我们正在招聘一位化学合成专业人才，承担化学工艺的研发与优化工作。 工作内容： 1. 独立开展化学合成实验，改进和优化合成路径； 2. 对目标化合物进行结构分析与理化性质研究； 3. 编写实验项目报告及相关的技术文件； 4. 参与团队内部的项目研讨与科研协作。 岗位要求： 1. 具备化学、有机化学或相近专业硕士及以上学位； 2. 拥有化学合成或相关方向工作经验者优先考虑； 3. 实验操作熟练，具备独立完成化学实验的能力； 4. 工作认真负责，富有团队意识，沟通协调能力良好。

岗位内容： 1、负责食品半成品及成品的理化与微生物指标检验工作，包括水分、pH值、氯化物、蛋白质、脂肪、酸价、过氧化值等项目的测定。 2、依据国家规定或企业内部质量控制标准开展检测，生成检测报告，对不合格样品实施复核，做好记录并及时向生产部门通报结果。 3、熟练操作和日常维护实验室仪器设备，如自动凯氏定氮仪、pH计、电子天平、培养箱、灭菌器等，确保检测数据的准确性与真实性，定期整理归档资料，协助质量团队完成各项审核任务。 4、按照原材料到货验收流程执行来料品质检查，并填写相应的质量记录文件； 5、准确标识来料检验结果状态（合格、不合格、特采），确保信息清晰可追溯； 6、发现物料异常时，及时将情况反馈，并向主管领导/计划部/采购部提交《来料检验报告》用于评估处理，持续跟踪后续处理结论； 任职要求： 1. 食品科学、生物技术或化学等相关专业本科及以上学历； 2. 掌握食品或饮品相关检测规范，能够熟练使用常规实验室检测仪器； 3. 具备严谨细致的工作作风，责任心强，注重细节，具备良好的协作意识。

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

招聘岗位：饲料化验员 工作要求： 1. 负责开展饲料原料及成品的化学成分检测，涵盖常规项目检验与质量监控等工作； 2. 依据饲料生产安排，规范采集实验样品，并严格按照标准流程实施测试与分析； 3. 熟练操作各类化验仪器与设备，确保检测过程准确高效； 4. 整理化验数据并进行统计分析，形成检测报告，按时提交上级审阅； 5. 负责实验室仪器的日常维护，保障设备正常运行，同时维持实验环境整洁、安全。 任职资格： 1. 大专及以上学历，专业方向为化学、生物、食品或相关领域（需具备相关岗位工作经验）； 2. 动手能力强，能熟练完成实验操作任务； 3. 工作认真负责，具有较高的主动性和职业责任感； 4. 能独立承担工作任务，具备良好的问题分析与处理能力； 5. 具备一定的沟通技巧，能够积极配合团队协作。 上班时间： 早上8点到12点 下午2点到6点

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

中药饮片颗粒收货、点货、验货、入库、上货。 有药学基础，吃苦耐劳精神

岗位职责： 1. 承担蛋白纯化/ADC中试生产相关操作，协调小试与生产部门的技术对接； 2. 编制中试阶段蛋白纯化/ADC工艺方案，完成数据整理及技术文档撰写； 3. 对接QA完成SOP、偏差、变更等相关文件的编制与归集； 4. 负责原始实验数据的归档保存及设备日常维护工作； 岗位要求: 1. 本科及以上学历，生物化学、生物工程、生物学、药学等相关专业背景； 2. 具备2年以上商业化或中试生产经验，熟练掌握相关实验操作技能； 3. 具备较强抗压能力，专业技术扎实；

岗位职责： 1、负责无菌制剂关键区域的全过程现场监管，对重要生产环节（如无菌组装、人员更衣程序及无菌操作规范等）实施即时监督与确认； 2、负责审核无菌制剂批次生产记录，确保文件填写真实、齐全、符合规范； 3、参与生产过程中偏差事件的调查、分析与应对，评估其对产品品质可能造成的影响，保障根本原因分析的全面性与有效性，并跟进CAPA措施的制定与执行； 4、参与无菌模拟灌装试验、清洁验证、核心设备确认以及无菌工艺验证等相关方案的审阅工作； 5、参与编写、审核或更新与无菌生产及质量管控相关的标准操作规程。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景； 2、具备5年以上QA工作经验，其中至少3年专注于无菌制剂（如注射剂、冻干粉针剂）现场质量保证工作； 3、深入掌握并能熟练运用中国GMP、欧盟GMP及美国FDA cGMP中关于无菌药品生产的法规要求，熟悉无菌保障的关键控制点； 4、具备良好的质量风险识别能力，能够运用质量风险管理工具（如FMEA）对生产流程中的潜在风险进行评估与管控； 5、具有良好的团队协作精神，较强的沟通表达能力以及一定的抗压能力。

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直播卖团购劵，岗位职责： 1.负责直播平台团购券的推广与销售，完成既定带货目标 2.熟悉产品卖点，生动讲解并实时解答用户咨询，提升转化率 3. 配合运营团队策划直播脚本、选品及互动环节，增强观众粘性 4. 维护直播间氛围，引导用户下单、分享及复购，提升GMV与ROI 5. 定期复盘直播数据，优化话术与节奏，持续提升专业表现力 任职要求： 1.热爱直播行业，形象气质佳，具备良好的镜头表现力和语言表达能力 2.有团购类、本地生活类带货经验者优先，无经验者可培养 3.性格开朗，应变能力强，能适应快节奏直播工作 4. 具备基础手机/电脑操作能力，熟悉主流直播平台操作流程 5. 学历不限，有服务意识与团队协作精神

[烟花]岗位招聘[烟花]工作单位地点：万宁养殖场产业园。招聘人员：厨师主管一名岗位要求：有一定管理后厨及前厅经验，身体健康。会炒菜及面点，能吃苦耐劳。食堂开三餐。薪资待遇：6000至7000，有提供住宿。福利待遇：五险一金，联系方式和时间，联系人：朱女士。[鼓掌]欢迎自荐或推荐[玫瑰][玫瑰][玫瑰]

质检员，10工作地址:昆明嵩明县小街花卉园区昆明虹之华园艺有限公司大棚里面对花苗进行病虫害的检查处理、成品苗的检查、工具设施的检查等工作30-55岁

招聘：桥梁、隧道检测工程师一、公司简介1.招聘单位：湖南省交通建设质量监督检测有限公司2.所属集团：湖南建设投资集团|湖南省交通科学研究院有限公司（全资子公司）3.企业性质：国有高新技术企业4.权威资质与信用标杆：①核心资质：拥有交通运输部颁发的公路工程综合甲级、交通工程专项，以及湖南省交通运输厅颁发的桥梁隧道工程专项、水运工程材料乙级、水运工程结构乙级资质证书②权威认证：通过湖南省市场监督管理局计量认证，质量管理、环境管理职业健康安全管理三体系标准认证，并获CNAS实验室认可。③信用评价：自交通运输部和省交通运输厅开展公路水运工程试验检测信用评价工作以来，连续十二年荣获公路水运工程试验检测机构信用评价最高等级——“AA”级，综合得分位列全省甲级检测机构榜首。二、岗位要求1.市政公用工程、建筑工程、土木工程、公路工程、工程测量等相关专业大专及以上学历；2.有桥隧检测工程师或检测员证优先，具备隧道工程现场检测经验，独立完成隧道施工监控量测、地质超前预报者优先；3.能熟练使用各种检测仪器、进行各种数据的处理和计算；4.遵纪守法，品行端正，工作严谨细致、责任心强，较强的沟通表达和应急处理能力；具备良好的职业操守和团队协作精神，无重大安全事故责任记录；能吃苦耐劳，适应长期项目驻场工作，抗压能力强。5、招聘2～4人三、工作地点与福利待遇1.工作地点：湖南省内、新疆、云南、海南等2.公司本部地址：长沙市天心区新联南路126号3.薪资待遇：面谈，行业内具有充分竞争力，确保薪酬按月足额发放到位4.公司福利：五险一金、节日福利、生日福利、年终绩效、年终评优。四、联系人：张总

四川蜀道工程咨询集团有限公司西昌国道监理试验室招聘检测师要求：1、持交通部检测证书（道路或桥隧专业）;，检测师8000元/月，能独立完成各种试验，每月休假6天，有意者请发简历或电话

浙江裕立检测科技有限公司诚聘检测员若干名，要求持交通部助理检测师证书（含桥隧专业））;2、有责任心，爱岗敬业，能够服从安排工作，检测员7000-7500元/月，母体工作，每周单休，一年，工作地点：浙江台州地区。有意者请详谈。

广东工地试验室招聘：试验检测人员二名，高速公路项目、施工单位工地试验室，要求：证件可注册，服从项目劳动纪律，做事诚恳踏实，要求有广东省工地试验室经验能独立出具内业资料优先，工资待遇到手8K，能力强还可以谈。买五险，月休4天，可二月累休。有意向的致电（）。中介及仪器设备标定的勿扰

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

主要职责： 1. 接收并核对检验任务单 2. 准备检测所需的仪器设备及工具 3. 依据检验规程及相关文件要求，按时完成各项分析检测工作 4. 规范记录原始数据，整理分析结果，准确计算检测数值，确保数据真实、完整、可追溯 5. 对不合格产品进行判定，实施不良品的标识、隔离，并填写不合格报告 6. 负责检测仪器的日常点检、维护与保养 7. 维持实验室区域5S管理的日常执行与维护

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

1. 到货入库验收（核心工作） 1. 依据GSP规范，对采购到货的药品、医疗器械及保健品逐批进行验收，核对供应商资质文件、随货同行单、发票信息，确认批号、有效期、规格、数量、生产厂家及注册证号等关键信息。 2. 检查外包装完整性：是否存在破损、受潮、渗漏、封条断裂、包装篡改、挤压变形或标识不清等情况。 3. 外观质量检验：片剂有无裂片、变色、粘连；注射剂是否出现浑浊、沉淀、漏液；中药材是否存在虫蛀、霉变、走油或掺杂掺假现象。 4. 冷链药品（冷藏冷冻类）重点核查运输过程温控记录及保温箱内温度数据，发现温度超标立即拒收。 2. 单据与系统录入 1. 确保票、账、货、单四者信息一致，随货同行单内容与实物及采购订单完全相符。 2. 在医药进销存系统中及时录入验收信息，生成验收记录，填写验收台账，注明验收日期、验收人员及合格与否的判定结果。 3. 资料归档管理：收集并整理供应商资质、检验报告、注册证、授权书等资料，分类归档以备查验。 3. 不合格品与异常处理 1. 对验收中发现的不合格品、破损商品、近效期产品、证照过期、单据不符或来源不明的药品，实施隔离存放，悬挂不合格标识，并上报质管部门，严禁进入仓库上架。 2. 发现疑似假药、劣药或窜货情况，第一时间向质量负责人汇报，按流程执行拒收并留存相关记录。 3. 办理退货手续，协调采购、仓储及供应商完成退换货对接。 4. 近效期与效期管控 验收环节严格审查效期，按照公司规定拒收剩余有效期不足的商品，标注临界效期信息，并同步反馈至采购部门，协助优化后续采购计划。 5. 场地与工具管理 1. 保持验收区域整洁有序，实行分区管理，区分待验区、合格品区、不合格品区和退货区，防止混放。 2. 妥善保管验收工具，包括温湿度计、放大镜、开箱工具及冷链测温设备，定期进行校准维护。 3. 按要求开展验收区温湿度日常监测，并做好记录。 6. 台账与资料管理 1. 验收记录须完整保存，保存期限不少于药品有效期届满后五年；无明确有效期的，至少保留五年，确保符合药监检查要求。 2. 积极配合药监部门开展飞行检查或日常监督检查，提供所需验收资料及原始记录。 7. 协同对接工作 1. 与采购部门沟通：反馈到货质量状况、单据问题及供应商履约情况。 2. 与仓储部门衔接：验收合格后办理入库移交手续，落实交接签字流程。 3. 与质管部门协作：严格执行其下达的质量管理制度及整改指令。 二、任职基本要求 1. 熟悉药品GSP相关法规，掌握药品及医疗器械的验收标准。 2. 医药、药学、中药学等相关专业背景优先，持有药学类上岗证书者更优。 3. 工作细致认真，责任心强，具备基础单据审核能力和计算机系统操作技能。

一、岗位职责 负责白酒原料、半成品及成品的理化指标和卫生指标检验，严格依据国家标准及企业规范执行检测流程。 熟练使用气相色谱仪、分光光度计、电子天平、pH计等检测仪器，并完成日常维护与校准工作。 准确、完整记录原始数据，编制检测报告，确保结果真实可靠，发现异常情况及时反馈。 负责实验室试剂管理、标准溶液的配制与保存，落实实验室安全操作及环境卫生要求。 协助开展质量控制、工艺改进相关工作，配合外部检查、抽样及审核任务。 二、任职要求 大专及以上学历，应用化学、食品检验、生物工程、酿酒工程等相关专业者优先考虑。 具备白酒或食品行业检验工作经验者优先，综合素质优秀的应届毕业生亦可培养。 掌握常规理化分析方法及基础微生物检测技能，能独立开展检测作业并处理实验数据。

岗位职责： 1. 负责样品的化学成分分析、理化指标检测及数据记录与报告编制 2. 严格执行标准操作规程（SOP），确保分析结果准确、可追溯 3. 维护和校准分析仪器（如GC、HPLC、ICP-MS等），及时处理常见故障 4. 参与方法验证、标准曲线建立及实验室质量控制（QC/QA）工作 任职要求： 1. 化学、应用化学、分析化学或相关专业背景，学历不限 2. 具备化学分析相关工作经验，熟悉实验室安全规范与GMP/GLP要求 3. 熟练操作常用分析仪器，能独立完成常规检测项目 4. 工作细致严谨，具备良好的数据敏感性与报告撰写能力 5. 具备团队协作意识，责任心强，适应实验室工作环境

化验耐火材料化验员。 要求:，有化验耐火材料或陶瓷的经验，化工专业优先。

岗位职责： 1、承担原料检测及生产过程中样品的分析测试工作，并根据实际需求开展相应分析方法的开发、转移或验证； 2、负责本部门分析设备的日常维护，协助拟定分析仪器确认方案并参与实施过程； 3、制定产品稳定性试验计划，并依据计划执行稳定性考察，为原料药的有效期、复验期及储存条件的确立提供数据支持； 4、依照操作规程规范使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液及色谱柱； 5、对实验室检验中出现的超标结果进行调查与分析； 6、协助部门负责人完成本部门GMP相关培训工作，并严格执行GMP法规要求； 7、负责分析实验室安全管理，遵守各项安全规章制度。 任职资格: 1. 教育背景：化学或化学分析相关专业本科及以上学历； 2. 经 验：具有2年以上质量控制分析工作经验者优先； 3. 技能技巧：具备勤奋钻研和踏实肯干的精神，拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识；能够服从上级的工作安排。

矿石品位日常化验，工作强度适中，年龄要求28-50岁，提供食宿， 有相关经验者优先录用，优秀人员待遇可面谈。

职位描述： 1、负责质量管理体系相关文件的全流程管理，包括文件编号、分发、复印、生效、回收、作废及归档保存等工作。 2、负责各类记录的管理工作，涵盖纸质与电子记录，如纸质记录的复制与发放，电子记录的版本维护与控制等。 3、负责验证编号分配及验证类档案的整理与归档管理。 4、负责人员培训事务，包括培训计划的编制、培训活动的组织实施以及培训资料与记录的归档管理。 职位要求： 1、药学或相关专业本科毕业，欢迎应届毕业生应聘。 2、能够接受涉及放射性工作的岗位安排； 3、熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件操作。 4、通过大学英语六级，具备良好的英文读写能力。