1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

我们正在招聘一位化学合成专业人才，承担化学工艺的研发与优化工作。 工作内容： 1. 独立开展化学合成实验，改进和优化合成路径； 2. 对目标化合物进行结构分析与理化性质研究； 3. 编写实验项目报告及相关的技术文件； 4. 参与团队内部的项目研讨与科研协作。 岗位要求： 1. 具备化学、有机化学或相近专业硕士及以上学位； 2. 拥有化学合成或相关方向工作经验者优先考虑； 3. 实验操作熟练，具备独立完成化学实验的能力； 4. 工作认真负责，富有团队意识，沟通协调能力良好。

招聘岗位：饲料化验员 工作要求： 1. 负责开展饲料原料及成品的化学成分检测，涵盖常规项目检验与质量监控等工作； 2. 依据饲料生产安排，规范采集实验样品，并严格按照标准流程实施测试与分析； 3. 熟练操作各类化验仪器与设备，确保检测过程准确高效； 4. 整理化验数据并进行统计分析，形成检测报告，按时提交上级审阅； 5. 负责实验室仪器的日常维护，保障设备正常运行，同时维持实验环境整洁、安全。 任职资格： 1. 大专及以上学历，专业方向为化学、生物、食品或相关领域（需具备相关岗位工作经验）； 2. 动手能力强，能熟练完成实验操作任务； 3. 工作认真负责，具有较高的主动性和职业责任感； 4. 能独立承担工作任务，具备良好的问题分析与处理能力； 5. 具备一定的沟通技巧，能够积极配合团队协作。 上班时间： 早上8点到12点 下午2点到6点

岗位内容： 1、负责食品半成品及成品的理化与微生物指标检验工作，包括水分、pH值、氯化物、蛋白质、脂肪、酸价、过氧化值等项目的测定。 2、依据国家规定或企业内部质量控制标准开展检测，生成检测报告，对不合格样品实施复核，做好记录并及时向生产部门通报结果。 3、熟练操作和日常维护实验室仪器设备，如自动凯氏定氮仪、pH计、电子天平、培养箱、灭菌器等，确保检测数据的准确性与真实性，定期整理归档资料，协助质量团队完成各项审核任务。 4、按照原材料到货验收流程执行来料品质检查，并填写相应的质量记录文件； 5、准确标识来料检验结果状态（合格、不合格、特采），确保信息清晰可追溯； 6、发现物料异常时，及时将情况反馈，并向主管领导/计划部/采购部提交《来料检验报告》用于评估处理，持续跟踪后续处理结论； 任职要求： 1. 食品科学、生物技术或化学等相关专业本科及以上学历； 2. 掌握食品或饮品相关检测规范，能够熟练使用常规实验室检测仪器； 3. 具备严谨细致的工作作风，责任心强，注重细节，具备良好的协作意识。

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

造纸厂污水处理站化验员，负责污水处理站各项数据指标的采样化验分析。要求：1.具有污水处理化验分析相关经验。2.熟练掌握滴定、pH检测、分光光度计等相关分析化验实验操作。3.具有责任心并有耐心、细致的工作态度，需遵守实验室规范及企业保密制度。4.包吃住，工资面议。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

岗位职责: 1. 负责原辅料、中间体和成品的理化检测工作（包括性状、鉴别、水分测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定分析等）； 2. 标准滴定液的配制与标定； 3. 准确、规范填写检验原始记录，确保实验数据真实、完整； 4. 玻璃量器、pH计、紫外分光光度计等仪器的日常维护与校验； 5. 参与检验方法验证、方法转移以及OOS结果调查等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 熟悉《中国药典》通用技术要求及GMP相关管理规定； 3. 具备滴定分析、紫外分光光度法等基础检测操作能力； 4. 工作认真细致，具备较强的责任意识，善于团队合作并能有效沟通； 5. 有制药企业理化检验工作经验者优先考虑。

万宁市招架子工

万宁市招拆架

海南省万宁市酒店装修、贴砖有一千多平方。要几个贴砖的师傅，主要贴酒店卫生间地面，300*600的地砖，用胶泥贴，45一平方。消毒间、电梯厅，餐厅、大堂用砂浆贴40一平方。要手艺好，做事认真的师傅。这几天能干的联系。

万宁市兴隆镇附近有没有抹灰工，有点小活，要两个人今日干

小工/杂工 搬运工

施工单位工地试验室招聘检测师。要求证书近期可注册，有水泥混凝土调配经验者优先。工作地址在浙江。有意者请投递简历至邮箱或联系手机（邮箱与手机同号）。

招聘：检测师招聘人数：1人；工作内容：试验人员，乙级以上室内外试验及出具相关资料精通，有母体及工地试验室工作经验，主要负责交通安全和沥青相关试验；岗位要求：检测师证书，全科证书优先，五险、供午饭；原文：招聘启事公路工程甲级检测机构：企业类型：工作地点：哈尔滨岗位名称：试验人员要求：有相关经验，乙级以上室内外试验及出具相关资料精通，有母体及工地试验室工作经验。主要负责交通安全和沥青相关试验证书：检测师证书，全科证书优先待遇：五险、供午饭、工资4000-6000可谈联系人：李工联系电话：

招聘检测师。招聘人数：高级工程师1名、检测工程师3名、检测员4名。工作内容为检测公司试验检测。高级工程师需持有交通部检测师证，并有母体技术负责人相关工作经历。检测工程师需持有交通部检测师证（道路、桥梁专业），并有相关工作经历。检测员需持有交通部助理检测师证，有责任心，能独立完成检测工作及报告编制。工作地点在浙江丽水，提供食宿。中介勿扰。有意者请联系李先生或朱女士。

招聘检测师1名，工作地点在重庆永川。工作内容为工地试验检测（桥隧专业）。岗位要求：持有桥隧检师或助理检师证书，可注册，有工地试验室工作经验。福利待遇：薪资7000-9000（税前），非劳务派遣用工，提供五险、统一食宿、法定节假日、轮休假及相关工会福利。有意者请联系陈经理。

招聘检测师8人，工作地点为新疆巴音郭楞州巴音布鲁克镇G3033独库高速公路4标1部。岗位要求：大专及以上学历，40岁以下，3年以上同岗位工作经验，持公路水运工程试验检测师证书，证书由公司按项目需求注册。需具备公路路基、桥涵、路面工程试验工作经历，能独立完成各类工程试验检测，会操作办公软件，可独立完成资料编制归档并指导现场施工。适应工程项目环境，根据需要适时加班。薪资待遇：前3个月8000元/月（内含证书补助），从第4个月起为8000元加1500乘以考核评分绩效，另享高原补助100元/天。交五险，管吃住。联系人：赵先生。

湖南省郴州市北湖区石盖塘镇招搅拌站维修工，主要负责搅拌站设备维修；招PC工艺，主要负责生产和项目工艺对接；招搅拌站品控，主要负责生产和项目质量管控

质检员岗位要求： 1、按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作。 2、施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。 3、能力要求:具备3年及以上质检相关工作经验，独立完成相关质检、报告及归档工作; 4、其他要求:岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳适应长期出差和野外工作，服从公司安排;持C1驾驶证能熟练驾驶。 5、做过道路桥涵等项目经验。 6、包吃包住，月休四天。

岗位职责： 1. 依照生产指令规范作业，准时完成所分配的生产任务； 2. 准确、按时填写相关操作记录； 3. 规范佩戴劳动防护用品，保障个人作业安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全事件； 5. 制止并反馈各类不安全行为； 6. 及时反映可能存在的质量或安全隐患； 7. 承担生产区域的清洁卫生工作。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或有原料药及中间体生产实操经验者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任倒班工作安排。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

需要招一个化验员，男女不限，18-45岁，工资6000-8000，有化工行业经验的优先; 或者有化学，化工，医学检验，物理相关专业的毕业生，也可以，没经验的减半，可以安排实习。包吃包住，购买五险一金，不安排住。6天8小时。

岗位职责： 1、质量研究与开发：依据公司研发规划，遵循国家法规要求，开展制剂产品及原辅材料的质量检测方法建立与验证工作； 2、实验与数据管理：制定检验操作规程及仪器设备使用维护SOP，规范记录实验过程与数据结果，完成分析报告及相关技术文件的撰写； 3、稳定性与样品检测：参与研发项目实施，负责中间体、成品制剂的质量研究，分析评估稳定性试验数据，为确定药品有效期提供科学支持； 4、注册申报支持：整理、编写并完善研发项目质量相关的临床试验注册资料，协助推进注册申报进程。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、药物分析、化学分析等相关专业背景； 2、具备2年以上药品研发领域工作经验，掌握药物分析理论知识及检验实操技能； 3、熟练掌握各类实验操作流程，有全程参与研发项目经历者优先考虑。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自办食堂供应早、午餐，菜品丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享受国家法定节假日及带薪年休假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金福利，传递企业温暖关怀； 5、年终福利：享有高额年终奖金、节日现金补贴及年会抽奖大奖； 6、健康保障：每年组织一次全面健康体检，关注员工身心健康状况； 7、专业培训：定期开展专业技术培训与职业发展指导，助力个人能力提升； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供住宿安排，配备无线网、电视、空调、热水器等生活设施； 9、其他福利：定期举办团建活动，设有停车场、篮球场、阅读室等设施，员工可免费使用。

工作职责 1. 负责新材料产品的理化指标检验，涵盖成分分析、纯度评估及稳定性考察。 2. 依照检测规范与作业流程，如实记录实验数据并编制检测报告。 3. 承担实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保障检测数据的精准性与可信度。 4. 参与检测工艺的改进与确认，配合解决研发与生产环节中的技术难题。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、材料科学、分析化学等相关专业背景。 2. 熟练掌握常用化学分析设备（如气相色谱、液相色谱、光谱仪等）的操作与保养。 3. 具备扎实的化学理论基础，熟悉滴定法、分光光度法等常规检测技术。 4. 工作认真细致，具备良好的实验记录意识与数据分析能力。 5. 熟知实验室安全管理规定，能独立开展实验操作并应对常见突发状况。

从事工业油脂的各项指标检测如：不皂化物、皂化价、不溶性杂质，酸值，金属离子、硫，氯，氮等

岗位职责： 1. 依照生产指令规范作业，准时完成 assigned 工作任务； 2. 准确且及时地记录操作过程相关信息； 3. 按要求佩戴劳动防护装备，保障作业过程中的个人安全； 4. 主动报告操作中出现的任何质量异常或安全隐患； 5. 制止并反馈现场存在的不安全行为； 6. 及时反映可能影响质量或安全的潜在风险； 7. 负责生产区域的清洁与卫生维护。 任职资格： 1. 教育背景：具备高中或同等以上学历； 2. 经验：具有应用化学、化学工程相关专业基础，或从事过原料药及中间体生产实操者优先； 3. 技能技巧：具备较强的责任意识，工作积极主动； 4. 能够胜任轮班制工作安排。

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。