要求： 1. 计算机、金融或相关专业本科及以上学历； 2. 拥有3-5年（含）以上功能测试、非功能测试或自动化测试实际工作经验，其中包含1-3年（含）以上银行类开发或测试岗位经历；

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外墙仿石漆施工人员 岗位职责： 1.负责外墙仿石漆的基层处理、批刮、喷涂及收面等全套施工工作 2.严格按照工艺要求和施工图纸作业，确保涂层质感、色泽与效果达标 3.配合项目进度安排，高效完成各阶段涂装任务，保障工期节点 4.做好施工区域安全防护与现场文明施工，及时清理余料与垃圾 5.协同班组长完成材料核对、工器具维护及施工记录填报 任职要求： 1. 具备外墙仿石漆实际施工经验，熟悉真石漆、质感漆、岩片漆等主流工艺 2.能独立完成从基层找平到面层喷涂的全流程操作 3.吃苦耐劳，适应高空及户外作业环境，具备较强安全意识 4. 无犯罪记录，身体健康，无恐高症等影响登高作业的疾病 5.学历不限，有相关施工证或上岗证者优先

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岗位职责 1、负责医疗器械注册、备案、变更、延续等全流程工作，编写注册申报资料； 2、熟悉医疗器械相关法律法规，跟踪政策更新，确保各项工作合规开展； 3、熟练掌握医疗器械质量管理体系运作，配合质量、生产部门完成体系维护与核查工作； 4、对接监管部门、第三方检测机构，跟进审评进度，及时处理发补意见； 5、负责注册相关证件、文件的整理归档，日常资料维护与管理； 6、完成领导交办的其他合规相关工作； 任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械、生物、医药、检验等相关专业； 2、具备1年及以上医疗器械注册、法规、质量相关工作经验； 3、熟悉医疗器械质量管理体系，了解医疗器械生产、经营、质量相关法规规范； 4、精通医疗器械注册及各类资质证件办理流程，有实操经验； 5、工作严谨细心，责任心强，具备良好沟通协调能力； 6、熟练使用办公软件，能够独立完成资料编写与整理。 薪资福利 3500-4500，交五险，伙食补助，加班补助和节假日福利 上班时间 上午8:30-12:00，下午13:30-18:00，做六休一。（周六下午16点下班）

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